וואָס איז פּולמאַנערי פיבראָסיס, הויפּט סימפּטאָמס און באַהאַנדלונג

צופרידן

• הויפּט סימפּטאָמס
• ווי די באַהאַנדלונג איז געטאן
• וואָס ז פּולמאַנערי פיבראָסיס

פּולמאַנערי פיבראָסיס איז אַ קרענק קעראַקטערייזד דורך די אויסזען פון סקאַרס אין די לונג, גערופֿן פיבראָסיס. איבער צייַט, די לונגען קען ווערן שטרענגער, ריזאַלטינג אין גרעסערע שוועריקייטן אין ברידינג, וואָס פירט צו די סימפּטאָמס אַזאַ ווי שאָרטנאַס פון אָטעם, טרוקן הוסט און יבעריק מידקייט.

די סיטואַציע אָפט כאַפּאַנז ווי אַ רעזולטאַט פון פּראַלאָנגד ויסשטעלן צו אַקיאַפּיישאַנאַל שטויב, אַזאַ ווי למשל סילאַקאַ און אַסבעסטאַס, אָדער רעכט צו סמאָוקינג, אַוטאָיממונע חולאתן אָדער די זייַט ווירקונג פון פּראַלאָנגד נוצן פון עטלעכע מעדאַקיישאַנז. אין עטלעכע פאלן, די גרונט פון פּולמאַנערי פיבראָסיס קען נישט זיין יידענאַפייד און איז איצט גערופֿן ידיאָפּאַטהיק פּולמאַנערי פיבראָסיס.

פּולמאַנערי פיבראָסיס קענען ניט זיין געהיילט ווייַל די שעדיקן געפֿירט צו די לונג קענען ניט זיין ריפּערד, אָבער די קרענק קענען זיין קאַנטראָולד און די סימפּטאָמס ריליווד דורך דורכפירן רעספּעראַטאָרי פיסיאָטהעראַפּי און מעדאַקיישאַנז וואָס קענען זיין אנגעוויזן דורך די פּולמאָנאָלאָגיסט.

הויפּט סימפּטאָמס

טכילעס, פּולמאַנערי פיבראָסיס קען נישט פירן צו דער סימן אָדער סימפּטאָמס, אָבער ווייַל די קרענק פּראָגרעסאַז עטלעכע סימפּטאָמס, די הויפּט זייַנען:

• שאָרטנאַס פון אָטעמען;
• טרוקן הוסט אָדער קליין ויסשיידונג;
• יבעריק טייערדניס;
• מאַנגל פון אַפּעטיט און וואָג אָנווער אָן קיין קלאָר סיבה;
• מוסקל און שלאָס ווייטיק;
• בלוי אָדער לילאַ פינגער;
• דעפאָרמיטי אין די פינגער קוואַליטעט פון די פעלן פון זויערשטאָף אין דעם גוף, גערופן "פּויק שטעקן פינגער".

די שטרענגקייַט און גיכקייַט פון די סימפּטאָמס קענען בייַטן פון מענטש צו מענטש, ספּעציעל לויט די סיבה, און אין אַלגעמיין, עס יוואַלווז איבער חדשים צו יאָרן.

אויף חשד פון פּולמאַנערי פיבראָסיס, די פּולמאָנאָלאָגיסט וועט מאַכן טעסץ אַזאַ ווי קאַמפּיוטאַד טאָמאָגראַפי, וואָס אַססעסס די בייַזייַן פון ענדערונגען אין לונג געוועב, ספּיראָמעטרי, וואָס מעסטן די פאַנגקשאַנאַל קאַפּאַציטעט פון די לונגען און אנדערע טעסץ, אַזאַ ווי בלוט טעסץ, וואָס ויסשליסן אנדערע חולאתן. , אַזאַ ווי לונגענ-אָנצינדונג. אין פאַל פון צווייפל, אַ לונג ביאָפּסי קען אויך זיין דורכגעקאָכט.

