געמישט קאַנעקטיווע געוועב קרענק
צופרידן
- וואָס איז געמישט קאַנעקטיוו געוועב קרענק?
- וואָס זענען די סימפּטאָמס?
- וואָס ז עס?
- זענען דאָרט קיין ריזיקירן סיבות?
- ווי איז עס דיאַגנאָסעד?
- ווי איז עס באהאנדלט?
- וואָס ס די דערוואַרטונג?
וואָס איז געמישט קאַנעקטיוו געוועב קרענק?
געמישט קאַנעקטיוו געוועב קרענק (MCTD) איז אַ זעלטן אַוטאָיממונע דיסאָרדער. עס ס מאל גערופֿן אַ אָוווערלאַפּ קרענק ווייַל פילע פון די סימפּטאָמס אָוווערלאַפּ מיט יענע פון אנדערע קאַנעקטיוו געוועב דיסאָרדערס, אַזאַ ווי:
- סיסטעמיק לופּוס עריטהעמאַטאָסוס
- סקלעראָדערמאַ
- פּאָלימיאָסיטיס
עטלעכע פאלן פון מקטד אויך טיילן סימפּטאָמס מיט רהעומאַטאָיד אַרטריט.
עס איז קיין היילן פֿאַר MCTD, אָבער עס קען יוזשאַוואַלי זיין געראטן מיט ענדערונגען אין מעדאַקיישאַנז און לייפסטייל.
זינט די קרענק קענען ווירקן פאַרשידן אָרגאַנס אַזאַ ווי הויט, מוסקל, די דיגעסטיווע סיסטעם און לונגען און אויף דיין דזשוינץ, די באַהאַנדלונג איז טאַרגעטעד צו פירן די הויפּט ינוואַלוומאַנט געביטן.
די קליניש פּרעזענטירונג קענען זיין מילד צו מעסיק צו שטרענג, דיפּענדינג אויף די ינוואַלווד סיסטעמען.
ערשטער-אַגענץ אַזאַ ווי ניט-סטערוידאַל אַנטי-ינפלאַמאַטאָרי אַגענץ קענען זיין געוויינט טכילעס, אָבער עטלעכע פּאַטיענץ קענען דאַרפן מער אַוואַנסירטע באַהאַנדלונג מיט די אַנטימאַליאַריאַל מעדיצין הידראָקסיטשלאָראָקווינע (פּלאַקעניל) אָדער אנדערע קרענק-מאָדיפיצירן אגענטן און ביאָלאָגיקס.
לויט די נאַשאַנאַל ינסטיטוטעס פון געזונט, די 10-יאָר ניצל קורס פֿאַר מענטשן מיט מקטד איז וועגן 80 פּראָצענט. אַז מיטל 80 פּראָצענט פון מענטשן מיט מקטד זענען נאָך לעבעדיק 10 יאר נאָך דיאַגנאָסעד.
וואָס זענען די סימפּטאָמס?
די סימפּטאָמס פון MCTD יוזשאַוואַלי ווייַזן אין סיקוואַנס איבער אַ נומער פון יאָרן, ניט אַלע אַמאָל.
וועגן 90 פּראָצענט פון מענטשן מיט MCTD האָבן Raynaud ס דערשיינונג. דאָס איז אַ צושטאַנד קעראַקטערייזד דורך שטרענג אנפאלן פון קאַלט, געליימט פינגער וואָס ווערן בלוי, ווייַס אָדער לילאַ. עס אַקערז מאל חדשים אָדער יאָרן איידער אנדערע סימפּטאָמס.
נאָך סימפּטאָמס פון MCTD וועריז פון מענטש צו מענטש, אָבער עטלעכע פון די מערסט אָפט זייַנען:
- מידקייט
- פיבער
- ווייטיק אין קייפל דזשוינץ
- ויסשיט
- געשווילעכץ אין דזשוינץ
- מוסקל שוואַכקייַט
- קאַלט סענסיטיוויטי מיט קאָלירן טוישן פון הענט און פֿיס
אנדערע מעגלעך סימפּטאָמס אַרייַננעמען:
- ברוסטקאסטן ווייטאג
- מאָגן אָנצינדונג
- זויער רעפלוקס
- צרה ברידינג רעכט צו געוואקסן בלוט דרוק אין די לונגען אָדער אָנצינדונג פון לונג געוועב
- כאַרדאַנינג אָדער טייטנינג הויט פּאַטשאַז
- געשוואָלן הענט
וואָס ז עס?
