כל איר דאַרפֿן צו וויסן וועגן די לעצטע פּסאָריאַסיס טרעאַטמענץ
צופרידן
- ניו ביאָלאָגיקס
- ריסאַנקיזומאַב-רזאַאַ (סקיריזי)
- סערטאָליזומאַב פּעגאָל (סימזיאַ)
- Tildrakizumab-asmn (Ilumya)
- גוסעלקומאַב (טרעמפיאַ)
- בראָדאַלומאַב (סיליק)
- יקסעקסיזומאַב (טאַלץ)
- ביאָסימילאַרס
- ביאָסימילאַרס צו אַדאַלימומאַב (הומיראַ)
- ביאָסימילאַרס צו עטאַנערסעפּט (ענברעל)
- ביאָסימילאַרס צו ינפליקסימאַב (רעמיקאַדע)
- ניו אַקטואַל טריטמאַנץ
- האַלאָבעטאַסאָל פּראָפּיאָנאַטע-טאַזאַראָטענע שמירעכץ, 0.01% / 0.045% (דואָבריי)
- האַלאָבעטאַסאָל פּראָפּיאָנאַטע פּינע, 0.05% (לעקסעט)
- האַלאָבעטאַסאָל פּראָפּיאָנאַטע שמירעכץ, 0.01% (בריהאַלי)
- בעטאַמעטהאַסאָנע דיפּראָפּיאָנאַטע שפּריץ, 0.05% (סערניוואָ)
- ניו טריטמאַנץ פֿאַר קינדער
- קאַלסיפּאָטריענע פּינע, 0.005% (סאָרילוקס)
- קאַלסיפּאָטריענע-בעטאַמעטהאַסאָנע דיפּראָפּיאָנאַטע פּינע, 0.005% / 0.064% (ענסטילער)
- קאַלסיפּאָטריענע-בעטאַמעטהאַסאָנע דיפּראָפּיאָנאַטע אַקטואַל סאַספּענשאַן, 0.005% / 0.064% (טאַקלאָנעקס)
- Ustekinumab (Stelara)
- Etanercept (Enbrel)
- אנדערע טריטמאַנץ נעאַרינג האַסקאָמע
- בימעקיזומאַב
- קאַלסיפּאָטריענע-בעטאַמעטהאַסאָנע דיפּראָפּיאָנאַטע קרעם, 0.005% / 0.064% (ווינזאָראַ)
- דזשאַק ינכיבאַטערז
- נעם אוועק
רעסעאַרטשערס האָבן געלערנט אַ פּלאַץ מער אין די לעצטע יאָרן וועגן פּסאָריאַסיס און די ראָלע פון די ימיון סיסטעם אין דעם צושטאַנד. די נייַ דיסקאַוועריז געפֿירט צו סאַפער, מער טאַרגעטעד און מער עפעקטיוו פּסאָריאַסיס טריטמאַנץ.
טראָץ אַלע בנימצא טהעראַפּיעס, שטודיום ווייַזן אַז פילע מענטשן וואָס באַקומען באַהאַנדלונג פֿאַר פּסאָריאַסיס זענען דיסאַטאַספייד מיט זייער באַהאַנדלונג אָדער בלויז מאַדאַסט צופֿרידן.
אויב איר זוכט צו טוישן טריטמאַנץ ווייַל דיין קראַנט איז ניט מער עפעקטיוו אָדער איר האָבן זייַט יפעקס, עס ס אַ גוטע געדאַנק צו לערנען ווי פיל ווי מעגלעך וועגן די לעצט אָפּציעס.
ניו ביאָלאָגיקס
ביאָלאָגיקס זענען געמאכט פון סאַבסטאַנסיז געפֿונען אין לעבעדיק זאכן, אַזאַ ווי פּראָטעינס, שוגערז אָדער נוקלעיק אַסאַדז. אַמאָל אין דעם גוף, די מעדאַקיישאַנז פאַרשפּאַרן אַ טייל פון די ימיון סיסטעם וואָס קאַנטריביוץ צו דיין פּסאָריאַסיס סימפּטאָמס.
