מעכאַבער: Frank Hunt
טאָג פון שאַפונג: 19 מאַרץ 2021
דערהייַנטיקן טאָג: 22 נאָוועמבער 2024
Anonim
Hemophilia - causes, symptoms, diagnosis, treatment, pathology
ווידעא: Hemophilia - causes, symptoms, diagnosis, treatment, pathology

צופרידן

העמאָפיליאַ איז אַ גענעטיק און יערושעדיק קרענק, דאָס איז, עס איז דורכגעגאנגען פון עלטערן צו קינדער, קעראַקטערייזד דורך פּראַלאָנגד בלידינג רעכט צו דיפישאַנסי אָדער דיקריסט טעטיקייט פון סיבות VIII און IX אין די בלוט, וואָס זענען יקערדיק פֿאַר קלאַטינג.

ווען עס זענען ענדערונגען אין די ענזימעס, עס קען זיין אַז עס קענען זיין ינערלעך בלידינג מיט בלידינג גאַמז, נאָז, פּישעכץ אָדער פעסעס אָדער ברוזאַז אויף דעם גוף.

כאָטש עס איז קיין היילונג, העמאָפיליאַ איז טרעאַטעד מיט פּעריאָדיש ינדזשעקשאַנז מיט די קלאַטינג פאַקטאָר וואָס איז פעלנדיק אין דעם גוף, צו פאַרמייַדן בלידינג אָדער ווען עס איז בלידינג, וואָס דאַרף געשווינד זיין סאַלווד. פֿאַרשטיין ווי די באַהאַנדלונג פון העמאָפיליאַ זאָל זיין.

טייפּס פון העמאָפיליאַ

העמאָפיליאַ קענען פּאַסירן אין צוויי וועגן, וואָס טראָץ ענלעך סימפּטאָמס, געפֿירט דורך אַ פעלן פון פאַרשידענע בלוט קאַמפּאָונאַנץ:


  • העמאָפיליאַ א:דאָס איז די מערסט פּראָסט טיפּ פון העמאָפיליאַ, קעראַקטערייזד דורך דיפישאַנסי אין קאָואַגיאַליישאַן פאַקטאָר VIII;
  • העמאָפיליאַ ב:ז ענדערונגען אין די פּראָדוקציע פון ​​קאָואַגיאַליישאַן פאַקטאָר יקס, און איז אויך באַוווסט ווי ניטל קרענק.

קאָואַגיאַליישאַן סיבות זענען פּראָטעינס פאָרשטעלן אין די בלוט וואָס זענען אַקטיווייטיד ווען די בלוט שיף בראָך, אַזוי אַז די בלידינג איז קאַנטיינד. דעריבער, מענטשן מיט העמאָפיליאַ ליידן פון בלידינג אַז עס נעמט פיל מער צייט צו זיין קאַנטראָולד.

עס זענען דיפישאַנסיז אין אנדערע קאָואַגיאַליישאַן סיבות, וואָס אויך גרונט בלידינג און קענען זיין צעמישט מיט העמאָפיליאַ, אַזאַ ווי פאַקטאָר XI דיפישאַנסי, פאָלקס באַוווסט ווי טיפּ C העמאָפיליאַ, אָבער וואָס איז אַנדערש אין דעם טיפּ פון גענעטיק ענדערונג און די פאָרעם פון טראַנסמיסיע.

העמאָפיליאַ סימפּטאָמס

די סימפּטאָמס פון העמאָפיליאַ קענען זיין יידענאַפייד אין די ערשטע לעבן פון די בעיבי, אָבער זיי קענען אויך זיין יידענאַפייד בעשאַס פּובערטי, יוגנט-יאָרן אָדער אַדאַלטכוד, ספּעציעל אין פאלן ווען העמאָפיליאַ איז פארבונדן צו דיקריסט טעטיקייט פון קלאַטינג סיבות. דעריבער, די הויפּט וואונדער און סימפּטאָמס וואָס קען זיין ינדיקאַטיוו פון העמאָפיליאַ זענען:


  • אויסזען פון לילאַ ספּאַץ אויף די הויט;
  • געשווילעכץ און ווייטיק אין די דזשוינץ;
  • ספּאַנטייניאַס בלידינג, פֿאַר קיין קלאָר סיבה, ווי אין די גומע אָדער נאָז, פֿאַר בייַשפּיל;
  • בלידינג בעשאַס דער געבורט פון דער ערשטער ציין;
  • בלוטינג שווער צו האַלטן נאָך אַ פּשוט שנייַדן אָדער כירורגיע;
  • ווונדז וואָס נעמען אַ לאַנג צייַט צו היילן;
  • יבעריק און פּראַלאָנגד צייַט.

