ידיאָפּאַטהיק פּולמאַנערי פיבראָסיס

ידיאָפּאַטהיק פּולמאַנערי פיבראָסיס (IPF) איז סקאַרינג אָדער טיקנינג פון די לונגען אָן אַ באַוווסט סיבה.

געזונט זאָרגן פּראַוויידערז טאָן ניט וויסן וואָס ז IPF אָדער וואָס עטלעכע מענטשן אַנטוויקלען עס. ידיאָפּאַטהיק מיטל אַז די סיבה איז נישט באַוווסט. דער צושטאַנד קען זיין רעכט צו דער לונג ריספּאַנדינג צו אַן אומבאַקאַנט מאַטעריע אָדער שאָדן. גענעס קען שפּילן אַ ראָלע אין דעוועלאָפּינג IPF. די קרענק קומט אָפט אין מענטשן צווישן 60 און 70 יאָר אַלט. IPF איז מער אָפט ביי מענטשן ווי וואָמען.

אויב איר האָט IPF, דיין לונגען ווערן סקאַרד און סטיפאַנד. דאָס מאכט עס שווער פֿאַר איר צו אָטעמען. אין רובֿ מענטשן, IPF ווערט געשווינד ערגער איבער חדשים אָדער עטלעכע יאָרן. אין אנדערע, IPF ווערסאַן איבער אַ פיל מער צייט.

סימפּטאָמס קענען אַרייַננעמען איינער פון די פאלגענדע:

• ווייטיק אין די קאַסטן (יז)
• הוסט (יוזשאַוואַלי טרוקן)
• ניט קענען צו זיין ווי אַקטיוו ווי פריער
• שאָרטנאַס פון אָטעם בעשאַס טעטיקייט (דעם סימפּטאָם לאַסץ פֿאַר חדשים אָדער יאָרן, און איבער צייַט קען אויך פּאַסירן אין מנוחה)
• געפיל שוואַך
• ביסלעכווייַז וואָג אָנווער

דער שפּייַזער וועט דורכפירן אַ גשמיות יגזאַם און פרעגן וועגן דיין מעדיציניש געשיכטע. איר וועט ווערן געבעטן צי איר האָט שוין יקספּאָוזד צו אַסבעסטאַס אָדער אנדערע טאַקסאַנז און אויב איר געווען אַ סמאָוקער.

די גשמיות יגזאַם קען זיין געפֿונען אַז איר האָט:

• אַבנאָרמאַל אָטעם סאָונדס גערופֿן קראַקאַלז
• בלוייש הויט (סיאַנאָסיס) אַרום די מויל אָדער פינגגערניילז ווייַל פון נידעריק זויערשטאָף (מיט אַוואַנסירטע קרענק)
• פאַרברייטערונג און קערווינג פון די פינגגערנייל באַסעס, גערופֿן קלאַבינג (מיט אַוואַנסירטע קרענק)

טעסץ וואָס העלפֿן דיאַגנאָזירן IPF אַרייַננעמען די פאלגענדע:

• בראָנטשאָסקאָפּי
• קאָרט סקאַן מיט הויך האַכלאָטע (HRCT)
• קאַסטן רענטגענ-שטראַל
• עטשאָקאַרדיאָגראַם
• מעאַסורעמענץ פון זויערשטאָף אין בלוט (אַרטעריאַל בלוט גאַסאַז)
• פּולמאַנערי פונקציאָנירן טעסץ
• 6-מינוט גיין פּרובירן
• טעסץ פֿאַר אַוטאָיממונע חולאתן אַזאַ ווי רהעומאַטאָיד אַרטריט, לופּוס אָדער סקלעראָדערמאַ
• עפענען לונג (כירורגיש) לונג ביאָפּסי

עס איז קיין באַוווסט היילן פֿאַר IPF.

באַהאַנדלונג איז אַימעד צו באַפרייַען סימפּטאָמס און סלאָוינג פּראַגרעשאַן פון קרענק:

• פּירפענידאָנע (עסבריעט) און נינטעדאַניב (אָפעוו) זענען צוויי מעדאַקיישאַנז וואָס מייַכל IPF. זיי קען העלפֿן פּאַמעלעך לונג שעדיקן.
• מענטשן מיט נידעריק זויערשטאָף לעוועלס אין שטוב דאַרפֿן זויערשטאָף שטיצן אין שטוב.
• לונג ריכאַבילאַטיישאַן וועט נישט היילן די קרענק, אָבער דאָס קען העלפֿן מענטשן צו געניטונג מיט ווייניקער שוועריקייט פון ברידינג.

ענדערונגען אין שטוב און לייפסטייל קענען העלפן פירן ברידינג סימפּטאָמס. אויב איר אָדער קיין משפּחה מיטגלידער רייכערן, איז איצט די צייט צו האַלטן.

א לונג טראַנספּלאַנט קען זיין קאַנסידערד פֿאַר עטלעכע מענטשן מיט אַוואַנסירטע IPF.

