אייזענמענגער סינדראָום

Eisenmenger סינדראָום איז אַ צושטאַנד וואָס אַפעקץ בלוט שטראָם פון די האַרץ צו די לונגען אין עטלעכע מענטשן וואָס זענען געבוירן מיט סטראַקטשעראַל פּראָבלעמס פון די האַרץ.

Eisenmenger סינדראָום איז אַ צושטאַנד וואָס איז געפֿירט דורך אַבנאָרמאַל בלוט סערקיאַליישאַן געפֿירט דורך אַ כיסאָרן אין די האַרץ. מערסט אָפט מענטשן מיט דעם צושטאַנד זענען געבוירן מיט אַ לאָך צווישן די צוויי פּאַמפּינג טשיימבערז - די לינקס און רעכט ווענטריקלעס - פון די האַרץ (ווענטריקולאַר סעפּטאַל כיסאָרן). די לאך לאזט בלוט וואס האט שוין אויפגעהויבן אקסיגען פון די לונגען לויפן צוריק אריין אין די לונגען, אנשטאט ארויסצוגיין צום רעשט פונעם קערפער.

אנדערע האַרץ חסרונות וואָס קענען פירן צו עיסענמענגער סינדראָום אַרייַננעמען:

• אַטעריאָווענטריקולאַר קאַנאַל כיסאָרן
• אַטריאַל סעפּטאַל כיסאָרן
• סיאַנאָטיק האַרץ קרענק
• פּאַטענט דאַקטוס אַרטיריאָוסוס
• Truncus arteriosus

איבער פילע יאָרן, געוואקסן בלוט שטראָם קענען שעדיקן די קליין בלוט כלים אין די לונגען. דעם ז הויך בלוט דרוק אין די לונגען. דעריבער, די בלוט שטראָם גייט צוריק דורך די לאָך צווישן די צוויי פּאַמפּינג טשיימבערז. דאָס אַלאַוז זויערשטאָף-נעבעך בלוט צו אַרומפאָרן צו די רעשט פון דעם גוף.

אייזענמענגער סינדראָום קען אָנהייבן אַנטוויקלען איידער אַ קינד ריטשאַז פּובערטי. אָבער, עס קען אויך אַנטוויקלען אין יונג אַדאַלטכוד און קען פּראָגרעס איבער יונג אַדאַלטכוד.

סימפּטאָמס אַרייַננעמען:

• בלוייש ליפן, פינגער, טאָעס און הויט (סיאַנאָסיס)
• ראַונדיד פינגגערניילז און טיניילז (קלאַבינג)
• נאַמנאַס און טינגגלינג פון פינגער און טאָעס
• ברוסטקאסטן ווייטאג
• קאָפינג בלוט
• קאָפּשווינדל
• פיינטינג
• פילן מיד
• קורצע אטעם
• סקיפּט העאַרטבעאַץ (פּאַלפּיטיישאַנז)
• סטראָוק
• געשווילעכץ אין דזשוינץ געפֿירט דורך צו פיל יעריק זויער (גאַוט)

די געזונט זאָרגן שפּייַזער וועט ונטערזוכן דעם קינד. בעשאַס די עקסאַם, דער שפּייַזער קען געפֿינען:

• אַבנאָרמאַל האַרץ ריטם (ערידמיאַ)
• ענלאַרגעד ענדס פון די פינגער אָדער טאָעס (קלאַבינג)
• האַרץ מורמלען (אַן עקסטרע געזונט ווען צוגעהערט צו די האַרץ)

דער שפּייַזער וועט דיאַגנאָזירן Eisenmenger סינדראָום דורך די מענטש 'ס געשיכטע פון ​​האַרץ פּראָבלעמס. טעסץ קען אַרייַננעמען:

• גאַנץ בלוט ציילן (CBC)
• קאַסטן רענטגענ-שטראַל
• מרי יבערקוקן פון די האַרץ
• שטעלן אַ דין רער אין אַ אַרטעריע צו זען די האַרץ און בלוט כלים און מעסטן פּרעשערז (קאַרדיאַק קאַטאַטעריזיישאַן)
• טעסט פון די עלעקטריקאַל טעטיקייט אין די האַרץ (עלעקטראָקאַרדיאָגראַם)
• אַלטראַסאַונד פון די האַרץ (עטשאָקאַרדיאָגראַם)

די נומער פון פאלן פון דעם צושטאַנד אין די פאַרייניקטע שטאַטן איז געפֿאַלן ווייַל דאקטוירים קענען איצט דיאַגנאָזירן און פאַרריכטן דעם כיסאָרן גיכער. דעריבער, דער פּראָבלעם קענען זיין קערעקטאַד איידער יריווערסאַבאַל שעדיקן אַקערז אין די קליין לונג אַרטעריעס.