ביאָלאָגיקס אַרייַנמישנ זיך מיט די פאלגענדע:
- אָנוווקס נאַקראָוסאַס פאַקטאָר אַלף (טנף-אַלף), וואָס איז אַ פּראָטעין וואָס פּראַמאָוץ אָנצינדונג אין דעם גוף
- ה סעלז, וואָס זענען ווייַס בלוט סעלז
- ינטערלעוקינס, וואָס זענען סיטאָקינעס (קליין ינפלאַמאַטאָרי פּראָטעינס) ינוואַלווד אין פּסאָריאַסיס
דעם ינטערפיראַנס העלפּס יז פון אָנצינדונג.
ריסאַנקיזומאַב-רזאַאַ (סקיריזי)
ריסאַנקיזומאַב-רזאַאַ (סקירזי) איז געווען באוויליקט דורך די פוד און דראַג אַדמיניסטראַטיאָן (פדאַ) אין אפריל 2019.
עס ס בדעה פֿאַר מענטשן מיט מעסיק צו שטרענג פּלאַק פּסאָריאַסיס וואָס זענען קאַנדאַדייץ פֿאַר פאָטאָטהעראַפּי (ליכט טעראַפּיע) אָדער סיסטעמיק (גוף-ברייט) טעראַפּיע.
Skyrizi אַרבעט דורך בלאַקינג די קאַמף פון ינטערלעוקין -23 (IL-23).
יעדער דאָזע באשטייט פון צוויי ינדזשעקשאַנז סובקוטאַנעאָוס (אונטער די הויט). דער ערשטער צוויי דאָסעס זענען ספּייסט מיט 4 וואָכן באַזונדער. די מנוחה זענען געגעבן אַמאָל יעדער 3 חדשים.
די הויפּט זייַט יפעקס פון Skyrizi זענען:
- אויבערשטער רעספּעראַטאָרי ינפעקשאַנז
- ריאַקשאַנז בייַ די ינדזשעקשאַן פּלאַץ
- קאָפּווייטיק
- מידקייט
- פונגאַל ינפעקשאַנז
סערטאָליזומאַב פּעגאָל (סימזיאַ)
די FDA באוויליקט סערטאָליזומאַב פּעגאָל (סימזיאַ) ווי אַ פּסאָריאַסיס באַהאַנדלונג אין מאי 2018. עס איז געווען פריער באוויליקט צו מייַכל טנאָים ווי קראָהן ס קרענק און פּסאָריאַטיק אַרטריט (פּסאַ).
Cimzia טרעאַטעס מעסיק צו שטרענג פּלאַק פּסאָריאַסיס אין מענטשן וואָס זענען קאַנדאַדייץ פֿאַר פאָטאָטהעראַפּי אָדער סיסטעמיק טעראַפּיע. עס אַרבעט דורך טאַרגאַטינג די פּראָטעין טנף-אַלף.
די מעדיצין איז געגעבן ווי צוויי סובקוטאַנעאָוס ינדזשעקשאַנז יעדער אנדערע וואָך.
די מערסט פּראָסט זייַט יפעקס פון סימזיאַ זענען:
- ינפעקשאַנז אין דער אויבערשטער רעספּעראַטאָרי שעטעך
- ויסשיט
- יעראַנערי שעטעך ינפעקשאַנז (וטיס)
Tildrakizumab-asmn (Ilumya)
Tildrakizumab-asmn (Ilumya) איז געווען FDA-באוויליקט אין מאַרץ 2018. עס איז געניצט צו מייַכל פּלאַק פּסאָריאַסיס אין אַדאַלץ וואָס זענען קאַנדאַדייץ פֿאַר פאָטאָטהעראַפּי אָדער סיסטעמיק טעראַפּיע.
די מעדיצין אַרבעט דורך בלאַקינג יל -23.
ילומיאַ איז געגעבן ווי סובקוטאַנעאָוס ינדזשעקשאַנז. די ערשטע צוויי ינדזשעקשאַנז זענען ספּייסט מיט 4 וואָכן באַזונדער. פֿון דעמאָלט אויף, ינדזשעקשאַנז זענען געגעבן 3 חדשים באַזונדער.
די הויפּט זייַט יפעקס פון ילומיאַ זענען:
- ריאַקשאַנז בייַ די ינדזשעקשאַן פּלאַץ
- אויבערשטער רעספּעראַטאָרי ינפעקשאַנז
- שילשל
גוסעלקומאַב (טרעמפיאַ)
Guselkumab (Tremfya) איז געווען FDA- באוויליקט אין יולי 2017. עס איז געניצט צו מייַכל מעסיק צו שטרענג פּלאַק פּסאָריאַסיס אין מענטשן וואָס זענען אויך קאַנדאַדייץ פֿאַר פאָטאָטהעראַפּי אָדער סיסטעמיק טעראַפּיע.
