Wilms 'אָנוווקס: וואָס עס איז, סימפּטאָמס און באַהאַנדלונג

צופרידן

• הויפּט סימפּטאָמס
• מעגלעך ז
• ווי די דיאַגנאָסיס איז געמאכט
• באַהאַנדלונג אָפּציעס

Wilms 'אָנוווקס, אויך גערופן נעפראָבלאַסטאָמאַ, איז אַ זעלטן טיפּ פון ראַק וואָס אַפעקץ קינדער צווישן 2 און 5 יאָר אַלט, זייַענדיק אָפט אין 3 יאָר אַלט. דער טיפּ פון אָנוווקס איז קעראַקטערייזד דורך די ינוואַלוומאַנט פון איינער אָדער ביידע קידניז און קענען זיין באמערקט דורך די אויסזען פון אַ שווער מאַסע אין די בויך.

דער טיפּ פון אָנוווקס יוזשאַוואַלי אַנטוויקלען אָן סימפּטאָמס, וואָס איז דיאַגנאָסעד ווען עס איז שוין אין מער אַוואַנסירטע סטאַגעס. טראָץ דיאַגנאָסעד ווען עס איז שוין זייער גרויס, עס איז אַ באַהאַנדלונג און די ניצל קורס וועריז לויט די בינע אין וואָס די אָנוווקס איז געווען יידענאַפייד, מיט אַ שאַנס פון היילונג.

הויפּט סימפּטאָמס

ווילמס 'אָנוווקס קענען אַנטוויקלען אָן סימפּטאָמס, אָבער עס איז געוויינטלעך צו זען אַ פּאַלפּאַבאַל מאַסע וואָס טוט נישט גרונט ווייטיק אין די בויך פון דעם קינד, און עס איז וויכטיק אַז עלטערן נעמען דעם קינד צו די פּידיאַטרישאַן צו מאַכן זיי דורכגעקאָכט.

אנדערע סימפּטאָמס וואָס קענען פּאַסירן רעכט צו דעם צושטאַנד זענען:

• אָנווער פון אַפּעטיט;
• אַבדאָמינאַל געשווילעכץ;
• פיבער;
• עקל אָדער וואַמאַטינג;
• פּרעזאַנץ פון בלוט אין דעם פּישעכץ;
• געוואקסן בלוט דרוק;
• ענדערונג אין רעספּעראַטאָרי קורס.

ווילמס 'אָנוווקס אָפט אַפעקץ איינער פון די קידניז, אָבער עס קען אויך זיין ינוואַלוומאַנט פון ביידע אָדער אפילו קאַמפּראַמייז אנדערע אָרגאַנס פון דעם קינד, וואָס פאַרשטאַרקן די קליניש צושטאַנד און פירן צו מער ערנסט סימפּטאָמס, אַזאַ ווי אויג בלידינג, ענדערונג פון די באוווסטזיין און שוועריקייט אין ברידינג.

מעגלעך ז

די סיבות פון Wilms 'אָנוווקס זענען נישט געזונט דיפיינד, עס איז נישט באַוווסט פֿאַר זיכער צי עס זענען יערושעדיק ינפלואַנסיז און צי די ינווייראַנמענאַל סיבות אַזאַ ווי די מוטער ס ויסשטעלן צו קעמיקאַלז בעשאַס שוואַנגערשאַפט זייַנען דעם טיפּ פון אָנוווקס. אָבער, עטלעכע טייפּס פון סינדראָומז זענען פארבונדן צו די פּאַסירונג פון ווילמס 'אָנוווקס, אַזאַ ווי פרייזער סינדראָום, פּערלמאַן סינדראָום, בעקוויטה-ווידעמאַנן סינדראָום און לי-פרומעני סינדראָום.

עטלעכע פון ​​די סינדראָומז זענען לינגקט צו גענעטיק ענדערונגען און מיוטיישאַנז און האָבן אַ ספּעציפיש דזשין, גערופֿן WT1 און WT2, און דאָס קען פירן צו דער אויסזען פון Wilms 'אָנוווקס.

אין אַדישאַן, קינדער וואָס זענען געבוירן מיט אַ קאַנדזשענאַטאַל פּראָבלעם זענען מער אין ריזיקירן פון דעם טיפּ פון אָנוווקס, אַזאַ ווי קינדער מיט קריפּטאָרטשידיסם, וואָס איז ווען די טעסטאַקאַל טוט נישט אַראָפּגיין. לערנען מער וועגן די באַהאַנדלונג פון קריפּטאָרטשידיסם.

ווי די דיאַגנאָסיס איז געמאכט

די ערשטע דיאַגנאָסיס איז געמאכט דורך פּאַלפּייטינג די בויך צו קאָנטראָלירן די אַבדאָמינאַל מאַסע, אין אַדישאַן צו אַססעסס די סימפּטאָמס דערלאנגט דורך דעם קינד. יוזשאַוואַלי דער פּידיאַטרישאַן ריקווייערז ימאַגינג טעסץ, אַזאַ ווי אַלטראַסאַונד, אַלטראַסאַונד, קאַמפּיוטאַד טאָמאָגראַפי און מאַגנעטיק אפקלאנג, צו קאָנטראָלירן דעם אָנוווקס פון דעם אָנוווקס.

כאָטש עס קען אַנטוויקלען געשווינד און שטיל, די אָנוווקס איז יוזשאַוואַלי יידענאַפייד איידער אנדערע אָרגאַנס זענען ינוואַלווד.

באַהאַנדלונג אָפּציעס

וויללס 'אָנוווקס קענען זיין געהיילט דורך צונעמען באַהאַנדלונג, וואָס באשטייט פון רימוווינג די קאַמפּראַמייזד ניר, נאכגעגאנגען דורך קאַמפּלאַמענטשי באַהאַנדלונג וואָס איז דורכגעקאָכט מיט קימאָוטעראַפּי און ראַדיאַציע טעראַפּיע. בעשאַס כירורגיע, דער דאָקטער מוזן אַנאַלייז די אנדערע אָרגאַנס אין סדר צו ידענטיפיצירן אנדערע ענדערונגען און קאָנטראָלירן מעטאַסטאַסאַז, וואָס איז ווען די אָנוווקס פארשפרייט צו אנדערע טיילן פון דעם גוף.

אין פאַל פון ימפּערמאַנט פון ביידע קידניז, קימאָוטעראַפּי איז דורכגעקאָכט איידער כירורגיע אַזוי אַז עס איז מער געלעגנהייַט אַז לפּחות איינער פון די קידניז וועט פונקציאָנירן רעכט, אָן עס איז אַזוי פיל ימפּערמאַנט. זען מער וועגן וואָס קימאָוטעראַפּי איז און ווי דאָס איז דורכגעקאָכט.