ווי ערגער די טיפּ פון העמאָפיליאַ איז, די גרעסערע סומע פון ​​סימפּטאָמס און די גיכער זיי זייַנען, דעריבער עס איז יוזשאַוואַלי דיסקאַווערד שטרענג העמאָפיליאַ בעשאַס די ערשטע חדשים פון לעבן, בשעת מעסיק העמאָפיליאַ איז יוזשאַוואַלי סאַספּעקטיד אין די ערשטע חדשים פון לעבן. 5 יאר אַלט, אָדער ווען דער קינד סטאַרץ צו גיין און שפּיל.

מילד העמאָפיליאַ, אויף די אנדערע האַנט, קענען נאָר זיין דיסקאַווערד אין אַדאַלטכוד ווען דער מענטש סאַפערז אַ שטאַרק קלאַפּ אָדער נאָך פּראָוסידזשערז אַזאַ ווי ציין יקסטראַקשאַן, אין וואָס די בלידינג איז אנגעוויזן אויבן נאָרמאַל.

ווי צו באַשטעטיקן די דיאַגנאָסיס

די דיאַגנאָסיס פון העמאָפיליאַ איז געמאכט נאָך עוואַלואַטעד דורך די העמאַטאָלאָגיסט, וואָס ריקווייערז טעסץ וואָס אַססעסס די קלאַטינג פיייקייט פון די בלוט, אַזאַ ווי די קלאַטינג צייט, וואָס קאָנטראָלירן די צייט עס נעמט פֿאַר די בלוט צו פאָרמירן אַ קלאַט און די מעאַסורעמענט פון די סיבות פון קלאַטינג און זייַן לעוועלס אין די בלוט.


קלאַטינג סיבות זענען יקערדיק בלוט פּראָטעינס וואָס קומען אין שפּיל ווען עס זענען עטלעכע בלידינג צו לאָזן עס האַלטן. דער אַוועק פון קיין פון די סיבות ז קרענק, ווי אין טיפּ א העמאָפיליאַ, וואָס איז געפֿירט דורך דער אַוועק אָדער פאַרקלענערן פון פאַקטאָר VIII, אָדער טיפּ ב העמאָפיליאַ, אין וואָס פאַקטאָר יקס איז דעפיסיענט. פֿאַרשטיין ווי קאָואַגיאַליישאַן אַרבעט.

פּראָסט פֿראגן וועגן העמאָפיליאַ

עטלעכע פּראָסט פֿראגן וועגן העמאָפיליאַ זענען:

1. איז העמאָפיליאַ מער געוויינטלעך אין מענטשן?

כעמאָפיליאַ דיפישאַנט קאָואַגיאַליישאַן סיבות זענען פאָרשטעלן אויף די X כראָמאָסאָם, וואָס איז יינציק אין מענטשן און דופּליקייטיד אין וואָמען. דער מענטש דאַרף בלויז באַקומען 1 אַפעקטאַד X כראָמאָסאָם פֿון די מוטער, אָבער פֿאַר אַ פרוי צו אַנטוויקלען די קרענק, ער דאַרף באַקומען די 2 אַפעקטאַד כראָמאָסאָומז, און דעריבער די קרענק איז מער אָפט אין מענער.

אויב די פרוי האט בלויז 1 אַפעקטיד X כראָמאָסאָם, ינכעראַטיד פון יעדער פאָטער, זי וועט זיין אַ טרעגער, אָבער וועט נישט אַנטוויקלען די קרענק, ווייַל די אנדערע X כראָמאָסאָם קאַמפּאַנסייץ פֿאַר די דיסאַביליטי, אָבער, האט אַ 25% שאַנס פון אַ קינד מיט דעם קרענק.

2. איז העמאָפיליאַ שטענדיק יערושעדיק?

אין וועגן 30% פון העמאָפיליאַ קאַסעס, עס איז קיין משפּחה געשיכטע פון ​​די קרענק, וואָס קען זיין דער רעזולטאַט פון אַ ספּאַנטייניאַס גענעטיק מיוטיישאַן אין די מענטש 'ס דנאַ. אין דעם פאַל, עס איז באטראכט אַז דער מענטש האט קונה העמאָפיליאַ, אָבער אַז ער / זי קען נאָך קענען צו אַריבערפירן די קרענק צו זיין / איר קינדער, פּונקט ווי ווער עס יז אַנדערש מיט העמאָפיליאַ.

3. איז העמאָפיליאַ קאַנטיידזשאַס?

