קאַריאָטיפּע גענעטיק טעסט

צופרידן

• וואָס איז אַ קאַריאָטיפּע פּרובירן?
• וואָס איז עס געניצט פֿאַר?
• פארוואס טאָן איך דאַרפֿן אַ קאַריאָטיפּע פּרובירן?
• וואָס כאַפּאַנז בעשאַס אַ קאַריאָטיפּע פּרובירן?
• וועט איך דאַרפֿן צו טאָן עפּעס צו גרייטן זיך פֿאַר די פּראָבע?
• זענען עטלעכע ריסקס צו די פּראָבע?
• וואָס טאָן די רעזולטאַטן מיינען?
• איז עס עפּעס אַנדערש איך דאַרפֿן צו וויסן וועגן אַ קאַריאָטיפּע פּרובירן?
• באַווייַזן

וואָס איז אַ קאַריאָטיפּע פּרובירן?

א קאַריאָטיפּע פּרובירן קוקט אין די גרייס, פאָרעם און נומער פון דיין טשראָמאָסאָומז. טשראָמאָסאָמעס זענען די טיילן פון דיין סעלז וואָס אַנטהאַלטן דיין גענעס. גענעס זענען טיילן פון דנאַ פון דיין מוטער און פאטער. זיי פירן אינפֿאָרמאַציע וואָס דיטערמאַנז דיין יינציק טרייץ, אַזאַ ווי הייך און אויג קאָליר.

מענטשן נאָרמאַלי האָבן 46 טשראָמאָסאָמעס, צעטיילט אין 23 פּערז, אין יעדער צעל. איינער פון יעדער פּאָר פון טשראָמאָסאָמעס קומט פֿון דיין מוטער, און די אנדערע פּאָר קומט פֿון דיין פאָטער.

אויב איר האָט מער אָדער ווייניקערע טשראָמאָסאָומז ווי 46, אָדער אויב עס איז עפּעס ומגעוויינטלעך וועגן די גרייס אָדער פאָרעם פון דיין טשראָמאָסאָומז, עס קען מיינען אַז איר האָט אַ גענעטיק קרענק. א קאַריאָטיפּע פּרובירן איז אָפט געניצט צו געפֿינען גענעטיק חסרונות אין אַ בייבי בייבי.

אנדערע נעמען: גענעטיק טעסטינג, טשראָמאָסאָם טעסטינג, טשראָמאָסאָם שטודיום, סיטאָגענעטיק אַנאַליסיס

וואָס איז עס געניצט פֿאַר?

א קאַריאָטיפּע פּראָבע קען זיין געניצט צו:

• קאָנטראָלירן אַן אַנבאָרן בעיבי פֿאַר גענעטיק דיסאָרדערס
• דיאַגנאָזירן אַ גענעטיק קרענק אין אַ בעיבי אָדער יונג קינד
• געפינען אויס אויב אַ טשראָמאָסאָמאַל כיסאָרן איז פּריווענץ אַ פרוי שוואַנגער אָדער קאָזינג מיסקאַרריאַגעס
• קאָנטראָלירן אַ טויט-געבוירן בעיבי (אַ בעיבי וואָס איז געשטארבן שפּעט אין שוואַנגערשאַפט אָדער בעשאַס געבורט) צו זען אויב אַ טשראָמאָסאָמאַל כיסאָרן איז געווען די גרונט פון טויט
• זען אויב איר האָט אַ גענעטיק דיסאָרדער וואָס קען זיין דורכגעגאנגען צו דיין קינדער
• דיאַגנאָזירן אָדער מאַכן אַ באַהאַנדלונג פּלאַן פֿאַר זיכער טייפּס פון ראַק און בלוט דיסאָרדערס

פארוואס טאָן איך דאַרפֿן אַ קאַריאָטיפּע פּרובירן?

