קאָראָנאַווירוס דרוגס (COVID-19): באוויליקט און אונטער לערנען

צופרידן

• באוויליקט רעמאַדיז פֿאַר קאָראָנאַווירוס
• רעמאַדיז זייַענדיק געלערנט
• 1. יווערמעקטין
• 2. פּליטידעפּסין
• 3. רעמדעסיוויר
• 4. דעקסאַמעטהאַסאָנע
• 5. הידראָקסיטשלאָראָקווינע און טשלאָראָקווינע
• 6. קאָלטשיסינע
• 7. מעפלאָקווינע
• 8. טאָסיליזומאַב
• 9. קאַנוואַלעסאַנט פּלאַזמע
• 10. אַוויפאַוויר
• 11. באַריסיטיניב
• 12. עקסאָ-קד 24
• נאַטירלעך סגולע אָפּציעס פֿאַר קאָראָנאַווירוס

דערווייַל, עס זענען קיין באַקאַנטע דרוגס וואָס קענען עלימינירן די נייַ קאָראָנאַווירוס פון דעם גוף, און אין דעם פאַל, אין רובֿ קאַסעס, די באַהאַנדלונג איז געטאן מיט בלויז אַ ביסל מיטלען און מעדאַקיישאַנז וואָס קענען באַפרייַען די סימפּטאָמס פון COVID-19.

די מילדער פאלן, מיט סימפּטאָמס ענלעך צו דער פּראָסט פלו, קענען ווערן באהאנדלט אין שטוב מיט מנוחה, כיידריישאַן און די נוצן פון היץ מעדאַסאַנז און ווייטיק ריליווערז. די מערסט ערנסט פאלן, אין וועלכע עס זענען מער טיף סימפּטאָמס און קאַמפּלאַקיישאַנז אַזאַ ווי לונגענ-אָנצינדונג, דאַרפֿן צו זיין באהאנדלט ביי אַרייַנטרעטן אין שפּיטאָל, אָפט אין ינטענסיווע קער וניץ (ICU), צו ענשור דער הויפּט אַדזשאַסטמאַנט פון זויערשטאָף און מאָניטאָרינג פון וואונדער וויטאַל.

זען מער דעטאַילס וועגן די באַהאַנדלונג פֿאַר COVID-19.

אין אַדישאַן צו דרוגס, עטלעכע וואַקסינז קעגן COVID-19 זענען אויך געלערנט, געשאפן און פונאנדערגעטיילט. די וואַקסינז צוזאָג צו פאַרמיידן COVID-19 ינפעקציע, אָבער זיי אויך ויסמעקן די ינטענסיטי פון סימפּטאָמס ווען די ינפעקציע כאַפּאַנז. בעסער פֿאַרשטיין וואָס וואַקסינז קעגן COVID-19 זענען, ווי זיי אַרבעט און מעגלעך זייַט יפעקס.

באוויליקט רעמאַדיז פֿאַר קאָראָנאַווירוס

די דרוגס וואָס זענען אַפּפּראָוועד פֿאַר די באַהאַנדלונג פון קאָראָנאַווירוס דורך אַנוויסאַ און געזונט מיניסטעריום, זענען די וואָס קענען באַפרייַען די סימפּטאָמס פון די ינפעקציע, אַזאַ ווי:

• אַנטיפּירעטיקס: צו נידעריקער דער טעמפּעראַטור און קעמפן היץ;
• ווייטיק ריליווערז: צו באַפרייַען מוסקל ווייטיק איבער דעם גוף;
• אַנטיביאָטיקס: צו מייַכל מעגלעך באַקטיריאַל ינפעקשאַנז וואָס קען פּאַסירן מיט COVID-19.

די רעמאַדיז זאָל זיין געוויינט בלויז אונטער די גיידאַנס פון אַ דאָקטער, און כאָטש זיי זענען אַפּפּראָוועד פֿאַר די באַהאַנדלונג פון די נייַ קאָראָנאַווירוס, זיי זענען נישט ביכולת צו עלימינירן די ווירוס פון דעם גוף, אָבער זענען בלויז געניצט צו באַפרייַען סימפּטאָמס און פֿאַרבעסערן די טרייסט פון די ינפעקטאַד מענטש.

רעמאַדיז זייַענדיק געלערנט

אין אַדישאַן צו דרוגס וואָס העלפֿן באַפרייַען סימפּטאָמס, עטלעכע לענדער אַנטוויקלען שטודיום אין לאַבאָראַטאָריע אַנימאַלס און ינפעקטאַד פּאַטיענץ צו פּרובירן צו ידענטיפיצירן אַ מעדיצין וואָס קענען עלימינירן דעם ווירוס פון דעם גוף.

די דרוגס וואָס זענען געלערנט זאָל ניט זיין געוויינט אָן אַ גיידאַנס פון אַ דאָקטער אָדער ווי אַ מיטל צו פאַרמייַדן ינפעקציע, ווייַל זיי קענען פאַרשאַפן פאַרשידן זייַט יפעקס און זיין לעבן-טרעטאַנינג.

די פאלגענדע איז אַ רשימה פון די הויפּט דרוגס וואָס זענען געלערנט פֿאַר די נייַ קאָראָנאַווירוס:

1. יווערמעקטין

יווערמעקטין איז אַ ווערמיפוגע וואָס איז אנגעוויזן פֿאַר באַהאַנדלונג פון פּעראַסייט ינפעסטיישאַנז, וואָס גרונט פּראָבלעמס אַזאַ ווי אָנטשאָסערסיאַסיס, עלאַפאַנטיאַסיס, פּעדיקולאָסיס (ליסע), אַסקאַריאַסיס (ראָונדוואָרמז), סקאַביז אָדער ינטעסטאַנאַל שטאַרקאָליאָדיאַסיס. נייע קאראנעוויירוס, אין וויטראָ.

