C1 עסטעראַסע ינכיבאַטער

C1 עסטעראַסע ינכיבאַטער (C1-INH) איז אַ פּראָטעין געפֿונען אין די פליסיק טייל פון דיין בלוט. עס קאָנטראָלס אַ פּראָטעין גערופֿן C1, וואָס איז טייל פון דער דערגאַנג סיסטעם.

דער קאָמפּלעמענט סיסטעם איז אַ גרופּע פון ​​קימאַט 60 פּראָטעינס אין בלוט פּלאַזמע אָדער אויף די ייבערפלאַך פון עטלעכע סעלז. דער דערגאַנג פּראָטעינס אַרבעט מיט דיין ימיון סיסטעם צו באַשיצן די גוף פון ינפעקשאַנז. זיי אויך העלפֿן צו באַזייַטיקן טויט סעלז און פרעמד מאַטעריאַלס. עס זענען נייַן הויפּט דערגאַנג פּראָטעינס. זיי זענען מיטן נאָמען C1 ביז C9. ראַרעלי, מענטשן קענען ירשענען דיפישאַנסי פון עטלעכע דערגאַנג פּראָטעינס. די מענטשן זענען פּראָנע צו זיכער ינפעקשאַנז אָדער אַוטאָיממונע דיסאָרדערס.

דער אַרטיקל דיסקרייבז די פּראָבע וואָס איז דורכגעקאָכט צו מעסטן די סומע פון ​​C1-INH אין דיין בלוט.

א בלוט מוסטער איז דארף. דאָס איז אָפט גענומען דורך אַ אָדער. דער פּראָצעדור איז גערופן אַ וועניפּונקטורע.

קיין ספּעציעל צוגרייטונג איז דארף.

ווען די נאָדל איז ינסערטאַד צו ציען בלוט, עטלעכע מענטשן פילן מעסיק ווייטיק. אנדערע קען פילן בלויז אַ שטעכן אָדער סטינגינג געפיל. דערנאָך, עס קען זיין עטלעכע טראַבינג.

איר קען דאַרפֿן דעם פּראָבע אויב איר האָט וואונדער פון יערושעדיק אָדער קונה אַנגיאָעדעמאַ. ביידע פארמען פון אַנגיאָעדעמאַ זענען געפֿירט דורך נידעריק לעוועלס פון C1-INH.

קאָמפּלעמענט סיבות קען אויך זיין וויכטיק אין טעסטינג פֿאַר אַוטאָיממונע חולאתן, אַזאַ ווי סיסטעמיק לופּוס עריטהעמאַטאָסוס.

נאָרמאַל ווערט ריינדזשאַז קען בייַטן אַ ביסל צווישן פאַרשידענע לאַבאָראַטאָריעס. דיין שפּייַזער וועט אויך מעסטן די פאַנגקשאַנאַל אַקטיוויטי מדרגה פון דיין C1 עסטעראַסע ינכיבאַטער. רעדן מיט דיין שפּייַזער וועגן די טייַטש פון דיין ספּעציפיש פּרובירן רעזולטאַטן.

נידעריק לעוועלס פון C1-INH קען פאַרשאַפן עטלעכע טייפּס פון אַנגיאָעדעמאַ. אַנגיאָעדעמאַ רעזולטאַטן אין פּלוצעמדיק געשווילעכץ פון די געוועבן פון די פּנים, אויבערשטער האַלדז און צונג. עס קען אויך גרונט שוועריקייט צו אָטעמען. געשווילעכץ אין די קישקע און אַבדאָמינאַל ווייטיק קען אויך פאַלן. עס זענען צוויי טייפּס פון אַנגיאָעדעמאַ אַז רעזולטאַט פון דיקריסט לעוועלס פון C1-INH. הערעדיטאַרי אַנגיאָעדעמאַ אַפעקץ קינדער און יונגע אַדאַלץ אונטער עלטער 20. קונה אַנגיאָעדעמאַ איז געזען אין אַדאַלץ עלטער ווי 40. אַדאַלץ מיט קונה אַנגיאָעדעמאַ האָבן פיל מער מסתּמא צו האָבן אנדערע באדינגונגען אַזאַ ווי אַזאַ ווי ראַק אָדער אַוטאָיממונע קרענק.

ריזיקירן פארבונדן מיט בלוט געצויגן זענען קליין, אָבער קען אַרייַננעמען:

• יבעריק בלידינג
• פיינטינג אָדער געפיל לייטכעד
• העמאַטאָמאַ (בלוט אַקיומיאַלייטינג אונטער די הויט)
• ינפעקציע (אַ קליין ריזיקירן ווען די הויט איז צעבראכן)

C1 ינכיבאַטינג פאַקטאָר; C1-INH

• בלוט פּרובירן

סיקאַרדי ב, אַבערער וו, באַנערדזשי א, עט על. קלאַססיפיקאַטיאָן, דיאַגנאָסיס און צוגאַנג צו באַהאַנדלונג פון אַנגיאָעדעמאַ: קאָנסענסוס באַריכט פון דער הערעדיטאַרי אַנגיאָעדעמאַ אינטערנאַציאָנאַלער וואָרקינג גרופּע. אַלערגיע. 2014; 69 (5): 602-616. PMID: 24673465 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24673465.

לעסלי טאַ, גריוועס מוו. יערושעדיק אַנגיאָעדעמאַ. אין: Lebwohl MG, Heymann WR, Berth-Jones J, Coulson IH, eds. באַהאַנדלונג פון הויט קרענק: פולשטענדיק טעראַפּיוטיק סטראַטעגיעס. 5 טע עד. פילאדעלפיע, פּא: עלסעוויער; 2018: טשאַפּ 101.

זאַניטשעללי א, אַזין גם, ווו מאַ, עט על. דיאַגנאָסיס, לויף און פאַרוואַלטונג פון אַנגיאָעדעמאַ אין פּאַטיענץ מיט קונה C1-ינכיבאַטער דיפישאַנסי. דזש אַלערגיע קלין יממונאָל פּראַקטיס. 2017; 5 (5): 1307-1313. PMID: 28284781 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28284781.