טהאַלאַססעמיאַ: וואָס עס איז, סימפּטאָמס און באַהאַנדלונג אָפּציעס

צופרידן

• הויפּט סימפּטאָמס
• טהאַלאַססעמיאַ טייפּס
• 1. אַלף טהאַלאַססעמיאַ
• 2. טהאַלאַססעמיאַ ביתא
• ווי צו באַשטעטיקן די דיאַגנאָסיס
• ווי די באַהאַנדלונג איז געטאן
• 1. טהאַלאַססעמיאַ מינערווערטיק
• 2. ינטערמעדיאַטע טהאַלאַססעמיאַ
• 3. טהאַלאַססעמיאַ הויפּט
• מעגלעך קאַמפּלאַקיישאַנז

טהאַלאַססעמיאַ, אויך באקאנט ווי מעדיטערראַנעאַן אַנעמיאַ, איז אַ ינכעראַטיד קרענק קעראַקטערייזד דורך חסרונות אין העמאָגלאָבין פּראָדוקציע, וואָס איז בפֿרט פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר טראַנספּאָרטינג זויערשטאָף צו געוועבן.

די קליניש מאַנאַפעסטיישאַנז פון טהאַלאַססעמיאַ אָפענגען אויף די סומע פון ​​אַפעקטיד קייטן אין העמאָגלאָבין און די טיפּ פון גענעטיק מיוטיישאַן וואָס איז פארגעקומען, וואָס קענען פירן צו מידקייַט, וווּקס ריטאַרדיישאַן, בלאַס און ספּלענאָמעגאַלי, פֿאַר בייַשפּיל.

טהאַלאַססעמיאַ איז אַ גענעטיק און יערושעדיק קרענק, ניט קאַנטיידזשאַס אָדער געפֿירט דורך נוטרישאַנאַל דיפישאַנסיז, אָבער, אין דעם פאַל פון עטלעכע טייפּס פון טהאַלאַססעמיאַ, באַהאַנדלונג קען אַרייַנציען אַ צונעמען דיעטע. זען ווי די טהאַלאַססעמיאַ דיעטע איז געמאכט.

הויפּט סימפּטאָמס

אין אַלגעמיין, די מינערווערטיק פאָרעם פון טהאַלאַססעמיאַ, וואָס איז די מילדאַסט פאָרעם פון די קרענק, זירט בלויז מילד אַנעמיאַ און בלאַסקייט, וואָס איז נישט נאָרמאַלי באמערקט דורך די פּאַציענט. אָבער, די הויפּט פאָרעם, וואָס איז די סטראָנגעסט טיפּ פון די קרענק, קען פאַרשאַפן:

• מידקייַט;
• יריטאַבילאַטי;
• שוואַך ימיון סיסטעם און וואַלנעראַביליטי צו ינפעקשאַנז;
• וווּקס פאַרהאַלטן;
• קורץ אָדער לייבערט ברידינג מיט יז;
• פּאַלאָר;
• פעלן פון אַפּעטיט.

אין אַדישאַן, די קרענק קענען אויך גרונט פּראָבלעמס אין די מילץ, לעבער, האַרץ און ביינער, אין דערצו צו דזשאָנדאַס, וואָס איז די יעלאָויש קאָליר פון די הויט און די אויגן.

טהאַלאַססעמיאַ טייפּס

טהאַלאַססעמיאַ איז צעטיילט אין אַלף און ביתא לויט די אַפעקטיד גלאָובין קייט. אין די פאַל פון אַלף טהאַלאַססעמיאַ, עס איז אַ פאַרקלענערן אָדער אַוועק פון פּראָדוקציע פון ​​אַלף העמאָגלאָבין קייטן, בשעת אין ביתא טהאַלאַססעמיאַ עס איז אַ פאַרקלענערן אָדער אַוועק פון פּראָדוקציע פון ​​ביתא קייטן.