א לערנען דורכגעקאָכט אין אויסטראַליע, טעווערעד יווערמעקטין אין לאַבאָראַטאָריע, אין צעל קאַלטשערז אין וויטראָ, און עס איז געפונען אַז די מאַטעריע איז ביכולת צו עלימינירן די סאַרס-קאָוו -2 ווירוס ין 48 שעה ^[7]. אָבער, קליניש טריאַלס אין יומאַנז זענען דארף צו באַשטעטיקן די יפעקטיוונאַס in vivoווי געזונט ווי די טעראַפּיוטיק דאָזע און זיכערקייַט פון די מעדיצין, וואָס איז געריכט צו פּאַסירן אין אַ צייט צווישן 6 און 9 חדשים.

אין אַדישאַן, אן אנדער לערנען אנגעוויזן אַז די נוצן פון יווערמעקטין דורך פּאַטיענץ דיאַגנאָסעד מיט COVID-19 רעפּריזענטיד אַ דיקריסט ריזיקירן פון קאַמפּלאַקיישאַנז און פּראַגרעשאַן פון קרענק, ינדאַקייטינג אַז יווערמעקטין קען פֿאַרבעסערן די פּראָגנאָסיס פון די קרענק. ^[33]. אין דער זעלביקער צייט, אַ לערנען דורכגעקאָכט אין באַנגלאַדעש אנגעוויזן אַז די נוצן פון יווערמעקטין (12 מג) פֿאַר 5 טעג איז עפעקטיוו און זיכער אין דער באַהאַנדלונג פון COVID-19. ^[34].

אין נאוועמבער 2020 ^[35] די כייפּאַטאַסאַס פון ינדיאַן ריסערטשערז אַז יווערמעקטין קען זיין ינטערפיראַנס אין די אַריבערפירן פון די ווירוס צו די קערן פון די סעלז, פּרעווענטינג די אַנטוויקלונג פון די ינפעקציע, איז ארויס אין אַ וויסנשאפטלעכע זשורנאַל, אָבער די ווירקונג קען זיין נאָר מעגלעך מיט הויך דאָסעס פון יווערמעקטין, וואָס עס קען זיין טאַקסיק פֿאַר די מענטשלעך אָרגאַניזם.

אן אנדער לערנען באפרייט אין דעצעמבער 2020 ^[36] עס אויך דעמאַנסטרייטיד אַז די נוצן פון נאַנאָפּאַרטיקלעס מיט יווערמעקטין קען פאַרמינערן די אויסדרוק פון די ACE2 רעסעפּטאָרס פון די סעלז, רידוסינג די מאַשמאָעס פון דעם ווירוס צו בינדן צו די ריסעפּטערז און גרונט ינפעקציע. אָבער, דאָס לערנען איז דורכגעקאָכט בלויז אין וויטראָ, און עס איז ניט מעגלעך צו זאָגן אַז דער רעזולטאַט וואָלט זיין די זעלבע אין וויוואָו. אין אַדישאַן, ווייַל דאָס איז אַ נייַ טעראַפּיוטיק פאָרעם, טאַקסיסאַטי שטודיום זענען נויטיק.

טראָץ די רעזולטאַטן, מען דאַרף נאָך שטודיום צו באַווייַזן די יפעקטיוונאַס פון יווערמעקטין אין די באַהאַנדלונג פון COVID-19, ווי געזונט ווי די ווירקונג אין פּרעווענטינג ינפעקציע. זען מער וועגן די נוצן פון יווערמעקטין קעגן COVID-19.

דערהייַנטיקן פון 2 יולי 2020:

די סאַו פּאַולאָ רעגיאָנאַל פאַרמאַסי קאָונסיל (CRF-SP) באפרייט אַ טעכניש טאָן ^[20] אין וואָס עס שטייט אַז די מעדיצין יווערמעקטין ווייזט אַנטיוויראַל קאַמף אין עטלעכע אין-וויטראָ שטודיום, אָבער אַז ווייַטער ינוועסטאַגיישאַנז זענען דארף צו באַטראַכטן אַז יווערמעקטין קענען זיין געוויינט בעשאָלעם אין יומאַנז קעגן COVID-19.

דעריבער, ער אַדווייזיז אַז דער פאַרקויף פון יווערמעקטין זאָל זיין בלויז מיט די פּרעזענטירונג פון אַ מעדיציניש רעצעפּט און אין דאָוסאַז און ינסטרוקטיאָנס פון דעם דאָקטער.

10 יולי 2020 דערהייַנטיקן:

לויט אַ קלעראַפאַקיישאַן באַמערקונג באפרייט דורך ANVISA ^[22], עס זענען קיין קאַנקלוסיוו שטודיום וואָס באַווייַזן די נוצן פון יווערמעקטין פֿאַר די באַהאַנדלונג פון COVID-19, און די נוצן פון דעם מעדיצין צו מייַכל ינפעקציע מיט די נייַ קאָראָנאַווירוס זאָל זיין די פֿאַראַנטוואָרטלעכקייט פון דער דאָקטער וואָס איז גיידינג די באַהאַנדלונג.

אין אַדישאַן, דער ערשטער רעזולטאַטן באפרייט דורך אַ לערנען פון די USP אינסטיטוט פון ביאָמעדיקאַל ססיענסעס (ICB) ^[23], ווייזן אַז יווערמעקטין, כאָטש קענען צו עלימינירן די ווירוס פון ינפעקטאַד סעלז אין דער לאַבאָראַטאָריע, אָבער ז די טויט פון די סעלז, וואָס קען אָנווייַזן אַז די מעדיצין קען נישט זיין דער בעסטער באַהאַנדלונג לייזונג.