עס איז וויכטיק נישט צו צעטומלען פּולמאַנערי פיבראָסיס מיט סיסטיק פיבראָסיס, וואָס איז אַ יערושעדיק קרענק וואָס אַקערז אין קינדער, אין וואָס עטלעכע גלאַנדז פּראָדוצירן אַבנאָרמאַל סאַקרישאַנז וואָס דער הויפּט ווירקן די דיגעסטיווע און רעספּעראַטאָרי טראַקט. טשעק אויס ווי צו ידענטיפיצירן און סיסטיק פיבראָסיס.

ווי די באַהאַנדלונג איז געטאן

די באַהאַנדלונג פון פּולמאַנערי פיבראָסיס זאָל זיין גיידיד דורך אַ פּולמאָנאָלאָגיסט און יוזשאַוואַלי כולל דרוגס מיט אַנטי-פיבראָטיק פּראָפּערטיעס, אַזאַ ווי פּירפענידאָנע אָדער נינטעדאַניב, קאָרטיקאָסטעראָיד דרוגס, אַזאַ ווי פּרעדניסאָנע, און דרוגס וואָס רעדוצירן די ענטפער פון די ימיון סיסטעם, אַזאַ ווי סיקלאָספּאָרינע אָדער מעטהאָטרעקסאַטע. באַפרייַען עטלעכע סימפּטאָמס אָדער פאַרהאַלטן די פּראַגרעשאַן פון די קרענק.

פיזיאָטהעראַפּי איז יקערדיק צו דורכפירן פּולמאַנערי ריכאַבילאַטיישאַן, אין וואָס סקעדזשולד עקסערסייזיז זענען דורכגעקאָכט מיט דער ציל צו פֿאַרבעסערן דעם מענטש ס ברידינג קאַפּאַציטעט, וואָס בלייבט מער אַקטיוו און האט ווייניקערע סימפּטאָמס.

אין די מערסט שטרענג פאלן, דער דאָקטער קען אויך רעקאָמענדירן די נוצן פון זויערשטאָף אין שטוב ווי אַ וועג צו פאַרגרעסערן בלוט זויערשטאָף. די קרענק קען ווערן זייער ערנסט פֿאַר עטלעכע מענטשן, און אין די קאַסעס, אַ לונג טראַנספּלאַנט קען זיין אנגעוויזן.

טשעק מער דעטאַילס וועגן די באַהאַנדלונג פֿאַר פּולמאַנערי פיבראָסיס.

וואָס ז פּולמאַנערי פיבראָסיס

כאָטש אַ ספּעציפיש גרונט פֿאַר פּולמאַנערי פיבראָסיס איז נישט באשלאסן, די ריזיקירן פון דעוועלאָפּינג די קרענק איז גרעסער פֿאַר מענטשן וואָס:

• זיי זענען סמאָוקערז;
• זיי אַרבעטן אין ינווייראַנמאַנץ מיט פילע טאַקסאַנז, אַזאַ ווי סילאַקאַ שטויב אָדער אַסבעסטאַס, פֿאַר בייַשפּיל;
• זיי האָבן ראַדיאָטהעראַפּי אָדער קימאָוטעראַפּי פֿאַר ראַק, אַזאַ ווי לונג אָדער ברוסט ראַק;
• זיי נוצן עטלעכע דרוגס וואָס האָבן די ריזיקירן פון קאָזינג דעם ווירקונג, אַזאַ ווי אַמיאָדאַראָנע הידראָטשלאָרידע אָדער פּראָפּראָנאָלאָל, אָדער אַנטיביאַטיקס, אַזאַ ווי סולפאַסאַלאַזינע אָדער ניטראָפוראַנטאָין, פֿאַר בייַשפּיל;
• זיי האבן לונג חולאתן, אַזאַ ווי טובערקולאָסיס אָדער פּנעומאָניאַ;
• זיי האָבן אַוטאָיממונע חולאתן, אַזאַ ווי לופּוס, רהעומאַטאָיד אַרטריט אָדער סקלעראָדערמאַ.

דערצו, ידיאָפּאַטהיק פּולמאַנערי פיבראָסיס קענען זיין דורכגעגאנגען פון עלטערן צו קינדער, און עס איז רעקאַמענדיד צו האָבן גענעטיק קאַונסלינג אויב עס זענען פילע פאלן פון די קרענק אין די משפּחה.