דאָס איז וואָס MS קוקט ווי

צופרידן

• קריסטען פיעפער, 46
  דיאַגנאָסעד 2009
• Jackie Morris, 30
  דיאַגנאָסעד: 2011
• Angela Reinhardt-Mullins, 40
  דיאַגנאָסעד: 2001
• מייק מענאָן, 34
  דיאַגנאָסעד: 1995
• שרון אלדן, 53
  דיאַגנאָסעד: 1996
• Jeanne Collins, 63
  דיאַגנאָסעד: 1999
• ניקאָלע קאָננעללי, 36
  דיאַגנאָסעד: 2010
• קאַטיע מייער, 35
  דיאַגנאָסעד: 2015
• Sabina Diestl, 41, און איר מאַן, Danny McCauley, 53
  דיאַגנאָסעד: 1988

עס קומט אין פאַרשידענע פארמען און סטאַגעס, אין אַלע שאַפּעס און סיזעס. עס סניקס זיך אויף עטלעכע, אָבער באַראַלז צו אנדערע קאָפּ.עס ס קייפל סקלעראָוסאַס (MS) - אַ אַנפּרידיקטאַבאַל, פּראָגרעסיוו קרענק אַז אַפעקץ מער ווי 2.3 מיליאָן מענטשן ווערלדווייד.

פֿאַר די ונטער 9 מענטשן, MS קען נישט דעפינירן ווער זיי זענען, ווי זיי האַנדלען, אָדער ווי די וועלט זעט זיי. זייער לעבן קען האָבן געביטן זינט דיאַגנאָסעד, אָבער זייער מעשיות זענען יינציק פֿאַר זיי און זיי אַליין. דאָס איז ווי MS קוקט ווי.

קריסטען פיעפער, 46
דיאַגנאָסעד 2009

"איך טאָן ניט וועלן מענטשן זאָל קוקן בייַ מיר און זאָגן," אָה, זי איז די מיט MS. מיר זאָל ניט געבן איר אַז אַרבעט ווייַל זי זאל ווערן קראַנק. 'איך טאָן ניט וועלן מענטשן מאַכן משפטים וועגן מיר. איך וויסן וואָס איך קען טאָן און וואָס איך קען נישט טאָן. עס דאַרף ניט זיין שוואַכקייַט. און איך טראַכטן אַז דאָס איז וואָס אַ פּלאַץ פון מענטשן וואָס זענען דיאַגנאָסעד זען עס ווי. און עס דאַרף נישט זיין. ... איך קלייַבן צו מאַכן עס שטאַרק. ... איר האָט מאַכט אויב איר קלייַבן צו נעמען עס. עס ס ווי אַ מלחמה. אין אַ מלחמה, איר קענען קלייַבן צו באַהאַלטן און דאַוונען אַז עס וועט ניט קומען צו איר אָדער איר קענען קלייַבן צו קעמפן. איך קלייַבן צו קעמפן. איך טאָן ניט גלויבן אַז איך בין קויכעס אין דעם סיטואַציע. איך טאָן ניט גלויבן אַ רעדערשטול איז אין מיין צוקונפֿט. איך גלויבן, אז איך קען ארבעטן קעגן דעם און איך טאָן וואָכעדיק. "