דערהייַנטיקן 9 דעצעמבער 2020:

אין אַ דאָקומענט באפרייט דורך די בראַזיליאַן געזעלשאפט פון ינפעקטיאָוס דיסעאַסעס (סבי) ^[37] עס איז אנגעוויזן אַז עס איז קיין רעקאַמאַנדיישאַן פֿאַר פרי פאַרמאַקאָלאָגיקאַל און / אָדער פּראַפילאַקטיק באַהאַנדלונג פֿאַר COVID-19 מיט קיין מעדאַקיישאַן, אַרייַנגערעכנט יווערמעקטין, ווייַל די ראַנדאַמייזד קליניש שטודיום ביז איצט טאָן ניט אָנווייַזן בענעפיץ און, דיפּענדינג אויף די דאָזע, געוויינט זיין פֿאַרבונדן מיט זייַט יפעקס וואָס קענען האָבן קאַנסאַקווענסאַז פֿאַר די אַלגעמיינע געזונט פון דעם מענטש.

דערהייַנטיקן 4 פעברואר 2021:

Merck, וואָס איז די פאַרמאַסוטיקאַל פירמע וואָס איז פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר דער פּראָדוקציע פון ​​די מעדיצין יווערמעקטין, האָט אנגעוויזן אַז אין די דעוועלאָפּעד שטודיום, עס קען נישט ידענטיפיצירן קיין וויסנשאפטלעכע באַווייַזן אַז ינדיקייץ די טעראַפּיוטיק פּאָטענציעל פון דעם מעדיצין קעגן COVID-19, און האט נישט ידענטיפיצירן אַ ווירקונג אין פּאַטיענץ שוין דיאַגנאָסעד מיט די קרענק.

2. פּליטידעפּסין

פּליטידעפּסין איז אַן אַנטי-אָנוווקס מעדאַקיישאַן געשאפן דורך אַ שפּאַניש לאַבאָראַטאָריע וואָס איז אנגעוויזן פֿאַר די באַהאַנדלונג פון עטלעכע קאַסעס פון קייפל מיעלאָמאַ, אָבער וואָס אויך האט אַ שטאַרק אַנטי-וויראַל ווירקונג קעגן די נייַ קאָראָנאַווירוס.

לויט א שטודיע אין די פארייניקטע שטאטן ^[39], פּליטידעפּסין איז ביכולת צו רעדוצירן די וויראַל מאַסע פון ​​די קאָראָנאַווירוס אין אַרויף צו 99% אין די לונגען פון לאַבאָראַטאָריע ראַץ ינפעקטאַד מיט COVID-19. רעסעאַרטשערס באַרעכטיקן די הצלחה פון די מעדיצין אין זיין פיייקייט צו פאַרשפּאַרן אַ פּראָטעין אין סעלז וואָס איז יקערדיק פֿאַר די ווירוס צו פאַרמערן און פאַרשפּרייטן איבער די גוף.

די רעזולטאַטן, צוזאַמען מיט די פאַקט אַז די מעדיצין איז שוין געניצט אין יומאַנז פֿאַר באַהאַנדלונג פון קייפל מיעלאָמאַ, סאַגדזשעסטיד אַז די מעדיצין איז פּאַטענטשאַלי זיכער צו זיין טעסטעד אין מענטשלעך פּאַטיענץ ינפעקטאַד מיט COVID-19. עס איז דעריבער נייטיק צו וואַרטן פֿאַר די רעזולטאַט פון די קליניש טעסץ צו פֿאַרשטיין די דאָוסאַדזש און מעגלעך טאַקסיסאַטי פון די מעדיצין.

3. רעמדעסיוויר

דאָס איז אַ ברייט-ספּעקטרום אַנטיוויראַל מעדיצין וואָס איז דעוועלאָפּעד צו מייַכל די עבאָלאַ ווירוס עפּידעמיע, אָבער עס האט נישט געוויזן ווי positive רעזולטאַטן ווי אנדערע סאַבסטאַנסיז. אָבער, רעכט צו זיין ברייט אַקציע קעגן ווירוסעס, עס איז געלערנט צו פֿאַרשטיין אויב עס קען פאָרשטעלן בעסער רעזולטאַטן אין די ילימאַניישאַן פון די נייַ קאָראָנאַווירוס.

דער ערשטער שטודיום איז דורכגעקאָכט אין דער לאַבאָראַטאָריע מיט דעם מעדיצין, ביידע אין די פאַרייניקטע שטאַטן ^{[1] [2]}, ווי אין טשיינאַ ^[3], געוויזן פּראַמאַסינג יפעקס, ווייַל די מאַטעריע איז געווען ביכולת צו פאַרמייַדן די רעפּלאַקיישאַן און קייפל פון די נייַ קאָראָנאַווירוס, ווי געזונט ווי אנדערע ווירוסעס פון די קאָראָנאַווירוס משפּחה.

איידער עס קען זיין אַדווייזד ווי אַ פאָרעם פון באַהאַנדלונג, דעם מעדיצין דאַרף דורכפירן עטלעכע שטודיום מיט יומאַנז צו פֿאַרשטיין די פאַקטיש עפיקאַסי און זיכערקייַט. דערווייַל עס זענען וועגן 6 שטודיום וואָס זענען דורכגעקאָכט מיט אַ הויך נומער פון פּאַטיענץ ינפעקטאַד מיט COVID-19, ביידע אין די פאַרייניקטע שטאַטן, אין אייראָפּע און אין יאַפּאַן, אָבער די רעזולטאַטן זאָל זיין פריי אין אפריל , פֿאַר דער מאָמענט, עס איז קיין באַווייַזן אַז רעמדעסיוויר קענען, אין פאַקט, ווערן בעשאָלעם געניצט צו עלימינירן די נייַ קאָראָנאַווירוס אין כיומאַנז.

