פּרענאַטאַל צעל-פריי דנאַ זיפּונג

צופרידן

• וואָס איז אַ פּרענאַטאַל צעל-פריי דנאַ (CFDNA) זיפּונג?
• וואָס איז געניצט פֿאַר?
• פארוואס טאָן איך דאַרפֿן אַ פּרינייטאַל CFDNA זיפּונג?
• וואָס כאַפּאַנז בעשאַס אַ פּרינייטאַל CFDNA זיפּונג?
• וועט איך דאַרפֿן צו טאָן עפּעס צו צוגרייטן פֿאַר דעם פּראָבע?
• זענען עטלעכע ריסקס צו די פּראָבע?
• וואָס טאָן די רעזולטאַטן מיינען?
• איז עס עפּעס אַנדערש איך דאַרפֿן צו וויסן וועגן אַ פּרענאַטאַל CFDNA זיפּונג?
• באַווייַזן

וואָס איז אַ פּרענאַטאַל צעל-פריי דנאַ (CFDNA) זיפּונג?

פּרענאַטאַל צעל-פריי דנאַ (CFDNA) זיפּונג איז אַ בלוט פּרובירן פֿאַר שוואַנגער וואָמען. בעשאַס שוואַנגערשאַפט, עטלעכע פון ​​די אַנבאָרן בעיבי דנאַ סערקיאַלייץ אין די בלאַדסטרים פון די מוטער. א CFDNA זיפּונג קאָנטראָלירט דעם דנאַ צו געפֿינען אויס אויב די בעיבי איז מער מסתּמא צו האָבן דאָוון סינדראָום אָדער אן אנדער דיסאָרדער געפֿירט דורך אַ טריסאָמי.

אַ טריסאָמי איז אַ דיסאָרדער פון די טשראָמאָסאָמעס. טשראָמאָסאָמעס זענען די טיילן פון דיין סעלז וואָס אַנטהאַלטן דיין גענעס. גענעס זענען טיילן פון דנאַ פון דיין מוטער און פאטער. זיי פירן אינפֿאָרמאַציע וואָס דיטערמאַנז דיין יינציק טרייץ, אַזאַ ווי הייך און אויג קאָליר.

• מענטשן נאָרמאַלי האָבן 46 טשראָמאָסאָמעס, צעטיילט אין 23 פּערז, אין יעדער צעל.
• אויב איינער פון די פּערז האט אַן עקסטרע קאָפּיע פון ​​אַ טשראָמאָסאָם, עס איז גערופֿן אַ טריסאָמי. א טריסאָמי ז ענדערונגען אין די וועג פון דעם גוף און מאַרך אַנטוויקלען.
• אין Down סינדראָום, עס איז אַן עקסטרע קאָפּיע פון ​​טשראָמאָסאָם 21. דאָס איז אויך באַוווסט ווי טריסאָמי 21. Down סינדראָום איז די מערסט פּראָסט טשראָמאָסאָם דיסאָרדער אין די פאַרייניקטע שטאַטן.
• אנדערע טריסאָמי דיסאָרדערס אַרייַננעמען עדוואַרדס סינדראָום (טריסאָמי 18), ווו עס איז אַן עקסטרע קאָפּיע פון ​​טשראָמאָסאָם 18, און פּאַטאַו סינדראָום (טריסאָמי 13), ווו עס איז אַן עקסטרע קאָפּיע פון ​​טשראָמאָסאָם 13. די דיסאָרדערס זענען זעלטן אָבער מער ערנסט ווי דאַון סינדראָום. רובֿ בייביז מיט טריסאָמי 18 אָדער טריסאָמי 13 שטאַרבן אין דער ערשטער יאָר פון לעבן.

א CFDNA זיפּונג איז זייער קליין ריזיקירן פֿאַר איר און דיין בעיבי, אָבער עס קען נישט זאָגן איר זיכער צי דיין בעיבי האט אַ טשראָמאָסאָם דיסאָרדער. דיין געזונט זאָרגן שפּייַזער וועט דאַרפֿן צו סדר אנדערע טעסץ צו באַשטעטיקן אָדער ויסשליסן אַ דיאַגנאָסיס.