אויב איר זענט שוואַנגער, איר קען וועלן צו מאַכן אַ קאַריאָטיפּע פּרובירן פֿאַר דיין אַנבאָרן בעיבי אויב איר האָט עטלעכע ריזיקירן סיבות. די אַרייַננעמען:

• דיין עלטער. די קוילעלדיק ריזיקירן פון גענעטיק געבורט חסרונות איז קליין, אָבער די ריזיקירן איז העכער פֿאַר וואָמען וואָס האָבן בייביז ביי 35 אָדער עלטער.
• משפּחה געשיכטע. דיין ריזיקירן איז געוואקסן אויב איר, דיין שוטעף און / אָדער אן אנדער איינער פון דיין קינדער האט אַ גענעטיק דיסאָרדער.

דיין בעיבי אָדער קליין קינד קען דאַרפֿן אַ פּראָבע אויב ער אָדער זי האט וואונדער פון אַ גענעטיק דיסאָרדער. עס זענען פילע טייפּס פון גענעטיק דיסאָרדערס, יעדער מיט פאַרשידענע סימפּטאָמס. איר און אייער געזונט זאָרגן שפּייַזער קענען רעדן וועגן צי טעסטינג איז רעקאַמענדיד.

אויב איר זענט אַ פרוי, איר קען דאַרפֿן אַ קאַריאָטיפּע פּרובירן אויב איר האָט פּראָבלעמס מיט שוואַנגער אָדער עטלעכע מיסקערידזשיז. כאָטש איין מיסקעראַדזש איז נישט ומגעוויינטלעך, אָבער אויב איר האָט עטלעכע, דאָס קען זיין רעכט צו אַ טשראָמאָסאָמאַל פּראָבלעם.

איר קען אויך דאַרפֿן אַ קאַריאָטיפּע פּרובירן אויב איר האָבן סימפּטאָמס פון אָדער זענען דיאַגנאָסעד מיט לוקימיאַ, לימפאָמאַ אָדער מיעלאָמאַ, אָדער אַ זיכער טיפּ פון אַנעמיאַ. די דיסאָרדערס קענען אָנמאַכן טשראָמאָסאָמאַל ענדערונגען. געפֿינען די ענדערונגען קענען העלפֿן דיין שפּייַזער דיאַגנאָזירן, מאָניטאָר און / אָדער מייַכל די קרענק.

וואָס כאַפּאַנז בעשאַס אַ קאַריאָטיפּע פּרובירן?

פֿאַר אַ קאַריאָטיפּע פּרובירן, דיין שפּייַזער וועט דאַרפֿן צו נעמען אַ מוסטער פון דיין סעלז. די מערסט פּראָסט וועגן צו נעמען אַ מוסטער אַרייַננעמען:

• א בלוט פּרובירן. פֿאַר דעם פּראָבע, אַ געזונט זאָרגן פאַכמאַן וועט נעמען אַ בלוט מוסטער פֿון אַ אָדער אין דיין אָרעם מיט אַ קליין נאָדל. נאָך ינסערטאַד די נאָדל, אַ ביסל סומע פון ​​בלוט וועט ווערן געזאמלט אין אַ פּרובירן רער אָדער וויאַל. איר קען פילן אַ ביסל שטעכן ווען די נאָדל גייט אין אָדער אויס. דאָס יוזשאַוואַלי נעמט ווייניקער ווי פינף מינוט.
• פּרענאַטאַל טעסטינג מיט אַמניאָסענטעסיס אָדער טשאָריאָניק ווילוס מוסטערונג (CVS). טשאָריאָניק ווילי זענען קליינטשיק וווּקס געפֿונען אין די פּלאַסענטאַ.

פֿאַר אַמניאָסענטעסיס:

• איר וועט ליגן אויף דיין צוריק אויף אַן עקסאַם טיש.
• דיין שפּייַזער מאַך אַן אַלטראַסאַונד מיטל איבער דיין בויך. אַלטראַסאַונד ניצט געזונט כוואליעס צו קאָנטראָלירן די שטעלע פון ​​דיין יוטעראַס, פּלאַסענטאַ און דיין בעיבי.
• דיין שפּייַזער וועט אַרייַנלייגן אַ דין נאָדל אין דיין בויך און צוריקציען אַ קליין סומע פון ​​אַמניאָטיק פליסיק.