אפריל 29, 2020 דערהייַנטיקן:

לויט אן אויספארשונג פון גילעד וויסנשאפטן ^[8], אין די פאַרייניקטע שטאַטן, די נוצן פון רעמדעסיוויר אין פּאַטיענץ מיט COVID-19 מיינט צו פאָרשטעלן די זעלבע רעזולטאַטן אין אַ באַהאַנדלונג צייַט פון 5 אָדער 10 טעג, און אין ביידע פאלן פּאַטיענץ זענען דיסטשאַרדזשד פון די שפּיטאָל אין וועגן 14 טעג און די ינסידאַנס זייַט ווירקונג איז אויך נידעריק. דער לערנען טוט נישט אָנווייַזן די גראַד פון יפעקטיוונאַס פון די מעדיצין צו עלימינירן די נייַ קאָראָנאַווירוס, און דעריבער אנדערע שטודיום זענען נאָך געטאן.

16 מאי 2020 דערהייַנטיקן:

א לערנען אין טשיינאַ אויף 237 פּאַטיענץ מיט שטרענג יפעקס פון די COVID-19 ינפעקציע ^[15] געמאלדן אַז די פּאַטיענץ באהאנדלט מיט דעם מעדיצין געוויזן אַ ביסל פאַסטער אָפּזוך קאַמפּערד מיט די קאָנטראָל פּאַטיענץ, מיט אַ דורכשניטלעך פון 10 טעג קאַמפּערד מיט די 14 טעג דערלאנגט דורך די גרופּע באהאנדלט מיט אַ פּלאַסיבאָו.

דערהייַנטיקן 22 מאי 2020:

די פּרילימאַנערי באַריכט פון רעמדעסיוויר אין די פאַרייניקטע שטאַטן ^[16] אויך געוויזן אַז די נוצן פון דעם מעדאַקיישאַן מיינט צו רעדוצירן די אָפּזוך צייט אין כאַספּיטאַלייזד אַדאַלץ, און צו רעדוצירן די ריזיקירן פון ינפעקציע אין נידעריקער רעספּעראַטאָרי שעטעך.

דערהייַנטיקן 26 יולי 2020:

לויט א שטודיע פון ​​דער Boston University School of Public Health ^[26], רעמדעסיוויר רעדוצירן די באַהאַנדלונג צייט אין פּאַטיענץ אַדמיטאַד צו די יקו.

דערהייַנטיקן 5 נאוועמבער 2020:

די לעצט באַריכט פון דער לערנען וואָס איז דורכגעקאָכט אין די פאַרייניקטע שטאַטן מיט רעמדעסיוויר, ינדיקייץ אַז די נוצן פון דעם מעדאַקיישאַן ראַדוסאַז די דורכשניטלעך אָפּזוך צייט אין כאַספּיטאַלייזד אַדאַלץ פֿון 15 צו 10 טעג. ^[31].

19 נאוועמבער 2020 דערהייַנטיקן:

די פדאַ אין די פאַרייניקטע שטאַטן האט ארויס אַ נויטפאַל דערלויבעניש ^[32] וואָס אַלאַוז די קאַמביינד נוצן פון רעמדעסיוויר מיט די מעדיצין באַריסיטיניב, אין די באַהאַנדלונג פון פּאַטיענץ מיט שטרענג קאָראָנאַווירוס ינפעקציע און אין נויט פון אָקסיגענאַטיאָן אָדער ווענאַליישאַן.

20 נאוועמבער 2020 דערהייַנטיקן:

די WHO אַדווייזד קעגן די נוצן פון רעמדעסיוויר אין דער באַהאַנדלונג פון ינפּאַטיענץ מיט COVID-19 רעכט צו דער פעלן פון קאַנקלוסיוו דאַטן ינדאַקייטינג אַז רעמדעסיוויר רעדוצירן די מאָרטאַליטי קורס.

4. דעקסאַמעטהאַסאָנע

דעקסאַמעטהאַסאָנע איז אַ טיפּ פון קאָרטיקאָסטעראָיד וויידלי געניצט אין פּאַטיענץ מיט כראָניש רעספּעראַטאָרי פּראָבלעמס, אַזאַ ווי אַזמאַ, אָבער עס קען אויך זיין געניצט אין אנדערע ינפלאַמאַטאָרי פּראָבלעמס, אַזאַ ווי אַרטריט אָדער הויט אָנצינדונג. די מעדאַקיישאַן איז טעסטעד ווי אַ וועג צו רעדוצירן די סימפּטאָמס פון COVID-19, ווייַל עס קען העלפֿן צו רעדוצירן אָנצינדונג אין דעם גוף.

לויט צו אַ לערנען אין די וק ^[18], דעקסאַמעטהאַסאָנע איז דער ערשטער טעסטעד מעדיצין צו רעדוצירן די מאָרטאַליטי קורס פון קריטיש קראַנק פּאַטיענץ מיט COVID-19. לויט די רעזולטאַטן פון דעם לערנען, דעקסאַמעטהאַסאָנע געראטן צו פאַרקלענערן די מאָרטאַליטי קורס פון אַרויף צו 28 טעג נאָך ינפעקציע מיט די נייַ קאָראָנאַווירוס, ספּעציעל אין מענטשן וואָס דאַרפֿן צו זיין אַסיסטאַד מיט אַ ווענטילאַטאָר אָדער צו פירן זויערשטאָף.

עס איז וויכטיק צו געדענקען אַז דעקסאַמעטהאַסאָנע טוט נישט עלימינירן קאָראָנאַווירוס פון דעם גוף, נאָר העלפּינג צו באַפרייַען סימפּטאָמס און ויסמיידן מער ערנסט קאַמפּלאַקיישאַנז.

יוני 19, 2020 דערהייַנטיקן:

די בראַזיליאַן געזעלשאפט פון ינפעקטיאָוס דיסעאַסעס רעקאַמענדיד די נוצן פון דעקסאַמעטהאַסאָנע פֿאַר 10 טעג פֿאַר באַהאַנדלונג פון אַלע פּאַטיענץ מיט COVID-19 אַדמיטאַד צו די יקו מיט מעטשאַניקאַל ווענטאַליישאַן אָדער וואָס דאַרפֿן צו באַקומען זויערשטאָף. קאָרטיקאָסטעראָידס זאָל נישט זיין געניצט אין מילד קאַסעס אָדער ווי אַ מיטל צו פאַרמייַדן ינפעקציע ^[19].