Tremfya איז געווען דער ערשטער בייאַלאַדזשיקאַל צו ציל IL-23.
די ערשטע צוויי סטאַרטער דאָסעס זענען 4 וואָכן באַזונדער. דערנאָך, טרעמפיאַ איז געגעבן ווי אַ סובקוטאַנעאָוס ינדזשעקשאַן יעדער 8 וואָכן.
די מערסט פּראָסט זייַט יפעקס אַרייַננעמען:
- קאָפּווייטיק
- אויבערשטער רעספּעראַטאָרי ינפעקשאַנז
- ריאַקשאַנז בייַ די ינדזשעקשאַן פּלאַץ
- שלאָס ווייטיק
- שילשל
- מאָגן פלו
בראָדאַלומאַב (סיליק)
בראָדאַלומאַב (Siliq) איז געווען FDA-באוויליקט אין פעברואר 2017. עס איז בדעה פֿאַר מענטשן וואָס טרעפן די פאלגענדע קרייטיריאַ:
- האָבן מעסיק צו שטרענג פּלאַק פּסאָריאַסיס
- זענען קאַנדאַדייץ פֿאַר פאָטאָטהעראַפּי אָדער סיסטעמיק טעראַפּיע
- זייער פּסאָריאַסיס טוט נישט ריספּאַנד צו אנדערע סיסטעמיק טהעראַפּיעס
עס אַרבעט דורך ביינדינג צו די IL-17 רעסעפּטאָר. די IL-17 פּאַטוויי פיעסעס אַ ראָלע אין אָנצינדונג און איז ינוואַלווד אין דער אַנטוויקלונג פון פּסאָריאַסיס פּלאַקס.
אין קליניש טריאַלס, פּאַרטיסאַפּאַנץ באהאנדלט מיט Siliq זענען מער מסתּמא ווי יענע וואָס באקומען אַ פּלאַסיבאָו צו האָבן הויט וואָס איז געווען גערעכנט קלאָר אָדער קימאַט קלאָר.
סיליק איז אַדמינאַסטערד ווי אַ ינדזשעקשאַן. אויב דיין דאָקטער פּריסקרייבז די מעדיצין, איר וועט באַקומען איין ינדזשעקשאַן אַ וואָך פֿאַר די ערשטער 3 וואָכן. דערנאָך, איר וועט באַקומען איין ינדזשעקשאַן יעדער 2 וואָכן.
ווי אנדערע בייאַלאַדזשיקס, Siliq ינקריסאַז דיין ריזיקירן פֿאַר ינפעקציע. די פירמע פֿאַר דעם מעדיצין אויך האט אַ שוואַרץ קעסטל ווארענונג וועגן אַ העכער ריזיקירן פון סואַסיידאַל געדאנקען און נאַטור.
מענטשן מיט אַ געשיכטע פון סואַסיידאַל נאַטור אָדער דעפּרעסיע זאָל זיין מאָניטאָרעד ווען זיי נעמען בראָדאַלומאַב.
יקסעקסיזומאַב (טאַלץ)
Ixekizumab (Taltz) איז געווען FDA- באוויליקט מערץ 2016 צו מייַכל אַדאַלץ מיט מעסיק צו שטרענג פּסאָריאַסיס. עס ס בדעה פֿאַר מענטשן וואָס זענען קאַנדאַדייץ פֿאַר פאָטאָטהעראַפּי, סיסטעמיק טעראַפּיע, אָדער ביידע.
טאַלץ טאַרגאַץ די פּראָטעין יל -17 אַ.
עס איז אַ ינדזשעקטאַבאַל מעדיצין. איר וועט באַקומען צוויי ינדזשעקשאַנז אויף דיין ערשטער טאָג, ינדזשעקשאַנז יעדער 2 וואָכן פֿאַר די ווייַטער 3 חדשים, און ינדזשעקשאַנז יעדער 4 וואָכן פֿאַר די רעשט פון דיין באַהאַנדלונג.
