נוטשאַל טראַנסלוסענסי: וואָס עס איז, וואָס עס איז פֿאַר און ווי דאָס איז געטאן

צופרידן

• וואָס איז דער יגזאַם פֿאַר
• ווי עס איז געשען און דערמאָנען וואַלועס
• ווען צו טאָן נוטשאַל טראַנסלוסענסי

די נוטשאַל טראַנסלוסענסי איז אַן עקסאַם וואָס איז דורכגעקאָכט בעשאַס די אַלטראַסאַונד, וואָס איז געניצט צו מעסטן די סומע פון ​​פליסיק אין די געגנט פון די האַלדז פון די פיטאַס און וואָס מוזן זיין דורכגעקאָכט צווישן די 11 און די 14 וואָך פון דזשעסטיישאַן. דער פּראָבע איז גענוצט צו רעכענען די ריזיקירן אַז די בעיבי קען האָבן אַ מאַלפאָרמיישאַן אָדער סינדראָום, אַזאַ ווי Down סינדראָום.

ווען בייז אָדער גענעטיק חולאתן זענען פאָרשטעלן, די פיטאַס טענדז צו אָנקלייַבן פליסיק אין די נאַקעס פון די האַלדז, אַזוי אויב די מעאַסורעמענט פון נוטשאַל טראַנסלוסענסי איז העכער ווי 2.5 מם, עס קען זיין עטלעכע ענדערונגען אין זיין אַנטוויקלונג.

וואָס איז דער יגזאַם פֿאַר

די מעאַסורעמענט פון נוטשאַל טראַנסלוסאַנסי קען נישט באַשטעטיקן אַז די בעיבי האט אַ גענעטיק קרענק אָדער מאַלפאָרמיישאַן, אָבער עס ינדיקייץ צי די בעיבי האט אַ געוואקסן ריזיקירן צו האָבן די ענדערונגען.

אויב די פּרובירן ווערט איז פארענדערט, די אַבסטאַטרישאַן וועט בעטן אנדערע טעסץ אַזאַ ווי אַמניאָסענטעס, למשל, צו באַשטעטיקן די דיאַגנאָסיס אָדער ניט.

ווי עס איז געשען און דערמאָנען וואַלועס

די נוטשאַל טראַנסלוסאַנסי איז דורכגעקאָכט בעשאַס איינער פון די פּרענאַטאַל אַלטראַסאַונדז און דער דאָקטער מעסטן די גרייס און די סומע פון ​​פליסיק וואָס איז אין די געגנט הינטער די בעיבי 'ס האַלדז, אָן אַ ספּעציעלע פּראָצעדור.

די וואַלועס פון די נוטשאַל טראַנסלוסענסי קענען זיין:

• נאָרמאַל: ווייניקער ווי 2.5 מם
• געביטן: גלייַך צו אָדער גרעסער ווי 2.5 מם

אַ דורכקוק מיט אַ העכער ווערט קען נישט גאַראַנטירן אַז די בעיבי סאַפערז פון ענדערונגען, אָבער עס ינדיקייץ אַז עס איז אַ גרעסערע ריזיקירן און דעריבער די אַבסטאַטרישאַן וועט בעטן אנדערע טעסץ, אַזאַ ווי אַמניאָסענטעסיס, וואָס נעמט אַ מוסטער פון די אַמניאָטיק פליסיק, אָדער קאָרדאָסענטעסיס, וואָס יוואַליוייץ אַ שנור בלוט מוסטער. לערנען מער וועגן ווי אַזוי אַמניאָסענטעסיס אָדער קאָרדאָסענטעסיס זענען געמאכט.

אויב עס איז אויך אַוועק פון די נאַסאַל ביין בעשאַס די אַלטראַסאַנאַגראַפי, די ריזיקירן פון עטלעכע מאַלפאָרמיישאַן ינקריסיז מער ווייַל די נאַסאַל ביין איז בכלל ניטאָ אין קאַסעס פון סינדראָומז.

אין אַדישאַן צו די טראַנסלוסענסי פון די נוטשאַל, די מוטער 'ס עלטער און משפּחה געשיכטע פון ​​טשראָמאָסאָמאַל ענדערונגען אָדער גענעטיק חולאתן זענען אויך וויכטיק צו רעכענען די ריזיקירן פון די בעיבי פון איינער פון די ענדערונגען.

ווען צו טאָן נוטשאַל טראַנסלוסענסי

דער טעסט זאָל זיין דורכגעקאָכט צווישן די 11 טה און די 14 טה וואָך פון דזשעסטיישאַן, ווייַל עס איז ווען די פיטאַס איז צווישן 45 און 84 מם אין לענג און עס איז מעגלעך צו רעכענען די נוטשאַל טראַנסלוסענסי מעזשערמאַנט.

אין דער ערשטער טרימעסטער, עס קען אויך זיין באַוווסט, ווייַל אין אַדישאַן צו די מעאַסורעמענט פון די בעיבי 'ס האַלדז, דאָס אויך העלפּס צו ידענטיפיצירן מאַלפאָרמיישאַנז אין ביינער, האַרץ און בלוט כלים.

לערנען וועגן די אנדערע טעסץ וואָס זענען נידז אין דער ערשטער טרימעסטער פון שוואַנגערשאַפט.