די פּינטלעך גרונט פון MCTD איז אומבאַקאַנט. עס איז אַן אַוטאָיממונע דיסאָרדער, טייַטש עס ינוואַלווז דיין ימיון סיסטעם מיסטייקאַנלי אַטאַקינג געזונט געוועב.
מקטד אַקערז ווען דיין ימיון סיסטעם אַטאַקס די קאַנעקטיווע געוועב וואָס גיט די פריימווערק פֿאַר די אָרגאַנס פון דיין גוף.
זענען דאָרט קיין ריזיקירן סיבות?
עטלעכע מענטשן מיט MCTD האָבן אַ משפּחה געשיכטע פון עס, אָבער ריסערטשערז האָבן נישט געפֿונען אַ קלאָר גענעטיק לינק.
לויט די גענעטיק און זעלטן דיסעאַסעס אינפארמאציע צענטער (GARD), וואָמען זענען דריי מאָל מער מסתּמא ווי מענטשן צו אַנטוויקלען די צושטאַנד. עס קען שלאָגן אין קיין עלטער, אָבער די טיפּיש עלטער פון די אָנהייב איז צווישן 15 און 25 יאָר אַלט.
ווי איז עס דיאַגנאָסעד?
מקטד קען זיין שווער צו דיאַגנאָזירן ווייַל עס קען זיין ווי עטלעכע טנאָים. עס קען האָבן דאָמינאַנט פֿעיִקייטן פון סקלעראָדערמאַ, לופּוס, מיאָסיטיס אָדער רהעומאַטאָיד אַרטריט אָדער אַ קאָמבינאַציע פון די דיסאָרדערס.
צו מאַכן אַ דיאַגנאָסיס, דיין דאָקטער וועט געבן איר אַ גשמיות יגזאַם. זיי וועלן אויך פרעגן איר פֿאַר אַ דיטיילד געשיכטע פון דיין סימפּטאָמס. אויב מעגלעך, האַלטן אַ קלאָץ פון דיין סימפּטאָמס און באמערקט ווען זיי פּאַסירן און ווי לאַנג זיי דויערן. די אינפֿאָרמאַציע איז נוציק פֿאַר דיין דאָקטער.
אויב דיין דאָקטער אנערקענט קליניש וואונדער פון MCTD, אַזאַ ווי געשווילעכץ אַרום די דזשוינץ, ויסשיט אָדער באַווייַזן פון קאַלט סענסיטיוויטי, זיי קענען סדר אַ בלוט פּרובירן צו קאָנטראָלירן עטלעכע אַנטיבאָדיעס פֿאַרבונדן מיט MCTD, אַזאַ ווי אַנטי-רנפּ, פון ינפלאַמאַטאָרי מאַרקערס.
זיי קענען אויך סדר טעסץ צו קוקן פֿאַר אַנטיבאָדיעס מער ענג פארבונדן מיט אנדערע אַוטאָיממונע חולאתן צו ענשור אַ פּינטלעך דיאַגנאָסיס און / אָדער באַשטעטיקן אַן אָוווערלאַפּ סינדראָום.
ווי איז עס באהאנדלט?
מעדאַקיישאַן קענען העלפן פירן די סימפּטאָמס פון מקטד. עטלעכע מענטשן דאַרפן בלויז באַהאַנדלונג פון זייער קרענק ווען עס פלאַרז אַרויף, אָבער אנדערע דאַרפֿן אַ לאַנג-טערמין באַהאַנדלונג.
מעדאַקיישאַנז געניצט צו באַהאַנדלונג MCTD אַרייַננעמען:
- נאַנסטערוידאַל אַנטי-ינפלאַמאַטאָרי דרוגס (NSAIDs). נסאַידס אָן-די-טאָמבאַנק, אַזאַ ווי יבופּראָפען (אַדוויל, מאָטרין) און נאַפּראָקסען (אַלעווע), קענען מייַכל שלאָס ווייטיק און אָנצינדונג.