דערהייַנטיקן 17 יולי 2020:

לויט וויסנשאפטלעכע פאָרשונג אין די פֿאַראייניקטע מלכות ^[24], באַהאַנדלונג מיט דעקסאַמעטהאַסאָנע פֿאַר 10 טעג אין אַ רודערן מיינט צו פאַרקלענערן די מאָרטאַליטי קורס אין פּאַטיענץ מיט זייער שטרענג ינפעקציע דורך די נייַ קאָראָנאַווירוס, וואָס דאַרפֿן אַ ווענטילאַטאָר. אין די קאַסעס, די מאָרטאַליטי קורס איז רידוסט פֿון 41.4% צו 29.3%. אין די אנדערע פּאַטיענץ, די ווירקונג פון באַהאַנדלונג מיט דעקסאַמעטהאַסאָנע האט ניט ווייַזן אַזאַ אנגעצייכנט רעזולטאַטן.

דערהייַנטיקן 2 סעפטעמבער 2020:

א מעטאַ-אַנאַליסיס באזירט אויף 7 קליניש טריאַלס ^[29] געפונען אַז די נוצן פון דעקסאַמעטהאַסאָנע און אנדערע קאָרטיקאָסטעראָידס קענען, אין פאַקט, רעדוצירן מאָרטאַליטי אין קריטיש קראַנק פּאַטיענץ ינפעקטאַד מיט COVID-19.

דערהייַנטיקן 18 סעפטעמבער 2020:

די אייראפעישע מעדיסינעס אַגענטור (EMA) ^[30] באוויליקט די נוצן פון דעקסאַמעטהאַסאָנע אין דער באַהאַנדלונג פון אַדאַלעסאַנץ און אַדאַלץ ינפעקטאַד מיט די נייַ קאָראָנאַווירוס, וואָס זענען אין נויט פון זויערשטאָף שטיצן אָדער מעטשאַניקאַל ווענאַליישאַן.

5. הידראָקסיטשלאָראָקווינע און טשלאָראָקווינע

הידראָקסיטשלאָראָקווינע, ווי אויך טשלאָראָקווינע, זענען צוויי סאַבסטאַנסיז וואָס זענען גענוצט אין דער באַהאַנדלונג פון פּאַטיענץ מיט מאַלאַריאַ, לופּוס און עטלעכע אנדערע ספּעציפיש געזונט פּראָבלעמס, אָבער וואָס זענען נאָך נישט גערעכנט ווי זיכער אין אַלע קאַסעס פון COVID-19.

לערנען דורכגעקאָכט אין פֿראַנקרייַך ^[4] און אין טשיינאַ ^[5], געוויזן פּראַמאַסינג יפעקס פון טשלאָראָקווינע און הידראָקסיטשלאָראָקווינע אין רידוסינג וויראַל מאַסע און דיקריסט די אַריבערפירן פון די ווירוס אין די סעלז, רידוסינג די פיייקייט פון די ווירוס צו מאַלטאַפּליי, פּראַוויידינג, דעריבער, אַ פאַסטער אָפּזוך. די שטודיום זענען אָבער דורכגעקאָכט אויף קליין סאַמפּאַלז און ניט אַלע טעסץ זענען positive.

לויט דעם מיניסטעריום פון געזונט פון Brazil, טשלאָראָקווינע קענען איצט ווערן גענוצט בלויז אין מענטשן אין דעם שפּיטאָל אין 5 טעג אונטער שטענדיק אָבסערוואַציע, צו אַססעסס די אויסזען פון מעגלעך ערנסט זייַט יפעקס, אַזאַ ווי האַרץ פּראָבלעמס אָדער ענדערונגען אין זעאונג. .

אַפּריל 4, 2020 דערהייַנטיקן:

איינער פון די אָנגאָינג שטודיום מיט די קאַמביינד נוצן פון הידראָקסיטשלאָראָקווינע און אַנטיביאָטיק אַזיטהראָמיסין ^[9], אין פֿראַנקרייַך, דערלאנגט פּראַמאַסינג רעזולטאַטן אין אַ גרופּע פון ​​80 פּאַטיענץ מיט מעסיק סימפּטאָמס פון COVID-19. אין דעם גרופּע, נאָך אַ 8 טעג פון באַהאַנדלונג, אַ ווייניקער פאַרקלענערן אין די וויראַל מאַסע פון ​​די נייַ קאָראָנאַווירוס אין דעם גוף, איז געווען יידענאַפייד, וואָס איז ווייניקער ווי די דורכשניטלעך פון 3 וואָכן פון מענטשן וואָס האָבן נישט דורכגעקאָכט קיין ספּעציפיש באַהאַנדלונג.

אין די ויספאָרשונג, פֿון די 80 פּאַטיענץ וואָס זענען געלערנט, בלויז 1 מענטש איז געשטארבן, ווייַל ער וואָלט געווען אַדמיטאַד צו די שפּיטאָל אין אַ זייער אַוואַנסירטע בינע פון ​​די ינפעקציע, וואָס קען האָבן געשטערט באַהאַנדלונג.

די רעזולטאַטן שטיצן די טעאָריע אַז די נוצן פון הידראָקסיטשלאָראָקווינע קענען זיין אַ זיכער וועג צו פירן COVID-19 ינפעקציע, ספּעציעל אין קאַסעס פון מילד צו מעסיק סימפּטאָמס, אין אַדישאַן צו רידוסינג די ריזיקירן פון קרענק טראַנסמיסיע. נאָך, עס איז נייטיק צו וואַרטן פֿאַר די רעזולטאַטן פון אנדערע שטודיום מיט די מעדיצין צו באַקומען רעזולטאַטן מיט אַ גרעסערע באַפעלקערונג מוסטער.