אַמניאָסענטעסיס איז יוזשאַוואַלי דורכגעקאָכט צווישן וואָך 15 און 20 פון שוואַנגערשאַפט.

פֿאַר CVS:

• איר וועט ליגן אויף דיין צוריק אויף אַן עקסאַם טיש.
• דיין שפּייַזער מאַך אַן אַלטראַסאַונד מיטל איבער דיין בויך צו קאָנטראָלירן די שטעלע פון ​​דיין יוטעראַס, פּלאַסענטאַ און דיין בעיבי.
• דיין שפּייַזער קאַלעקץ סעלז פֿון די פּלאַסענטאַ אין צוויי וועגן: אָדער דורך דיין סערוויקס מיט אַ דין רער גערופן אַ קאַטאַטער, אָדער מיט אַ דין נאָדל דורך דיין בויך.

קווסס איז יוזשאַוואַלי געטאן צווישן וואָך 10 און 13 פון שוואַנגערשאַפט.

ביין מאַרך אַספּיראַטיאָן און ביאָפּסי. אויב איר זענט טעסטעד פֿאַר אָדער געוויזן אַ געוויסע טיפּ פון ראַק אָדער בלוט דיסאָרדער, דיין שפּייַזער קען נעמען אַ מוסטער פון דיין ביין מאַרך. פֿאַר דעם פּראָבע:

• איר וועט ליגן אויף דיין זייַט אָדער דיין מאָגן, דיפּענדינג אויף וואָס ביין וועט זיין געניצט פֿאַר טעסטינג. מערסט ביין מאַרך טעסץ זענען גענומען פון די לענד ביין.
• דער פּלאַץ וועט זיין קלינד מיט אַ אַנטיסעפּטיק.
• איר וועט באַקומען אַ ינדזשעקשאַן פון אַ נאַמבערינג לייזונג.
• אַמאָל די שטח איז געליימט, די שפּייַזער פון די געזונט זאָרגן וועט נעמען די מוסטער.
• פֿאַר אַ אַספּיראַטיאָן פון ביין מאַרך, וואָס איז יוזשאַוואַלי ערשטער דורכגעקאָכט, די שפּייַזער וועט אַרייַנלייגן אַ נאָדל דורך די ביין און ציען די ביין מאַרך פליסיק און סעלז. איר קען פילן אַ שאַרף אָבער קורץ ווייטיק ווען די נאָדל איז ינסערטאַד.
• אין א ביאָפסיע פון ​​ביין מאַרך, וועט דער געזונט שפּייַזער נוצן אַ ספּעציעל געצייג וואָס דרייז זיך אין די ביין צו נעמען אַ מוסטער פון ביין מאַרך געוועב. איר קען פילן אַ ביסל דרוק אויף דעם פּלאַץ בשעת די מוסטער איז גענומען.

וועט איך דאַרפֿן צו טאָן עפּעס צו גרייטן זיך פֿאַר די פּראָבע?

איר טאָן ניט דאַרפֿן קיין ספּעציעל צוגרייטונג פֿאַר קאַריאָטיפּע טעסטינג.

זענען עטלעכע ריסקס צו די פּראָבע?

עס איז זייער קליין ריזיקירן צו האָבן אַ בלוט פּרובירן. איר קען האָבן קליין ווייטיק אָדער ברוזינג אויף דעם אָרט וווּ די נאָדל איז געווען שטעלן אין, אָבער רובֿ סימפּטאָמס פאַרשווינדן געשווינד.

אַמניאָסענטעסיס און קווס טעסץ זענען יוזשאַוואַלי זייער זיכער פּראָוסידזשערז, אָבער זיי האָבן אַ קליין ריזיקירן פון קאָזינג אַ מיסקעראַדזש. רעדן מיט דיין געזונט זאָרגן שפּייַזער וועגן די ריסקס און בענעפיץ פון די טעסץ.

