נעוראָפיבראָמאַטאָסיס: וואָס עס איז, טייפּס, ז און באַהאַנדלונג

צופרידן

• הויפּט טייפּס פון נעוראָפיבראָמאַטאָסיס
• וואָס ז נעוראָפיבראָמאַטאָסיס
• ווי די באַהאַנדלונג איז געטאן

נעוראָפיבראָמאַטאָסיס, אויך באקאנט ווי וואָן רעקלינגלינגהאַוסען ס קרענק, איז אַ יערושעדיק קרענק וואָס מאַנאַפעסט זיך אַרום די עלטער פון 15 און זייַנען אַבנאָרמאַל וווּקס פון נערוועז געוועב איבער די גוף, פאָרמינג קליין נאַדזשולז און פונדרויסנדיק טומאָרס, גערופֿן נעוראָפיבראָמאַס.

אין אַלגעמיין, נעוראָפיבראָמאַטאָסיס איז גוט און טוט נישט פאָרשטעלן קיין געזונט ריזיקירן, אָבער ווייַל עס איז דערשיינונג פון קליין פונדרויסנדיק טומאָרס, דאָס קען פירן צו גוף דיספיגיערמאַנט, וואָס מאכט די אַפעקטיד מענטשן צו האָבן אַ כירורגיע צו באַזייַטיקן זיי.

כאָטש נעוראָפיבראָמאַטאָסיס האט קיין היילונג, ווייַל טומאָרס קענען וואַקסן צוריק, אָבער מיט באַהאַנדלונג מיט כירורגיע אָדער ראַדיאַציע קענען זיין געפרוווט צו רעדוצירן די גרייס פון טומאָרס און פֿאַרבעסערן די עסטעטיש אויסזען פון דער הויט.

הויפּט טייפּס פון נעוראָפיבראָמאַטאָסיס

נעוראָפיבראָמאַטאָסיס קענען זיין צעטיילט אין דריי טייפּס:

• נעוראָפיבראָמאַטאָסיס טיפּ 1: געפֿירט דורך מיוטיישאַנז אין טשראָמאָסאָם 17 וואָס רעדוצירן די פּראָדוקציע פון ​​נעוראָפיבראָמינע, אַ פּראָטעין געניצט דורך דעם גוף צו פאַרמייַדן די אויסזען פון טומאָרס. דער טיפּ פון נעוראָפיבראָמאַטאָסיס קענען אויך פאַרשאַפן די אָנווער פון זעאונג און מענערשוואַכקייַט;
• נעוראָפיבראָמאַטאָסיס טיפּ 2: געפֿירט דורך מיוטיישאַנז אין טשראָמאָסאָם 22, דיקריסט די פּראָדוקציע פון ​​מערלינאַ, אן אנדער פּראָטעין וואָס סאַפּרעסיז די וווּקס פון טומאָרס אין געזונט מענטשן. דער טיפּ פון נעוראָפיבראָמאַטאָסיס קענען אָנמאַכן געהער אָנווער;
• סטשוואַננאָמאַטאָסיס: דאָס איז די ראַראַסט טיפּ פון קרענק אין וואָס טומאָרס אַנטוויקלען זיך אין די שאַרבן, ספּינאַל שנור אָדער פּעריפעראַל נערוועס. בכלל, אַזאַ סימפּטאָמס זענען צווישן 20 און 25 יאָר אַלט.

דעפּענדינג אויף די טיפּ פון נעוראָפיבראָמאַטאָסיס, סימפּטאָמס קען זיין אַנדערש. אַזוי, קאָנטראָלירן די מערסט פּראָסט סימפּטאָמס פֿאַר יעדער טיפּ פון נעוראָפיבראָמאַטאָסיס.

וואָס ז נעוראָפיבראָמאַטאָסיס

נעוראָפיבראָמאַטאָסיס איז געפֿירט דורך גענעטיק ענדערונגען אין עטלעכע גענעס, ספּעציעל טשראָמאָסאָם 17 און טשראָמאָסאָם 22. אין אַדישאַן, זעלטן פאלן פון סטשוואַננאָמאַטאָסיס ויסקומען צו זיין געפֿירט דורך ענדערונגען אין מער ספּעציפיש גענעס אַזאַ ווי SMARCB1 און LZTR. אַלע אָלטערד גענעס זענען וויכטיק אין ינכיבאַטינג די פּראָדוקציע פון ​​טומאָרס, און דעריבער, ווען זיי זענען אַפעקטאַד, זיי פירן צו די אויסזען פון טומאָרס וואָס זענען כאַראַקטעריסטיש פון נעוראָפיבראָמאַטאָסיס.

כאָטש די מערהייט פון דיאַגנאָסעד פאלן זענען דורכגעגאנגען פון עלטערן צו קינדער, עס זענען אויך מענטשן וואָס קען קיינמאָל האָבן קיין פאלן פון די קרענק אין די משפּחה.

ווי די באַהאַנדלונג איז געטאן

באַהאַנדלונג פֿאַר נעוראָפיבראָמאַטאָסיס קענען זיין דורכגעקאָכט דורך כירורגיע צו באַזייַטיקן טומאָרס וואָס דרוקן אָרגאַנס אָדער דורך ראַדיאַציע טעראַפּיע צו רעדוצירן זייער גרייס. אָבער, עס איז קיין באַהאַנדלונג וואָס געראַנטיז אַ היילונג אָדער פּריווענץ די אויסזען פון נייַע טומאָרס.

אין די מערסט שטרענג פאלן, אין וועלכע דער פּאַציענט אַנטוויקלען ראַק, עס קען זיין נייטיק צו פאָרן באַהאַנדלונג מיט קימאָוטעראַפּי אָדער ראַדיאַציע טעראַפּיע דירעקטעד צו מאַליגנאַנט טומאָרס. געפֿינען מער דעטאַילס וועגן באַהאַנדלונג פֿאַר נעוראָפיבראָמאַטאָסיס.