אין צייט, מענטשן מיט סימפּטאָמס זאל האָבן בלוט אַוועק פון דעם גוף (פלעבאָטאָמי) צו רעדוצירן די נומער פון רויט בלוט סעלז. דער מענטש דערנאָך נעמט פלוידס צו פאַרבייַטן די פאַרפאַלן בלוט (באַנד פאַרבייַט).

אַפעקטאַד מענטשן קענען באַקומען זויערשטאָף, כאָטש עס איז ומקלאָר אויב עס העלפּס צו פאַרמייַדן די קרענק ערגער. אין אַדישאַן, מען קען געבן מעדאַסאַנז וואָס אָפּרוען און עפֿענען די בלוט כלים. מענטשן מיט זייער שטרענג סימפּטאָמס קען יווענטשאַוואַלי דאַרפֿן אַ האַרץ-לונג טראַנספּלאַנט.

ווי געזונט דער אַפעקטיד מענטש טוט דעפּענדס אויף צי אן אנדער מעדיציניש צושטאַנד איז פאָרשטעלן, און די עלטער אין וואָס הויך בלוט דרוק אַנטוויקלען אין די לונגען. מענטשן מיט דעם צושטאַנד קענען לעבן 20 צו 50 יאָר.

קאַמפּלאַקיישאַנז קען אַרייַננעמען:

• בלידינג (כעמעראַגיישאַן) אין די מאַרך
• קאָנגעסטיווע האַרץ דורכפאַל
• גאַוט
• הארץ אטאקע
• היפּערוויסקאָסיטי (בלוט סלידזש ווייַל עס איז צו דיק מיט בלוט סעלז)
• ינפעקציע (אַבסעסס) אין דעם מאַרך
• ניר דורכפאַל
• נעבעך בלוט לויפן צו די מאַרך
• סטראָוק
• פּלוצעמדיק טויט

רופן דיין שפּייַזער אויב דיין קינד אַנטוויקלען סימפּטאָמס פון עיסענמענגער סינדראָום.

כירורגיע ווי פרי ווי מעגלעך צו פאַרריכטן די האַרץ כיסאָרן קענען פאַרמייַדן עיסענמענגער סינדראָום.

אייזענמענגער קאָמפּלעקס; אייזענמענגער קרענק; אייזענמענגער רעאקציע; Eisenmenger פיזיאַלאַדזשי; קאַנדזשענאַטאַל האַרץ כיסאָרן - עיסענמענגער; סיאַנאָטיק האַרץ קרענק - אייזענמענגער; געבורט כיסאָרן האַרץ - אייזענמענגער

• אייזענמענגער סינדראָום (אָדער קאָמפּלעקס)

Bernstein D. אַלגעמיינע פּרינציפּן פון באַהאַנדלונג פון קאַנדזשענאַטאַל האַרץ קרענק. אין: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. נעלסאָן טעקסטבאָאָק פון פּידיאַטריקס. 21 סטער עד. פילאדעלפיע, פּא: עלסעוויער; 2020: קאַפּ 461.

טהערריען דזש, מאַרעללי אַדזש. קאַנדזשענאַטאַל האַרץ קרענק אין אַדאַלץ. אין: Goldman L, Schafer AI, eds. גאָלדמאַן-סעסיל מעדיסינע. 26 סטע עד. פילאדעלפיע, פּא: עלסעוויער; 2020: טשאַפּ 61.

Webb GD, Smallhorn JF, Therrien J, Redington AN. קאַנדזשענאַטאַל האַרץ קרענק אין די דערוואַקסן און פּידיאַטריק פּאַציענט. אין: Zipes DP, Libby P, Bonow RO, Mann DL, Tomaselli GF, Braunwald E, eds. Braunwald's Heart Disease: א לערנבוך פון קאַרדיאָווואַסקיאַלער מעדיצין. 11 טע עד. פילאדעלפיע, פּא: עלסעוויער; 2019: קאַפּ 75.