נאָך אַ שטרעבונג פון ביין מאַרך און ביאָפּסי פּרובירן, איר קען פילן שייגעץ אָדער ווייטיקדיק אויף די ינדזשעקשאַן פּלאַץ. דאָס יוזשאַוואַלי גייט אַוועק אין אַ ביסל טעג. דיין געזונט זאָרגן שפּייַזער קען רעקאָמענדירן אָדער פאָרשרייַבן אַ ווייטיק ריליווער צו העלפן.

וואָס טאָן די רעזולטאַטן מיינען?

אויב דיין רעזולטאַטן זענען אַבנאָרמאַל (נישט נאָרמאַל), עס מיטל אַז איר אָדער דיין קינד האט מער אָדער ווייניקער ווי 46 טשראָמאָסאָומז, אָדער עס איז עפּעס אַבנאָרמאַל וועגן די גרייס, פאָרעם אָדער סטרוקטור פון איינער אָדער מער פון דיין טשראָמאָסאָומז. אַבנאָרמאַל טשראָמאָסאָומז קענען פאַרשאַפן אַ פאַרשיידנקייַט פון געזונט פּראָבלעמס. די סימפּטאָמס און שטרענגקייַט דעפּענדס אויף וואָס טשראָמאָסאָמעס האָבן שוין אַפעקטאַד.

עטלעכע דיסאָרדערס געפֿירט דורך טשראָמאָסאָמאַל חסרונות אַרייַננעמען:

• אַראָפּ סינדראָום, אַ דיסאָרדער וואָס זייַנען אינטעלעקטואַל דיסאַביליטיז און דיוועלאַפּמאַנץ
• עדוואַרדס סינדראָום, א דיסאָרדער וואָס זייַנען שטרענג פּראָבלעמס אין די האַרץ, לונגען און קידניז
• טורנער סינדראָום, אַ דיסאָרדער אין גערלז וואָס אַפעקץ די אַנטוויקלונג פון ווייַבלעך קעראַקטעריסטיקס

אויב איר זענט טעסטעד ווייַל איר האָט אַ געוויסע טיפּ פון ראַק אָדער בלוט דיסאָרדער, דיין רעזולטאַטן קענען ווייַזן צי דיין צושטאַנד איז געפֿירט דורך אַ טשראָמאָסאָמאַל כיסאָרן אָדער נישט. די רעזולטאַטן קענען העלפֿן דיין געזונט זאָרגן שפּייַזער צו מאַכן די בעסטער באַהאַנדלונג פּלאַן פֿאַר איר.

לערנען מער וועגן לאַבאָראַטאָריע טעסץ, דערמאָנען ריינדזשאַז און פארשטאנד רעזולטאַטן.

איז עס עפּעס אַנדערש איך דאַרפֿן צו וויסן וועגן אַ קאַריאָטיפּע פּרובירן?

אויב איר טראַכטן וועגן באַקומען טעסטעד אָדער האָבן באקומען אַבנאָרמאַל רעזולטאַטן אויף דיין קאַריאָטיפּע פּרובירן, עס קען העלפֿן צו רעדן צו אַ גענעטיק קאָונסעלאָר.א גענעטיק קאָונסעלאָר איז אַ ספּעשאַלי טריינד פאַכמאַן אין דזשאַנעטיקס און גענעטיק טעסטינג. ער אָדער זי קענען דערקלערן וואָס דיין רעזולטאַטן מיינען, דיר דירעקטירן צו שטיצן באַדינונגס און העלפֿן איר מאַכן ינפאָרמד דיסיזשאַנז וועגן דיין געזונט אָדער געזונט פון דיין קינד.