אפריל 23, 2020 דערהייַנטיקן:

די פעדעראלע קאָונסיל פון מעדיסינע פון ​​Brazil האט באוויליקט די נוצן פון הידראָקסיטשלאָראָקווינע אין קאָמבינאַציע מיט אַזיטהראָמיסין, לויט דער דיסקרעשאַן פון דער דאָקטער, אין פּאַטיענץ מיט מילד אָדער מעסיק סימפּטאָמס, אָבער וואָס טאָן ניט דאַרפֿן ICU אַרייַנטרעטן, אין וואָס אנדערע וויראַל ינפעקשאַנז, אַזאַ ווי ינפלוענציע אָדער H1N1 , און די דיאַגנאָסיס פון COVID-19 איז באשטעטיקט ^[12].

צוליב דעם מאַנגל פון געזונט וויסנשאפטלעכע רעזולטאַטן, די קאָמבינאַציע פון ​​דרוגס זאָל זיין גענוצט בלויז מיט דער פּאַציענט ס צושטימען און מיט דער דאָקטער ס רעקאַמאַנדיישאַן נאָך אַסעסמאַנט פון די מעגלעך ריסקס.

22 מאי 2020 דערהייַנטיקן:

לויט א שטודיע וואס איז דורכגעפירט געווארן אין די פארייניקטע שטאטן מיט 811 פאציענטן ^[13]די נוצן פון טשלאָראָקווינע און הידראָקסיטשלאָראָקווינע, פֿאַרבונדן אָדער ניט מיט אַזיטראָמיסין, קען נישט האָבן וווילטויק יפעקס אין די באַהאַנדלונג פון COVID-19, אפילו סימפּלי צו טאָפּל די מאָרטאַליטי קורס פון פּאַטיענץ, ווייַל די דרוגס פאַרגרעסערן די ריזיקירן פון פּראָבלעמס ספּעציעל ערידמיאַ און אַטריאַל פיבריליישאַן.

ביז איצט, דאָס איז די גרעסטע לערנען פון הידראָקסיטשלאָראָקווינע און טשלאָראָקווינע. זינט די דערלאנגט רעזולטאַטן זענען קעגן דעם וואָס איז געזאָגט וועגן די דרוגס, נאָך שטודיום זענען נאָך דארף.

מאי 25, 2020 דערהייַנטיקן:

די וועלט געזונט ארגאניזאציע (WHO) האט צייטווייליג סוספענדירט פאָרשונג וועגן הידראָקסיטשלאָראָקווינע וואָס זי קאָאָרדינירט אין עטלעכע לענדער. די סאַספּענשאַן זאָל זיין מיינטיינד ביז די זיכערקייַט פון די מעדיצין איז ריאַסעסטאַד.

מאי 30, 2020 דערהייַנטיקן:

די שטאַט פון Espírito Santo, אין Brazil, האָט צוריקגעצויגן די אָנווייַז פון די נוצן פון טשלאָראָקווינע אין פּאַטיענץ מיט COVID-19 אין ערנסט צושטאַנד.

אין אַדישאַן, פּראַסיקיוטערז פון די פעדעראלע פּובליק מיניסטעריום פון סאַו פּאַולאָ, ריאָ דע דזשאַנעיראָ, סערגיפּע און פּערנאַמבוקאָ פרעגן פֿאַר סאַספּענשאַן פון די רעגיאַליישאַנז וואָס אָנווייַזן די נוצן פון הידראָקסיטשלאָראָקווינע און טשלאָראָקווינע אין דער באַהאַנדלונג פון פּאַטיענץ מיט COVID-19.

יוני 4, 2020 דערהייַנטיקן:

דער זשורנאַל לאַנסעט האָט צוריקגעצויגן די ויסגאַבע פון ​​דעם לערנען פון 811 פּאַטיענץ וואָס דעמאַנסטרייטיד אַז די נוצן פון הידראָקסיטשלאָראָקווינע און טשלאָראָקווינע האט נישט האָבן וווילטויק יפעקס פֿאַר די באַהאַנדלונג פון COVID-19, ווייַל פון די שוועריקייט אין אַקסעס די ערשטיק דאַטן דערלאנגט אין דעם לערנען.

יוני 15, 2020 דערהייַנטיקן:

די FDA, וואָס איז די הויפּט מעדיצין רעגולאַטאָרי גוף פון די פאַרייניקטע שטאַטן, האט צוריקציען נויטפאַל דערלויבעניש פֿאַר די נוצן פון טשלאָראָקווינע און הידראָקסיטשלאָראָקווינע אין די באַהאַנדלונג פון COVID-19 ^[17], דזשאַסטאַפייינג די הויך ריזיקירן פון די מעדיצין און די קלאָר נידעריק פּאָטענציעלז פֿאַר די באַהאַנדלונג פון די נייַ קאָראָנאַווירוס.

דערהייַנטיקן 17 יולי 2020:

די בראַזיליאַן געזעלשאפט פון ינפעקטיאָוס דיסעאַסעס ^[25] רעקאַמענדז אַז די נוצן פון הידראָקסיטשלאָראָקווינע אין די באַהאַנדלונג פון COVID-19 זאָל זיין פארלאזן אין קיין ינפעקציע.

23 יולי 2020 דערהייַנטיקן:

לויט אַ בראַזיליאַן לערנען ^[27], צוזאַמען מיט Albert Einstein, HCor, Sírio-Libanês, Moinhos de Vento, Oswaldo Cruz און Beneficência Portuguesa האָספּיטאַלס, די נוצן פון הידראָקסיטשלאָראָקווינע, פֿאַרבונדן אָדער ניט מיט אַזיטראָמיסין, קען נישט האָבן קיין ווירקונג אין די באַהאַנדלונג פון מילד צו מעסיק ינפעקטאַד פּאַטיענץ מיט די נייַ קאָראָנאַווירוס.