Jackie Morris, 30
דיאַגנאָסעד: 2011

"פונקט ווייַל איר טאָן ניט קוקן קראַנק, מיינען נישט אַז איר זענט נישט קראַנק. איך טרעפן איך'ווע גאַטאַן שיין גוט וועגן ניט ווייַזונג אַז עפּעס איז פאַלש, כאָטש אויף די ין יעדער טאָג, עס ס 'שווער נאָר צו טאָן וואָכעדיק טינגז. איך טראַכטן אַז ס 'די כאַרדאַסט טייל, סייַדן איר האָבן אַוטווערדלי סימפּטאָמס ווי אויב מענטשן האָבן אַ קאַלט אָדער אויב זיי האָבן עפּעס פיזיקלי אַז איר קענען זען פאַלש מיט זיי. אויב זיי טאָן ניט זען עס, זיי טאָן ניט ימאַדזשאַן אַז איר אַקטשאַוואַלי האָבן עפּעס פאַלש מיט איר. ... איך לאָזן עס זיין עפּעס צו שטופּן מיר צו מאַכן ענדערונגען אין מיין לעבן און זיין positive און טאָן טינגז וואָס איך מיסטאָמע וואָלט נישט האָבן געטאן פריער. ווייַל כאָטש איך האָבן RRMS און איך נעמען מעדאַקיישאַנז און עס מיינט צו זיין פיל אונטער קאָנטראָל, איר נאָר קיינמאָל וויסן. איך וויל נישט באַדויערן וואָס איך האָב ניט געטאָן טינגז ווייַל איך קען נישט טאָן זיי בשעת איך קען. "

Angela Reinhardt-Mullins, 40
דיאַגנאָסעד: 2001

"איך טראַכטן דעם מאָמענט אַז איך געפונען אַז איך געווארן אַ 'יאָ' מענטש. איך בין לעסאָף סטאַרטינג צו זאָגן 'קיין.' ... איך האָבן צו באַווייַזן אַז עס ס 'גאָרנישט פאַלש מיט מיר ווייַל מענטשן מייַכל מיר ווי עס ס' גאָרנישט פאַלש מיט מיר. ... עס איז עפּעס פאַלש, אָבער איר קענט נישט זען דאָס, און דאָס איז די כאַרדאַסט זאַך. "

מייק מענאָן, 34
דיאַגנאָסעד: 1995

"צו מיר, עס ס עמעצער דאָרט דאָרט ס ערגער ווי מיר וואָס איז טאן מער ווי מיר. אַזוי איך קען נישט טאַקע באַקלאָגנ זיך וועגן וואָס איך טאָן איצט ווייַל איך וויסן אַז עס איז עמעצער אַנדערש דאָרט מיט MS וואָס איז ערגער, אָבער זיי זענען נאָך טאן די טינגז וואָס זיי האָבן צו טאָן. און דאָס איז דער בעסטער וועג צו קוקן פֿאַר מיר. עס קען זיין ערגער. מען האָט מיך געזען ביי מיין ערגסט און מען האָט מיך געזען נאָענט צו מיין בעסטער. צוויי יאר צוריק איך איז געווען אין אַ רעדערשטול און איך איז נישט גיין און איך האט אַ טאַקע שלעכט עפּיזאָד. און 20 פּילז שפּעטער, מענטשן זען מיר און זיי זענען ווי, 'עס ס' גאָרנישט פאַלש מיט איר. '... איך בין אין ווייטיק אַלע טאָג, יעדער טאָג. איך בין פּונקט ווי געוויינט צו אים. ... עס זענען טעג וואָס איך מאל טאָן נישט וועלן צו באַקומען אַרויף און נאָר ווילן צו לייגן דאָרט, אָבער איך האָבן טינגז צו טאָן. איר דאַרפֿן צו שטופּן זיך אַ ביסל און האָבן די פאָר אַ ביסל. אויב איך זיץ דאָ, עס וועט נאָר ווערן ערגער און איך וועל נאָר ווערן ערגער. "

שרון אלדן, 53
דיאַגנאָסעד: 1996

“MS קוקט ווי אַלץ. עס קוקט ווי מיר. עס קוקט ווי מיין שוועסטער 'ס פרייַנד וואָס סטאַרטעד פליסנדיק מעראַטאַנז נאָך איר דיאַגנאָסיס. און נאָך איר האָבן צו האַלטן ארבעטן ווייַל פון איר מיז, זי איז שפּעטער טריינינג פֿאַר אַ מעראַטאַן. עס זענען אויך מענטשן וואָס קענען נישט גיין גלייך אָדער קענען נישט גיין. איך האָב פרײַנד אין רעדערשטולן און זיי זײַנען שוין אזוי א שטיק צייט, אַזוי עס זעט אויס ווי אַלץ. ”