אנדערע נעמען: צעל-פריי פיטאַל דנאַ, קפפדנאַ, ניט-ינווייסיוו פּרענאַטאַל פּרובירן, ניפּט

וואָס איז געניצט פֿאַר?

א CFDNA זיפּונג איז אָפט געניצט צו ווייַזן אויב דיין אַנבאָרן בעיבי האט אַ געוואקסן ריזיקירן פֿאַר איינער פון די פאלגענדע טשראָמאָסאָם דיסאָרדערס:

• אַראָפּ סינדראָום (טריסאָמי 21)
• עדוואַרדס סינדראָום (טריסאָמי 18)
• פּאַטאַו סינדראָום (טריסאָמי 13)

די זיפּונג קען אויך זיין געניצט צו:

• באַשטימען די דזשענדער פון אַ בעיבי (געשלעכט). דאָס קען זיין געטאן אויב אַן אַלטראַסאַונד ווייז אַז די געשלעכט - אָרגאַנען פון די בעיבי זענען נישט קלאר זכר אָדער ווייַבלעך. דאָס קען זיין געפֿירט דורך אַ דיסאָרדער פון די געשלעכט טשראָמאָסאָומז.
• קאָנטראָלירן רה בלוט טיפּ. רה איז אַ פּראָטעין געפֿונען אין רויט בלוט סעלז. אויב איר האָבן די פּראָטעין, איר זענט געהאלטן Rh positive. אויב איר טאָן ניט, איר זענט רה נעגאַטיוו. אויב איר זענט Rh נעגאַטיוו און דיין אַנבאָרן בעיבי איז Rh positive, די ימיון סיסטעם פון דיין גוף קען באַפאַלן די בלוט סעלז פון דיין בעיבי. אויב איר געפֿינען זיך אַז איר זענט רה נעגאַטיוו פרי אין שוואַנגערשאַפט, איר קענען נעמען מעדאַסאַנז צו באַשיצן דיין בעיבי פון געפערלעך קאַמפּלאַקיישאַנז.

א CFDNA זיפּונג קענען זיין דורכגעקאָכט אין די 10 וואָכן פון שוואַנגערשאַפט.

פארוואס טאָן איך דאַרפֿן אַ פּרינייטאַל CFDNA זיפּונג?

פילע פּראַוויידערז פון געזונט זאָרגן רעקאַמענדיד דעם זיפּונג צו שוואַנגער פרויען וואָס האָבן אַ העכער ריזיקירן פון אַ בעיבי מיט אַ טשראָמאָסאָם דיסאָרדער. איר קען האָבן אַ העכער ריזיקירן אויב:

• איר זענט עלטער ווי 35 אָדער עלטער. די עלטער פון אַ מוטער איז די ערשטיק ריזיקירן פאַקטאָר פֿאַר אַ בעיבי מיט דאָוון סינדראָום אָדער אנדערע טריסאָמי דיסאָרדערס. די ריזיקירן ינקריסיז ווי אַ פרוי געץ עלטער.
• איר האָט געהאט אן אנדער בעיבי מיט אַ טשראָמאָסאָם דיסאָרדער.
• דיין פעטאַל אַלטראַסאַונד האט נישט קוקן נאָרמאַל.
• אנדערע רעזולטאַטן פון פּרענאַטאַל טעסט זענען נישט נאָרמאַל.

עטלעכע פּראַוויידערז פון געזונט זאָרגן רעקאָמענדירן זיפּונג צו אַלע שוואַנגער וואָמען. דאָס איז ווייַל די זיפּונג האט כּמעט קיין ריזיקירן און אַ הויך אַקיעראַסי קורס קאַמפּערד מיט אנדערע פּרענאַטאַל זיפּונג טעסץ.

איר און דיין געזונט זאָרגן שפּייַזער זאָל דיסקוטירן אויב אַ CFDNA זיפּונג איז רעכט פֿאַר איר.