6. קאָלטשיסינע

לויט צו אַ לערנען דורכגעקאָכט אין קאַנאַדע ^[38], קאָלטשיסינע, אַ מעדאַקיישאַן וויידלי געניצט אין דער באַהאַנדלונג פון רהעומאַטאָלאָגיקאַל פּראָבלעמס, אַזאַ ווי גאַוט, קענען העלפן אין דער באַהאַנדלונג פון פּאַטיענץ מיט COVID-19.

לויט די ריסערטשערז, די גרופּע פּאַטיענץ באהאנדלט מיט דעם מעדיצין זינט די דיאַגנאָסיס פון די ינפעקציע, קאַמפּערד מיט די גרופּע וואָס געוויינט אַ פּלאַסיבאָו, געוויזן אַ שטארק פאַרקלענערן אין די ריזיקירן פון דעוועלאָפּינג די שטרענג פאָרעם פון די ינפעקציע. אין אַדישאַן, אַ רעדוקציע אין רייץ פֿאַר כאַספּיטאַלאַזיישאַן און מאָרטאַליטי איז אויך געמאלדן.

7. מעפלאָקווינע

מעפלאָקווינע איז אַ מעדיצין אנגעוויזן פֿאַר דער פאַרהיטונג און באַהאַנדלונג פון מאַלאַריאַ, אין מענטשן וואָס האָבן בדעה צו אַרומפאָרן צו ענדעמיק געביטן. באַזירט אויף שטודיום וואָס זענען דורכגעקאָכט אין טשיינאַ און איטאליע^[6], אַ טעראַפּיוטיק רעזשים אין וואָס מעפלאָקווינע איז קאַמביינד מיט אנדערע דרוגס איז געלערנט אין רוסלאַנד צו באַשטעטיקן זייַן יפעקטיוונאַס אין קאַנטראָולינג די COVID-19 קרענק, אָבער עס זענען קיין קאַנקלוסיוו רעזולטאַטן נאָך.

דעריבער, די נוצן פון מעפלאָקווינע צו מייַכל ינפעקציע מיט די נייַ קאָראָנאַווירוס איז נאָך נישט רעקאַמענדיד ווייַל מער שטודיום זענען דארף צו באַווייַזן די עפיקאַסי און זיכערקייַט.

8. טאָסיליזומאַב

טאָציליזומאַב איז אַ מעדאַקיישאַן וואָס רידוסט די אַקציע פון ​​די ימיון סיסטעם, און דעריבער איז יוזשאַוואַלי געוויינט אין דער באַהאַנדלונג פון פּאַטיענץ מיט רהעומאַטאָיד אַרטריט, צו פאַרמינערן די יגזאַסערבייטאַד ימיון ענטפער, רידוסינג אָנצינדונג און ריליווינג סימפּטאָמס.

די מעדאַקיישאַן איז געלערנט צו העלפן די באַהאַנדלונג פון COVID-19, ספּעציעל אין די מער אַוואַנסירטע סטאַגעס פון ינפעקציע, ווען עס איז אַ גרויס נומער פון ינפלאַמאַטאָרי סאַבסטאַנסיז וואָס זענען געשאפן דורך די ימיון סיסטעם, וואָס קענען ווערסאַן די קליניש צושטאַנד.

לויט צו אַ לערנען אין טשיינאַ ^[10] אין 15 פּאַטיענץ ינפעקטאַד מיט COVID-19, די נוצן פון tocilizumab פּרוווד צו זיין מער עפעקטיוו און גרונט ווייניקער זייַט יפעקס, קאַמפּערד מיט קאָרטיקאָסטעראָידס, וואָס זענען די דרוגס בכלל געניצט צו קאָנטראָל אָנצינדונג דזשענערייטאַד דורך די ימיון ענטפער.

נאָך, מער שטודיום דאַרפֿן צו זיין דורכגעקאָכט צו פֿאַרשטיין וואָס איז דער בעסטער דאָזע, באַשליסן די באַהאַנדלונג רעזשים און געפינען אויס וואָס זענען די מעגלעך זייַט יפעקס.

אפריל 29, 2020 דערהייַנטיקן:

לויט צו אַ נייַע לערנען אין טשיינאַ מיט 21 פּאַטיענץ ינפעקטאַד מיט COVID-19^[14], באַהאַנדלונג מיט tocilizumab איז ביכולת צו רעדוצירן די סימפּטאָמס פון די ינפעקציע באַלד נאָך אָנפירונג פון די מעדיצין, רידוסינג היץ, ריליווינג די געפיל פון טייטנאַס אין די קאַסטן און ימפּרוווינג זויערשטאָף לעוועלס.

דער לערנען איז געווען דורכגעקאָכט אין פּאַטיענץ מיט שטרענג סימפּטאָמס פון די ינפעקציע און סאַגדזשעסץ אַז די באַהאַנדלונג מיט tocilizumab זאָל זיין סטאַרטעד ווי באַלד ווי מעגלעך ווען דער פּאַציענט גייט פֿון אַ מעסיק סיטואַציע צו אַ ערנסט ינפעקציע מיט די נייַ קאָראָנאַווירוס.

דערהייַנטיקן 11 יולי 2020:

ניו פאָרשונג דורך די אוניווערסיטעט פון מישיגן אין די פאַרייניקטע שטאַטן ^[28], געפונען אַז די נוצן פון tocilizumab אין פּאַטיענץ מיט COVID-19 איז סימפּלי צו רעדוצירן די מאָרטאַליטי קורס אין ווענטאַלייטיד פּאַטיענץ, כאָטש דאָס ינקריסט די ריזיקירן פון אנדערע ינפעקשאַנז.

9. קאַנוואַלעסאַנט פּלאַזמע

קאָנוואַלעסאַנט פּלאַזמע איז אַ טיפּ פון בייאַלאַדזשיקאַל באַהאַנדלונג אין וואָס אַ בלוט מוסטער איז גענומען פֿון מענטשן וואָס האָבן שוין ינפעקטאַד מיט די קאָראָנאַווירוס און וואָס זענען ריקאַווערד, וואָס זענען דורכגעקאָכט עטלעכע סענטריפוגאַטיאָן פּראַסעסאַז צו צעטיילן די פּלאַזמע פון ​​די רויט בלוט סעלז. לעסאָף, דעם פּלאַזמע איז ינדזשעקטיד אין די קראַנק מענטש צו העלפן די ימיון סיסטעם קעגן דעם ווירוס.

