וואָס איז מיקראָגנאַטהיאַ?

צופרידן

• איבערבליק
• וואָס זייַנען מיקראָגנאַטהיאַ?
• Pierre Robin סינדראָום
• טריסאָמי 13 און 18
• אַטשאָנדראָגענעסיס
• פּראָגעריאַ
• קרי-דו-שמועס סינדראָום
• טרעאַטשער קאָללינס סינדראָום
• ווען זאָל איר זוכן הילף?
• וואָס זענען די באַהאַנדלונג אָפּציעס פֿאַר מיקראָגנאַטהיאַ?
• וואָס איז די לאַנג-טערמין דערוואַרטונג?

איבערבליק

מיקראָגנאַטהיאַ, אָדער מאַנדיולאַר היפּאָפּלאַסיאַ, איז אַ צושטאַנד אין וואָס אַ קינד האט אַ זייער קליין נידעריקער קין. א קינד מיט מיקראָגנאַטהיאַ האט אַ נידעריקער קין וואָס איז פיל קירצער אָדער קלענערער ווי די מנוחה פון זייער פּנים.

קינדער קען זיין געבוירן מיט דעם פּראָבלעם, אָדער עס קען אַנטוויקלען שפּעטער אין לעבן. דער הויפּט אַקערז אין קינדער וואָס זענען געבוירן מיט עטלעכע גענעטיק טנאָים, אַזאַ ווי טריסאָמי 13 און פּראַדזשערי. דאָס קען אויך זיין דער רעזולטאַט פון פיטאַל אַלקאָהאָל סינדראָום.

אין עטלעכע קאַסעס, דעם פּראָבלעם גייט אַוועק ווי די קין פון דעם קינד וואַקסן מיט עלטער. אין שטרענג קאַסעס, מיקראָגנאַטהיאַ קען גרונט פּראָבלעמס מיט פידינג אָדער ברידינג. עס קען אויך פירן צו די ציין פון די ציין, וואָס מיטל אַז די ציין פון דיין קינד טאָן ניט ריכטיק.

וואָס זייַנען מיקראָגנאַטהיאַ?

רובֿ קאַסעס פון מיקראָגנאַטהיאַ זענען קאַנדזשענאַטאַל, וואָס מיטל אַז קינדער זענען געבוירן מיט אים. עטלעכע קאַסעס פון מיקראָגנאַטהיאַ זענען רעכט צו ינכעראַטיד דיסאָרדערס, אָבער אין אנדערע קאַסעס, עס איז דער רעזולטאַט פון גענעטיק מיוטיישאַנז וואָס פאַלן אויף זיך און טאָן ניט פאָרן דורך משפחות.

דאָ זענען אַ נומער פון גענעטיק סינדראָומז וואָס זענען פארבונדן מיט מיקראָגנאַטהיאַ:

Pierre Robin סינדראָום

Pierre Robin סינדראָום זייַנען דיין בעיבי 'ס קין סלאָולי אין די טראכט, וואָס ריזאַלטיד אין אַ זייער קליין נידעריקער קין. דאָס אויך זאָגט די בעיבי 'ס צונג צו פאַלן צוריק אין די האַלדז, וואָס קענען פאַרשפּאַרן די ערווייז און מאַכן אָטעמען שווער.

די בייביז קענען אויך זיין געבוירן מיט אַ עפן אין די דאַך פון זייער מויל (אָדער שפּאַלט גומען). עס אַקערז אין וועגן 1 אין 8,500 צו 14,000 בערטס.

טריסאָמי 13 און 18

א טריזאָמי איז אַ גענעטיק דיסאָרדער וואָס אַקערז ווען אַ בעיבי האט עקסטרע גענעטיק מאַטעריאַל: דרייַ טשראָמאָסאָמעס אַנשטאָט פון די נאָרמאַל צוויי. א טריסאָמי ז שטרענג גייַסטיק דיפישאַנסיז און גשמיות דיפאָרמאַטיז.

לויט די נאַשאַנאַל ביבליאָטעק פון מעדיסינע, וועגן 1 אין יעדער 16,000 בייביז טריסאָמי 13, אויך באקאנט ווי פּאַטאַו סינדראָום.

