מעכאַבער: Joan Hall
טאָג פון שאַפונג: 5 פעברואַר 2021
דערהייַנטיקן טאָג: 29 אָקטאָבער 2024
Anonim
Hereditary Elliptocytosis (HE)
ווידעא: Hereditary Elliptocytosis (HE)

יערושעדיק עלליפּטאָסיטאָסיס איז אַ דיסאָרדער וואָס איז דורכגעגאנגען דורך משפחות אין וועלכע די רויט בלוט סעלז זענען אַבנאָרמאַלי שייפּט. דאָס איז ענלעך צו אנדערע בלוט באדינגונגען אַזאַ ווי יערושעדיק ספעראָסיטאָסיס און יערושעדיק אָוואַלאָסיטאָסיס.

עלליפּטאָסיטאָסיס אַפעקץ וועגן 1 אין יעדער 2500 מענטשן פון צאָפנדיק אייראפעישער העריטאַגע. עס איז מער געוויינטלעך אין מענטשן פון אפריקאנער און מעדיטערראַנעאַן אַראָפּגאַנג. איר זענט מער מסתּמא צו אַנטוויקלען דעם צושטאַנד אויב עמעצער אין דיין משפּחה האט עס.

סימפּטאָמס קען זיין:

  • מידקייט
  • קורצע אטעם
  • געל הויט און אויגן (דזשאָנדאַס). קען פאָרזעצן פֿאַר אַ לאַנג צייַט אין אַ נייַ - געבוירן.

אַן עקסאַם פון דיין געזונט זאָרגן שפּייַזער קען ווייַזן אַן ענלאַרגעד מילץ.

די פאלגענדע טעסט רעזולטאַטן קענען העלפֿן דיאַגנאָזירן דעם צושטאַנד:

  • בילירובין מדרגה קען זיין הויך.
  • בלוט שמיר קען ווייַזן יליפּטיקאַל רויט בלוט סעלז.
  • גאַנץ בלוט ציילן (CBC) קען ווייַזן אַנעמיאַ אָדער וואונדער פון צעשטערונג פון רויט בלוט צעל.
  • לאַקטאַט דיכיידריישאַן קענען זיין הויך.
  • בילדער פון די גאַל פּענכער קענען ווייַזן גאָלסטאָונז.

עס איז קיין באַהאַנדלונג דארף פֿאַר די דיסאָרדער סייַדן ערנסט אַנעמיאַ אָדער אַנעמיאַ סימפּטאָמס פאַלן. כירורגיע צו באַזייַטיקן די מילץ קען פאַרמינערן די קורס פון שעדיקן פון רויט בלוט סעלז.


רובֿ מענטשן מיט יערושעדיק עלליפּטאָסיטאָסיס האָבן קיין פראבלעמען. זיי אָפט טאָן ניט וויסן אַז זיי האָבן די צושטאַנד.

עלליפּטאָסיטאָסיס איז אָפט ומשעדלעך. אין מילד פאלן, ווייניקער ווי 15% פון רויט בלוט סעלז זענען יליפּטיקאַל-שייפּט. עטלעכע מענטשן קען האָבן קרייסיז אין וואָס די רויט בלוט סעלז בראָך. דאָס איז מער מסתּמא צו פּאַסירן ווען זיי האָבן אַ וויראַל ינפעקציע. מענטשן מיט דעם קרענק קענען אַנטוויקלען אַנעמיאַ, דזשאָנדאַס און גאָלסטאָונז.

רופן דיין שפּייַזער אויב איר האָבן דזשאָנדאַס וואָס טוט נישט גיין אַוועק אָדער סימפּטאָמס פון אַנעמיאַ אָדער גאָלסטאָונז.

גענעטיק קאַונסלינג קען זיין פּאַסיק פֿאַר מענטשן מיט אַ משפּחה געשיכטע פון ​​דעם קרענק וואָס ווילן צו ווערן עלטערן.

עלליפּטאָסיטאָסיס - יערושעדיק

  • רויט בלוט סעלז - עלליפּטאָסיטאָסיס
  • בלוט סעלז

Gallagher PG. העמאָליטיק אַנימיאַז: רויט בלוט צעל מעמבראַנע און מעטאַבאַליק חסרונות. אין: Goldman L, Schafer AI, eds. גאָלדמאַן-סעסיל מעדיסינע. 26 סטע עד. פילאדעלפיע, פּא: עלסעוויער; 2020: קאַפּ 152.


Gallagher PG. רויט בלוט צעל מעמבראַנע דיסאָרדערס. אין: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al, eds. העמאַטאָלאָגי: באַסיק פּרינסיפּלעס און פּראַקטיס. 7 טע עד. פילאדעלפיע, פּא: עלסעוויער; 2018: טשאַפּ 45.

Merguerian MD, Gallagher PG. הערעדיטאַרי עלליפּטאָסיטאָסיס, יערושעדיק פּיראָפּאָיקילאָסיטאָסיס, און פֿאַרבונדענע דיסאָרדערס. אין: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. נעלסאָן טעקסטבאָאָק פון פּידיאַטריקס. 21 סטער עד. פילאדעלפיע, פּא: עלסעוויער; 2020: טשאַפּ 486.

מיר רעקאָמענדירן איר

סעראָמאַ: וואָס עס איז, סימפּטאָמס און באַהאַנדלונג

סעראָמאַ: וואָס עס איז, סימפּטאָמס און באַהאַנדלונג

סעראָמאַ איז אַ קאַמפּלאַקיישאַן וואָס קען פּאַסירן נאָך קיין כירורגיע, וואָס איז קעראַקטערייזד דורך די אַקיומיאַליישאַן פון פליסיק אונטער די הויט, נאָענט צו די כירורגיש שראַם. די אַקיומיאַליישאַן פון...
שטיין צוימען טיי: וואָס עס איז פֿאַר און ווי צו מאַכן עס

שטיין צוימען טיי: וואָס עס איז פֿאַר און ווי צו מאַכן עס

דער שטיין-ברעאַקער איז אַ מעדיציניש פאַבריק וואָס איז אויך באַוווסט ווי ווייסע פּימפּינעללאַ, סאַקסיפראַגע, סטאָון-צוימען, פּאַן-צוימען, קאָנאַמי אָדער וואנט-דורכנעמיק, און וואָס קענען ברענגען עטלעכע ...