נאָטשאַל טראַנסלוסענסי טעסט

די נוטשאַל טראַנסלוסאַנסי פּרובירן מעסטן די נוטשאַל פאַרלייגן גרעב. דאָס איז אַ געוועב געגנט אין די צוריק פון די האַלדז פון אַ אַנבאָרן בעיבי. מעסטן די גרעב העלפּס צו אַססעסס די ריזיקירן פֿאַר דאַון סינדראָום און אנדערע גענעטיק פּראָבלעמס אין די בעיבי.

דיין געזונט זאָרגן שפּייַזער ניצט אַבדאָמינאַל אַלטראַסאַונד (נישט וואַדזשיינאַל) צו מעסטן די נוטשאַל פאַרלייגן. אַלע אַנבאָרן בייביז האָבן עטלעכע פליסיק אין די צוריק פון זייער האַלדז. ביי אַ בעיבי מיט דאָוונס סינדראָום אָדער אנדערע גענעטיק דיסאָרדערס, עס איז מער פליסיק ווי נאָרמאַל. דאָס מאכט די פּלאַץ קוקן טיקער.

א בלוט פּרובירן פון די מוטער איז אויך געטאן. די צוויי טעסץ צוזאַמען קענען זאָגן אויב די בעיבי קען האָבן דאָוון סינדראָום אָדער אן אנדער גענעטיק דיסאָרדער.

ווייל אַ פול פּענכער וועט געבן די בעסטער אַלטראַסאַונד בילד. איר קען זיין געבעטן צו טרינקען 2-3 ברילן פון פליסיק אַ שעה איידער די פּראָבע. דו זאלסט נישט פּישן איידער דיין אַלטראַסאַונד.

איר קען האָבן אַן ומבאַקוועמקייַט פֿון דיין בליידער בעשאַס די אַלטראַסאַונד. די געל געניצט בעשאַס די פּראָבע קען פילן אַ ביסל קאַלט און נאַס. איר וועט נישט פילן די אַלטראַסאַונד כוואליעס.

דיין שפּייַזער קען רעקאָמענדירן דעם טעסט צו קאָנטראָלירן דיין בעיבי פֿאַר דאַון סינדראָום. פילע שוואַנגער פרויען באַשליסן צו מאַכן דעם פּראָבע.

די טראַנסלוסענסי פון די נוטשאַל איז יוזשאַוואַלי דורכגעקאָכט צווישן די 11 טה און 14 טה וואָך פון שוואַנגערשאַפט. עס קען זיין דורכגעקאָכט פריער אין שוואַנגערשאַפט ווי אַמניאָסענטעסיס. דאָס איז אן אנדער פּראָבע וואָס קאָנטראָלירט פֿאַר געבורט חסרונות.

אין אַ נאָרמאַל נומער פון פליסיק אין די צוריק פון די האַלדז בעשאַס אַלטראַסאַונד, דאָס איז זייער אַנלייקלי אַז דיין בעיבי האט דאָוון סינדראָום אָדער אן אנדער גענעטיק דיסאָרדער.

מעזשערמאַנט מיט נוטשאַל טראַנסלוסענסי ינקריסיז מיט דזשעסטאַטיאָנאַל עלטער. דאָס איז די צייט צווישן פאָרשטעלונג און געבורט. די העכער די מעזשערמאַנט קאַמפּערד מיט בייביז אין דער זעלביקער דזשעסטאַטיאָנאַל עלטער, די העכער די ריזיקירן איז פֿאַר עטלעכע גענעטיק דיסאָרדערס.

די מעזשערמאַנץ זענען גערעכנט ווי נידעריק ריזיקירן פֿאַר גענעטיק דיסאָרדערס:

• אין 11 וואָכן - אַרויף צו 2 מם
• אין 13 וואָכן, 6 טעג - אַרויף צו 2.8 מם

אין די צוריק פון די האַלדז מער פליסיק ווי נאָרמאַל, עס איז אַ העכער ריזיקירן פֿאַר דאָוון סינדראָום, טריסאָמי 18, טריסאָמי 13, טורנער סינדראָום אָדער קאַנדזשענאַטאַל האַרץ קרענק. אָבער עס קען נישט זאָגן זיכער אַז די בעיבי האט דאָוונס סינדראָום אָדער אן אנדער גענעטיק דיסאָרדער.

אויב דער רעזולטאַט איז אַבנאָרמאַל, אנדערע טעסץ קענען זיין דורכגעקאָכט. רובֿ פון די צייט, די אנדערע פּרובירן איז אַמניאָסענטעסיס.

עס זענען קיין באַוווסט ריסקס פֿון אַלטראַסאַונד.

דורכקוק פון נוטשאַל טראַנסלוסענסי; NT; נוטשאַל פאַרלייגן פּרובירן; נוטשאַל פאַרלייגן יבערקוקן; פּרענאַטאַל גענעטיק זיפּונג; אַראָפּ סינדראָום - נוטשאַל טראַנסלוסענסי

Driscoll DA, Simpson JL. גענעטיק זיפּונג און דיאַגנאָסיס. אין: Landon MB, Galan HL, Jauniaux ERM, et al, eds. גאַבבע ס אַבסטעטריקס: נאָרמאַל און פּראָבלעם שוואַנגערשאַפט. 8 טע עד. פילאדעלפיע, פּא: עלסעוויער; 2021: טשאַפּ 10.

Walsh JM, D'Alton ME. נוטשאַל טראַנסלוסאַנסי. אין: Copel JA, D'Alton ME, Feltovich H, et al, eds. אַבסטעטריק ימאַגינג: פיטאַל דיאַגנאָסיס און קער. 2 טע עד. פילאדעלפיע, פּא: עלסעוויער; 2018: טשאַפּ 45.