מיעלאָדיספּלאַסטיק סינדראָום
מיעלאָדיספּלאַסטיק סינדראָום איז אַ גרופּע פון דיסאָרדערס ווען די בלוט סעלז געשאפן אין די ביין מאַרך טאָן ניט דערוואַקסן אין געזונט סעלז. אין דעם גוף איר באַקומען ווייניקער געזונט בלוט סעלז. די בלוט סעלז וואָס האָבן מאַטיורד קען נישט פונקציאָנירן רעכט.
מיעלאָדיספּלאַסטיק סינדראָום (MDS) איז אַ פאָרעם פון ראַק. אין וועגן אַ דריט פון מענטשן, MDS קען אַנטוויקלען אַקוטע מייעלויד לוקימיאַ.
סטעם סעלז אין ביין מאַרך פאָרעם פאַרשידענע טייפּס פון בלוט סעלז. מיט MDS, די דנאַ אין סטעם סעלז ווערט דאַמידזשד. ווייַל די דנאַ איז דאַמידזשד, די סטעם סעלז קענען נישט פּראָדוצירן געזונט בלוט סעלז.
די פּינטלעך גרונט פון MDS איז נישט באַוווסט. אין רובֿ פאלן, עס איז קיין באַוווסט סיבה.
ריזיקירן סיבות פֿאַר MDS אַרייַננעמען:
- זיכער גענעטיק דיסאָרדערס
- ויסשטעלן צו ינווייראַנמענאַל אָדער ינדאַסטריאַל קעמיקאַלז, פערטאַלייזערז, פּעסטאַסיידז, סאָלוואַנץ אָדער שווער מעטאַלס
- סמאָוקינג
פריערדיק ראַק באַהאַנדלונג ינקריסאַז די ריזיקירן פֿאַר MDS. דעם איז גערופֿן צווייטיק אָדער באַהאַנדלונג-פֿאַרבונדענע מדס.
- עטלעכע קימאָוטעראַפּי דרוגס פאַרגרעסערן די שאַנס פון דעוועלאָפּינג מדס. דאָס איז אַ הויפּט ריזיקירן פאַקטאָר.
- ראַדיאַציע טעראַפּיע, ווען געוויינט מיט קימאָוטעראַפּי, ינקריסאַז די ריזיקירן פֿאַר MDS אפילו מער.
- מענטשן וואָס האָבן סטעם צעל טראַנספּלאַנץ קען אַנטוויקלען מדס ווייַל זיי אויך באַקומען הויך דאָסעס פון קימאָוטעראַפּי.
MDS אַקערז יוזשאַוואַלי ביי אַדאַלץ עלטער פון 60 יאר און עלטער. עס איז מער געוויינטלעך אין מענטשן.
די MDS אין דער פרי בינע האט אָפט קיין סימפּטאָמס. MDS איז אָפט דיסקאַווערד בעשאַס אנדערע בלוט טעסץ.
מענטשן מיט זייער נידעריק בלוט קאַונץ אָפט דערפאַרונג סימפּטאָמס. סימפּטאָמס דעפּענדס אויף די טיפּ פון בלוט צעל אַפעקטאַד, און זיי אַרייַננעמען:
- וויקנאַס אָדער מידקייַט רעכט צו אַנעמיאַ
- קורצע אטעם
- גרינג ברוזינג און בלידינג
- קליין רויט אָדער לילאַ האָר-האָריק דאַץ אונטער די הויט געפֿירט דורך בלידינג
- אָפט ינפעקשאַנז און היץ
מענטשן מיט MDS האָבן אַ דוחק פון בלוט סעלז. MDS קען רעדוצירן די נומער פון איין אָדער מער פון די:
- רויט בלוט סעלז
- ווייסע בלוט סעלז
- פּלאַטעלעץ
די שאַפּעס פון די סעלז קען אויך זיין טשיינדזשד. דיין געזונט זאָרגן שפּייַזער וועט דורכפירן אַ גאַנץ בלוט ציילן און בלוט שמיר צו געפֿינען וואָס טיפּ פון בלוט סעלז זענען אַפעקטאַד.
אנדערע טעסץ וואָס קען זיין דורכגעקאָכט זענען:
- ביין מאַרך אַספּיראַטיאָן און ביאָפּסי.
- סיטאָטשעמיסטרי, לויפן סיטאָמעטרי, יממונאָסיטאָכעמיסטרי און יממונאָפענאָטיפּינג טעסץ זענען געניצט צו ידענטיפיצירן און קלאַסאַפייינג ספּעציפיש טייפּס פון MDS.
- סיטאָגענעטיקס און פלורעסאַנט כיידריישאַן אין סיטו (FISH) זענען געניצט פֿאַר גענעטיק אַנאַליסיס. סיטאָגענעטיק טעסטינג קענען דעטעקט טראַנסלאָקאַטיאָנס און אנדערע גענעטיק אַבנאָרמאַלאַטיז. FISH איז געניצט צו ידענטיפיצירן ספּעציפיש ענדערונגען אין טשראָמאָסאָמעס. גענעטיק ווערייישאַנז קענען העלפֿן צו באַשליסן די ענטפער צו די באַהאַנדלונג.