די האַסקאָמע איז געווען באזירט אויף די רעזולטאַטן פון קייפל קליניש שטודיום מיט אַ גאַנץ פון 3,866 פּאַרטיסאַפּאַנץ. אין יענע שטודיום, רובֿ מענטשן וואָס נעמען די מעדיצין אַטשיווד אַ קלאָר אָדער כּמעט קלאָר הויט.
די מערסט פּראָסט זייַט יפעקס פון טאָלטז אַרייַננעמען:
- אויבערשטער רעספּעראַטאָרי ינפעקשאַנז
- ריאַקשאַנז בייַ די ינדזשעקשאַן פּלאַץ
- פונגאַל ינפעקשאַנז
ביאָסימילאַרס
ביאָסימילאַרס זענען נישט פּינטלעך רעפּלאַקאַז פון בייאַלאַדזשיקס. אַנשטאָט, זיי ניטאָ פאַרקערט-ענדזשאַנירד צו פּראָדוצירן ענלעך רעזולטאַטן ווי בייאַלאַדזשיקס.
ווי דזשאַנעריק דרוגס, ביאָסימילאַרס זענען געמאכט אַמאָל דער אָריגינעל בייאַלאַדזשיקאַל גייט אַוועק פּאַטענט. די מייַלע פון ביאָסימילאַרס איז אַז זיי אָפט קאָסטן פיל ווייניקער ווי די אָריגינעל פּראָדוקט.
ביאָסימילאַרס פֿאַר פּסאָריאַסיס אַרייַננעמען די פאלגענדע:
ביאָסימילאַרס צו אַדאַלימומאַב (הומיראַ)
- adalimumab-adaz (Hyrimoz)
- adalimumab-adbm (Cyltezo)
- adalimumab-afzb (Abrilada)
- adalimumab-atto (אַמדזשעוויטאַ)
- adalimumab-bwwd (Hadlima)
ביאָסימילאַרס צו עטאַנערסעפּט (ענברעל)
- etanercept-szzs (Erelzi)
- etanercept-ykro (Eticovo)
ביאָסימילאַרס צו ינפליקסימאַב (רעמיקאַדע)
- ינפליקסימאַב-אַבדאַ (רענפלעקסיס)
- infliximab-axxq (Avsola)
- ינפליקסימאַב-דייב (ינפלעקטראַ)
די רעמיקאַדע ביאָסימילאַר ינפלעקטראַ איז געווען דער ערשטער פּסאָריאַסיס ביאָסימילאַר צו באַקומען FDA האַסקאָמע. עס איז געווען אין אפריל 2016.
ינפלעקטראַ און רענפלעקסיס, אן אנדער רעמיקאַדע ביאָסימילאַר, זענען די בלויז איצט בנימצא פֿאַר קויפן אין די פאַרייניקטע שטאַטן. דאָס איז בפֿרט ווייַל די פּאַטענץ וואָס מאַניאַפאַקטשערערז פון ביאָלאָגיקס האָבן נאָך ויסגיין.
ניו אַקטואַל טריטמאַנץ
אַקטואַל טריטמאַנץ, אָדער אָנעס וואָס איר רייַבן אויף דיין הויט, זענען אָפט דער ערשטער טריטמאַנץ וואָס דאקטוירים רעקאָמענדירן פֿאַר פּסאָריאַסיס. זיי אַרבעטן דורך רידוסינג אָנצינדונג און סלאָוינג וידעפדיק פּראָדוקציע פון הויט צעל.
האַלאָבעטאַסאָל פּראָפּיאָנאַטע-טאַזאַראָטענע שמירעכץ, 0.01% / 0.045% (דואָבריי)
אין אפריל 2019, די FDA באוויליקט האַלאָבעטאַסאָל פּראָפּיאָנאַטע-טאַזאַראָטענע שמירעכץ, 0.01 פּראָצענט / 0.045 פּראָצענט (דואָבריי) פֿאַר די באַהאַנדלונג פון פּלאַק פּסאָריאַסיס אין אַדאַלץ.
דואָבריי איז דער ערשטער שמירעכץ צו פאַרבינדן אַ קאָרטיקאָסטעראָיד (האַלאָבעטאַסאָל פּראָפּיאָנאַטע) מיט אַ רעטינאָיד (טאַזאַראָטענע). די אַנטי-ינפלאַמאַטאָרי קאָרטיקאָסטעראָיד קלירז פּלאַקס, בשעת די וויטאַמין א-באזירט רעטינאָיד לימיץ די וידעפדיק וווּקס פון הויט סעלז.