וואָס כאַפּאַנז בעשאַס אַ פּרינייטאַל CFDNA זיפּונג?

א פאַכמאַן אין געזונט זאָרגן וועט נעמען אַ בלוט מוסטער פֿון אַן אָדער אין דיין אָרעם מיט אַ קליין נאָדל. נאָך ינסערטאַד די נאָדל, אַ ביסל סומע פון ​​בלוט וועט ווערן געזאמלט אין אַ פּרובירן רער אָדער וויאַל. איר קען פילן אַ ביסל שטעכן ווען די נאָדל גייט אין אָדער אויס. דאָס יוזשאַוואַלי נעמט ווייניקער ווי פינף מינוט.

וועט איך דאַרפֿן צו טאָן עפּעס צו צוגרייטן פֿאַר דעם פּראָבע?

איר ווילט רעדן צו אַ גענעטיק קאָונסעלאָר איידער איר טעסטעד. א גענעטיק קאָונסעלאָר איז אַ ספּעשאַלי טריינד פאַכמאַן אין דזשאַנעטיקס און גענעטיק טעסטינג. ער אָדער זי קענען דערקלערן די מעגלעך רעזולטאַטן און וואָס זיי קען מיינען פֿאַר איר און דיין בעיבי.

זענען עטלעכע ריסקס צו די פּראָבע?

עס איז קיין ריזיקירן פֿאַר דיין אַנבאָרן בעיבי און זייער קליין ריזיקירן פֿאַר איר. איר קען האָבן קליין ווייטיק אָדער ברוזינג אויף דעם אָרט וווּ די נאָדל איז געווען שטעלן אין, אָבער רובֿ סימפּטאָמס פאַרשווינדן געשווינד.

וואָס טאָן די רעזולטאַטן מיינען?

אויב דיין רעזולטאַטן זענען נעגאַטיוו, עס איז אַנלייקלי אַז דיין בעיבי האט דאָוונס סינדראָום אָדער אן אנדער טריסאָמי דיסאָרדער. אויב דיין רעזולטאַטן זענען positive, עס איז אַ ריזיקירן ריזיקירן אַז דיין בעיבי איז איינער פון די דיסאָרדערס. איר קען נישט זאָגן איר זיכער אויב דיין בעיבי איז אַפעקטאַד. פֿאַר אַ מער באשטעטיקט דיאַגנאָסיס, איר דאַרפֿן אנדערע טעסץ, אַזאַ ווי אַמניאָסענטעסיס און טשאָריאָניק ווילוס מוסטערונג (CVS). די טעסץ זענען יוזשאַוואַלי זייער זיכער פּראָוסידזשערז, אָבער זיי האָבן אַ קליין ריזיקירן פון קאָזינג אַ מיסקעראַדזש.

אויב איר האָט פֿראגן וועגן דיין רעזולטאַטן, רעדן מיט דיין געזונט זאָרגן שפּייַזער און / אָדער אַ גענעטיק קאָונסעלאָר.

לערנען מער וועגן לאַבאָראַטאָריע טעסץ, דערמאָנען ריינדזשאַז און פארשטאנד רעזולטאַטן.

איז עס עפּעס אַנדערש איך דאַרפֿן צו וויסן וועגן אַ פּרענאַטאַל CFDNA זיפּונג?

CFDNA סקרינינגז זענען נישט אַזוי פּינטלעך אין וואָמען וואָס זענען שוואַנגער מיט מער ווי איין בעיבי (צווילינג, טריפּלאַץ אָדער מער).

