אַלף -1 אַנטיטריפּסין טעסט
צופרידן
- וואָס איז אַ אַלף -1 אַנטיטריפּסין (AAT) פּרובירן?
- וואָס איז עס געניצט פֿאַר?
- פארוואס טאָן איך דאַרפֿן אַ AAT פּרובירן?
- וואָס כאַפּאַנז בעשאַס אַ AAT פּרובירן?
- וועט איך דאַרפֿן צו טאָן עפּעס צו גרייטן זיך פֿאַר די פּראָבע?
- זענען עטלעכע ריסקס צו די פּראָבע?
- וואָס טאָן די רעזולטאַטן מיינען?
- איז נאָך עפּעס וואָס איך דאַרפֿן צו וויסן וועגן אַ אַאַט פּרובירן?
- באַווייַזן
וואָס איז אַ אַלף -1 אַנטיטריפּסין (AAT) פּרובירן?
דעם פּראָבע מעסטן די סומע פון אַלף -1 אַנטיטריפּסין (AAT) אין די בלוט. AAT איז אַ פּראָטעין וואָס איז געמאכט אין די לעבער. עס העלפּס באַשיצן דיין לונגען פון שעדיקן און חולאתן, אַזאַ ווי עמפיסעמאַ און כראָניש אַבסטראַקטיוו פּולמאַנערי קרענק (COPD).
AAT איז געמאכט דורך עטלעכע גענעס אין דיין גוף. גענעס זענען די יקערדיק וניץ פון הערעדיטי פון דיין עלטערן. זיי פירן אינפֿאָרמאַציע וואָס דיטערמאַנז דיין יינציק טרייץ, אַזאַ ווי הייך און אויג קאָליר. אַלעמען ינכעראַץ צוויי קאפיעס פון די דזשין אַז AAT, איינער פון זייער פאטער און איינער פון זייער מוטער. אויב עס איז אַ מיוטיישאַן (ענדערונג) אין איינער אָדער ביידע קאפיעס פון דעם דזשין, דיין גוף וועט מאַכן ווייניקער AAT אָדער AAT וואָס טוט נישט אַרבעטן ווי געזונט ווי עס זאָל.
- אויב איר האָבן צוויי מיוטייטיד קאפיעס פון די דזשין, עס מיטל אַז איר האָט אַ צושטאַנד גערופֿן אַאַט דיפישאַנסי. מענטשן מיט דעם דיסאָרדער האָבן אַ העכער ריזיקירן צו באַקומען לונג קרענק אָדער לעבער שעדיקן איידער 45.
- אויב איר האָט אַ מיוטייטיד AAT דזשין, איר קען האָבן נידעריקער ווי נאָרמאַל אַמאַונץ פון אַאַט, אָבער מילד אָדער קיין סימפּטאָמס פון קרענק. מענטשן מיט איין מיוטייטיד דזשין זענען קאַריערז פון אַאַט דיפישאַנסי. דעם מיטל איר טאָן ניט האָבן די צושטאַנד, אָבער איר קען פאָרן די מיוטייטיד דזשין צו דיין קינדער.
אַ AAT טעסט קענען העלפֿן ווייַזן אויב איר האָבן די גענעטיק מיוטיישאַן וואָס שטעלן איר אין ריזיקירן פֿאַר קרענק.
אנדערע נעמען: A1AT, AAT, alpha-1-antiprotease deficiency, α1-antitrypsin
וואָס איז עס געניצט פֿאַר?
אַ AAT טעסט איז מערסט אָפט געניצט צו דיאַגנאָזירן אַאַט דיפישאַנסי אין מענטשן וואָס אַנטוויקלען לונג קרענק אין פרי עלטער (45 יאר אָדער יינגער) און טאָן ניט האָבן אנדערע ריזיקירן סיבות אַזאַ ווי סמאָוקינג.
די פּראָבע קען אויך ווערן גענוצט צו דיאַגנאָזירן אַ זעלטן פאָרעם פון לעבער קרענק ביי קליינע קינדער.
פארוואס טאָן איך דאַרפֿן אַ AAT פּרובירן?
איר קען דאַרפֿן אַ AAT טעסט אויב איר זענט אונטער די עלטער פון 45, ביסט נישט אַ סמאָוקער און האָבן סימפּטאָמס פון לונג קרענק, אַרייַנגערעכנט:
- וויזינג
- קורצע אטעם
- כראָניש הוסט
- פאַסטער ווי נאָרמאַל כאַרטביט ווען איר שטיין אַרויף
- זעאונג פּראָבלעמס
- אַזמאַ וואָס טוט נישט ריספּאַנד געזונט צו באַהאַנדלונג
איר קען אויך באַקומען דעם פּראָבע אויב איר האָט אַ משפּחה געשיכטע פון אַאַט דיפישאַנסי.
אַאַט דיפישאַנסי ביי בייביז אָפט אַפעקץ די לעבער. דיין בעיבי קען דאַרפֿן אַ AAT טעסט אויב זיין געזונט זאָרג קען געפֿינען וואונדער פון לעבער קרענק. די אַרייַננעמען:
- דזשאָנדאַס, אַ יעלאָוינג פון די הויט און אויגן וואָס לאַסץ פֿאַר מער ווי אַ וואָך אָדער צוויי
- אַן ענלאַרגעד מילץ
- אָפט יטשינג
וואָס כאַפּאַנז בעשאַס אַ AAT פּרובירן?