דואָבריי איז געווענדט אַמאָל אַ טאָג צו די אַפעקטאַד געביטן פון הויט.
די הויפּט זייַט יפעקס זענען:
- ווייטיק אויף די אַפּלאַקיישאַן פּלאַץ
- ויסשיט
- פאָלליקוליטיס אָדער ינפליימד האָר פאַליקאַלז
- טראָגן אַוועק די הויט ווו די שמירעכץ איז געווענדט
- עקסקאָריאַטיאָן, אָדער הויט פּיקינג
האַלאָבעטאַסאָל פּראָפּיאָנאַטע פּינע, 0.05% (לעקסעט)
האַלאָבעטאַסאָל פּראָפּיאָנאַטע פּינע, 0.05 פּראָצענט איז אַ אַקטואַל קאָרטיקאָסטעאָיד אַז די FDA ערשטער באוויליקט, ווי אַ דזשאַנעריק, מאי 2018. אין אפריל 2019, עס איז געווען בנימצא אונטער די סאָרט נאָמען לעקסעטטע.
עס ס געניצט צו מייַכל פּלאַק פּסאָריאַסיס אין אַדאַלץ. דער ציל איז צו ויסמעקן די הויט.
צוויי מאָל אַ טאָג, די פּינע איז געווענדט אין אַ דין שיכטע און ראַבד אין די הויט. לעקסעטטע קענען זיין געוויינט פֿאַר אַרויף צו 2 וואָכן.
די מערסט פּראָסט זייַט יפעקס פון לעקסעטטע זענען ווייטיק אויף די אַפּלאַקיישאַן פּלאַץ און קאָפּווייטיק.
האַלאָבעטאַסאָל פּראָפּיאָנאַטע שמירעכץ, 0.01% (בריהאַלי)
האַלאָבעטאַסאָל פּראָפּיאָנאַטע שמירעכץ, 0.01 פּראָצענט (בריהאַלי) איז געווען באוויליקט דורך די FDA אין נאוועמבער 2018. עס ס בדעה פֿאַר אַדאַלץ מיט פּלאַק פּסאָריאַסיס.
עטלעכע סימפּטאָמס וואָס עס העלפּס צו אַדרעס זענען:
- דריינאַס
- פלאַקינג
- אָנצינדונג
- פּלאַק בילדאַפּ
בריהאַלי איז געווענדט טעגלעך. די שמירעכץ קענען זיין געוויינט פֿאַר אַרויף צו 8 וואָכן.
די מערסט פּראָסט זייַט יפעקס אַרייַננעמען:
- ברענען
- סטינגינג
- יטשינג
- דריינאַס
- ינפעקשאַנז אין דער אויבערשטער רעספּעראַטאָרי שעטעך
- הויך בלוט צוקער
בעטאַמעטהאַסאָנע דיפּראָפּיאָנאַטע שפּריץ, 0.05% (סערניוואָ)
אין פעברואר 2016, די FDA באוויליקט בעטאַמעטהאַסאָנע דיפּראָפּיאָנאַטע שפּריץ, 0.05 פּראָצענט (Sernivo). דעם אַקטואַל טריץ מילד צו מעסיק פּלאַק פּסאָריאַסיס אין מענטשן 18 און עלטער.
סערניוואָ העלפּס צו באַפרייַען פּסאָריאַסיס סימפּטאָמס ווי יטשינג, פלאַקינג און רעדנאַס.
איר שפּריץ דעם קאָרטיקאָסטעראָיד מעדיצין צוויי מאָל אַ טאָג אויף די הויט און רייַבן עס דזשענטלי. עס קענען זיין געוויינט פֿאַר אַרויף צו 4 וואָכן.
די מערסט פּראָסט זייַט יפעקס זענען:
- יטשינג
- ברענען
- סטינגינג
- ווייטיק אויף די אַפּלאַקיישאַן פּלאַץ
- הויט אַטראָפי
ניו טריטמאַנץ פֿאַר קינדער
עטלעכע פּסאָריאַסיס דרוגס וואָס זענען ביז אַהער בלויז בארעכטיגט פֿאַר אַדאַלץ זענען לעצטנס פדאַ-באוויליקט צו מייַכל קינדער.