באַווייַזן

1. ACOG: דער אמעריקאנער קאָנגרעס פון אָבסטעטריסיאַנס און גינעקאָלאָגיסץ [אינטערנעט]. Washington DC: אמעריקאנער קאנגרעס פון אָבסטעטריסיאַנס און גינעקאָלאָגיסץ; c2019. צעל-פריי פּרענאַטאַל דנאַ זיפּונג טעסט; [ציטירט 2019 נאָוועמבער 1]; [וועגן 3 סקרינז]. פאַראַנען פֿון: https://www.acog.org/Patients/FAQs/Cell-free-DNA-Prenatal-Screening-Test-Infographic
2. ACOG: דער אמעריקאנער קאָנגרעס פון אָבסטעטריסיאַנס און גינעקאָלאָגיסץ [אינטערנעט]. Washington DC: אמעריקאנער קאנגרעס פון אָבסטעטריסיאַנס און גינעקאָלאָגיסץ; c2019. די רה פאַקטאָר: ווי עס קען ווירקן דיין שוואַנגערשאַפט; 2018 Feb [סייטאַד 1 נאוועמבער 2019]; [וועגן 3 סקרינז]. בארעכטיגט פון: https://www.acog.org/Patients/FAQs/The-Rh-Factor-How-It-Can-Affect-Your-Pregnancy#what
3. סענטרעס פֿאַר דיסעאַסע קאָנטראָל און פּרעווענטיאָן [אינטערנעט]. אַטלאַנטאַ: יו. עס. דעפּאַרטמענט פון געזונט און מענטשלעך באַדינונגס; גענעטיק קאַונסלינג; [ציטירט 2019 נאָוועמבער 1]; [וועגן 2 סקרינז]. בנימצא פון: https://www.cdc.gov/genomics/gtesting/genetic_counseling.htm
4. לאַב טעסץ אָנליין [אינטערנעט]. Washington DC: אמעריקאנער אַססאָסיאַטיאָן פֿאַר קליניש כעמיע; c2001–2019. צעל-פריי פיטאַל דנאַ; [דערהייַנטיקט 2019 מאי 3; ציטירט 2019 נאָוועמבער 1]; [וועגן 2 סקרינז]. בארעכטיגט פֿון: https://labtestsonline.org/tests/cell-free-fetal-dna
5. March of Dimes [אינטערנעט]. אַרלינגטאָן (וואַ): March of Dimes; c2019. אַראָפּ סינדראָום; [ציטירט 2019 נאָוועמבער 1]; [וועגן 3 סקרינז]. בנימצא פון: https://www.marchofdimes.org/complications/down-syndrome.aspx
6. March of Dimes [אינטערנעט]. אַרלינגטאָן (וואַ): March of Dimes; c2019. פּרענאַטאַל טעסץ; [ציטירט 2019 נאָוועמבער 1]; [וועגן 3 סקרינז]. בנימצא פון: https://www.marchofdimes.org/pregnancy/prenatal-tests.aspx
7. מייַאָ קליניק [אינטערנעט]. מייַאָ וויקיפּעדיע פֿאַר מעדיציניש בילדונג און פאָרשונג; c1998–2019. פּרענאַטאַל צעל-פֿרייַ דנאַ זיפּונג: איבערבליק; 2018 Sep 27 [cited 2019 Nov 1]; [וועגן 3 סקרינז]. בארעכטיגט פֿון: https://www.mayoclinic.org/tests-procedures/noninvasive-prenatal-testing/about/pac-20384574
8. מערק מאַנואַל קאָנסומער ווערסיע [אינטערנעט]. Kenilworth (NJ): Merck & Co. Inc .; c2019. פּרענאַטאַל דיאַגנאָסטיק טעסטינג; [דערהייַנטיקט 2017 יוני; ציטירט 2019 נאָוועמבער 1]; [וועגן 3 סקרינז]. בנימצא פון: https://www.merckmanuals.com/home/women-s-health-issues/detection-of-genetic-disorders/prenatal-diagnostic-testing
9. נאַציאָנאַלער דאָוון סינדראָום געזעלשאפט [אינטערנעט] .Washington DC: National Down Syndrome Society; c2019. פֿאַרשטיין אַ דיאַגנאָסיס פון דאַון סינדראָום; [ציטירט 2019 נאָוועמבער 1]; [וועגן 2 סקרינז]. בארעכטיגט פֿון: https://www.ndss.org/resources/understanding-a-diagnosis-of-down-syndrome