באַווייַזן

1. ACOG: וואָמען ס העאַלטהקאַרע רופאים [אינטערנעט]. Washington DC: אמעריקאנער קאָלעדזש פון אָבסטעטריסיאַנס און גינעקאָלאָגיסץ; c2020. ווייל אַ בעיבי נאָך עלטער 35: ווי יידזשינג אַפעקץ גיביקייַט און שוואַנגערשאַפט; [ציטירט 2020 מאי 12]; [וועגן 3 סקרינז]. בארעכטיגט פֿון: https://www.acog.org/patient-resources/faqs/pregnancy/having-a-baby-after-age-35-how-aging-affects-fertility-and-pregnancy
2. אמעריקאנער קאַנסער געזעלשאפט [אינטערנעט]. אַטלאַנטאַ: אמעריקאנער קאַנסער געזעלשאפט ינק.; c2018. ווי איז דיאַגנאָסעד כראָניש מייעלויד לוקעמיאַ ?; [דערהייַנטיקט 22 פעברואר 2016; ציטירט 2018 יוני 22]; [וועגן 4 סקרינז]. בארעכטיגט פון: https://www.cancer.org/cancer/chronic-myeloid-leukemia/detection-diagnosis-staging/how-diagnosed.html
3. אמעריקאנער קאַנסער געזעלשאפט [אינטערנעט]. אַטלאַנטאַ: אמעריקאנער קאַנסער געזעלשאפט ינק.; c2018. טעסץ צו געפֿינען קייפל מיעלאָמאַ; [דערהייַנטיקט 28 פעברואר 2018; ציטירט 2018 יוני 22]; [וועגן 3 סקרינז]. בנימצא פון: https://www.cancer.org/cancer/multiple-myeloma/detection-diagnosis-staging/testing.html
4. אמעריקאנער שוואַנגערשאַפט אַססאָסיאַטיאָן [אינטערנעט]. ירווינג (טקס): אמעריקאנער שוואַנגערשאַפט אַססאָסיאַטיאָן; c2018. אַמניאָסענטעסיס; [דערהייַנטיקט 2 סעפטעמבער 2016; ציטירט 2018 יוני 22]; [וועגן 2 סקרינז]. בנימצא פון: http://americanpregnancy.org/prenatal-testing/amniocentesis
5. אמעריקאנער שוואַנגערשאַפט אַססאָסיאַטיאָן [אינטערנעט]. ירווינג (טקס): אמעריקאנער שוואַנגערשאַפט אַססאָסיאַטיאָן; c2018. טשאָריאָניק וויללוס מוסטערונג: קווס; [דערהייַנטיקט 2 סעפטעמבער 2016; ציטירט 2018 יוני 22]; [וועגן 2 סקרינז]. בארעכטיגט פֿון: http://americanpregnancy.org/prenatal-testing/chorionic-villus-sampling
6. סענטרעס פֿאַר דיסעאַסע קאָנטראָל און פּרעווענטיאָן [אינטערנעט]. אַטלאַנטאַ: יו. עס. דעפּאַרטמענט פון געזונט און מענטשלעך באַדינונגס; גענעטיק קאַונסלינג; [דערהייַנטיקט 3 מערץ 2016; ציטירט 2018 יוני 22]; [וועגן 2 סקרינז]. בנימצא פון: https://www.cdc.gov/genomics/gtesting/genetic_counseling.htm
7. לאַב טעסץ אָנליין [אינטערנעט]. Washington DC: אמעריקאנער אַססאָסיאַטיאָן פֿאַר קליניש כעמיע; ק 2001-2011. טשראָמאָסאָם אַנאַליסיס (קאַריאָטיפּינג); [דערהייַנטיקט 22 יוני 2018; ציטירט 2018 יוני 22]; [וועגן 2 סקרינז]. בארעכטיגט פֿון: https://labtestsonline.org/tests/chromosome-analysis-karyotyping
8. לאַב טעסץ אָנליין [אינטערנעט]. Washington DC: אמעריקאנער אַססאָסיאַטיאָן פֿאַר קליניש כעמיע; ק 2001-2011. אַראָפּ סינדראָום; [דערהייַנטיקט 28 פעברואר 2018; ציטירט 2018 יוני 22]; [וועגן 2 סקרינז]. בארעכטיגט פֿון: https://labtestsonline.org/conditions/down-syndrome