1. אַלף טהאַלאַססעמיאַ

עס איז געפֿירט דורך אַ ענדערונג אין די אַלף-גלאָבין מאַלאַקיול פון בלוט העמאָגלאָבין און קענען זיין צעטיילט אין:

• אַלף טהאַלאַססעמיאַ טרייט: עס איז קעראַקטערייזד דורך מילד אַנעמיאַ רעכט צו דער פאַרקלענערן פון בלויז איין אַלף-גלאָבין קייט;
• העמאָגלאָבין ה קרענק: וואָס איז קעראַקטערייזד דורך דער אַוועק פון פּראָדוקציע פון ​​3 פון די 4 אַלף גענעס שייך צו די אַלף גלאָובין קייט, זייַענדיק געהאלטן איינער פון די ערנסט פארמען פון די קרענק;
• באַרט ס העמאָגלאָבין כיידראָופּס פיטאַל סינדראָום: דאָס איז די מערסט שטרענג טיפּ פון טהאַלאַססעמיאַ, ווייַל עס איז קעראַקטערייזד דורך דער אַוועק פון אַלע אַלף גענעס, ריזאַלטינג אין די טויט פון די פיטאַס אפילו בעשאַס שוואַנגערשאַפט.

2. טהאַלאַססעמיאַ ביתא

דאָס איז געפֿירט דורך אַ ענדערונג אין די ביתא-גלאָובין מאָלעקולאַר פון בלוט העמאָגלאָבין און קענען זיין צעטיילט אין:

• טהאַלאַססעמיאַ מינערווערטיק (מינערווערטיק) אָדער ביתא טהאַלאַססעמיאַ טרייט: וואָס איז איינער פון די מילדאַסט פארמען פון די קרענק, אין וואָס דער מענטש טוט נישט פילן סימפּטאָמס, זייַענדיק בלויז דיאַגנאָסעד נאָך העמאַטאָלאָגיקאַל יגזאַמז. אין דעם פאַל, עס איז נישט רעקאַמענדיד צו דורכפירן ספּעציפיש באַהאַנדלונג איבער לעבן, אָבער דער דאָקטער קען רעקאָמענדירן די נוצן פון פאַליק זויער העסאָפע צו פאַרמייַדן מילד אַנעמיאַז;
• Beta-Thalassemia ינטערמעדיאַטע: ז מילד צו שטרענג אַנעמיאַ, און עס קען זיין נייטיק פֿאַר די פּאַציענט צו באַקומען בלוט טראַנספוסיאָן ספּאָראַדיקאַללי;
• ביתא טהאַלאַססעמיאַ הויפּט אָדער הויפּט: דאָס איז די מערסט ערנסט קליניש בילד פון בעטאַס טהאַלאַססעמיאַ, ווייַל עס איז קיין פּראָדוקציע פון ​​ביתא גלאָובין קייטן, וואָס דאַרף אַז דער פּאַציענט זאָל באַקומען בלוט טראַנספוסיאָן קעסיידער צו רעדוצירן די גראַד פון אַנעמיאַ. סימפּטאָמס אָנהייבן צו דערשייַנען אין דער ערשטער יאָר פון לעבן, ווייל קעראַקטערייזד דורך בלאַס, יבעריק מידקייט, דראַוזינאַס, יריטאַבילאַטי, באַוווסט פּנים ביינער, שוואַך אַליינד ציין און געשוואָלן בויך רעכט צו ענלאַרגעד אָרגאַנס.

אין קאַסעס פון הויפּט טהאַלאַססעמיאַ, איר קענען נאָך זען סלאָוער ווי נאָרמאַל וווּקס, וואָס מאכט דעם קינד קירצער און טינער ווי דערוואַרט פֿאַר זייער עלטער. אין אַדישאַן, אין פּאַטיענץ וואָס באַקומען בלוט טראַנספוסיאָן קעסיידער, יוזשאַוואַלי די נוצן פון מעדאַקיישאַנז וואָס פאַרמייַדן וידעפדיק פּרעסן אין דעם גוף.

ווי צו באַשטעטיקן די דיאַגנאָסיס

די טהאַלאַססעמיאַ דיאַגנאָסיס איז געמאכט דורך בלוט טעסץ, אַזאַ ווי בלוט ציילן, אין דערצו צו העמאָגלאָבין עלעקטראָפאָרעסיס, וואָס יימז צו אַססעסס די טיפּ פון העמאָגלאָבין סערקיאַלייטינג אין די בלוט. זען ווי צו טייַטשן העמאָגלאָבין עלעקטראָפאָרעסיס.

גענעטיק טעסץ קענען אויך זיין דורכגעקאָכט צו אַססעסס די גענעס פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר די קרענק און צו דיפערענשיייט די טייפּס פון טהאַלאַססעמיאַ.

