Tetralogy of Fallot

Tetralogy of Fallot איז אַ טיפּ פון קאַנדזשענאַטאַל האַרץ כיסאָרן. קאַנדזשענאַטאַל מיטל אַז עס איז פאָרשטעלן ביי געבורט.

טעטראַלאַדזשי פון פאַלאָט ז נידעריק בלוט זויערשטאָף לעוועלס. דעם פירט צו סיאַנאָסיס (בלוי-לילאַ קאָליר צו די הויט).

דער קלאַסיש פאָרעם כולל פיר חסרונות אין די האַרץ און די הויפּט בלוט כלים:

• ווענטריקולאַר סעפּטאַל כיסאָרן (לאָך צווישן די רעכט און לינקס ווענטריקלעס)
• נעראָוינג פון די פּולמאַנערי אַוטפלאָו שעטעך (די וואַלוו און אַרטעריע וואָס פאַרבינדן די האַרץ מיט די לונגען)
• אָוווערריידינג אַאָרטאַ (די אַרטעריע וואָס טראגט זויערשטאָף-רייַך בלוט צו דעם גוף) וואָס איז שיפט איבער די רעכט ווענטריקאַל און ווענטריקולאַר סעפּטאַל כיסאָרן, אַנשטאָט פון קומען בלויז פֿון די לינקס ווענטריקאַל
• דיקאַנד וואַנט פון די רעכט ווענטריקאַל (רעכט ווענטריקיולער היפּערטראָפי)

Tetralogy of Fallot איז זעלטן, אָבער דאָס איז די מערסט פּראָסט פאָרעם פון סיאַנאָטיק קאַנדזשענאַטאַל האַרץ קרענק. עס אַקערז פּונקט ווי אָפט אין מאַלעס און פימיילז. מענטשן מיט טעטראַלאַדזשי פון Fallot האָבן מער מסתּמא צו האָבן אנדערע קאַנדזשענאַטאַל חסרונות.

די גרונט פון רובֿ קאַנדזשענאַטאַל האַרץ חסרונות איז אומבאַקאַנט. פילע סיבות ויסקומען צו זיין ינוואַלווד.

סיבות וואָס פאַרגרעסערן די ריזיקירן פֿאַר דעם צושטאַנד בעשאַס שוואַנגערשאַפט אַרייַננעמען:

• אַלקאָהאָליסם אין די מוטער
• צוקערקרענק
• מוטער וואס איז איבער 40 יאר אַלט
• נעבעך דערנערונג בעשאַס שוואַנגערשאַפט
• רובעללאַ אָדער אנדערע וויראַל ילנאַסיז בעשאַס שוואַנגערשאַפט

קינדער מיט פאַלראָט טעטראַלאַדזשי זענען מער מסתּמא צו האָבן כראָמאָסאָם דיסאָרדערס, אַזאַ ווי Down סינדראָום, Alagille סינדראָום, און DiGeorge סינדראָום (אַ צושטאַנד וואָס גרונט האַרץ חסרונות, נידעריק קאַלסיום לעוועלס און נעבעך ימיון פונקציע)

סימפּטאָמס אַרייַננעמען:

• בלוי קאָליר צו די הויט (סיאַנאָסיס), וואָס ווערט ערגער ווען די בעיבי איז יבערקערן
• קלאַבינג פון פינגער (הויט אָדער ביין ינלאַרדזשמאַנט אַרום די פינגגערניילז)
• שוועריקייט פידינג (נעבעך פידינג געוווינהייטן)
• דורכפאַל צו געווינען וואָג
• פּאַסינג אויס
• נעבעך אַנטוויקלונג
• סקוואַטינג בעשאַס עפּיסאָודז פון סיאַנאָסיס

א גשמיות יגזאַם מיט אַ סטעטהאָסקאָפּע כּמעט שטענדיק ריווילז אַ האַרץ מורמלען.

טעסץ קען אַרייַננעמען:

• קאַסטן רענטגענ-שטראַל
• גאַנץ בלוט ציילן (CBC)
• עטשאָקאַרדיאָגראַם
• עלעקטראָקאַרדיאָגראַם (עקג)
• מרי פון די האַרץ (בכלל נאָך כירורגיע)
• קאָרט פון די האַרץ

כירורגיע צו פאַרריכטן Fallot טעטראַלאָגי איז דורכגעקאָכט ווען די בייבי איז זייער יונג, יוזשאַוואַלי איידער 6 חדשים פון עלטער. מאל, מער ווי איין כירורגיע איז דארף. ווען מען ניצט מער ווי איין כירורגיע, דער ערשטער כירורגיע איז געטאן צו פאַרגרעסערן בלוט שטראָם צו די לונגען.