9. מייַאָ קליניק [אינטערנעט]. מייַאָ וויקיפּעדיע פֿאַר מעדיציניש בילדונג און פאָרשונג; c1998–2018. ביין מאַרך ביאָפּסי און שטרעבונג: איבערבליק; 2018 Jan 12 [סייטאַד 2018 יוני 22]; [וועגן 4 סקרינז]. בנימצא פון: https://www.mayoclinic.org/tests-procedures/bone-marrow-biopsy/about/pac-20393117
10. מייַאָ קליניק [אינטערנעט]. מייַאָ וויקיפּעדיע פֿאַר מעדיציניש בילדונג און פאָרשונג; c1998–2018. כראָניש מיעלאָגענאָוס לוקימיאַ: דיאַגנאָסיס און באַהאַנדלונג; 2016 מאי 26 [ציטירט 2018 יוני 22]; [וועגן 5 סקרינז]. בנימצא פון: https://www.mayoclinic.org/diseases-conditions/chronic-myelogenous-leukemia/symptoms-causes/syc-20352417
11. מערק מאַנואַל קאָנסומער ווערסיע [אינטערנעט]. Kenilworth (NJ): Merck & Co., Inc .; c2018. ביין מאַרך דורכקוק; [ציטירט 22 יוני 2018]; [וועגן 2 סקרינז]. בארעכטיגט פֿון: http://www.merckmanuals.com/home/blood-disorders/symptoms-and-diagnosis-of-blood-disorders/bone-marrow-examination
12. מערק מאַנואַל קאָנסומער ווערסיע [אינטערנעט]. Kenilworth (NJ): Merck & Co., Inc .; c2018. איבערבליק פון כראָמאָסאָם און דזשין דיסאָרדערס; [ציטירט 22 יוני 2018]; [וועגן 2 סקרינז]. בארעכטיגט פון: https://www.merckmanuals.com/home/children-s-health-issues/chromosome-and-gene-abnormalities/overview-of-chromosome-and-gene-disorders
13. מערק מאַנואַל קאָנסומער ווערסיע [אינטערנעט]. Kenilworth (NJ): Merck & Co., Inc .; c2018. טריסאָמי 18 (עדוואַרדס סינדראָום; טריסאָמי E); [ציטירט 22 יוני 2018]; [וועגן 2 סקרינז]. בארעכטיגט פון: https://www.merckmanuals.com/home/children-s-health-issues/chromosome-and-gene-abnormalities/trisomy-18
14. נאַשאַנאַל העאַרט, לונג און בלוט אינסטיטוט [אינטערנעט]. Bethesda (MD): יו. עס. דעפּאַרטמענט פון געזונט און מענטשלעך באַדינונגס; בלוט טעסץ; [ציטירט 22 יוני 2018]; [וועגן 3 סקרינז]. בארעכטיגט פֿון: https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/blood-tests
15. NIH National Human Genome Research Institute [אינטערנעט]. Bethesda (MD): יו. עס. דעפּאַרטמענט פון געזונט און מענטשלעך באַדינונגס; כראָמאָסאָם אַבנאָרמאַלאַטיז; 2016 Jan 6 [סייטאַד 2018 יוני 22]; [וועגן 3 סקרינז]. בנימצא פון: https://www.genome.gov/11508982
16. NIH יו. עס. נאַשאַנאַל ביבליאָטעק פון מעדיסינע: גענעטיקס היים רעפערענץ [אינטערנעט]. Bethesda (MD): יו. עס. דעפּאַרטמענט פון געזונט און מענטשלעך באַדינונגס; וואָס זענען די טייפּס פון גענעטיק טעסץ ?; 2018 יוני 19 [סייטאַד 2018 יוני 22]; [וועגן 4 סקרינז]. בנימצא פון: https://ghr.nlm.nih.gov/primer/testing/uses
