וואָס איז די עקספּעקטאַנסי פֿאַר אַטריל אַמילאָידאָסיס?

צופרידן

• לעבן יקספּעקטאַנסי און ניצל רייץ
• סיבות וואָס ווירקן די גיכער פון ניצל
• טייפּס פון אַטר אַמילאָידאָסיס
• פאַמיליאַל אַטטר אַמילאָידאָסיס
• ווילד-טיפּ אַטטר אַמילאָידאָסיס
• אנדערע טייפּס פון אַמאָילאָידאָסיס
• באַהאַנדלונג אָפּציעס
• די טאַקעאַווייַ

אין אַמילאָידאָסיס, אַבנאָרמאַל פּראָטעינס אין דעם גוף טוישן פאָרעם און קלאַמערן צוזאַמען צו פאָרעם אַמילאָיד פייבערז. די פייבערז בויען זיך אין געוועבן און אָרגאַנס, וואָס קענען האַלטן זיי פון ארבעטן רעכט.

אַטריל אַמילאָידאָסיס איז איינער פון די מערסט פּראָסט טייפּס פון אַמאָילאָידאָסיס. עס ס אויך באַוווסט ווי טראַנסטהירעטין אַמילאָידאָסיס. עס ינוואַלווז אַ פּראָטעין באַוווסט ווי טראַנסטהירעטין (טטר), וואָס איז געשאפן אין די לעבער.

אין מענטשן מיט ATTR אַמילאָידאָסיס, טטר פאָרמס קלאַמפּס וואָס קען בויען זיך אין די נערוועס, האַרץ אָדער אנדערע טיילן פון דעם גוף. דאָס קען אָנמאַכן פּאַטענטשאַלי לעבן טרעטאַנינג אָרגאַן דורכפאַל.

לייענען מער צו לערנען ווי אַזוי דער צושטאַנד קען ווירקן די לעבן יקספּעקטאַנסי פון אַ מענטש און די סיבות וואָס השפּעה אויף ניצל, צוזאַמען מיט הינטערגרונט אינפֿאָרמאַציע וועגן די פאַרשידענע טייפּס פון אַטריל אַמילאָידאָסיס און ווי זיי זענען באהאנדלט.

לעבן יקספּעקטאַנסי און ניצל רייץ

די לעבן יקספּעקטאַנסי און ניצל ראַטעס בייַטן לויט די טיפּ פון אַטריל אַמילאָידאָסיס וואָס אַ יחיד האט. די צוויי הויפּט טייפּס זענען פאַמיליאַל און ווילד-טיפּ.

אין דורכשניטלעך, מענטשן מיט פאַמיליאַל אַטטר אַמאָילאָידאָסיס לעבן פֿאַר 7-12 יאר נאָך די דיאַגנאָסיס פון זיי, לויט די גענעטיק און זעלטן דיסעאַסעס אינפֿאָרמאַציע צענטער.

א שטודיע וואס איז פארעפנטליכט געווארן אינעם זשורנאל "סירקולאציע" האט אויסגעפונען אז מענטשן מיט ווילדער-אטטר עמילאידאזיס לעבן א דורכשניט פון ארום 4 יאר נאכן דיאגנאז. די 5-יאָר ניצל קורס צווישן פּאַרטיסאַפּאַנץ איז געווען 36 פּראָצענט.

אַטיל אַמיאָלידאָסיס אָפט זעמילאָיד פיברילס צו בויען זיך אין די האַרץ. דאָס קען פאַרשאַפן אַבנאָרמאַל האַרץ רידאַמז און לעבן טרעטאַנינג האַרץ דורכפאַל.

עס איז קיין באַוווסט היילן פֿאַר אַטריל אַמילאָידאָסיס. פרי דיאַגנאָסיס און באַהאַנדלונג קענען העלפֿן די אַנטוויקלונג פון די קרענק פּאַמעלעך.

