Ehlers-Danlos סינדראָום: וואָס עס איז, סימפּטאָמס און באַהאַנדלונג
צופרידן
- וואָס זענען די וואונדער און סימפּטאָמס
- מעגלעך ז
- וואָס טייפּס
- וואָס איז די דיאַגנאָסיס?
- ווי די באַהאַנדלונג איז געטאן
Ehlers-Danlos סינדראָום, בעסער באַוווסט ווי גומע זכר קרענק, איז קעראַקטערייזד דורך אַ גרופּע פון גענעטיק דיסאָרדערס וואָס ווירקן די קאַנעקטיוו געוועב פון די הויט, דזשוינץ און בלוט שיף ווענט.
אין אַלגעמיין, מענטשן מיט דעם סינדראָום האָבן דזשוינץ, ווענט פון די בלוט שיף און הויט וואָס זענען מער עקסטענסיבלע ווי נאָרמאַל, און אויך שוואַך, ווייַל די קאַנעקטיווע געוועב איז די פונקציע צו געבן זיי קעגנשטעל און בייגיקייט, און אין עטלעכע קאַסעס, ערנסט וואַסקיאַלער שעדיקן. אַקערז.
דער סינדראָום וואָס גייט פון עלטערן צו קינדער האט קיין היילן, אָבער קענען זיין באהאנדלט צו רעדוצירן די ריזיקירן פון קאַמפּלאַקיישאַנז. באַהאַנדלונג באשטייט פון אַדמיניסטראַציע פון אַנאַלדזשיסיק און אַנטיהיפּערטענסיווע דרוגס, גשמיות טעראַפּיע און אין עטלעכע פאלן, כירורגיע.
וואָס זענען די וואונדער און סימפּטאָמס
די וואונדער און סימפּטאָמס וואָס קענען פּאַסירן אין מענטשן מיט Ehlers-Danlos סינדראָום זענען גרעסער עקסטענסיביליטי פון די דזשוינץ, וואָס פירן צו מער מווומאַנץ ווי נאָרמאַל און דעריבער היגע ווייטיק און די פּאַסירונג פון ינדזשעריז, גרעסער ילאַסטיסאַטי פון די הויט וואָס מאכט עס מער שוואַך און מער שלאַבעריק. און מיט אַבנאָרמאַל סקאַרינג.
אין מער שטרענג פאלן, וווּ Ehlers-Danlos סינדראָום איז וואַסקיאַלער, מענטשן קענען האָבן אַ טינער נאָז און אויבערשטער ליפּ, באַוווסט אויגן און אפילו טינער הויט וואָס איז לייכט ינדזשערד. די אַרטעריעס אין דעם גוף זענען אויך זייער שוואַך און ביי טייל מענטשן קען אויך די ארטעטישער אַרטעריע זײַן זייער שוואַך, וואָס קען ברעכן און פירן צום טויט. די ווענט פון די יוטעראַס און קישקע זענען אויך זייער דין און קענען יזאַלי ברעכן.
אנדערע סימפּטאָמס וואָס קען זיין:
- זייער אָפט דיסלאָוקיישאַנז און ספּריינז, רעכט צו שלאָס ינסטאַביליטי;
- מוסקל קאַנטוזשאַן;
- כראָניש מידקייט;
- אַרטהראָסיס און אַרטריט נאָך יונג;
- מוסקל שוואַכקייַט;
- ווייטיק אין מאַסאַלז און דזשוינץ;
- גרעסערע קעגנשטעל צו ווייטיק.
בכלל, די קרענק איז דיאַגנאָסעד אין קינדשאַפט אָדער יוגנט-יאָרן ווייַל פון די אָפט דיסלאָוקיישאַנז, ספּריינז און יגזאַדזשערייטיד ילאַסטיסאַטי אַז פּאַטיענץ האָבן, וואָס ענדס אַרויף די ופמערקזאַמקייט פון די משפּחה און די פּידיאַטרישאַן.
מעגלעך ז
Ehlers-Danlos סינדראָום איז אַ ינכעראַטיד גענעטיק קרענק וואָס אַקערז רעכט צו מיוטיישאַנז אין גענעס וואָס ענקאָוד די פאַרשידן טייפּס פון קאַלאַגאַן אָדער ענזימעס וואָס טוישן קאַלאַגאַן און קענען זיין טראַנסמיטטעד פֿון עלטערן צו קינדער.
וואָס טייפּס
Ehlers-Danlos סינדראָום איז קלאַסאַפייד אין 6 הויפּט טייפּס, זייַענדיק טיפּ 3 אָדער כייפּערמאָביליטי, די מערסט פּראָסט, וואָס איז קעראַקטערייזד דורך אַ גרעסערע קייט פון באַוועגונג, נאכגעגאנגען דורך טיפּ 1 און 2, אָדער קלאַסיש, וועמענס אָלטעריישאַן איז צו געבן קאַלאַגאַן טיפּ איך און טיפּ IV און וואָס ווירקן די הויט סטרוקטור מער.
טיפּ 4 אָדער וואַסקיאַלער איז מער זעלטן ווי די פריערדיקע און אַקערז רעכט צו ענדערונגען אין טיפּ III קאַלאַגאַן וואָס אַפעקץ בלוט כלים און אָרגאַנס, וואָס קענען בראָך זייער לייכט.
וואָס איז די דיאַגנאָסיס?
צו מאַכן די דיאַגנאָסיס, נאָר דורכפירן אַ גשמיות דורכקוק און אַססעסס די שטאַט פון די דזשוינץ. אין אַדישאַן, דער דאָקטער קען אויך דורכפירן אַ גענעטיק דורכקוק און אַ הויט ביאָפּסי צו דעטעקט דעם בייַזייַן פון אָלטערד קאַלאַגאַן פייבערז.
ווי די באַהאַנדלונג איז געטאן
Ehlers-Danlos סינדראָום האט קיין היילן, אָבער באַהאַנדלונג קענען העלפֿן באַפרייַען סימפּטאָמס און פאַרמייַדן קאַמפּלאַקיישאַנז פון די קרענק. דער דאָקטער קען פאָרשרייַבן פּיינקילערז, אַזאַ ווי פּאַראַסעטאַמאָל, יבופּראָפען אָדער נאַפּראָקסען, פֿאַר בייַשפּיל צו באַפרייַען ווייטיק און מעדאַסאַנז צו נידעריקער בלוט דרוק, ווייַל די ווענט פון די בלוט שיף זענען שוואַך און עס איז נייטיק צו רעדוצירן די קראַפט מיט וואָס די בלוט פּאַסיז.
אין דערצו, פיסיאָטהעראַפּי איז אויך זייער וויכטיק, ווייַל עס העלפּס צו פארשטארקן די מאַסאַלז און סטייבאַלייז די דזשוינץ.
אין מער שטרענג פאלן, אין וועלכע עס איז נייטיק צו פאַרריכטן אַ דאַמידזשד שלאָס, אין וואָס אַ בלוט שיף אָדער אָרגאַן בראָך, כירורגיע קען זיין נייטיק.
מיר רעקאָמענדירן
פלו