17. אוניווערסיטעט פון ראָטשעסטער מעדיקאַל צענטער [אינטערנעט]. ראָטשעסטער (ניו יאָרק): אוניווערסיטעט פון ראָטשעסטער מעדיקאַל צענטער; c2018. געזונט ענציקלאָפּעדיע: טשראָמאָסאָם אַנאַליסיס; [ציטירט 22 יוני 2018]; [וועגן 2 סקרינז]. בארעכטיגט פֿון: https://www.urmc.rochester.edu/encyclopedia/content.aspx?contenttypeid=167&contentid=chromosome_analysis
18. אוניווערסיטעט פון ראָטשעסטער מעדיקאַל צענטער [אינטערנעט]. ראָטשעסטער (ניו יאָרק): אוניווערסיטעט פון ראָטשעסטער מעדיקאַל צענטער; c2018. געזונט ענציקלאָפּעדיע: טורנער סינדראָום (מאָנאָסאָמי X) אין קינדער; [ציטירט 22 יוני 2018]; [וועגן 2 סקרינז]. בארעכטיגט פֿון: https://www.urmc.rochester.edu/encyclopedia/content.aspx?contenttypeid=90&contentid=p02421
19. UW געזונט [אינטערנעט]. מאַדיסאָן (ווי): אוניווערסיטעט פון וויסקאָנסין האָספּיטאַלס ​​און קליניקס אויטאָריטעט; c2018. געזונט אינפֿאָרמאַציע: אַמניאָסענטעסיס: ווי דאָס איז געטאן; [דערהייַנטיקט 6 יוני 2017; ציטירט 2018 יוני 22]; [וועגן 5 סקרינז]. פאַראַנען פֿון: https://www.uwhealth.org/health/topic/medicaltest/amniocentesis/hw1810.html#hw1839
20. UW געזונט [אינטערנעט]. מאַדיסאָן (ווי): אוניווערסיטעט פון וויסקאָנסין האָספּיטאַלס ​​און קליניקס אויטאָריטעט; c2018. געזונט אינפֿאָרמאַציע: טשאָריאָניק Villus מוסטערונג (CVS): ווי דאָס איז געטאן; [דערהייַנטיקט 2017 מאי 17; ציטירט 2018 יוני 22]; [וועגן 5 סקרינז]. בנימצא פון: https://www.uwhealth.org/health/topic/medicaltest/chorionic-villus-sampling/hw4104.html#hw4121
21. UW געזונט [אינטערנעט]. מאַדיסאָן (ווי): אוניווערסיטעט פון וויסקאָנסין האָספּיטאַלס ​​און קליניקס אויטאָריטעט; c2018. געזונט אינפֿאָרמאַציע: קאַריאָטיפּע טעסט: ווי דאָס איז געטאן; [דערהייַנטיקט 9 אקטאבער 2017; ציטירט 2018 יוני 22]; [וועגן 5 סקרינז]. פאַראַנען פֿון: https://www.uwhealth.org/health/topic/medicaltest/karyotype-test/hw6392.html#hw6410
22. UW געזונט [אינטערנעט]. מאַדיסאָן (ווי): אוניווערסיטעט פון וויסקאָנסין האָספּיטאַלס ​​און קליניקס אויטאָריטעט; c2018. געזונט אינפֿאָרמאַציע: קאַריאָטיפּע טעסט: טעסט איבערבליק; [דערהייַנטיקט 9 אקטאבער 2017; ציטירט 2018 יוני 22]; [וועגן 2 סקרינז]. בארעכטיגט פון: https://www.uwhealth.org/health/topic/medicaltest/karyotype-test/hw6392.html
23. UW געזונט [אינטערנעט]. מאַדיסאָן (ווי): אוניווערסיטעט פון וויסקאָנסין האָספּיטאַלס ​​און קליניקס אויטאָריטעט; c2018. געזונט אינפֿאָרמאַציע: קאַריאָטיפּע טעסט: וואָס עס איז געטאן; [דערהייַנטיקט 9 אקטאבער 2017; ציטירט 2018 יוני 22]; [וועגן 3 סקרינז]. בארעכטיגט פון: https://www.uwhealth.org/health/topic/medicaltest/karyotype-test/hw6392.html#hw6402

די אינפֿאָרמאַציע אויף דעם פּלאַץ זאָל נישט זיין געוויינט ווי אַ פאַרטרעטער פֿאַר פאַכמאַן מעדיציניש זאָרג אָדער עצה. קאָנטאַקט אַ געזונט זאָרגן שפּייַזער אויב איר האָט פֿראגן וועגן דיין געזונט.