- קאָרטיקאָסטעראָידס. סטערויד מעדאַקיישאַנז, אַזאַ ווי פּרעדניסאָנע, קענען מייַכל אָנצינדונג און האַלטן דיין ימיון סיסטעם קעגן אַטאַקינג געזונט געוועבן. ווייַל זיי קענען רעזולטאַט אין פילע זייַט ווירקונג, אַזאַ ווי הויך בלוט דרוק, קאַטעראַקץ, שטימונג סווינגס, און וואָג געווינען, זיי ניטאָ יוזשאַוואַלי געניצט בלויז פֿאַר קורץ פּיריאַדז פון צייַט צו ויסמייַדן לאַנג-טערמין ריסקס.
- אַנטימאַלאַריאַל דרוגס. הידראָקסיטשלאָראָקווינע (פּלאַקוועניל) קענען העלפֿן מיט מילד מקטד און מיסטאָמע העלפֿן צו פאַרמייַדן פלער-אַפּס.
- קאַלסיום קאַנאַל בלאַקערז. מעדאַקיישאַנז אַזאַ ווי ניפעדיפּינע (פּראָקאַרדיאַ) און אַמלאָדיפּינע (נאָרוואַסק) העלפן פירן Raynaud ס דערשיינונג.
- יממונאָסופּפּרעססאַנץ. שטרענג מקטד קען דאַרפן לאַנג-טערמין באַהאַנדלונג מיט ימיונאָסופּפּרעססאַנץ, וואָס זענען דרוגס וואָס פאַרשטיקן דיין ימיון סיסטעם. פּראָסט ביישפילן אַרייַננעמען אַזאַטהיאָפּרינע (Imuran, Azasan) און מיקאָפענאָלאַטע מאָפעטיל (CellCept). די דרוגס קען זיין לימיטעד בעשאַס שוואַנגערשאַפט רעכט צו דער פּאָטענציעל פֿאַר פיטאַל מאַלפאָרמיישאַנז אָדער טאַקסיסאַטי.
- פּולמאַנערי כייפּערטענשאַן דרוגס. פּולמאַנערי כייפּערטענשאַן איז די לידינג גרונט פון טויט צווישן מענטשן מיט MCTD. דאקטוירים קענען פאָרשרייַבן דרוגס ווי באָסענטאַן (טראַקלער) אָדער סילדענאַפיל (רעוואַטיאָ, וויאַגראַ) צו העלפן פאַרמיידן פּולמאַנערי כייפּערטענשאַן ערגער.
אין אַדישאַן צו מעדאַקיישאַן, עטלעכע ענדערונגען אין לייפסטייל קענען אויך העלפֿן:
וואָס ס די דערוואַרטונג?
טראָץ דעם קאָמפּלעקס קייט פון סימפּטאָמס, MCTD קענען פאָרשטעלן און בלייבן אַ מילד צו מעסיק קרענק.
אָבער, עטלעכע פּאַטיענץ קענען פּראָגרעס און אַנטוויקלען מער ערנסט קרענק אויסדרוק מיט הויפּט אָרגאַנס אַזאַ ווי די לונגען.
מערסט קאַנעקטיווע געוועב חולאתן זענען גערעכנט ווי מולטיסיסטעם חולאתן און זאָל זיין וויוד ווי אַזאַ. מאָניטאָרינג הויפּט אָרגאַנס זענען אַ וויכטיק טייל פון פולשטענדיק מעדיציניש פאַרוואַלטונג.
אין די פאַל פון MCTD, אַ פּעריאָדיש אָפּשאַצונג פון סיסטעמען זאָל אַרייַננעמען סימפּטאָמס און וואונדער שייך צו:
- סלע
- פּאָלימיאָסיטיס
- סקלעראָדערמאַ
ווייַל MCTD קען האָבן פֿעיִקייטן פון די חולאתן, הויפּט אָרגאַנס אַזאַ ווי לונגען, לעבער, קידניז און מאַרך קענען זיין ינוואַלווד.
רעדן מיט דיין דאָקטער וועגן אַ לאַנג-טערמין באַהאַנדלונג און פאַרוואַלטונג פּלאַן וואָס אַרבעט בעסטער פֿאַר דיין סימפּטאָמס.
א רעפערראַל צו אַ רהעומאַטאָלאָגי מומכע קען זיין נוציק ווייַל פון דעם פּאָטענציעל קאַמפּלעקסיטי פון דעם קרענק.
פריש אויסגאבעס
קענען סיסט אין די ברוסט ווערן ראַק?