די טעאָריע הינטער דעם טיפּ פון באַהאַנדלונג איז אַז די אַנטיבאָדיעס וואָס זענען געשאפן דורך דעם גוף פון דעם מענטש וואָס איז געווען ינפעקטאַד, און וואָס זענען פארבליבן אין די פּלאַזמע, קענען זיין טראַנספערד צו די בלוט פון אן אנדער מענטש וואָס איז נאָך מיט די קרענק, העלפּינג צו שטארקן ימיונאַטי און פאַסילאַטייט די ילימאַניישאַן פון דעם ווירוס.

לויט טעכנישע באַמערקונג נומ 21, אַנוויסאַ, אין Brazil, קאַנוואַלעסאַנט פּלאַזמע קענען ווערן גענוצט ווי אַן יקספּערמענאַל באַהאַנדלונג אין פּאַטיענץ ינפעקטאַד מיט די נייַ קאָראָנאַווירוס, אויב אַלע געזונט סורוועיללאַנסע כּללים זענען נאכגעגאנגען. אין אַדישאַן, אַלע קאַסעס וואָס נוצן קאַנוואַלעסאַנט פּלאַזמע פֿאַר די באַהאַנדלונג פון COVID-19 מוזן זיין געמאלדן צו די אַלגעמיינע קאָאָרדינאַטיאָן פון בלוט און בלוט פּראָדוקטן פון דער מיניסטעריום פון געזונט.

10. אַוויפאַוויר

אַוויפאַוויר איז אַ מעדיצין געשאפן אין רוסלאַנד וועמענס אַקטיוו ינגרידיאַנט איז דער מאַטעריע פאַוויפּיראַוויר, וואָס לויט די רוסישע דירעקט ינוועסטמענט פאַנד (RDIF) ^[21] איז ביכולת צו טרעאַטינג קאָראָנאַווירוס ינפעקציע, אַרייַנגערעכנט אין די באַהאַנדלונג און פאַרהיטונג פּראָטאָקאָלס פון COVID-19 אין רוסלאַנד.

לויט די דורכגעקאָכט שטודיום, אַוויפאַוויר אין 10 טעג קיין נייַע זייַט יפעקס, און אין 4 טעג 65% פון די באהאנדלט פּאַטיענץ האָבן אַ נעגאַטיוו פּרובירן פֿאַר COVID-19.

11. באַריסיטיניב

די פדאַ האט אָטערייזד די נויטפאַל נוצן פון די מעדיצין באַריסיטיניב אין דער באַהאַנדלונג פון ערנסט COVID-19 ינפעקשאַנז ^[32]אין קאָמבינאַציע מיט רעמדעסיוויר. באַריסיטיניב איז אַ מאַטעריע וואָס ראַדוסאַז די ענטפער פון די ימיון סיסטעם, רידוסינג די אַקציע פון ​​ענזימעס וואָס העכערן אָנצינדונג און איז געווען פריער געניצט אין רהעומאַטאָיד אַרטריט.

לויט די פדאַ, די קאָמבינאַציע קענען ווערן גענוצט אין דערוואַקסן פּאַטיענץ און קינדער עלטער ווי 2 יאָר, כאַספּיטאַלייזד און אין נויט פון באַהאַנדלונג מיט זויערשטאָף אָדער מעטשאַניקאַל ווענאַליישאַן.

12. עקסאָ-קד 24

EXO-CD24 איז אַ מעדיצין אנגעוויזן פֿאַר באַהאַנדלונג קעגן אָווועריאַן ראַק און איז ביכולת צו היילן 29 פון 30 פּאַטיענץ מיט COVID-19. אָבער, מער שטודיום זענען נאָך דורכגעקאָכט, מיט אַ גרעסערע נומער פון מענטשן, מיט די אָביעקטיוו צו באַשטעטיקן צי די מעדאַקיישאַן איז עפעקטיוו אין דער באַהאַנדלונג פון די קרענק און די דאָזע איז גערעכנט ווי זיכער פֿאַר נוצן.

נאַטירלעך סגולע אָפּציעס פֿאַר קאָראָנאַווירוס

ביז איצט, עס זענען קיין פּראָווען נאַטירלעך רעמאַדיז צו עלימינירן קאָראָנאַווירוס און העלפן היילן COVID-19, אָבער ווער אָנערקענט אַז די פאַבריק Artemisia annua קענען העלפן מיט באַהאַנדלונג ^[11], ספּעציעל אין ערטער ווו אַקסעס צו מעדאַסאַנז איז מער שווער און די פאַבריק איז געניצט אין טראדיציאנעלן מעדיצין, ווי איז דער פאַל אין פאַרשידן מקומות פון אפריקע.

די בלעטער פון די פאַבריק Artemisia annua זענען טראַדישאַנאַלי געוויינט אין אפריקע צו העלפן באַהאַנדלונג פון מאַלאַריאַ, און דערפֿאַר, ווער אנערקענט אַז עס איז אַ נויט פֿאַר שטודיום צו פֿאַרשטיין צי די פאַבריק קענען אויך זיין געניצט אין דער באַהאַנדלונג פון COVID-19, ווייַל עטלעכע סינטעטיש דרוגס קעגן מאַלאַריאַ האָבן אויך געוויזן פּראַמאַסינג רעזולטאַטן. .

נאָך, עס איז וויכטיק צו געדענקען אַז די נוצן פון דעם פאַבריק איז נישט באשטעטיקט קעגן COVID-19 און אַז ווייַטער ינוועסטאַגיישאַנז זענען נויטיק.