געשלעכט-לינגקט דאָמינאַנט

סעקס-לינגקט דאָמינאַנט איז אַ זעלטן וועג וואָס אַ טרייט אָדער דיסאָרדער קענען זיין דורכגעגאנגען דורך משפחות. איין אַבנאָרמאַל דזשין אויף די X כראָמאָסאָם קענען אָנמאַכן אַ געשלעכט-לינגקט דאָמינאַנט קרענק.

פֿאַרבונדענע טערמינען און טעמעס אַרייַננעמען:

• אַוטאָסאָמאַל דאָמינאַנט
• אַוטאָסאָמאַל רעסעסיווע
• כראָמאָסאָם
• גענע
• הערעדיטי און קרענק
• ירושה
• געשלעכט-לינגקט רעסעסיווע

ירושה פון אַ ספּעציפיש קרענק, צושטאַנד אָדער טרייט דעפּענדס אויף די טיפּ פון כראָמאָסאָם וואָס איז אַפעקטאַד. דאָס קען זיין אַ אָטאַמאַסאַמאַל טשראָמאָסאָם אָדער אַ געשלעכט טשראָמאָסאָם. עס דעפּענדס אויך אויף צי דער טרייט איז דאָמינאַנט אָדער רעסעסיווע. געשלעכט-לינגקט חולאתן זענען ינכעראַטיד דורך איינער פון די געשלעכט טשראָמאָסאָומז, וואָס זענען די X און Y טשראָמאָסאָומז.

דאָמינאַנט ירושה אַקערז ווען אַן אַבנאָרמאַל דזשין פון איין פאָטער קענען אָנמאַכן אַ קרענק, כאָטש אַ ריכטן דזשין פון די אנדערע פאָטער איז נאָרמאַל. די אַבנאָרמאַל דזשין דאַמאַנייץ די דזשין פּאָר.

פֿאַר אַן X- לינגקט דאָמינאַנט דיסאָרדער: אויב דער פאטער טראגט די אַבנאָרמאַל X דזשין, אַלע זיין טעכטער וועט ירשענען די קרענק און קיינער פון זיינע קינדער וועט האָבן די קרענק. דאָס איז ווייַל טעכטער שטענדיק ירשענען די X כראָמאָסאָם פון זייער פאטער. אויב די מוטער קאַריז די אַבנאָרמאַל X דזשין, האַלב פון אַלע זייערע קינדער (טעכטער און קינדער) וועט ירשענען די טענדענץ.

צום ביישפּיל, אויב עס זענען פיר קינדער (צוויי יינגלעך און צוויי גערלז) און די מוטער איז אַפעקטאַד (זי האט איין אַבנאָרמאַל רענטגענ און האט די קרענק) אָבער דער פאטער האט נישט די אַבנאָרמאַל רענטגענ דזשין, די דערוואַרט שאַנסן זענען:

• צוויי קינדער (איין מיידל און איין יינגל) האָבן די קרענק
• צוויי קינדער (איין מיידל און איין יינגל) האָבן נישט די קרענק

אויב עס זענען פיר קינדער (צוויי יינגלעך און צוויי גערלז) און דער פאטער איז אַפעקטאַד (ער האט איין אַבנאָרמאַל רענטגענ און האט די קרענק) אָבער די מוטער איז נישט, די דערוואַרט שאַנסן זענען:

• צוויי גערלז וועלן האָבן די קרענק
• צוויי יינגלעך וועלן נישט האָבן די קרענק

די שאַנסן טאָן ניט מיינען אַז די קינדער וואָס ירשענען די אַבנאָרמאַל רענטגענ וועט ווייַזן שטרענג סימפּטאָמס פון די קרענק. די שאַנס פון ירושה איז נייַ מיט יעדער פאָרשטעלונג, אַזוי די דערוואַרט שאַנסן קען נישט זיין וואָס אַקשלי אַקערז אין אַ משפּחה. עטלעכע X- לינגקט דאָמינאַנט דיסאָרדערס זענען אַזוי שטרענג אַז מענטשן מיט די גענעטיק דיסאָרדער קען שטאַרבן איידער געבורט. דעריבער, עס קען זיין אַ געוואקסן קורס פון מיסקערידזשיז אין די משפּחה אָדער ווייניקערע זכר קינדער ווי דערוואַרט.

ירושה - געשלעכט-לינגקט דאָמינאַנט; גענעטיקס - געשלעכט-לינגקט דאָמינאַנט; רענטגענ-לינגקט דאָמינאַנט; י-לינגקט דאָמינאַנט

• גענעטיקס

Feero WG, Zazove P, Chen F. קליניש גענאָמיקס. אין: Rakel RE, Rakel DP, eds. לערנבוך פון משפּחה מעדיסינע. 9 טע עד. פילאדעלפיע, פּאַ: Elsevier Saunders; 2016: טשאַפּ 43.

Gregg AR, Kuller JA. מענטשלעך דזשאַנעטיקס און ירושה פּאַטערנז. אין: Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, eds. קרעאַסי און רעסניק ס מוטער-פיטאַל מעדיסינע: פּרינסיפּלעס און פּראַקטיס. 8 טע עד. פילאדעלפיע, פּא: עלסעוויער; 2019: טשאַפּטער 1.

Jorde LB, Carey JC, Bamshad MJ. געשלעכט-לינגקט און נאַנדישאַנאַל מאָדיש פון ירושה. אין: Jorde LB, Carey JC, Bamshad MJ, eds. מעדיציניש גענעטיקס. 6 טע עד. פילאדעלפיע, פּא: עלסעוויער; 2020: טשאַפּ 5.

Korf BR. פּרינסיפּלעס פון דזשאַנעטיקס. אין: Goldman L, Schafer AI, eds. גאָלדמאַן-סעסיל מעדיסינע. 26 סטע עד. פילאדעלפיע, פּא: עלסעוויער; 2020: קאַפּ 35.