קאַלסיפּאָטריענע פּינע, 0.005% (סאָרילוקס)
אין 2019, די FDA יקספּאַנדיד זיין אַפּרווואַלז פֿאַר אַ פאָרעם פון וויטאַמין די גערופן קאַלסיפּאָטריענע פּינע, 0.005 פּראָצענט (Sorilux). עס ס געניצט פֿאַר די באַהאַנדלונג פון פּלאַק פּסאָריאַסיס פון די סקאַלפּ און גוף.
אין מאי, עס באקומען האַסקאָמע פֿאַר נוצן אין קינדער פון 12-17 יאר אַלט. די פאלגענדע נאוועמבער, עס איז געווען באוויליקט צו מייַכל פּלאַק פּסאָריאַסיס פון די סקאַלפּ און גוף ביי קינדער ווי יונג ווי 4 יאר אַלט.
Sorilux העלפּס פּאַמעלעך וווּקס פון הויט צעל אין פּסאָריאַסיס. דעם פּינע איז געווענדט צו די אַפעקטאַד געביטן פון דער הויט צוויי מאָל אַ טאָג פֿאַר אַרויף צו 8 וואָכן. אויב סימפּטאָמס טאָן ניט פֿאַרבעסערן נאָך 8 וואָכן, באַראַטנ דיין דאָקטער.
די מערסט פּראָסט זייַט יפעקס זענען רעדנאַס און ווייטיק אויף די אַפּלאַקיישאַן פּלאַץ.
קאַלסיפּאָטריענע-בעטאַמעטהאַסאָנע דיפּראָפּיאָנאַטע פּינע, 0.005% / 0.064% (ענסטילער)
אין יולי 2019, די FDA באוויליקט קאַלסיפּאָטריענע-בעטאַמעטהאַסאָנע דיפּראָפּיאָנאַטע פּינע, 0.005 פּראָצענט / 0.064 פּראָצענט (ענסטילער) פֿאַר נוצן אין אַדאָולעסאַנץ צווישן 12 און 17 יאָר אַלט. עס ס בדעה פֿאַר מענטשן מיט פּלאַק פּסאָריאַסיס.
קאַלסיפּאָטריענע סלאָוז גראָוינג הויט צעל וווּקס, בשעת בעטאַמעטהאַסאָנע דיפּראָפּיאָנאַטע העלפּס פאַרקלענערן אָנצינדונג.
די פּינע איז געווענדט טעגלעך אַרויף צו 4 וואָכן.
די מערסט פּראָסט זייַט יפעקס אַרייַננעמען:
- יטשינג
- פאָלליקוליטיס
- ויסשיט מיט אויפשטיין רויט באַמפּס אָדער כייווז
- ווערסאַנינג פּסאָריאַסיס
קאַלסיפּאָטריענע-בעטאַמעטהאַסאָנע דיפּראָפּיאָנאַטע אַקטואַל סאַספּענשאַן, 0.005% / 0.064% (טאַקלאָנעקס)
אין יולי 2019, קאַלסיפּאָטריענע-בעטאַמעטהאַסאָנע דיפּראָפּיאָנאַטע אַקטואַל סאַספּענשאַן, 0.005 פּראָצענט / 0.064 פּראָצענט (טאַקלאָנעקס) איז אויך FDA-באוויליקט פֿאַר נוצן אין 12- צו 17-יאָר-אַלט מיט פּלאַק פּסאָריאַסיס פון דעם גוף.
די אַקטואַל סאַספּענשאַן איז ביז אַהער געווען פדאַ-באוויליקט פֿאַר 12- צו 17-יאָר-אַלט מיט פּלאַק פּסאָריאַסיס פון די סקאַלפּ. א טאַקלאָנעקס זאַלב איז ביז אַהער געווען FDA-באוויליקט פֿאַר אַדאָולעסאַנץ און אַדאַלץ מיט פּלאַק פּסאָריאַסיס.
טאָקלאָנעקס אַקטואַל סאַספּענשאַן איז געווענדט טעגלעך פֿאַר אַרויף צו 8 וואָכן. פֿאַר 12- צו 17-יאָר-אַלטס, די מאַקסימום וויקלי דאָוסאַדזש איז 60 גראַמז (ג). די מאַקסימום וויקלי דאָוסאַדזש פֿאַר אַדאַלץ איז 100 ג.
