וואָס איז קאַנדזשענאַטאַל האַרץ קרענק און הויפּט טייפּס

צופרידן

• הויפּט טייפּס
• 1. קאַנדזשענאַטאַל סיאַנאָטיק האַרץ קרענק
• 2. קאַנדזשענאַטאַל אַסיאַנאָטיק האַרץ קרענק
• סיגנאַלז און סימפּטאָמס
• ווי די באַהאַנדלונג איז געטאן

קאַנדזשענאַטאַל האַרץ קרענק איז די כיסאָרן אין די סטרוקטור פון די האַרץ וואָס איז נאָך דעוועלאָפּעד אין די מוטער 'ס בויך, וואָס איז ביכולת צו פאַרשאַפן די ימפּערמאַנט פון די פאַנגקשאַנז פון די האַרץ און איז שוין געבוירן מיט די נייַ - געבוירן.

עס זענען פאַרשידענע טייפּס פון האַרץ קרענק, וואָס קענען זיין מילד און בלויז דיסקאַווערד אין אַדאַלטכוד, אפילו די מערסט ערנסט, וואָס זענען סיאַנאָטיק האַרץ חולאתן, וואָס קענען גרונט ענדערונגען אין די בלוט שטראָם צו דעם גוף. זיי קענען האָבן גענעטיק סיבות, ווי אין Down סינדראָום, אָדער ווערן געפֿירט דורך ינטערפיראַנס אין שוואַנגערשאַפט, אַזאַ ווי זידלען פון דרוגס, אַלקאָהאָל, קעמיקאַלז אָדער ינפעקשאַנז פון די שוואַנגער פרוי.

קאַנדזשענאַטאַל האַרץ קרענק קענען נאָך זיין דיטעקטאַד אין די מוטערלעך יוטעראַס דורך אַלטראַסאַונד און עטשאָקאַרדיאָגראַם. די קרענק קענען זיין געהיילט ווייַל די באַהאַנדלונג קענען זיין דורכגעקאָכט דורך כירורגיע צו פאַרריכטן דעם כיסאָרן, וואָס וועט אָפענגען אויף די טיפּ און קאַמפּלעקסיטי פון די האַרץ קרענק.

הויפּט טייפּס

האַרץ קרענק קענען זיין קלאַסאַפייד ווי:

1. קאַנדזשענאַטאַל סיאַנאָטיק האַרץ קרענק

דעם טיפּ פון האַרץ קרענק איז מער ערנסט ווייַל די כיסאָרן אין די האַרץ קען ווירקן די בלוט שטראָם און די אָקסיגענאַטיאָן קאַפּאַציטעט פון די בלוט באטייטיק, און דיפּענדינג אויף די שטרענגקייַט קענען גרונט סימפּטאָמס אַזאַ ווי בלאַסקייט, בלוי קאָליר פון די הויט, פעלן פון לופט, פיינטינג און אפילו קאַנוואַלשאַנז און טויט. די הויפּט אָנעס אַרייַננעמען:

• Tetralogy of Fallot: פּריווענץ די שטראָם פון בלוט פֿון די האַרץ צו די לונגען, רעכט צו אַ קאָמבינאַציע פון ​​4 חסרונות, קעראַקטערייזד דורך נעראָוינג אין די וואַלוו אַז אַלאַוז בלוט צו פאָרן אין די לונגען, קאָמוניקאַציע צווישן די קאַרדיאַק ווענטראַקאַלז, ענדערונגען אין די פּאַזישאַנינג פון די אַאָרטאַ און היפּערטראָפי פון די ווענטריקאַל רעכט;
• עבשטיינס אַנאַמאַליע: כינדערז בלוט שטראָם רעכט צו אַנאַמאַליז אין די טריקוספּיד וואַלוו, וואָס קאַמיונאַקייץ די טשיימבערז פון די רעכט האַרץ;
• פּולמאַנערי אַטרעסיאַ: זייַנען אַוועק פון קאָמוניקאַציע צווישן די רעכט האַרץ און לונגען, פּרעווענטינג בלוט פון זיין רעכט אָקסיגענאַטעד.

ידעאַללי, קאַנדזשענאַטאַל סייאַנאָטיק האַרץ קרענק זאָל זיין דיאַגנאָסעד ווי באַלד ווי מעגלעך, אָדער אין די מוטער טראכט אָדער באַלד נאָך געבורט, ניצן עטשאָקאַרדיאָגראַמס אַז דיטעקט די קאַרדיאַק ענדערונגען, צו פּלאַן אַ ינטערווענטיאָן און ויסמיידן די סיקוואַלז פון די בעיבי.

2. קאַנדזשענאַטאַל אַסיאַנאָטיק האַרץ קרענק

דער טיפּ פון האַרץ קרענק זייַנען ענדערונגען וואָס טאָן ניט שטענדיק גרונט אַזאַ ערנסט רעאַקשאַנז אויף קאַרדיאַק פאַנגקשאַנינג, און די קוואַנטיטי און ינטענסיטי פון סימפּטאָמס דעפּענדס אויף די שטרענגקייַט פון די קאַרדיאַק כיסאָרן, ריינדזשינג פון דער אַוועק פון סימפּטאָמס, סימפּטאָמס בלויז בעשאַס השתדלות, צו האַרץ דורכפאַל. .