לויט דער טריסאָמי 18 וויקיפּעדיע, אַרום 1 אין 6000 בייביז האָבן טריסאָמי 18 אָדער עדוואַרדס סינדראָום, מיט די ויסנעם פון יענע וואָס זענען סטילבאָרן.

די נומער, אַזאַ ווי 13 אָדער 18, רעפערס צו וואָס כראָמאָסאָם די עקסטרע מאַטעריאַל קומט פון.

אַטשאָנדראָגענעסיס

אַטשאָנדראָגענעסיס איז אַ זעלטן ינכעראַטיד דיסאָרדער אין וואָס די פּיטויטערי דריז פון דיין קינד קענען נישט מאַכן גענוג וווּקס האָרמאָנע. דאָס זייַנען שטרענג ביין פּראָבלעמס, אַרייַנגערעכנט אַ קליין נידעריקער קין און אַ שמאָל קאַסטן. עס אויך זייַנען זייער קורץ:

• לעגס
• געווער
• האַלדז
• טאָרסאָ

פּראָגעריאַ

פּראָגעריאַ איז אַ גענעטיק צושטאַנד אַז זאַ קינד צו עלטער אין אַ גיך טעמפּאָ. בייביז מיט פּראָגעריאַ טיפּיקלי טאָן ניט ווייַזן וואונדער ווען זיי זענען געבוירן, אָבער זיי אָנהייבן צו ווייַזן וואונדער פון דער דיסאָרדער אין די ערשטע 2 יאָר פון זייער לעבן.

עס איז רעכט צו אַ גענעטיק מיוטיישאַן, אָבער עס איז נישט דורכגעגאנגען דורך משפחות. אין אַדישאַן צו אַ קליין קין, קינדער מיט פּראַדזשעריאַ קען אויך האָבן אַ פּאַמעלעך וווּקס קורס, האָר אָנווער און אַ זייער שמאָל פּנים.

קרי-דו-שמועס סינדראָום

Cri-du-chat סינדראָום איז אַ זעלטן גענעטיק צושטאַנד אַז ז אַנטוויקלונג דיסאַביליטיז און גשמיות דיפאָרמאַטיז, אַרייַנגערעכנט אַ קליין קין און נידעריק-שטעלן אויערן.

דער נאָמען איז דערייווד פון די הויך-פּיטשט, קאַץ-ווי רוף אַז בייביז מיט דעם צושטאַנד מאַכן. עס איז יוזשאַוואַלי נישט אַ ינכעראַטיד צושטאַנד.

טרעאַטשער קאָללינס סינדראָום

טרעאַטשער קאָללינס סינדראָום איז אַ יערושעדיק צושטאַנד וואָס ז שטרענג פאַסיאַל אַבנאָרמאַלאַטיז. אין אַדישאַן צו אַ קליין קין, עס קען אויך פאַרשאַפן אַ שפּאַלט גומען, ניטאָ טשעעקבאָנעס און פאַלש ייז.

ווען זאָל איר זוכן הילף?

אויב דיין קינד 'ס קין קוקט זייער קליין אָדער אויב דיין בעיבי האט קאָנפליקט מיט עסן אָדער פידינג, רופן דיין קינד' ס דאָקטער. עטלעכע פון ​​די גענעטיק טנאָים וואָס פאַרשאַפן אַ קליין נידעריקער קין זענען ערנסט און דאַרפֿן אַ דיאַגנאָסיס ווי באַלד ווי מעגלעך אַזוי אַז באַהאַנדלונג קענען אָנהייבן.

עטלעכע קאַסעס פון מיקראָגנאַטהיאַ קענען זיין דיאַגנאָסעד איידער געבורט מיט אַלטראַסאַונד.

לאָזן דיין קינד 'ס דאָקטער אָדער ציינדאָקטער וויסן אויב דיין קינד האט צרה טשוינג, בייטינג אָדער רעדן. אַזאַ פּראָבלעמס קענען זיין אַ צייכן פון מיסאַליינד ציין, וואָס אַ אָרטהאָדאָנטיסט אָדער מויל כירורג קען מייַכל.

