פארוואס די FDA וויל דעם אָפּיאָיד פּיינקילער אַוועק די מאַרק

צופרידן

• רעצענזיע פֿאַר

די לעצטע דאַטן ווייזן אַז מעדיצין אָוווערדאָוס איז איצט די לידינג סיבה פון טויט אין אמעריקאנער אונטער 50. ניט בלויז דאָס, אָבער די נומער פון מעדיצין אָוווערדאָוס דעטס קען האָבן אַ גאַנץ הויך אין 2016, מערסטנס פֿון אָפּיאָיד דרוגס ווי העראָין. קלאר, אַמעריקע איז אין די מיטן פון אַ געפערלעך מעדיצין פּראָבלעם.

אָבער איידער איר טראַכטן אַז ווי אַ געזונט, אַקטיוו פרוי, די פּראָבלעם קען נישט טאַקע ווירקן איר, איר זאָל וויסן אַז וואָמען זענען מער מסתּמא צו ווערן אַדיקטיד צו פּיינקילערז, וואָס אָפט קענען פירן צו יליסאַט אָפּיאָיד דרוגס אַזאַ ווי העראָין. רובֿ מענטשן טאָן ניט פאַרשטיין אַז גענומען רעצעפּט ווייטיק מעדס פֿאַר אַ פאַקטיש מעדיציניש אַרויסגעבן קען פירן צו אַ ערנסט מעדיצין אַדיקשאַן, אָבער ליידער, דאָס איז אָפט ווי דאָס סטאַרץ. (נאָר פרעגן דעם פרוי וואָס גענומען פּיינקילערז פֿאַר איר קוישבאָל שאָדן און ספּיראַלד אין אַ העראָין אַדיקשאַן.)

ווי קיין אנדערע הויפּט נאציאנאלע געזונט אַרויסגעבן, די לייזונג צו די אָפּיאָיד עפּידעמיע איז נישט פּונקט סטרייטפאָרווערד. אָבער ווייַל אַדיקשאַן אָפט סטאַרץ מיט די געזעצלעך נוצן פון פּיינקילערז, עס מאכט זינען אַז מעדיצין רעגיאַלייטערז נעמען אַ נעענטער קוק אין די פּראַסקריפּשאַנז וואָס זענען דערווייַל בארעכטיגט פֿאַר דאקטוירים און זייער פּאַטיענץ. אין אַ לאַנדמאַרק מאַך לעצטע וואָך, די פוד & דראַג אַדמיניסטראַטיאָן (FDA) ארויס אַ דערקלערונג אַסקינג פֿאַר די צוריקרופן פון אַ פּיינקילער גערופֿן אָפּאַנאַ ער. יסענשאַלי, FDA עקספּערץ גלויבן אַז די ריסקס פון דעם מעדיצין אַוטוויי קיין טעראַפּיוטיק בענעפיץ.

דאָס איז מיסטאָמע ווייַל די מעדיצין איז לעצטנס רעפאָרמולאַטעד מיט אַ נייַ קאָוטינג צו (ייראַניקלי) פאַרמיידן מענטשן מיט אָפּיאָיד אַדיקשאַן פון סנאָרטינג. ווי אַ רעזולטאַט, מענטשן אנגעהויבן צו אַרייַנשפּריצן עס אַנשטאָט. דער אופֿן פון דעליווערינג די מעדיצין דורך ינדזשעקשאַן איז לינגקט צו היוו און העפּאַטיטיס C אַוטברייקס, צווישן אנדערע ערנסט און קאַנטיידזשאַס געזונט ישוז, לויט די דערקלערונג. איצט, די FDA האט באַשלאָסן צו פרעגן ענדאָ, דער פאַבריקאַנט פון די מעדיצין, צו נעמען די מעדיצין גאָר אַוועק די מאַרק. אויב ענדאָ טוט נישט נאָכקומען, די FDA זאגט אַז עס וועט נעמען סטעפּס צו באַזייַטיקן די מעדיצין פון די מאַרק זיך.

דאָס איז אַ דרייסט מאַך פון די FDA, וואָס ביז אַהער פאָרמאַללי ניט סטעפּט צו קעמפן די מלחמה קעגן אָפּיאָיד אַדיקשאַן דורך פאָדערן אַ ריקאָל פון אַ מעדיצין פֿאַר זיין ינאַפּראָופּרייט נוצן. כאָטש דרוגס קאָמפּאַניעס האַלטן צו מאַכן רפואות וואָס מאַכן אַ גרויס נוץ, טראָץ אַ ריזיקירן פֿאַר ציבור געזונט, איז נישט שטענדיק גרינג.

דאָס איז מיסטאָמע וואָס אַ סענאַט קאמיטעט ינוועסטאַגייץ מעדיצין קאָמפּאַניעס צו באַשליסן זייער ראָלע אין די ניישאַנווייד קריזיס. און כאָטש עס זענען אַוואַדע טעראַפּיוטיק ניצט פֿאַר די דרוגס, מיט די פריער דערמאנט גליטשיק שיפּוע וואָס איז אַדיקשאַן און אָפענגיקייט, עס איז קריטיש צו בלייבן ינפאָרמד וועגן די פּאָטענציעל ריסקס פון פּיינקילערז און ופמערקזאַמקייט צו די ווארענונג וואונדער פון מעדיצין זידלען.

רעצענזיע פֿאַר