וואָס איז פּאַלידאַקטיוולי, מעגלעך ז און באַהאַנדלונג
צופרידן
פּאָלידאַקטילי איז אַ דיפאָרמאַטי וואָס אַקערז ווען איינער אָדער מער עקסטרע פינגער זענען געבוירן אין די האַנט אָדער פֿיס און קענען זיין געפֿירט דורך ינכעראַטיד גענעטיק מאָדיפיקאַטיאָנס, דאָס הייסט: די גענעס וואָס זענען פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר די ענדערונג קענען זיין טראַנסמיטטעד פֿון עלטערן צו קינדער.
די ענדערונג קען זיין פון עטלעכע טייפּס, אַזאַ ווי די סינדראָומיק פּאָלידאַקטי אַז אַקערז אין מענטשן מיט עטלעכע גענעטיק סינדראָומז, און די ייסאַלייטאַד פּאָלידאַקטי אַז אַ גענעטיק אָלטעריישאַן אַקערז בלויז צו דער אויסזען פון עקסטרע פינגער. אפגעזונדערט פּאָלידאַקטיוולי קענען זיין קלאַסאַפייד ווי פאַר-אַקסיאַל, הויפט אָדער פּאָסטן-אַקסיאַל.
עס קען זיין דיסקאַווערד שוין אין שוואַנגערשאַפט, דורך אַלטראַסאַונד און גענעטיק טעסץ, אַזוי בעשאַס שוואַנגערשאַפט עס איז וויכטיק צו דורכפירן פּרענאַטאַל זאָרגן און נאָכגיין מיט אַ אַבסטאַטרישאַן, און די באַהאַנדלונג דעפּענדס אויף די אָרט פון די פּאָלידאַקטי און, אין עטלעכע פאלן, כירורגיע. צו באַזייַטיקן די עקסטרע פינגער.
מעגלעך ז
בעשאַס דער אַנטוויקלונג פון די בעיבי אין די מוטער טראכט, די פאָרמירונג פון די הענט אַקערז ביז די זעקסט אָדער זיבעט וואָך פון שוואַנגערשאַפט, און אויב אין דעם פאַסע, קיין ענדערונג אַקערז, די פאָרמירונג פּראָצעס קענען זיין ימפּערד, וואָס וועט פירן צו די אויסזען פון מער פינגער אין האַנט אָדער פֿיס, וואָס איז פּאַלידאַקטיוולי.
רובֿ פון די צייט, פּאַלידאַקטיוולי אַקערז אָן קיין קלאָר סיבה, אָבער עטלעכע חסרונות אין די גענעס טראַנסמיטטעד פֿון עלטערן צו קינדער אָדער די בייַזייַן פון גענעטיק סינדראָומז קענען זיין פארבונדן צו די אויסזען פון עקסטרע פינגער.
אין פאַקט, די סיבות וואָס זענען פארבונדן צו דער אויסזען פון פּאַלידאַקטיוולי זענען נישט גאָר באַוווסט, אָבער עטלעכע שטודיום אָנווייַזן אַז קינדער פון אַפראָ קינדסקינדער, צוקערקרענק מוטערס אָדער געניצט טהאַלידאָמידע בעשאַס שוואַנגערשאַפט קען זיין מער ריזיקירן צו האָבן עקסטרע פינגער אויף זייער הענט אָדער פֿיס. .
טייפּס פון פּאָלידאַקטילי
עס זענען צוויי טייפּס פון פּאַלידאַקטיוולי, אַזאַ ווי די ייסאַלייטאַד, וואָס אַקערז ווען גענעטיק מאַדאַפאַקיישאַן בלויז טשאַנגינג די נומער פון פינגער אויף די הענט אָדער פֿיס, און די סינדראָומיק פּאַלידאַקטיוולי וואָס אַקערז אין מענטשן וואָס האָבן גענעטיק סינדראָומז, אַזאַ ווי גרייג ס סינדראָום אָדער דאָוונס סינדראָום. , פֿאַר בייַשפּיל. לערנען מער וועגן Down סינדראָום און אנדערע קעראַקטעריסטיקס.
