סימפּטאָמס און באַהאַנדלונג פון אַמיאָטראָפיק לאַטעראַל סקלעראָוסאַס (ALS)

צופרידן

• הויפּט סימפּטאָמס
• ווי די דיאַגנאָסיס איז געמאכט
• מעגלעך ז פון ALS
• ווי די באַהאַנדלונג איז געטאן
• ווי אַזוי טאָן מען פיסיאָטהעראַפּי

אַמיאָטראָפיק לאַטעראַל סקלעראָוסאַס, אויך באקאנט ווי ALS, איז אַ דידזשענעראַטיוו קרענק וואָס זירט די צעשטערונג פון נוראַנז וואָס זענען פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר די באַוועגונג פון וואַלאַנטערי מאַסאַלז, לידינג צו פּראָגרעסיוו פּאַראַליסיס אַז ענדיקן פּרעווענטינג פּשוט טאַסקס אַזאַ ווי גיין, טשוינג אָדער רעדן, פֿאַר בייַשפּיל.

מיט דער צייט, די קרענק זייַנען אַ פאַרקלענערן אין מוסקל שטאַרקייַט, ספּעציעל אין די געווער און לעגס, און אין מער אַוואַנסירטע פאלן, די אַפעקטיד מענטש ווערט געליימט און זייער מאַסאַלז אָנהייבן צו אַטראַפי, ווערן קלענערער און טינער.

אַמיאָטראָפיק לאַטעראַל סקלעראָוסאַס נאָך האט קיין היילן, אָבער באַהאַנדלונג מיט פיסיאָטהעראַפּי און מעדאַקיישאַנז, אַזאַ ווי רילוזאָלע, העלפֿן צו פאַרהאַלטן די פּראַגרעשאַן פון די קרענק און טייַנען ווי פיל זעלבסטשטענדיקייט ווי מעגלעך אין טעגלעך אַקטיוויטעטן. לערנען מער וועגן דעם מעדיצין געניצט אין דער באַהאַנדלונג.

הויפּט סימפּטאָמס

די ערשטע סימפּטאָמס פון ALS זענען שווער צו ידענטיפיצירן און וועריז פון מענטש צו מענטש. אין עטלעכע פאלן, עס איז מער געוויינטלעך אַז דער מענטש סטראַפּט איבער קאַרפּאַץ, און אין אנדערע איז שווער צו שרייבן, הייבן אַ כייפעץ אָדער רעדן ריכטיק, פֿאַר בייַשפּיל.

אָבער, מיט די פּראַגרעשאַן פון די קרענק, די סימפּטאָמס ווערן מער קענטיק און קומען צו עקסיסטירן:

• דיקריסט שטאַרקייט אין די האַלדז מאַסאַלז;
• אָפט ספּאַזאַמז אָדער קראַמפּס אין די מאַסאַלז, ספּעציעל אין די הענט און פֿיס;
• דיקער קול און שוועריקייט צו רעדן לאַודער;
• שוועריקייט צו האַלטן אַ ריכטיק האַלטנ זיך;
• שוועריקייט צו רעדן, סוואַלאָוינג אָדער ברידינג.

אַמיאָטראָפיק לאַטעראַל סקלעראָוסאַס איז בלויז אין מאָטאָר נוראַנז, און דעריבער, דער מענטש, אפילו דעוועלאָפּינג פּאַראַליסיס, מאַנידזשיז צו טייַנען אַלע די סענסיז פון שמעקן, געשמאַק, פאַרבינדן, זעאונג און געהער.

ווי די דיאַגנאָסיס איז געמאכט

די דיאַגנאָסיס איז נישט גרינג, און דער דאָקטער קען דורכפירן עטלעכע טעסץ, אַזאַ ווי קאַמפּיוטאַד טאָמאָגראַפי אָדער מאַגנעטיק אפקלאנג, צו ויסשליסן אנדערע חולאתן וואָס קען פאַרשאַפן אַ מאַנגל פון שטאַרקייט איידער סאַספּעקטינג ALS, אַזאַ ווי מיאַסטהעניאַ גראַוויס.

נאָך די דיאַגנאָסיס פון אַמיאָטראָפיק לאַטעראַל סקלעראָוסאַס, די לעבן יקספּעקטאַנסי פון יעדער פּאַציענט וועריז צווישן 3 און 5 יאר, אָבער עס זענען אויך קאַסעס פון גרעסער לאָנדזשעוואַטי, אַזאַ ווי סטעפאנוסן האַווקינג, וואָס האָט געלעבט מיט די קרענק פֿאַר מער ווי 50 יאר.

מעגלעך ז פון ALS

די סיבות פון אַמיאָטראָפיק לאַטעראַל סקלעראָוסאַס זענען נישט נאָך גאָר פארשטאנען. עטלעכע פאלן פון די קרענק זענען געפֿירט דורך אַ אַקיומיאַליישאַן פון טאַקסיק פּראָטעינס אין נוראַנז וואָס קאָנטראָלירן די מאַסאַלז, און דאָס איז אָפט מער ביי מענטשן צווישן 40 און 50 יאָר. אָבער אין עטלעכע פאלן, ALS קען אויך זיין געפֿירט דורך אַ ינכעראַטיד גענעטיק כיסאָרן, וואָס יווענטשאַוואַלי גייט פֿון עלטערן צו קינדער.

ווי די באַהאַנדלונג איז געטאן

די באַהאַנדלונג פון ALS מוזן זיין גיידיד דורך אַ נוראַלאַדזשאַסט, און יוזשאַוואַלי עס איז ינישיייטיד מיט די נוצן רילוזאָלע, וואָס העלפּס צו רעדוצירן די ליזשאַנז געפֿירט אין די נוראַנז און פאַרהאַלטן די פּראָגרעס פון די קרענק.

אין אַדישאַן, ווען דער קרענק איז דיאַגנאָסעד אין די פרי סטאַגעס, דער דאָקטער קען אויך רעקאָמענדירן באַהאַנדלונג פון גשמיות טעראַפּיע. אין מער אַוואַנסירטע פאלן, אַנאַלדזשיסיקס, אַזאַ ווי טראַמאַדאָל, קענען ווערן גענוצט צו רעדוצירן ומבאַקוועמקייַט און ווייטיק געפֿירט דורך מוסקל דידזשענעריישאַן.

ווי די קרענק פּראָגרעסיז, די פּאַראַליסיס פארשפרייט צו אנדערע מאַסאַלז און יווענטשאַוואַלי אַפעקץ די ברידינג מאַסאַלז, ריקוויירינג כאַספּיטאַלאַזיישאַן צו אָטעמען מיט די הילף פון דעוויסעס.

ווי אַזוי טאָן מען פיסיאָטהעראַפּי

פיסיאָטהעראַפּי פֿאַר אַמיאָטראָפיק לאַטעראַל סקלעראָוסאַס באשטייט פון די נוצן פון עקסערסייזיז אַז פֿאַרבעסערן בלוט סערקיאַליישאַן, פאַרהאַלטן די צעשטערונג פון מאַסאַלז געפֿירט דורך די קרענק.

אין אַדישאַן, דער פיסיאָטהעראַפּיסט קען אויך רעקאָמענדירן און לערנען די נוצן פון אַ רעדערשטול, למשל, צו פאַסילאַטייט די טעגלעך אַקטיוויטעטן פון די פּאַציענט מיט ALS.