בירט-האָגג-דוב סינדראָום
צופרידן
- בילדער פון Birt-Hogg-Dubé סינדראָום
- סימפּטאָמס פון בירט-האָגג-דוב סינדראָום
- באַהאַנדלונג פון Birt-Hogg-Dubé סינדראָום
- נוציק לינקס:
בירט-האָגג-דוב סינדראָום איז אַ זעלטן גענעטיק קרענק וואָס גרונט הויט ליזשאַנז, ניר טומאָרס און סיס אין די לונגען.
בייַ סיבות פון בירט-האָגג-דוב סינדראָום זיי זענען מיוטיישאַנז אין אַ דזשין אויף כראָמאָסאָם 17, גערופֿן FLCN, וואָס פאַרלירן זייַן פֿונקציע ווי אַ אָנוווקס סאַפּרעסער און פירט צו דער אויסזען פון טומאָרס אין מענטשן.
די בירט-האָגג-דוב סינדראָום האט קיין היילן און זייַן באַהאַנדלונג באשטייט פון רימוווינג די טומאָרס און פּרעווענטינג זייער אויסזען.
בילדער פון Birt-Hogg-Dubé סינדראָום
אין די פאָטאָס איר קענען ידענטיפיצירן די הויט ליזשאַנז אין די Birt-Hogg-Dubé סינדראָום, ריזאַלטינג אין קליין גוט טומאָרס וואָס פאָרעם אַרום די האָר.
סימפּטאָמס פון בירט-האָגג-דוב סינדראָום
סימפּטאָמס פון בירט-האָגג-דוב סינדראָום קענען זיין:
- ווויל טומאָרס אויף די הויט, דער הויפּט פּנים, האַלדז און קאַסטן;
- רענאַל סיסץ;
- ווויל ניר טומאָרס אָדער ניר ראַק;
- פּולמאַנערי סיס;
- אַקיומיאַליישאַן פון לופט צווישן די לונגען און די פּלעוראַ, לידינג צו די אויסזען פון פּנעומאָטהאָראַקס;
- טיירויד נאַדזשולז.
מענטשן מיט בירט-האָגג-דוב סינדראָום זענען מער מסתּמא צו אַנטוויקלען ראַק אין אנדערע טיילן פון דעם גוף, אַזאַ ווי די ברוסט, אַמיגדאַלאַ, לונג אָדער קישקע.
די ליזשאַנז וואָס דערשייַנען אויף די הויט זענען גערופֿן פיבראָפאָלליקולאָמאַס און צונויפשטעלנ זיך פון קליין פּימפּלעס אַז רעזולטאַט פון די אַקיומיאַליישאַן פון קאַלאַגאַן און פייבערז אַרום די האָר. אין אַלגעמיין, דעם צייכן אויף די הויט פון בירט-האָגג-דוב סינדראָום איז צווישן 30 און 40 יאָר אַלט.
אָ דיאַגנאָסיס פון Birt-Hogg-Dubé סינדראָום עס איז אַטשיווד דורך ידענטיפיצירן די סימפּטאָמס פון די קרענק און גענעטיק טעסטינג צו ידענטיפיצירן מיוטיישאַן אין די פלנק דזשין.
באַהאַנדלונג פון Birt-Hogg-Dubé סינדראָום
די באַהאַנדלונג פון בירט-האָגג-דוב סינדראָום טוט נישט היילן די קרענק, אָבער עס העלפּס צו רעדוצירן די סימפּטאָמס און קאַנסאַקווענסאַז פֿאַר די לעבן פון מענטשן.
גוטע טומאָרס וואָס דערשייַנען אויף די הויט קענען זיין סורגיקאַללי אַוועקגענומען, דערמאָ-אַברייזשאַן, לאַזער אָדער הויט טראָגן.
פּולמאַנערי סיס אָדער ניר טומאָרס מוזן זיין פּריווענטיד דורך קאָמפּיוטער טאָמאָגראַפי, מאַגנעטיק אפקלאנג אָדער אַלטראַסאַונד יגזאַמאַניישאַנז. אויב סיס אָדער טומאָרס זענען דיטעקטאַד אין די יגזאַמז, זיי מוזן זיין סורגיקאַללי אַוועקגענומען.
אין קאַסעס ווען ניר ראַק אַנטוויקלען, באַהאַנדלונג זאָל צונויפשטעלנ זיך פון כירורגיע, קימאָוטעראַפּי אָדער ראַדיאַציע.
נוציק לינקס:
- ניר סיסט
- פּנעומאָטהאָראַקס