רעקאַמענדז אַ "פּאָז" אויף Johnson & Johnson COVID-19 וואַקצין רעכט צו בלוט קלאַט קאַנסערנז

צופרידן

• רעצענזיע פֿאַר

די סענטערס פֿאַר דיסעאַסע קאָנטראָל און פּרעווענטיאָן (CDC) און פוד און דראַג אַדמיניסטראַטיאָן (פדאַ) רעקאַמענדז אַז אַדמיניסטראַציע פון ​​די Johnson & Johnson COVID-19 וואַקצין זאָל זיין "פּויזד" טראָץ אַז ביז איצט האָבן שוין אַדמינאַסטערד 6.8 מיליאָן דאָסעס. די נייַעס קומט דורך אַ שלאָס דערקלערונג וואָס סאַגדזשעסץ אַז געזונט זאָרגן פּראַוויידערז האַלטן די נוצן פון די Johnson & Johnson וואַקצין ביז ווייַטער באַמערקן. (פֿאַרבונדענע: אַלץ איר דאַרפֿן צו וויסן וועגן Johnson & Johnson ס COVID-19 וואַקצין)

די נייַע רעקאָמענדאַציע איז דער רעזולטאַט פון אַ זעלטן אָבער שטרענג טיפּ פון בלוט קלאַט גערופֿן סערעבראַל ווענאָוס סינוס טראַמבאָוסאַס (CVST) געפֿונען אין עטלעכע מענטשן וואָס האָבן באקומען די באַזונדער וואַקצין אין די יו.אין דעם פאַל, "זעלטן" מיטל בלויז זעקס געמאלדן קאַסעס פון פּאָסטן-וואַקסאַניישאַן בלוט קלאַט פֿון די קימאַט 7 מיליאָן דאָסעס. אין יעדער פאַל, די בלוט קלאַט איז געזען אין קאָמבינאַציע מיט טהראָמבאָסיטאָפּעניאַ, אַקאַ נידעריק בלוט פּלאַטעלעץ (צעל פראַגמאַנץ אין דיין בלוט וואָס לאָזן דיין גוף צו פאָרעם קלאַץ צו האַלטן אָדער פאַרמיידן בלידינג). ביז אַהער, די בלויז רעפּאָרטעד קאַסעס פון CVST און טהראָמבאָסיטאָפּעניאַ נאָך די Johnson & Johnson וואַקצין זענען געווען אין וואָמען צווישן 18 און 48 יאָר, 6-13 טעג נאָך ריסיווינג די איין-דאָזע וואַקצין, לויט די FDA און CDC.

CVST איז אַ טיפּ פון זעלטן מאַך, לויט דזשאָהנס האָפּקינס מעדיסינע. (ICYDK, אַ מאַך יסענשאַלי באשרייבט אַ סיטואַציע אין וואָס "די בלוט צושטעלן צו טייל פון דיין מאַרך איז ינטעראַפּטיד אָדער רידוסט, פּרעווענטינג מאַרך געוועב פון באַקומען זויערשטאָף און נוטריאַנץ," לויט די מייַאָ קליניק.) CVST אַקערז ווען אַ בלוט קלאַט פארמען אין ווענאָוס סינוסעס פון דעם מאַרך (פּאַקאַץ צווישן די ויסווייניקסט לייַערס פון דעם מאַרך), וואָס פּריווענץ בלוט דריינינג פון דעם מאַרך. ווען די בלוט קען נישט פליסן, אַ העמאָררהאַגע קענען זיין געפֿירט, טייַטש אַז בלוט קענען אָנהייבן ליקינג אין די מאַרך געוועבן. סימפּטאָמס פון CVST אַרייַננעמען קאָפּווייטיק, בלערד זעאונג, פיינטינג אָדער אָנווער פון באוווסטזיין, אָנווער פון באַוועגונג קאָנטראָל, סיזשערז און קאָמאַטאָזער מאַצעוו, לויט John Hopkins מעדיסינע. (פֿאַרבונדענע: ווי עפעקטיוו איז די COVID-19 וואַקצין?)

ווייַל פון די נידעריק נומער פון CVST ריפּאָרץ פון אַלע די מענטשן וואָס האָבן באקומען די Johnson & Johnson COVID-19 וואַקצין, איר קען זיין וואַנדערינג צי די ענטפער פון CDC און FDA איז אַ אָווועררעאַקשאַן. דער פאַקט אַז די בלוט קלאַץ און נידעריק פּלאַטעלעץ פארגעקומען אין קאָמבינאַציע איז וואָס מאכט די קאַסעס אַזוי נאָוטאַבאַל, האט Peter Marks, MD, Ph.D., דירעקטאָר פון FDA צענטער פֿאַר ביאָלאָגיקס עוואַלואַטיאָן און פאָרשונג, אין אַ מעדיע בריפינג. "עס איז זייער פּאַסירונג צוזאַמען וואָס מאכט אַ מוסטער און אַז מוסטער איז זייער, זייער ענלעך צו וואָס איז געווען געזען אין אייראָפּע מיט אן אנדער וואַקצין," ער האט געזאגט. עס איז מסתּמא אַז ד"ר מאַרקס איז ריפערינג צו די אַסטראַזענעקאַ וואַקצין, געגעבן די נייַעס אַז קייפל לענדער אין אייראָפּע בעקיצער סוספּענדעד זייער נוצן פון דעם וואַקצין לעצטע חודש רעכט צו ריפּאָרץ פון בלוט קלאַטינג און נידעריק פּלאַטעלעץ.