די מערסט פּראָסט זייַט יפעקס אַרייַננעמען:
- יטשינג
- ברענען
- יריטיישאַן
- רעדנאַס
- פאָלליקוליטיס
Ustekinumab (Stelara)
אין אקטאבער 2017, די FDA באוויליקט וסעקינומאַב (סטעלאַראַ) פֿאַר אַדאָולעסאַנץ 12 און העכער. עס קען זיין געניצט פֿאַר יונג מענטשן מיט מעסיק צו שטרענג פּלאַק פּסאָריאַסיס, וואָס זענען קאַנדאַדייץ פֿאַר פאָטאָטהעראַפּי אָדער סיסטעמיק טעראַפּיע.
די האַסקאָמע געקומען נאָך אַ 2015 לערנען געפֿונען אַז די מעדיצין באטייטיק קלירד די הויט נאָך 3 חדשים. אין טערמינען פון הויט רעשוס און זיכערקייַט, די רעזולטאַטן זענען ענלעך צו די געזען אין אַדאַלץ.
Stelara בלאַקס צוויי פּראָטעינס וואָס זענען שליסל צו די ינפלאַמאַטאָרי פּראָצעס, IL-12 און IL-23.
עס ס געגעבן ווי אַ סובקוטאַנעאָוס ינדזשעקשאַן. דאָוסינג איז באזירט אויף גוף וואָג:
- אַדאָולעסאַנץ וואָס ווייז ווייניקער ווי 60 קילאָגראַמס (132 £) באַקומען 0.75 מילאַגראַמז (מג) פּער קילאָ וואָג.
- אַדאָולעסאַנץ וואָס וועגן 60 קג (132 לבס) און 100 קג (220 לבס) באַקומען אַ דאָזע פון 45 מג.
- אַדאָולעסאַנץ וואָס וועגן מער ווי 100 קג (220 לבס) באַקומען 90 מג, וואָס איז דער נאָרמאַל דאָזע פֿאַר אַדאַלץ מיט דער זעלביקער וואָג.
די ערשטע צוויי דאָסעס זענען 4 וואָכן באַזונדער. נאָך דעם, די מעדיצין איז געגעבן אַמאָל יעדער 3 חדשים.
די מערסט פּראָסט זייַט יפעקס זענען:
- קאָולדז און אנדערע ינפעקשאַנז אין דער אויבערשטער רעספּעראַטאָרי שעטעך
- קאָפּווייטיק
- מידקייט
Etanercept (Enbrel)
אין נאוועמבער 2016, די FDA באוויליקט עטאַנערסעפּט (ענברעל) צו מייַכל כראָניש מעסיק צו שטרענג פּלאַק פּסאָריאַסיס אין קינדער 4-17 יאר אַלט וואָס זענען קאַנדאַדייץ פֿאַר פאָטאָטהעראַפּי אָדער סיסטעמיק טעראַפּיע.
ענברעל איז באוויליקט צו מייַכל אַדאַלץ מיט פּלאַק פּסאָריאַסיס זינט 2004 און צו מייַכל קינדער מיט דזשווואַנייל ידיאָפּאַטהיק אַרטריט (JIA) זינט 1999.
די ינדזשעקטאַבאַל מעדיצין אַרבעט דורך רידוסינג טנף-אַלף טעטיקייט.
א 2016 לערנען פון קימאַט 70 קינדער אַלט 4-17 יאר אַלט געפֿונען אַז ענברעל איז זיכער און געהאלטן ארבעטן אַרויף צו 5 יאר.
קינדער און טינז יעדער וואָך באַקומען 0,8 מג פון די מעדיצין פּער קילאָ פון זייער גוף וואָג. די מאַקסימום דאָזע וואָס דיין דאָקטער וועט פאָרשטעלן איז 50 מג פּער וואָך, וואָס איז דער נאָרמאַל דאָזע פֿאַר אַדאַלץ.
די מערסט אָפט זייַט יפעקס זענען ריאַקשאַנז אויף די ינדזשעקשאַן פּלאַץ און אויבערשטער רעספּעראַטאָרי שעטעך ינפעקשאַנז.
אנדערע טריטמאַנץ נעאַרינג האַסקאָמע
אנדערע דרוגס זענען נירביי FDA האַסקאָמע.
בימעקיזומאַב
בימעקיזומאַב איז אַ ינדזשעקטאַבאַל בייאַלאַדזשיקאַל מעדיצין וואָס איז טעסטעד ווי אַ באַהאַנדלונג פֿאַר כראָניש פּלאַק פּסאָריאַסיס. עס אַרבעט דורך בלאַקינג IL-17.