סיבות וואָס ווירקן די גיכער פון ניצל

עטלעכע סיבות קען ווירקן די ניצל ראַטעס און די לעבן יקספּעקטאַנסי אין מענטשן מיט אַטריל אַמילאָידאָסיס, אַרייַנגערעכנט:

• דער טיפּ פון אַטריל אַמילאָידאָסיס זיי האָבן
• וואָס אָרגאַנס זענען אַפעקטאַד
• ווען זייער סימפּטאָמס אנגעהויבן
• ווי פרי זיי אנגעהויבן באַהאַנדלונג
• וואָס טריטמאַנץ זיי באַקומען
• זייער קוילעלדיק געזונט

מער פאָרשונג איז דארף צו לערנען ווי פאַרשידענע באַהאַנדלונג אַפּראָוטשיז קענען ווירקן ניצל רייץ און לעבן יקספּעקטאַנסי אין מענטשן מיט דעם צושטאַנד.

טייפּס פון אַטר אַמילאָידאָסיס

דער טיפּ פון ATTR אַמילאָידאָסיס וואָס אַ מענטש האט וועט ווירקן זייער לאַנג-טערמין דערוואַרטונג.

אויב איר לעבן מיט ATTR אַמילאָידאָסיס, אָבער איר זענט נישט זיכער וואָס טיפּ, פרעגן דיין דאָקטער. די צוויי הויפּט טייפּס זענען פאַמיליאַל און ווילד-טיפּ.

אנדערע טייפּס פון אַמאָילאָידאָסיס קען אויך אַנטוויקלען ווען אנדערע פּראָטעינס ווי טטר קלאַמערן אין אַמאָילאָיד פייבערז.

פאַמיליאַל אַטטר אַמילאָידאָסיס

פאַמיליאַל אַטטר אַמילאָידאָסיס איז אויך באקאנט ווי יערושעדיק אַטטר אַמילאָידאָסיס. עס איז געפֿירט דורך גענעטיק מיוטיישאַנז וואָס קען זיין דורכגעגאנגען פון פאָטער צו קינד.

די גענעטיק מיוטיישאַנז גרונט TTR צו זיין ווייניקער סטאַביל ווי נאָרמאַל. דאָס רייזאַז די גיכער אַז TTR וועט פאָרעם אַמאָילאָיד פייבערז.

פילע פאַרשידענע גענעטיק מיוטיישאַנז קען פאַרשאַפן פאַמיליאַל אַטטר אַמאָילאָידאָסיס. דעפּענדינג אויף די ספּעציפיש גענעטיק מיוטיישאַן אַז אַ מענטש האט, דער צושטאַנד קען ווירקן זייער נערוועס, זייער האַרץ אָדער ביידע.

סימפּטאָמס פון פאַמיליאַל אַטטר אַמילאָידאָסיס אָנהייבן אין אַדאַלטכוד און ווערן ערגער מיט די צייט.

ווילד-טיפּ אַטטר אַמילאָידאָסיס

ווילד-טיפּ אַטטר אַמילאָידאָסיס איז נישט געפֿירט דורך קיין באַוווסט גענעטיק מיוטיישאַנז. אַנשטאָט, עס אַנטוויקלען ווי אַ רעזולטאַט פון יידזשינג פּראַסעסאַז.

אין דעם טיפּ פון ATTR אַמילאָידאָסיס, TTR ווערט ווייניקער סטאַביל מיט עלטער און הייבט צו פאָרעם אַמילאָיד פייבערז. די פיברילז זענען מערסט אָפט דיפּאַזאַטאַד אין די האַרץ.

דער טיפּ פון אַטריל אַמילאָידאָסיס אַפעקץ טיפּיקאַללי מענטשן איבער 70 יאָר אַלט.

אנדערע טייפּס פון אַמאָילאָידאָסיס

עטלעכע אנדערע טייפּס פון אַמאָילאָידאָסיס אויך עקסיסטירן, אַרייַנגערעכנט AL און AA אַמאָילאָידאָסיס. די טייפּס אַרייַנציען פאַרשידענע פּראָטעינס ווי ATTR אַמילאָידאָסיס.