דעפּענדינג אויף די סימפּטאָמס געפֿירט, די ענדערונגען קענען זיין דיסקאַווערד באַלד נאָך געבורט אָדער בלויז אין אַדאַלטכוד. די הויפּט זייַנען:

• ינטעראַטריאַל קאָמוניקאַציע (CIA): אַבנאָרמאַל קאָמוניקאַציע אַקערז צווישן די קאַרדיאַק אַטריאַ, וואָס זענען די אַפּערמאָוסט טשיימבערז;
• ינטערווענטריקולאַר קאָמוניקאַציע (יווק): עס איז אַ כיסאָרן צווישן די ווענט פון די ווענטריקלעס, וואָס קאָזינג די טשיימבערז זענען ינאַדאַקוואַט און די געמיש פון אָקסיגענאַטעד און ניט-אָקסיגענאַטעד בלוט;
• דאַקטוס אַרטעריאָסוס (פּדאַ): דעם קאַנאַל יגזיסץ געוויינטלעך אין די פיטאַס צו פאַרבינדן די רעכט ווענטריקאַל פון די האַרץ צו די אַאָרטאַ, אַזוי אַז די בלוט גייט צו די פּלאַסענטאַ און נעמט זויערשטאָף, אָבער עס מוזן נאָענט באַלד נאָך געבורט. זיין פּערסיסטאַנס קענען אָנמאַכן שוועריקייטן אין אָקסיגענאַטינג די בלוט פון די נייַ - געבוירן.
• אַטעריאָווענטריקולאַר סעפּטאַל כיסאָרן (DSVA): זייַנען ינאַדאַקוואַט קאָמוניקאַציע צווישן די אַטריום און די ווענטריקאַל, וואָס מאַכן קאַרדיאַק פונקציאָנירן שווער.

רעגאַרדלעסס פון דעם טיפּ פון קאַנדזשענאַטאַל האַרץ קרענק, צי סיאַנאָטיק אָדער אַסיאַנאָטיק, עס קען זיין געזאָגט אַז עס איז קאָמפּלעקס ווען די האַרץ סאַפערז פון אַ פאַרבאַנד פון עטלעכע חסרונות וואָס רובֿ אַפעקטאַד זייער פונקציע, און וואָס איז מער שווער צו מייַכל, ווי געוויינטלעך די טעטראַלאַדזשי פון פאַלאָט, פֿאַר בייַשפּיל.

סיגנאַלז און סימפּטאָמס

די וואונדער און סימפּטאָמס פון קאַנדזשענאַטאַל האַרץ קרענק דעפּענדס אויף די טיפּ און קאַמפּלעקסיטי פון די האַרץ חסרונות. ביי נייַע געבוירן און בייביז זיי קענען זיין:

• סיאַנאָסיס, וואָס איז די לילאַ קאָלאָראַטיאָן אויף די פינגגערטיפּס אָדער אויף די ליפן;
• יבעריק שווייס;
• יבעריק מידקייט בעשאַס פידינגז;
• פּאַלאָר און אַפּאַטי;
• נידעריק וואָג און נעבעך אַפּעטיט;
• שנעל און קורץ ברידינג אפילו אין מנוחה;
• יריטיישאַן.

ביי עלטערע קינדער אָדער אַדאַלץ, סימפּטאָמס קענען זיין:

• שנעל האַרץ און לילאַ מויל נאָך השתדלות;
• אָפט רעספּעראַטאָרי ינפעקשאַנז;
• גרינג מידקייט אין באַציונג צו אנדערע קינדער פון דער זעלביקער עלטער;
• עס קען נישט אַנטוויקלען אָדער געווינען נאָרמאַלי.

ענדערונגען אין די גרייס פון די האַרץ קענען אויך זיין באמערקט, באשטעטיקט דורך אַן X-Ray דורכקוק און אַן עקאָוקאַרדיאָגראַם.

ווי די באַהאַנדלונג איז געטאן

די באַהאַנדלונג פון קאַנדזשענאַטאַל האַרץ קרענק קענען ווערן געטאן מיט די נוצן פון מעדאַקיישאַנז צו קאָנטראָלירן סימפּטאָמס, אַזאַ ווי דייורעטיקס, ביתא-בלאַקערז, צו רעגולירן האַרץ טעמפּאָ, און ינאָטראָפּעס, צו פאַרגרעסערן די ינטענסיטי פון ביץ. אָבער, די דעפיניטיווע באַהאַנדלונג איז כירורגיע פֿאַר קערעקשאַן, וואָס איז כּמעט כּמעט אַלע קאַסעס, קענען צו היילן האַרץ קרענק.

אין פילע קאַסעס, עס זענען יאָרן צו זיין דיאַגנאָסעד און קענען זיין סאַלווד ספּאַנטייניאַסלי בעשאַס דעם וווּקס פון דעם קינד, וואָס מאכט זיין לעבן נאָרמאַל. אָבער, מער שטרענג פאלן דאַרפן כירורגיע אין דער ערשטער יאָר פון לעבן.

אין אַדישאַן, עטלעכע גענעטיק סינדראָומז קען האָבן קאַרדיאַק חסרונות, און עטלעכע ביישפילן זענען דאָוונס סינדראָום, Alagille, DiGeorge, Holt-Oram, Leopard, Turner און Williams, פֿאַר בייַשפּיל. דעריבער, די פאַנגקשאַנינג פון די האַרץ זאָל זיין געזונט עוואַלואַטעד אויב די קינד איז דיאַגנאָסעד מיט די חולאתן.