די פּיאַטע טעסט זאָל ניט זיין דורכגעקאָכט צו דיאַגנאָזירן טהאַלאַססעמיאַ, ווייַל ביי די געבורט, די סערקיאַלייטינג העמאָגלאָבין איז אַנדערש און האט קיין ענדערונגען.

ווי די באַהאַנדלונג איז געטאן

די באַהאַנדלונג פון טהאַלאַססעמיאַ מוזן זיין גיידיד דורך אַ דאָקטער און יוזשאַוואַלי וועריז לויט די שטרענגקייַט פון די קרענק:

1. טהאַלאַססעמיאַ מינערווערטיק

דאָס איז די מילדעסט טיפּ פון די קרענק און טוט נישט דאַרפן ספּעציפיש באַהאַנדלונג. אין אַלגעמיין, דער מענטש טוט נישט דערפאַרונג סימפּטאָמס, אָבער מוזן זיין אַווער פון די ווערסאַנינג פון אַנעמיאַ אין פאלן אַזאַ ווי כירורגיע, ערנסט ילנאַסיז, ​​סיטואַטיאָנס פון הויך דרוק אָדער בעשאַס שוואַנגערשאַפט.

אין אַלגעמיין, דיין דאָקטער קען רעקאָמענדירן די נוצן פון פאַליק זויער ביילאגעס, אַ וויטאַמין וואָס סטימיאַלייץ די פּראָדוקציע פון ​​בלוט סעלז און העלפּס צו באַפרייַען אַנעמיאַ. זען פודז רייַך אין פאַליק זויער און ווי עסנוואַרג קענען העלפן מייַכל טהאַלאַססעמיאַ.

2. ינטערמעדיאַטע טהאַלאַססעמיאַ

אין אַלגעמיין, די באַהאַנדלונג פון דעם פאָרעם פון טהאַלאַססעמיאַ איז דורכגעקאָכט מיט בלוט טראַנזפיוזשאַנז בעשאַס קינדשאַפט, אין פאַל די קינד האט וווּקס ריטאַרדיישאַן, אָדער אין סיטואַטיאָנס אין וואָס עס איז אַ ענלאַרגעד מילץ און לעבער.

3. טהאַלאַססעמיאַ הויפּט

דאָס איז די מערסט ערנסט פאָרעם פון די קרענק, אין וואָס דער מענטש דאַרף באַקומען בלוט טראַנזפיוזשאַנז פֿאַר זיין לעבן יעדער 2-4 וואָכן, דיפּענדינג אויף די מדרגה פון אַנעמיאַ. די גיכער באַהאַנדלונג איז סטאַרטעד, די ווייניקערע קאַמפּלאַקיישאַנז פון די קרענק פֿאַר דער צוקונפֿט.

מענטשן מיט טהאַלאַססעמיאַ מאַדזשאָר קענען ענדיקן מיט וידעפדיק פּרעסן אין דעם גוף רעכט צו אָפט בלוט טראַנספוסיאָן, אַזוי דער דאָקטער קען אויך פאָרשרייַבן אייַזן-טשעלייטינג דרוגס, וואָס בינדן אייַזן אין דעם גוף און פאַרמייַדן זייַן וידעפדיק. די מעדאַקיישאַנז קענען ווערן געגעבן גלייַך אין די אָדער 5-7 מאל פּער וואָך אָדער דורך פּילז.

מעגלעך קאַמפּלאַקיישאַנז

טהאַלאַססעמיאַ קאַמפּלאַקיישאַנז אויפשטיין בלויז אין די ינטערמידייט און שטרענג פארמען פון די קרענק, ספּעציעל ווען עס איז נישט באהאנדלט רעכט.

אין די ינטערמידייט פאָרעם פון די קרענק, קאַמפּלאַקיישאַנז קענען זיין:

• דעפאָרמיטיעס אין ביינער און ציין;
• אָסטעאָפּאָראָסיס;
• גאַל שטיינער;
• לעגס אַלסערז, רעכט צו פעלן פון זויערשטאָף אין דער יקסטרעמאַטיז פון דעם גוף;
• ניר פּראָבלעמס;
• העכער ריזיקירן פון טראַמבאָוסאַס;
• האַרץ פּראָבלעמס.

אין שטרענג פאלן, קאַמפּלאַקיישאַנז אַזאַ ווי דיפאָרמאַטיז פון ביין און צאָן, ינלאַרדזשמאַנט פון לעבער און מילץ און האַרץ דורכפאַל.