טיפּיקאַללי, אַ קאָואַגולאַנט מעדיצין גערופֿן העפּאַרין איז געניצט צו מייַכל בלוט קלאַץ, לויט די CDC און FDA ס שלאָס ויסזאָגונג. העפּאַרין קען פאַרשאַפן אַ קאַפּ אין פּלאַטעלעט לעוועלס, אַזוי עס קען זיין געפערלעך ווען עס איז געניצט צו מייַכל מענטשן וואָס האָבן שוין אַ נידעריק פּלאַטעלעט ציילן, אַזאַ ווי אין די זעקס וואָמען מיט J & J ישוז. פּויזע די נוצן פון דעם וואַקצין איז אַן אָנשטרענגונג צו "מאַכן זיכער אַז פּראַוויידערז זענען אַווער אַז אויב זיי זען מענטשן וואָס האָבן נידעריק בלוט פּלאַטעלעץ, אָדער אויב זיי זען מענטשן וואָס האָבן בלוט קלאַץ, זיי דאַרפֿן צו פרעגן וועגן אַ געשיכטע פון ​​די לעצטע וואַקסאַניישאַן און אַקאָרדינגלי אין די דיאַגנאָסיס און פאַרוואַלטונג פון יענע מענטשן," דערקלערט ד"ר מאַרקס בעשאַס די בריפינג.

עס איז וויכטיק צו טאָן אַז נאָר ווייַל די CDC און FDA פֿאָרשלאָגן אַ "פּאָזע" טוט נישט דאַווקע מיינען אַז די אַדמיניסטראַציע פון ​​די Johnson & Johnson וואַקצין וועט זיין גאָר אָפּגעשטעלט. "מיר רעקאָמענדירן אז די וואקסין זאָל זיין פּאָזד אין טערמינען פון איר אַדמיניסטראַציע," האט ד"ר מאַרקס בעשאַס די בריפינג. "אָבער, אויב אַ יחיד געזונט זאָרגן שפּייַזער האט אַ שמועס מיט אַ יחיד פּאַציענט און זיי באַשליסן אַז די נוץ/ריזיקירן פֿאַר דעם יחיד פּאַציענט איז צונעמען, מיר וועלן נישט האַלטן דעם שפּייַזער פון אַדמיניסטערינג די וואַקצין." די בענעפיץ וועט אַוטוויי די ריסקס אין "די גרויס מערהייט פון קאַסעס," ער צוגעגעבן.

אויב איר זענט איינער פון די מיליאַנז פון אמעריקאנער וואָס האָבן שוין באקומען די זשאנסאן און זשאנסאן וואַקסאַניישאַן, טאָן ניט פּאַניק. "פאר מענטשן וואָס וואָטשט די וואַקצין מער ווי אַ חודש צוריק, די ריזיקירן געשעעניש איז איצט זייער נידעריק," האט אַן סטשוטשאַט, מד, הויפּט דירעקטאָר פון די CDC, אויך בעשאַס די מעדיע בריפינג. "פאר מענטשן וואָס האָבן לעצטנס באקומען די וואַקצין אין די לעצטע וואָכן, זיי זאָל זיין אַווער צו זוכן פֿאַר קיין סימפּטאָמס. אויב איר האָט באקומען די וואַקצין און אַנטוויקלען שטרענג כעדייקס, אַבדאָמינאַל ווייטיק, פוס ווייטיק אָדער שאָרטנאַס פון אָטעם, איר זאָל קאָנטאַקט דיין געזונט זאָרגן שפּייַזער און זוכן באַהאַנדלונג. ” (פֿאַרבונדענע: קען איר אַרבעט נאָך איר באַקומען די COVID-19 וואַקצין?)

די אינפֿאָרמאַציע אין דעם דערציילונג איז פּינטלעך ביז די פּרעס צייט. אָבער, ווי די סיטואַציע אַרום COVID-19 האלט צו יוואַלוו, עס איז מעגלעך אַז עטלעכע דאַטן האָבן געביטן זינט ויסגאַבע. כאָטש געזונט איז טריינג צו האַלטן אונדזער מעשיות ווי דערהייַנטיקט ווי מעגלעך, מיר אויך מוטיקן לייענער צו בלייבן ינפאָרמד וועגן נייַעס און רעקאַמאַנדיישאַנז פֿאַר זייער אייגענע קהילות מיט די CDC, WHO און זייער היגע עפנטלעך געזונט אָפּטיילונג ווי רעסורסן.

רעצענזיע פֿאַר