AL אַמילאָידאָסיס איז אויך באקאנט ווי ערשטיק אַמאָילאָידאָסיס. עס ינוואַלווז אַבנאָרמאַל אַנטיבאָדי קאַמפּאָונאַנץ, באַוווסט ווי ליכט קייטן.

אַאַ אַמילאָידאָסיס איז אויך גערופן צווייטיק אַמילאָידאָסיס. עס ינוואַלווז אַ פּראָטעין באקאנט ווי סערום אַמאָילאָיד יי. עס יוזשאַוואַלי טריגערד דורך אַ ינפעקציע אָדער ינפלאַמאַטאָרי קרענק, אַזאַ ווי רהעומאַטאָיד אַרטריט.

באַהאַנדלונג אָפּציעס

אויב איר האָט ATTR אַמילאָידאָסיס, דיין דאָקטער ס רעקאַמענדיד באַהאַנדלונג פּלאַן וועט אָפענגען אויף די ספּעציפיש טיפּ איר האָבן, ווי געזונט ווי די אָרגאַנס וואָס זענען אַפעקטאַד און די סימפּטאָמס אַז אַנטוויקלען.

דעפּענדינג אויף דיין דיאַגנאָסיס, זיי קענען פאָרשרייַבן איינער אָדער מער פון די פאלגענדע:

• אַ לעבער טראַנספּלאַנט, וואָס איז גענוצט צו מייַכל עטלעכע פאלן פון פאַמיליאַל אַטטר אַמילאָידאָסיס
• אַטטר סילענסערס, אַ סאָרט פון מעדאַקיישאַנז וואָס העלפֿן רעדוצירן די פּראָדוקציע פון ​​טטר ביי מענטשן מיט פאַמיליאַל אַטטר אַמאָליאָידאָסיס
• אַטטר סטייבאַלייזערז, אַ סאָרט פון מעדאַקיישאַנז וואָס קענען העלפֿן צו האַלטן די פאָרמירונג פון אַמילאָיד פיברילס אין מענטשן מיט פאַמיליאַל אָדער ווילד-טיפּ אַטטר אַמאָילאָידאָסיס

דיין דאקטוירים קען אויך רעקאָמענדירן אנדערע טריטמאַנץ צו פירן פּאָטענציעל סימפּטאָמס און קאַמפּלאַקיישאַנז פון אַטריל אַמאָליאָידאָסיס.

פֿאַר בייַשפּיל, די סאַפּאָרטיוו טריטמאַנץ קענען אַרייַננעמען דייאַטערי ענדערונגען, דייורעטיקס אָדער כירורגיע צו העלפן מייַכל האַרץ דורכפאַל.

אנדערע טריטמאַנץ פֿאַר אַטטר אַמילאָידאָסיס זענען אויך געלערנט אין קליניש טריאַלס, אַרייַנגערעכנט דרוגס וואָס קענען העלפֿן ויסמעקן אַמילאָיד פייבערז פון דעם גוף.

די טאַקעאַווייַ

אויב איר האָט אַמילאָידאָסיס אַטטר, רעדן צו דיין דאָקטער צו לערנען מער וועגן דיין באַהאַנדלונג אָפּציעס און לאַנג-טערמין דערוואַרטונג.

פרי דיאַגנאָסיס און באַהאַנדלונג קען העלפֿן פּאַמעלעך די אַנטוויקלונג פון די קרענק, באַפרייַען סימפּטאָמס און פֿאַרבעסערן דיין לעבן יקספּעקטאַנסי.

דיין דאָקטער ס רעקאַמענדיד באַהאַנדלונג פּלאַן וועט אָפענגען אויף די ספּעציפיש טיפּ פון די דיסאָרדער אַז איר האָט, ווי געזונט ווי די אָרגאַנס וואָס זענען אַפעקטאַד.

נייַע טריטמאַנץ קען אויך זיין בארעכטיגט אין דער צוקונפֿט צו פֿאַרבעסערן די ניצל רייץ און קוואַליטעט פון לעבן אין מענטשן מיט דעם צושטאַנד.

דיין דאָקטער קענען העלפֿן איר לערנען וועגן די לעצטע באַהאַנדלונג אַנטוויקלונג.