10. נאַשאַנאַל העאַרט, לונג און בלוט אינסטיטוט [אינטערנעט]. Bethesda (MD): יו. עס. דעפּאַרטמענט פון געזונט און מענטשלעך באַדינונגס; בלוט טעסץ; [ציטירט 2019 נאָוועמבער 1]; [וועגן 3 סקרינז]. בארעכטיגט פֿון: https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/blood-tests
11. נאַשאַנאַל געזעלשאפט פון גענעטיק קאָונסעלאָרס [אינטערנעט]. טשיקאַגאָ: נאַשאַנאַל געזעלשאפט פון גענעטיק קאָונסעלאָרס; c2019. איידער און בעשאַס שוואַנגערשאַפט; [ציטירט 2019 נאָוועמבער 1]; [וועגן 4 סקרינז]. בארעכטיגט פֿון: http://aboutgeneticcounselors.com/Genetic-Conditions/Prenatal-Conditions
12. Rafi I, Chitty L. צעל-פריי פיטאַל דנאַ און ניט-ינווייסיוו פּרענאַטאַל דיאַגנאָסיס. בר דזש גענ פּראַקטיס. [אינטערנעט]. 2009 מאי 1 [ציטירט 2019 נאוועמבער 1]; 59 (562): e146–8. בנימצא פון: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2673181
13. אוניווערסיטעט פון ראָטשעסטער מעדיקאַל צענטער [אינטערנעט]. ראָטשעסטער (ניו יאָרק): אוניווערסיטעט פון ראָטשעסטער מעדיקאַל צענטער; c2019. געזונט ענציקלאָפּעדיע: ערשטער טרימעסטער זיפּונג; [ציטירט 2019 נאָוועמבער 1]; [וועגן 2 סקרינז]. בארעכטיגט פֿון: https://www.urmc.rochester.edu/encyclopedia/content.aspx?contenttypeid=90&contentid=P08568
14. אוניווערסיטעט פון ראָטשעסטער מעדיקאַל צענטער [אינטערנעט]. ראָטשעסטער (ניו יאָרק): אוניווערסיטעט פון ראָטשעסטער מעדיקאַל צענטער; c2019. געזונט ענציקלאָפּעדיע: טריסאָמי 13 און טריסאָמי 18 אין קינדער; [ציטירט 2019 נאָוועמבער 1]; [וועגן 2 סקרינז]. בנימצא פון: https://www.urmc.rochester.edu/encyclopedia/content.aspx?contenttypeid=90&contentid=P02419
15. UW געזונט [אינטערנעט]. מאַדיסאָן (ווי): אוניווערסיטעט פון וויסקאָנסין האָספּיטאַלס ​​און קליניקס אויטאָריטעט; c2019. געזונט אינפֿאָרמאַציע: גענעטיקס: פּרענאַטאַל זיפּונג און טעסטינג; [דערהייַנטיקט 2019 אפריל 1; ציטירט 2019 נאָוועמבער 1]; [וועגן 4 סקרינז]. בארעכטיגט פֿון: https://www.uwhealth.org/health/topic/special/genetics/tv7695.html#tv7700
16. UW געזונט [אינטערנעט]. מאַדיסאָן (ווי): אוניווערסיטעט פון וויסקאָנסין האָספּיטאַלס ​​און קליניקס אויטאָריטעט; c2019. געזונט אינפֿאָרמאַציע: גענעטיקס: טעמע איבערבליק [דערהייַנטיקט 1 אפריל 2019; ציטירט 2019 נאָוועמבער 1]; [וועגן 2 סקרינז]. בנימצא פון: https://www.uwhealth.org/health/topic/special/genetics/tv7695.html

די אינפֿאָרמאַציע אויף דעם פּלאַץ זאָל נישט זיין געוויינט ווי אַ פאַרטרעטער פֿאַר פאַכמאַן מעדיציניש זאָרג אָדער עצה. קאָנטאַקט אַ געזונט זאָרגן שפּייַזער אויב איר האָט פֿראגן וועגן דיין געזונט.