איר קען אויך באַמערקן אַז דיין קינד האט צרה שלאָפן אָדער פּויזאַז אין אָטעמען בעשאַס שלאָפן, וואָס קען זיין רעכט צו אַבסטראַקטיוו שלאָפן אַפּניאַ פון אַ קלענערער קין.

וואָס זענען די באַהאַנדלונג אָפּציעס פֿאַר מיקראָגנאַטהיאַ?

דער נידעריקער קין פון דיין קינד קען וואַקסן גענוג גענוג אויף זיך, ספּעציעל אין פּובערטי. אין דעם פאַל, קיין באַהאַנדלונג איז נויטיק.

אין אַלגעמיין, טריטמאַנץ פֿאַר מיקראָגנאַטהיאַ אַרייַננעמען מאַדאַפייד עסן מעטהאָדס און ספּעציעל ויסריכט אויב דיין קינד איז ביי צרה עסן. דיין דאָקטער קענען העלפֿן איר געפֿינען אַ היגע שפּיטאָל וואָס אָפפערס קלאסן וועגן דעם טעמע.

דיין קינד קען דאַרפֿן קערעקטיוו כירורגיע דורכגעקאָכט דורך אַ מויל כירורג. דער כירורג וועט לייגן אָדער מאַך ברעקלעך פון ביין צו פאַרברייטערן די קינד 'ס נידעריקער קין.

קאָררעקטיווע דעוויסעס, אַזאַ ווי אָרטאָדאָנטיק ברייסאַז, צו פאַרריכטן מיסאַליינד ציין געפֿירט דורך אַ קורץ קין קענען אויך זיין נוציק.

ספּעציפיש טריטמאַנץ פֿאַר די אַנדערלייינג צושטאַנד פון דיין קינד אָפענגען אויף וואָס די צושטאַנד איז, וואָס סימפּטאָמס עס איז געפֿירט און ווי שטרענג עס איז. באַהאַנדלונג מעטהאָדס קענען זיין ריינדזשינג פון מעדאַקיישאַנז און נאָענט מאָניטאָרינג צו הויפּט כירורגיע און סאַפּאָרטיוו זאָרג.

וואָס איז די לאַנג-טערמין דערוואַרטונג?

אויב די קין פון דיין קינד וואַקסן מער אויף זיך, די פידינג פּראָבלעמס יוזשאַוואַלי האַלטן.

קערעקטיוו כירורגיע איז בכלל געראָטן, אָבער עס קען נעמען 6-12 חדשים פֿאַר דיין קינד 'ס קין צו היילן.

לעסאָף, די דערוואַרטונג דעפּענדס אויף די צושטאַנד וואָס געפֿירט מיקראָגנאַטהיאַ. בייביז מיט עטלעכע באדינגונגען, אַזאַ ווי אַטשאָנדראָגענעסיס אָדער טריסאָמי 13, לעבן בלויז פֿאַר אַ קורץ צייט.

קינדער מיט טנאָים אַזאַ ווי Pierre Robin סינדראָום אָדער Treacher Collins סינדראָום קענען לעבן לעפיערעך נאָרמאַל לעבן מיט אָדער אָן באַהאַנדלונג.

דער דאָקטער פון דיין קינד קענען זאָגן איר וואָס די דערוואַרטונג איז באזירט אויף די ספּעציפיש צושטאַנד פון דיין קינד. פרי דיאַגנאָסיס און קעסיידערדיק מאָניטאָרינג הילף דאקטוירים צו באַשליסן אויב מעדיציניש אָדער כירורגיש ינטערווענטיאָן איז דארף צו ענשור דער בעסטער רעזולטאַט פֿאַר דיין קינד.

עס ס קיין דירעקט וועג צו פאַרמייַדן מיקראָגנאַטהיאַ, און פילע פון ​​די אַנדערלייינג טנאָים וואָס גרונט עס קענען ניט זיין פּריווענטיד. אויב איר האָט אַ ינכעראַטיד דיסאָרדער, אַ גענעטיק קאָונסעלאָר קענען זאָגן איר ווי מסתּמא איר וועט געבן עס צו דיין קינד.