כירורגיע צו פאַרריכטן דעם פּראָבלעם קען זיין געטאן אין אַ שפּעטער צייט. אָפט בלויז איין קערעקטיוו כירורגיע איז דורכגעקאָכט אין די ערשטע חדשים פון לעבן. קערעקטיוו כירורגיע איז דורכגעקאָכט צו פאַרברייטערן טייל פון די נעראָוד פּולמאַנערי שעטעך און פאַרמאַכן די ווענטריקולאַר סעפּטאַל כיסאָרן מיט אַ לאַטע.

רובֿ קאַסעס קענען זיין קערעקטאַד מיט כירורגיע. בייביז וואָס האָבן כירורגיע, יוזשאַוואַלי טאָן גוט. מער ווי 90% בלייַבנ לעבן צו אַדאַלטכוד און לעבן אַקטיוו, געזונט און פּראָדוקטיוו לעבן. אָן כירורגיע, טויט אָפט אַקערז אין דער צייט פון 20 יאָר.

מענטשן וואָס האָבן געצויגן אַ שטרענג ליקקנאַס פון די פּולמאַנערי וואַלוו, דאַרף זיין ריפּלייסט.

רעגולער נאָכפאָלגן מיט אַ קאַרדיאַלאַדזשיסט איז שטארק רעקאַמענדיד.

קאַמפּלאַקיישאַנז קען אַרייַננעמען:

• דילייד וווּקס און אַנטוויקלונג
• ירעגיאַלער האַרץ רידאַמז (ערידמיאַז)
• סיזשערז בעשאַס פּיריאַדז ווען עס איז נישט גענוג זויערשטאָף
• טויט פֿון קאַרדיאַק אַרעסט, אפילו נאָך כירורגיש פאַרריכטן

רופן דיין געזונט זאָרגן שפּייַזער אויב נייַ אַניקספּליינד סימפּטאָמס אַנטוויקלען אָדער די קינד איז ביי אַ עפּיזאָד פון סיאַנאָסיס (בלוי הויט).

אויב אַ קינד מיט טעטראַלאַדזשי פון Fallot ווערט בלוי, שטעלן דעם קינד גלייך אויף זייער זייַט אָדער צוריק און שטעלן די ניז אַרויף צו די קאַסטן. בארואיגן דעם קינד און זוכן גלייך מעדיציניש ופמערקזאַמקייט.

עס איז קיין באַוווסט וועג צו פאַרמייַדן די צושטאַנד.

Tet; TOF; קאַנדזשענאַטאַל האַרץ כיסאָרן - טעטראַלאַדזשי; סיאַנאָטיק האַרץ קרענק - טעטראַלאַדזשי; געבורט כיסאָרן - טעטראַלאַדזשי

• פּידיאַטריק האַרץ כירורגיע - אָפּזאָגן

• האַרץ - אָפּטיילונג דורך די מיטל
• Tetralogy of Fallot
• סיאַנאָטיק 'טעט רעגע'

Bernstein D. סיאַנאָטיק קאַנדזשענאַטאַל האַרץ קרענק: אפשאצונג פון די קריטיש קראַנק נייַ-געבוירן מיט סיאַנאָסיס און רעספּעראַטאָרי נויט. אין: Kliegman RM, Stanton BF, St Geme JW, Schor NF, eds. נעלסאָן טעקסטבאָאָק פון פּידיאַטריקס. 21 טער עד. פילאדעלפיע, פּא: עלסעוויער; 2019: טשאַפּ 456.

פרייזער קאָמפּאַקטדיסק, קיין לק. קאַנדזשענאַטאַל האַרץ קרענק. אין: Townsend CM Jr, Beauchamp RD, Evers BM, Mattox KL, eds. Sabiston לערנבוך פון כירורגיע: די ביאָלאָגיקאַל יקער פון מאָדערן כירורגיש פּראַקטיס. 20 טער עד. פילאדעלפיע, פּא: עלסעוויער; 2017: טשאַפּ 58.

Webb GD, Smallhorn JF, Therrien J, Redington AN. קאַנדזשענאַטאַל האַרץ קרענק אין די דערוואַקסן און פּידיאַטריק פּאַציענט. אין: Zipes DP, Libby P, Bonow RO, Mann DL, Tomaselli GF, Braunwald E, eds. Braunwald's Heart Disease: א לערנבוך פון קאַרדיאָווואַסקיאַלער מעדיצין. 11 טע עד. פילאדעלפיע, פּא: עלסעוויער; 2019: קאַפּ 75.