Jeanne Collins, 63
דיאַגנאָסעד: 1999

"איך טראַכטן MS קוקט ווי אַלעמען אַנדערש. יעדער יינער איר טרעפן מיסטאָמע האט עפּעס געשעעניש אין זייער לעבן און איר נאָר טאָן ניט וויסן וועגן אים. און איך טראַכטן MS איז לאַרגעלי אַ ומזעיק קרענק ביז איר באַקומען אין די שפּעטער סטאַגעס. אַז ס וואָס איך טאָן ניט טראַכטן MS טאַקע קוקט ווי עפּעס. איר קען זען אַ שטעקן. איר קען זען אַ רעדערשטול. אָבער, מערסטנס, איר קוק ווי אַלעמען אַנדערש. איר קען האָבן אַ פּלאַץ פון ווייטיק און קיינער אַרום איר אפילו ווייסט. ... עס איז וויכטיק צו לאָזן אנדערע זען אַז איר טאָן ניט האָבן צו געבן אַרויף. איר טאָן ניט האָבן צו וואַנדערן אין שאָד און נישט באַקומען דאָרט און ניט הנאה וואָס איר הנאה טאן. "

ניקאָלע קאָננעללי, 36
דיאַגנאָסעד: 2010

"עס קען פילן ווי אַ אַרעסטאַנט אין דיין גוף. עס איז נישט ביכולת צו טאָן טינגז איך'ד ווי צו טאָן און פילן ווי עס זענען טינגז וואָס איך זאָל נישט טאָן. איך האָבן צו דערמאָנען זיך נישט צו שטופּן זיך צו ווייַט, נישט צו אָווערדאָ עס ווייַל איך באַצאָלן די פּרייַז. איך בין זיך-באַוווסטזיניק אין טראכטן אַז מענטשן טראַכטן 'איך בין נאַריש' אָדער מענטשן טראַכטן אַז 'איך בין שיקער' ווייַל עס זענען עטלעכע צייט ווען איך טאָן ניט ווי געזונט ווי אנדערע. איך וואָלט בעסער וועלן מענטשן וויסן וואָס איז פאַלש, אָבער איך טראַכטן דאָס איז די כאַרדאַסט זאַך פֿאַר מיר איז אַז מען טאָן ניט פֿאַרשטיין. "

קאַטיע מייער, 35
דיאַגנאָסעד: 2015

"מענטשן האָבן אַ פּלאַץ פון פאַלש אינפֿאָרמאַציע וועגן וואָס MS איז. זיי גלייך טראַכטן אַז איר זענט באַשערט צו זיין אין אַ רעדערשטול און אַלע די סאָרט פון שטאָפּן, אָבער דאָס איז נישט טאַקע דער פאַל. [יז] עס קען קוקן ווי איר זענט גאָר געזונט און איר לעבן אַ נאָרמאַל לעבן, אָבער איר סטראַגאַלינג מיט אַלע מינים פון סימפּטאָמס. "

Sabina Diestl, 41, און איר מאַן, Danny McCauley, 53
דיאַגנאָסעד: 1988

"איך קען זיך גאָר ניט רירן. איך בין נישט קאַנטיידזשאַס. עס איז נישט פאַטאַל. ... איר קענט נאָך זיין צופרידן מיט MS. " - סאַבינאַ

"איך האָב איר באגעגנט ווען זי איז געווען 23 און אין יענער צייט איז זי נישט געגאַנגען, אָבער מיר האָבן סייַ ווי סייַ. אין די אָנהייב איך געפרוווט צו אַרבעטן און זיין אַ קערגיווער, אָבער עס איז געווארן אַ פול-צייט אַרבעט. די שטיצן פון עמעצער מיט אַ פּראָגרעסיוו קרענק איז לעבן טשאַנגינג. " - דאַני