העמאָפיליאַ איז נישט קאַנטיידזשאַס, אפילו אויב עס איז דירעקט קאָנטאַקט מיט די בלוט פון אַ טרעגער מענטש אָדער אפילו אַ טראַנספוסיאָן, ווייַל דאָס קען נישט אַרייַנמישנ זיך מיט די פאָרמירונג פון בלוט פון יעדער מענטש דורך די ביין מאַרך.

4. קען דער מענטש מיט העמאָפיליאַ האָבן אַ נאָרמאַל לעבן?

ווען איר נעמען פאַרהיטנדיק באַהאַנדלונג, מיט די פאַרבייַט פון קלאַטינג סיבות, דער מענטש מיט העמאָפיליאַ קענען האָבן אַ נאָרמאַל לעבן, אַרייַנגערעכנט פּלייינג ספּאָרט.

אין אַדישאַן צו באַהאַנדלונג פֿאַר פאַרהיטונג פון אַקסאַדאַנץ, די באַהאַנדלונג קענען זיין דורכגעקאָכט ווען עס איז בלידינג, דורך די ינדזשעקשאַן פון קלאַטינג סיבות, וואָס פאַסילאַטייץ בלוט קלאַטינג און פּריווענץ שטרענג בלידינג, לויט די גיידאַנס פון די העמאַטאָלאָגיסט.

אין אַדישאַן, ווען דער מענטש וועט דורכפירן אַ טיפּ פון כירורגיש פּראָצעדור, אַרייַנגערעכנט, למשל, דענטאַל יקסטראַקשאַן און פילינגז, עס איז נייטיק צו מאַכן דאָסעס פֿאַר פאַרהיטונג.

5. ווער קען העמאָפיליאַ נעמען יבופּראָפען?

מעדאַקיישאַנז אַזאַ ווי יבופּראָפען אָדער מיט אַסעטילסאַליסיליק זויער אין זייער זאַץ, זאָל נישט זיין ינטעסטיד דורך מענטשן וואָס זענען דיאַגנאָסעד מיט העמאָפיליאַ, ווייַל די מעדאַקיישאַנז קענען אַרייַנמישנ זיך מיט די בלוט קלאַטינג פּראָצעס און בעסער די פּאַסירונג פון בלידינג, אפילו אויב די קלאַטינג פאַקטאָר איז געווען געווענדט.

6. קען דער מענטש מיט העמאָפיליאַ באַקומען טאַטוז אָדער כירורגיע?

די מענטש וואָס איז דיאַגנאָסעד מיט העמאָפיליאַ, ראַגאַרדלאַס פון טיפּ און שטרענגקייַט, קענען באַקומען טאַטוז אָדער כירורגיש פּראָוסידזשערז, אָבער די רעקאַמאַנדיישאַן איז צו יבערגעבן דיין צושטאַנד צו דער פאַכמאַן און פירן די קאָואַגיאַלאַנט פאַקטאָר איידער די פּראָצעדור, צו ויסמיידן ביישפּיל.

אין אַדישאַן, אין דעם פאַל פון געטינג טאַטוז, עטלעכע מענטשן מיט העמאָפיליאַ געמאלדן אַז די היילונג פּראָצעס און ווייטיק נאָך די פּראָצעדור זענען ווייניקער ווען זיי געווענדט דעם פאַקטאָר איידער זיי באַקומען די טאַטו. עס איז אויך יקערדיק צו זוכן אַן פאַרלייגן רעגולערייזד דורך ANVISA, ריין און מיט סטערילע און ריין מאַטעריאַלס, און ויסמיידן קיין ריזיקירן פון קאַמפּלאַקיישאַנז.

זיין זיכער צו לייענען

פארשטאנד אַגע רעגרעססיאָן

פארשטאנד אַגע רעגרעססיאָן

עלטער רעגרעססיאָן אַקערז ווען עמעצער ריווערץ צו אַ יינגער מיינונג. דער צוריקציענ זיך קען זיין בלויז אַ ביסל יאָרן יינגער ווי די מענטש 'ס גשמיות עלטער. דאָס קען אויך זיין פיל יינגער ביז פרי קינדשאַ...
אַטלעט ס פֿיס (טינאַ פּעדיס)

אַטלעט ס פֿיס (טינאַ פּעדיס)

מיר אַרייַננעמען פּראָדוקטן וואָס מיר טראַכטן זענען נוציק פֿאַר אונדזער לייענער. אויב איר קויפן לינקס אויף דעם בלאַט, מיר קען פאַרדינען אַ קליין קאָמיסיע. דאָ ס אונדזער פּראָצעס. וואָס איז אַטלעט ס פֿ...