איר קענען יז די דרוק פון קראַנקייט דורך דזשוינינג אַ שטיצן גרופּע. אויב איר טיילן מיט אנדערע וואָס האָבן פּראָסט יקספּיריאַנסיז און פּראָבלעמס, איר קענען נישט פילן אַליין.

מער אינפֿאָרמאַציע און שטיצן פֿאַר מענטשן מיט IPF און זייערע פאַמיליעס קענען זיין געפֿונען אויף:

• פּולמאַנערי פיבראָסיס וויקיפּעדיע - www.pulmonaryfibrosis.org/life-with-pf/support-groups
• אמעריקאנער לונג אַססאָסיאַטיאָן - www.lung.org/support-and-community/

IPF קען פֿאַרבעסערן אָדער בלייבן סטאַביל פֿאַר אַ לאַנג צייט מיט אָדער אָן באַהאַנדלונג. רובֿ מענטשן ווערן ערגער, אפילו מיט באַהאַנדלונג.

ווען ברידינג סימפּטאָמס ווערן מער שטרענג, איר און דיין שפּייַזער זאָל דיסקוטירן טריטמאַנץ וואָס פאַרלענגערן לעבן, אַזאַ ווי לונג טראַנזפּלאַנטיישאַן. אויך דיסקוטירן פּלאַנירונג פֿאַר שטייַגן זאָרגן.

קאַמפּלאַקיישאַנז פון IPF קען אַרייַננעמען:

• אַבנאָרמאַלי הויך לעוועלס פון רויט בלוט סעלז רעכט צו נידעריק בלוט זויערשטאָף לעוועלס
• קאַלאַפּסט לונג
• הויך בלוט דרוק אין די אַרטעריעס פון די לונגען
• רעספּעראַטאָרי דורכפאַל
• Cor pulmonale (רעכט סיידיד האַרץ דורכפאַל)
• טויט

רוף דיין שפּייַזער גלייך אויב איר האָט איינער פון די פאלגענדע:

• אָטעם וואָס איז האַרדער, פאַסטער אָדער פּליטקע (איר קענט נישט טיף אָטעמען)
• צו זיגן פאָרויס ווען זיצן צו אָטעמען קאַמפערטאַבלי
• אָפט כעדייקס
• סליפּינאַס אָדער צעמישונג
• פיבער
• טונקל מיוקאַס ווען איר הוסט
• בלוי פינגגערטיפּס אָדער הויט אַרום דיין פינגגערניילז

ידיאָפּאַטהיק דיפפוסע ינטערסטיטיאַל פּולמאַנערי פיבראָסיס; IPF; פּולמאַנערי פיבראָסיס; קריפּטאָגעניק פיבראָסינג אַלוועאָליטיס; CFA; פיבראָסינג אַלוועאָליטיס; געוויינטלעך ינטערסטיטיאַל פּנעומאָניטיס; UIP

• ניצן זויערשטאָף אין שטוב

• ספּיראָמעטרי
• קלובינג
• רעספּעראַטאָרי סיסטעם

וועבזייטל פֿאַר נאַשאַנאַל האַרץ, לונג און בלוט אינסטיטוט. ידיאָפּאַטהיק פּולמאַנערי פיבראָסיס. www.nhlbi.nih.gov/health-topics/idiopathic-pulmonary-fibrosis. דערגרייכט דעם 13 יאנואר 2020.

ראַגהו ג, מאַרטינעז פדזש. ינטערסטיטיאַל לונג קרענק. אין: Goldman L, Schafer AI, eds. גאָלדמאַן-סעסיל מעדיסינע. 26 סטע עד. פילאדעלפיע, פּא: עלסעוויער; 2020: קאַפּ 86.

Raghu G, Rochwerg B, Zhang Y, et al. אַ באַאַמטער גיידליינז פֿאַר ATS / ERS / JRS / ALAT: באַהאַנדלונג פון ידיאָפּאַטהיק פּולמאַנערי פיבראָסיס. א דערהייַנטיקן פון די 2011 קליניש פיר פירונג. בין דזש רעספּיר קריט קער מעד. 2015; 192 (2): e3-e19. PMID: 26177183 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26177183/.

Ryu JH, Selman M, Colby TV, King TE. ידיאָפּאַטהיק ינטערסטיטיאַל פּנעומאָניאַס. אין: Broaddus VC, Mason RJ, Ernst JD, et al, eds. Murray and Nadel's Textbook of Respiratory Medicine. 6 טע עד. פילאדעלפיע, פּאַ: Elsevier Saunders; 2016: טשאַפּ 63.

Silhan LL, Danoff SK. נאָנפאַרמאַקאָלאָגיק טעראַפּיע פֿאַר ידיאָפּאַטהיק פּולמאַנערי פיבראָסיס. אין: Collard HR, Richeldi L, eds. ינטערסטיטיאַל לונג קרענק. פילאדעלפיע, פּא: עלסעוויער; 2018: טשאַפּ 5.