אפגעזונדערט פּאָלידאַקטי איז קלאַסאַפייד אין דריי טייפּס:
- פאַר-אַקסיאַל: כאַפּאַנז ווען איינער אָדער מער פינגער זענען געבוירן אויף די זייַט פון די גראָבער פינגער פון די פֿיס אָדער האַנט;
- סענטראַל: באשטייט פון דער וווּקס פון עקסטרע פינגער אין די מיטן פון די האַנט אָדער פֿיס, אָבער עס איז אַ זייער זעלטן טיפּ;
- פּאָסטן-אַקסיאַל: איז די מערסט פּראָסט טיפּ, אַקערז ווען די עקסטרע פינגער איז געבוירן ווייַטער צו די ביסל פינגער, האַנט אָדער פֿיס.
אין אַדישאַן, אין סענטראַל פּאָלידאַקטיסלי, אָפט אן אנדער טיפּ פון גענעטיק אָלטעריישאַן, אַזאַ ווי סינדיקטי, אָפט אַקערז ווען עקסטרע פינגער זענען געבוירן גלוד צוזאַמען.
ווי די דיאַגנאָסיס איז געמאכט
די דיאַגנאָסיס פון פּאַלידאַקטיוולי קענען זיין דורכגעקאָכט בעשאַס שוואַנגערשאַפט דורך אַלטראַסאַונד אין דער ערשטער טרימעסטער פון שוואַנגערשאַפט, אַזוי עס איז וויכטיק צו האַלטן אַ אַבסטאַטרישאַן און פּרענאַטאַל זאָרג.
אין עטלעכע קאַסעס, ווען אַ דאָקטער סאַספּעקץ אַ סינדראָום ביי די בייבי, קען זיין רעקאַמענדיד גענעטיק טעסטינג און זאַמלונג פון די געזונט געשיכטע פון די משפּחה פֿאַר עלטערן.
נאָך דעם געבורט פון די בעיבי, די טעסץ זענען בכלל נישט נייטיק צו דיאַגנאָזירן פּאַלידאַקטיוולי, ווייַל עס איז אַ קענטיק ענדערונג, אָבער דער פּידיאַטרישאַן אָדער אָרטאַפּידאַד קען בעטן אַן X-Ray צו קאָנטראָלירן אויב די עקסטרע פינגער זענען פארבונדן צו די אנדערע נאָרמאַל פינגער דורך די ביינער. אָדער נערוועס. אין אַדישאַן, אויב אַן כירורגיע איז נאָך געוויזן, דער דאָקטער קען סדר אנדערע ימאַגינג און בלוט טעסץ
באַהאַנדלונג אָפּציעס
די באַהאַנדלונג פון פּאַלידאַקטיוולי איז אנגעוויזן דורך אַ אָרטאַפּידיק דאָקטער און דעפּענדס אויף דעם אָרט און די וועג ווי די עקסטרע פינגער איז פארבונדן צו די אנדערע פינגער, ווייַל זיי קענען טיילן נערוועס, טענדאַנז און ביינער וואָס זענען וויכטיק סטראַקטשערז פֿאַר די באַוועגונג פון הענט און פֿיס.
ווען דער עקסטרע פינגער איז געפֿונען אויף דער מיזיניק און איז בלויז קאַמפּאָוזד פון הויט און פעט, די מערסט פּאַסיק באַהאַנדלונג איז כירורגיע און איז יוזשאַוואַלי דורכגעקאָכט אויף קינדער ביז 2 יאָר אַלט. אָבער, ווען די עקסטרע פינגער איז ימפּלאַנטיד אין די גראָבער פינגער, כירורגיע קענען אויך זיין אנגעוויזן, אָבער עס איז יוזשאַוואַלי מער קאָמפּליצירט, ווייַל עס דאַרף אַ פּלאַץ פון זאָרג צו נישט זיין ימפּערד די סענסיטיוויטי און שטעלע פון די פינגער.
טייל מאָל, אַדאַלץ וואָס האָבן נישט אַוועקגענומען די עקסטרע פינגער ווי אַ קינד, קען נישט אָפּערירן די כירורגיע, ווייַל אַן עקסטרע פינגער קען נישט גרונט קיין געזונט פּראָבלעמס.