קאָלאָבאָמאַ: וואָס עס איז, טייפּס, סימפּטאָמס און באַהאַנדלונג
צופרידן
קאָלאָבאָמאַ, פּאַפּיאַלערלי באַוווסט ווי קאַץ ס אויג סינדראָום, איז אַ טיפּ פון מאַלפאָרמיישאַן פון די אויג אין וואָס עס איז אַ ענדערונג אין די סטרוקטור פון די אויג, וואָס קען ווירקן די לעדל אָדער די יריס, אַזוי אַז די אויג קען קוקן ענלעך צו די אָבער די פיייקייט צו זען איז כּמעט שטענדיק מיינטיינד.
כאָטש קאָלאָבאָמאַ איז אָפט אין איין אויג, אָבער עס קען אויך זיין ביילאַטעראַל, אין עטלעכע פאלן, ביי ביידע אויגן, אָבער דער טיפּ פון קאָלאָבאָמאַ קענען זיין אַנדערש פון איין אויג צו די אנדערע. עס איז נאָך קיין היילונג פֿאַר דעם טיפּ פון דיסאָרדער, אָבער די באַהאַנדלונג העלפּס צו רעדוצירן עטלעכע סימפּטאָמס און פֿאַרבעסערן די קוואַליטעט פון לעבן.
טייפּס פון קאָלאָבאָמאַ
קאָלאָבאָמאַ קען פּאַסירן רעכט צו אַ טראַפ - גענעטיק מיוטיישאַן וואָס קענען זיין יערושעדיק אָדער ספּאַנטייניאַסלי אָן אנדערע פאלן אין דער משפּחה. אָבער, רובֿ קאַסעס פון קאָלאָבאָמאַ פּאַסירן ווי אַ קאַנסאַקוואַנס פון ענדערונגען בעשאַס עמבריאָגענעסיס פון שוואַנגערשאַפט.
לויט די סטרוקטור פון די אַפעקטאַד אויג, קאָלאָבאָמאַ קענען זיין קלאַסאַפייד אין עטלעכע טייפּס, די הויפּט זייַנען:
- לעדל קאָלאָבאָמאַ: די בעיבי איז געבוירן אָן אַ שטיק פון דער אויבערשטער אָדער נידעריקער לעדל, אָבער האט אַ נאָרמאַל זעאונג;
- אָפּטיש נערוו קאָלאָבאָמאַ: מען פעלט טיילן פון דער אַפּטיק נערוו וואָס קענען ענדיקן די וויזשאַן אָדער פאַרשאַפן בלינדקייט;
- קאָלאָבאָמאַ פון די רעטינאַ: די רעטינאַ איז שוואַך דעוועלאָפּעד אָדער האט קליין פלאָז וואָס ווירקן זעאונג, וואָס קענען מאַכן טונקל ספּאַץ אויף די בילד, פֿאַר בייַשפּיל;
- מאַקולאַר קאָלאָבאָמאַ: עס איז אַ דורכפאַל אין דער אַנטוויקלונג פון דער הויפט געגנט פון דער רעטינאַ, און דערפֿאַר די זעאונג איז זייער אַפעקטאַד.
כאָטש עס זענען עטלעכע טייפּס פון קאָלאָבאָמאַ, די מערסט פּראָסט איז די יריס, אין וואָס די יריס האט אַ אַנדערש פאָרעם ווי דער פּראָסט, וואָס איז ענלעך צו אַ קאַץ ס אויג.
הויפּט סימפּטאָמס
די סימפּטאָמס פון קאָלאָבאָמאַ זענען אַנדערש לויט צו זיין טיפּ, אָבער די מערסט פּראָסט וואונדער און סימפּטאָמס זענען:
- תּלמיד אין דער פאָרעם פון אַ 'שליסללאָך';
- פעלן פון אַ שטיק פון די לעדל;
- יבעריק סענסיטיוויטי צו ליכט;
- שוועריקייטן צו זען אַז טאָן ניט פֿאַרבעסערן מיט ברילן.
אין אַדישאַן, אויב דאָס איז אַ קאָלאָבאָמאַ פון די אַפּטיק נערוו, רעטינאַ אָדער מאַקולאַ, עס קען אויך זיין ערנסט דיקריסאַז אין די פיייקייט צו זען, און ביי עטלעכע קינדער, זיי קען אפילו זיין געבוירן מיט בלינדקייט.
זינט די ענדערונגען זענען אָפט פארבונדן צו אנדערע פראבלעמען, אַזאַ ווי קאַטעראַקץ, גלאַוקאָמאַ אָדער ניסטאַגמוס, פֿאַר בייַשפּיל, דער דאָקטער קען דאַרפֿן צו טאָן עטלעכע טעסץ אין די אויגן פון דעם קינד צו אַססעסס צי עס זענען אנדערע פראבלעמען וואָס דאַרפֿן צו זיין באהאנדלט.
ווי די באַהאַנדלונג איז געטאן
טרעאַטמענט פֿאַר קאָלאָבאָמאַ איז בלויז נויטיק ווען די ענדערונג איז שווער צו זען אָדער אנדערע סימפּטאָמס. אַנדערש, די אַפטאַמאַלאַדזשיסט בלויז סקעדזשולז אַפּוינטמאַנץ יעדער 6 חדשים צו אַססעסס די אַנטוויקלונג פון די אויג, לפּחות ביז די עלטער פון 7.
אין קאַסעס ווען באַהאַנדלונג איז נייטיק, די געוויינט טעכניק וועריז לויט די סימפּטאָם און קען זיין אנגעוויזן:
- נוצן פון בונט קאָנטאַקט לענסעס: זיי האָבן אַ פּיינטיד יריס אַז מאכט עס מעגלעך צו באַהאַלטן די טאַלמיד מיט אַ פאָרעם ענלעך צו אַ קאַץ;
- טראָגן זונברילן אָדער שטעלן פילטערס אויף פֿענצטער פֿון שטוב און מאַשין: העלפֿן צו פאַרקלענערן די סומע פון ליכט ווען עס איז יבעריק אויג סענסיטיוויטי;
- קאָסמעטיק כירורגיע: אַלאַוז איר צו רעקאָנסטרוירן די פעלנדיק לעדל אָדער פּערמאַנאַנטלי ומקערן די פאָרעם פון די טאַלמיד.
ווען עס איז אַ פאַרקלענערן אין די פיייקייט צו זען, די אַפטאַמאַלאַדזשיסט קענען אויך פּרובירן פאַרשידן טעקניקס אַזאַ ווי ברילן, לענסעס אָדער אפילו לאַסיק כירורגיע, צו פּרובירן צו ידענטיפיצירן אויב עס איז אַ מעגלעכקייט צו פֿאַרבעסערן די זעאונג.