ווי צו ידענטיפיצירן און מייַכל קלינעפעלטער סינדראָום
צופרידן
- הויפּט פֿעיִקייטן
- פארוואס קלינעפעלטער סינדראָום כאַפּאַנז
- ווי צו באַשטעטיקן די דיאַגנאָסיס
- ווי די באַהאַנדלונג איז געטאן
קלינפעלטער סינדראָום איז אַ זעלטן גענעטיק דיסאָרדער וואָס אַפעקץ בלויז יינגלעך און ערייזאַז רעכט צו דעם בייַזייַן פון אַן עקסטרע X כראָמאָסאָם אין די געשלעכט פּאָר. די כראָמאָסאָמאַל אַנאַמאַלי, קעראַקטערייזד דורך קסקסי, זירט צו ענדערונגען אין גשמיות און קאַגניטיוו אַנטוויקלונג, און דזשענערייטינג באַטייטיק קעראַקטעריסטיקס אַזאַ ווי ברוסט ינלאַרדזשמאַנט, פעלן פון האָר אין דעם גוף אָדער פאַרהאַלטן אין דער אַנטוויקלונג פון דעם פּעניס, פֿאַר בייַשפּיל.
כאָטש עס איז קיין היילונג פֿאַר דעם סינדראָום, עס איז מעגלעך צו אָנהייבן טעסטאַסטעראָון פאַרבייַט טעראַפּיע בעשאַס יוגנט-יאָרן, וואָס אַלאַוז פילע יינגלעך צו אַנטוויקלען מער ענלעך צו זייער פרענדז.
הויפּט פֿעיִקייטן
עטלעכע יינגלעך וואָס האָבן קלינעפעלטער ס סינדראָום קען נישט ווייַזן קיין ענדערונגען, אָבער אנדערע קען האָבן עטלעכע גשמיות טשאַראַקטעריסטיקס אַזאַ ווי:
- זייער קליין בייצים;
- אַ ביסל באַלקי בריסט;
- גרויס היפּס;
- ווייניק פאַסיאַל האָר;
- קליין פּעניס גרייס;
- קול העכער ווי נאָרמאַל;
- ינפערטיליטי.
די קעראַקטעריסטיקס זענען גרינגער צו זיין יידענאַפייד בעשאַס יוגנט-יאָרן, ווי עס איז ווען די געשלעכט אַנטוויקלונג פון יינגלעך איז געריכט. אָבער, עס זענען אנדערע קעראַקטעריסטיקס וואָס קענען זיין יידענאַפייד זינט קינדשאַפט, ספּעציעל שייך צו קאַגניטיוו אַנטוויקלונג, אַזאַ ווי שוועריקייט אין רעדן, פאַרהאַלטן אין קראָלינג, פּראָבלעמס אין קאַנסאַנטריישאַן אָדער שוועריקייט אין יקספּרעסינג געפילן.
פארוואס קלינעפעלטער סינדראָום כאַפּאַנז
קלינעפעלטער סינדראָום כאַפּאַנז רעכט צו אַ גענעטיק ענדערונג וואָס זייַנען אַן עקסטרע X כראָמאָסאָם אין דעם קאַריאָטיפּע פון דעם יינגל, זייַענדיק XXY אַנשטאָט פון XY.
כאָטש עס איז אַ גענעטיק דיסאָרדער, דאָס סינדראָום איז בלויז פֿון עלטערן צו קינדער, און דעריבער עס איז קיין גרעסערע שאַנס צו האָבן דעם דיסאָרדער, אפילו אויב עס זענען שוין אנדערע פאלן אין דער משפּחה.
ווי צו באַשטעטיקן די דיאַגנאָסיס
בכלל, סאַספּישאַנז אַז אַ יינגל קען האָבן קלינעפעלטער ס סינדראָום שטיי אויף בעשאַס יוגנט-יאָרן ווען די געשלעכט אָרגאַנס טאָן ניט אַנטוויקלען רעכט. אַזוי, צו באַשטעטיקן די דיאַגנאָסיס, עס איז קעדייַיק צו באַראַטנ זיך די פּידיאַטרישאַן צו דורכפירן די קאַריאַטייפּ יגזאַם, אין וואָס די געשלעכט פּאָר פון טשראָמאָסאָמעס איז עוואַלואַטעד, צו באַשטעטיקן צי עס איז אַ XXY פּאָר.
אין אַדישאַן צו דעם פּראָבע, אין דערוואַקסן מענטשן, דער דאָקטער קען אויך סדר אנדערע טעסץ אַזאַ ווי טעסץ פֿאַר כאָרמאָונז אָדער זיירע קוואַליטעט, צו באַשטעטיקן די דיאַגנאָסיס.
ווי די באַהאַנדלונג איז געטאן
קיין קלינעפעלטער סינדראָום איז ניט היילן, אָבער דיין דאָקטער קען רעקאָמענדירן איר צו פאַרבייַטן טעסטאַסטעראָון דורך ינדזשעקשאַנז אין די הויט אָדער דורך אַפּלייינג פּאַטשאַז, וואָס ביסלעכווייַז באַפרייַען די האָרמאָנע איבער צייַט.
אין רובֿ קאַסעס, די באַהאַנדלונג האט בעסער רעזולטאַטן ווען עס סטאַרץ אין יוגנט-יאָרן, ווייַל דאָס איז די צייט אין וואָס די יינגלעך אַנטוויקלען זייער געשלעכט קעראַקטעריסטיקס, אָבער עס קען אויך זיין דורכגעקאָכט אין אַדאַלץ, דער הויפּט צו רעדוצירן עטלעכע קעראַקטעריסטיקס ווי די גרייס פון די בריסט. אָדער די הויך הייך פון די קול.
אין קאַסעס ווען עס איז קאַגניטיוו פאַרהאַלטן, עס איז קעדייַיק צו האָבן טעראַפּיע מיט די מערסט צונעמען פּראָפעססיאָנאַלס. למשל, אויב עס איז שוועריקייט אין רעדן, עס איז קעדייַיק צו באַראַטנ אַ רעדע טעראַפּיסט, אָבער דעם טיפּ פון נאָכפאָלגן קענען זיין דיסקאַסט מיט די פּידיאַטרישאַן.
ינטערעסאַנט
לעמאַנז און צוקערקרענק: זאָל זיי זיין אַרייַנגערעכנט אין דיין דיעטע?