בימעקיזומאַב איז איצט אין פאַסע III שטודיום. ביז איצט, פאָרשונג האט געוויזן אַז עס איז זיכער און עפעקטיוו.
אין דער קלינער פּראָצעס BE BE SURE, בימעקיזומאַב איז געווען מער עפעקטיוו ווי Adalimumab (הומיראַ) צו העלפֿן מענטשן דערגרייכן בייַ מינדסטער אַ 90 פּראָצענט פֿאַרבעסערונג אין סקאָרז געניצט צו מעסטן שטרענגקייַט פון קרענק.
קאַלסיפּאָטריענע-בעטאַמעטהאַסאָנע דיפּראָפּיאָנאַטע קרעם, 0.005% / 0.064% (ווינזאָראַ)
אין 2019, אַ נייַ מעדיצין אַפּלאַקיישאַן איז דערלאנגט צו די פדאַ פֿאַר ווינזאָראַ. Wynzora איז אַ קרעם אַמאָל טעגלעך וואָס קאַמביינז קאַלסיפּאָטריענע און בעטאַמעטהאַסאָנע דיפּראָפּיאָנאַטע.
אין אַ פאַסע III לערנען, Wynzora איז מער עפעקטיוו אין קלירינג די הויט נאָך 8 וואָכן ווי טאַקלאָנעקס אַקטואַל סאַספּענשאַן און קרעם.
Wynzora האט די מייַלע פון נאָנגרעאַסי, וואָס די פּאַרטיסאַפּאַנץ פון די לערנען געפֿונען צו זיין מער באַקוועם.
דזשאַק ינכיבאַטערז
JAK ינכיבאַטערז זענען אן אנדער גרופּע פון קרענק-מאַדאַפייינג דרוגס. זיי אַרבעטן דורך טאַרגאַטינג פּאַטווייז וואָס העלפֿן דעם גוף צו מאַכן מער ינפלאַמאַטאָרי פּראָטעינס.
זיי זענען שוין געניצט צו מייַכל:
- פּסאָריאַטיק אַרטריט
- רהעומאַטאָיד אַרטריט
- ולסעראַטיווע קאָליטיס
עטלעכע זענען אין פאַסע II און פאַסע III טריאַלס פֿאַר מעסיק צו שטרענג פּסאָריאַסיס. אָנעס וואָס זענען געלערנט פֿאַר פּסאָריאַסיס זענען די מויל דרוגס טאָפאַסיטיניב (Xeljanz), באַריסיטיניב (Olumiant) און abrocitinib. א אַקטואַל דזשאַק ינכיבאַטער איז אויך אונטער ויספאָרשונג.
ביז איצט, שטודיום האָבן געפֿונען אַז JAK ינכיבאַטערז זענען עפעקטיוו פֿאַר פּסאָריאַסיס. זיי ניטאָ וועגן ווי זיכער ווי יגזיסטינג בייאַלאַדזשיק דרוגס. איין מייַלע איז אַז זיי קומען אין פּיל פאָרעם און טאָן ניט האָבן צו זיין געגעבן ווי ינדזשעקשאַנז.
די ביז איצט דורכגעקאָכט שטודיום זענען געווען קורץ טערמין. נאָך פאָרשונג איז דארף צו וויסן צי JAK ינכיבאַטערז פאָרזעצן צו זיין עפעקטיוו איבער מער פּיריאַדז.
נעם אוועק
בלייבן ינפאָרמד וועגן די נואַסט אָפּציעס פֿאַר טרעאַטינג פּסאָריאַסיס איז קריטיש צו פירן דיין צושטאַנד.
עס איז נישט אַ איין-גרייס-פיץ-אַלע טעראַפּיע פֿאַר פּסאָריאַסיס. עס ס מסתּמא איר וועט האָבן צו פּרובירן פילע פאַרשידענע טריטמאַנץ איידער איר געפֿינען איינער וואָס אַרבעט בעסטער פֿאַר איר און טוט נישט גרונט זייַט יפעקס.
ניו דיסקאַוועריז אין פּסאָריאַסיס פּאַסירן אַלע די צייט. מאַכט זיכער צו רעדן מיט דיין דאָקטער וועגן נייַע באַהאַנדלונג אָפּציעס.