עטלעכע פון די טעסץ העלפֿן דיין שפּייַזער באַשליסן וואָס טיפּ פון MDS איר האָט. דאָס וועט העלפֿן דיין שפּייַזער פּלאַנירן דיין באַהאַנדלונג.
דיין שפּייַזער קען דעפינירן דיין MDS ווי הויך-ריזיקירן, ינטערמידייט ריזיקירן אָדער נידעריק ריזיקירן אויף די יקער פון:
- די שטרענגקייַט פון דוחק פון בלוט סעלז אין דיין גוף
- די טייפּס פון ענדערונגען אין דיין דנאַ
- די נומער פון ומצייַטיק ווייַס בלוט סעלז אין דיין ביין מאַרך
זינט עס איז אַ ריזיקירן פון MDS דעוועלאָפּינג אין אַמל, עס קען זיין פארלאנגט רעגולער נאָכפאָלגן מיט דיין שפּייַזער.
דיין באַהאַנדלונג וועט אָפענגען אויף עטלעכע סיבות:
- צי איר זענט נידעריק-ריזיקירן אָדער הויך ריזיקירן
- דער טיפּ פון MDS איר האָט
- דיין עלטער, געזונט און אנדערע באדינגונגען איר קען האָבן, אַזאַ ווי צוקערקרענק אָדער האַרץ קרענק
דער ציל פון MDS באַהאַנדלונג איז צו פאַרמייַדן פּראָבלעמס רעכט צו אַ דוחק פון בלוט סעלז, ינפעקשאַנז און בלידינג. עס קען צונויפשטעלנ זיך פון:
- בלוט טראַנספוסיאָן
- דרוגס וואָס העכערן די פּראָדוקציע פון בלוט סעלז
- דרוגס וואָס פאַרשטיקן די ימיון סיסטעם
- קימאָוטעראַפּי מיט נידעריק דאָזע צו פֿאַרבעסערן קאַונץ פון בלוט סעלז
- סטעם צעל טראַנספּלאַנטיישאַן
דיין שפּייַזער קען פּרובירן איינער אָדער מער טריטמאַנץ צו זען וואָס דיין MDS ריספּאַנדז.
די דערוואַרטונג איז אָפענגיק אויף דיין טיפּ פון MDS און די שטרענגקייַט פון סימפּטאָמס. דיין געזונט קען אויך ווירקן דיין גיכער פון אָפּזוך. פילע מענטשן האָבן סטאַביל MDS וואָס קען נישט פּראָגרעס אין ראַק פֿאַר יאָרן, אויב טאָמיד.
עטלעכע מענטשן מיט MDS קענען אַנטוויקלען אַקוטע מייעלויד לוקימיאַ (AML).
MDS קאַמפּלאַקיישאַנז אַרייַננעמען:
- בלידינג
- ינפעקשאַנז אַזאַ ווי לונגענ-אָנצינדונג, גאַסטראָוינטעסטאַנאַל ינפעקשאַנז, יעראַנערי ינפעקשאַנז
- אַקוטע מייעלויד לוקימיאַ
קאָנטאַקט דיין שפּייַזער אויב איר:
- פילן רובֿ שוואַך און מיד
- ברוזאַז אָדער בלוטיד לייכט, האָבן בלידינג פון די גאַמז אָדער אָפט נאָסעבלעעדס
- איר באַמערקן רויט אָדער לילאַ ספּאַץ פון בלידינג אונטער די הויט
מייעלויד מאַליגנאַנסי; מיעלאָדיספּלאַסטיק סינדראָום; MDS; פּרעלעוקעמיאַ; סמאָולדערינג לוקימיאַ; ראַפראַקטערי אַנעמיאַ; ראַפראַקטערי סיטאָפּעניאַ
ביין מאַרך אַספּיראַטיאָן
Hasserjian RP, Head DR. מיעלאָדיספּלאַסטיק סינדראָומז. אין: Jaffe ES, Arber DA, Campo E, Harris NL, Quintanilla-Martinez L, eds. העמאַטאָפּאַטהאָלאָגי. 2 טע עד. פילאדעלפיע פּאַ: עלסעוויער; 2017: קאַפּ 45.
וועבזייטל פון נאַשאַנאַל קאַנסער אינסטיטוט. מיעלאָדיספּלאַסטיק / מיעלאָפּראָליפעראַטיווע נעאָפּלאַסמס באַהאַנדלונג (פּדק) - געזונט פאַכמאַן ווערסיע. www.cancer.gov/types/myeloproliferative/hp/mds-mpd-treatment-pdq. דערהייַנטיקט אויף 1 פעברואר 2019. אַקסעס 17 דעצעמבער 2019.
סטעענסמאַ דפּ, סטאָון רם. מיעלאָדיספּלאַסטיק סינדראָומז. אין: Goldman L, Schafer AI, eds. גאָלדמאַן-סעסיל מעדיסינע. 26 סטע עד. פילאדעלפיע, פּא: עלסעוויער; 2020: קאַפּ 172.
פריש אויסגאבעס
וואָס איז פענילאַלאַנינע און פֿאַר וואָס עס איז