א פאַכמאַן אין געזונט זאָרגן וועט נעמען אַ בלוט מוסטער פֿון אַן אָדער אין דיין אָרעם מיט אַ קליין נאָדל. נאָך ינסערטאַד די נאָדל, אַ ביסל סומע פון בלוט וועט ווערן געזאמלט אין אַ פּרובירן רער אָדער וויאַל. איר קען פילן אַ ביסל שטעכן ווען די נאָדל גייט אין אָדער אויס. דאָס יוזשאַוואַלי נעמט ווייניקער ווי פינף מינוט.
וועט איך דאַרפֿן צו טאָן עפּעס צו גרייטן זיך פֿאַר די פּראָבע?
איר טאָן ניט דאַרפֿן קיין ספּעציעל פּרעפּעריישאַנז פֿאַר אַ אַאַט פּרובירן.
זענען עטלעכע ריסקס צו די פּראָבע?
עס איז זייער קליין גשמיות ריזיקירן צו אַ בלוט פּרובירן. איר קען האָבן קליין ווייטיק אָדער ברוזינג אויף דעם אָרט וווּ די נאָדל איז געווען שטעלן אין, אָבער רובֿ סימפּטאָמס פאַרשווינדן געשווינד.
וואָס טאָן די רעזולטאַטן מיינען?
אויב דיין רעזולטאַטן ווייַזן אַ נידעריקער סומע פון AAT, עס מיסטאָמע מיטל אַז איר האָט איין אָדער צוויי מיוטייטיד AAT גענעס. די נידעריקער מדרגה, די מער מסתּמא איר האָבן צוויי מיוטייטיד גענעס און אַאַט דיפישאַנסי.
אויב איר זענט דיאַגנאָסעד מיט אַאַט דיפישאַנסי, איר קענען נעמען טריט צו רעדוצירן דיין ריזיקירן פון קרענק. די אַרייַננעמען:
- ניט סמאָוקינג. אויב איר זענט אַ סמאָוקער, פאַרלאָזן סמאָוקינג. אויב איר טאָן ניט רויך, טאָן ניט אָנהייבן. סמאָוקינג איז די לידינג ריזיקירן פאַקטאָר פֿאַר לעבן-טרעטאַנינג לונג קרענק אין מענטשן מיט אַאַט דיפישאַנסי.
- נאָך אַ געזונט דיעטע
- געטינג רעגולער געניטונג
- קעסיידער זען דיין געזונט זאָרגן שפּייַזער
- נעמען מעדיסינעס ווי פּריסקרייבד דורך דיין שפּייַזער
אויב איר האָט פֿראגן וועגן דיין רעזולטאַטן, רעדן מיט דיין געזונט זאָרגן שפּייַזער.
לערנען מער וועגן לאַבאָראַטאָריע טעסץ, דערמאָנען ריינדזשאַז און פארשטאנד רעזולטאַטן.
איז נאָך עפּעס וואָס איך דאַרפֿן צו וויסן וועגן אַ אַאַט פּרובירן?
איידער איר שטימען צו זיין טעסטעד, עס קען העלפֿן צו רעדן מיט אַ גענעטיק קאָונסעלאָר. א גענעטיק קאָונסעלאָר איז אַ ספּעשאַלי טריינד פאַכמאַן אין דזשאַנעטיקס און גענעטיק טעסטינג. א קאָונסעלאָר קענען העלפֿן איר פֿאַרשטיין די ריסקס און בענעפיץ פון טעסטינג. אויב איר זענט טעסטעד, אַ קאָונסעלאָר קענען העלפֿן איר פֿאַרשטיין די רעזולטאַטן און צושטעלן אינפֿאָרמאַציע וועגן דעם צושטאַנד, אַרייַנגערעכנט דיין ריזיקירן צו געבן די קרענק צו דיין קינדער.
באַווייַזן
- לאַב טעסץ אָנליין [אינטערנעט]. Washington DC: אמעריקאנער אַססאָסיאַטיאָן פֿאַר קליניש כעמיע; c2001–2019. אַנטיטריפּסין אַלף -1; [דערהייַנטיקט 2019 יוני 7; ציטירט 2019 1 אקטאבער]; [וועגן 2 סקרינז]. בארעכטיגט פֿון: https://labtestsonline.org/tests/alpha-1-antitrypsin
- לאַב טעסץ אָנליין [אינטערנעט]. Washington DC: אמעריקאנער אַססאָסיאַטיאָן פֿאַר קליניש כעמיע; c2001–2019. דזשאָנדאַס; [דערהייַנטיקט 2 פעברואר 2018; ציטירט 2019 1 אקטאבער]; [וועגן 3 סקרינז]. בארעכטיגט פֿון: https://labtestsonline.org/conditions/jaundice
- מערק מאַנואַל קאָנסומער ווערסיע [אינטערנעט]. Kenilworth (NJ): Merck & Co. Inc .; c2019. אַלף -1 אַנטיטריפּסין דיפישאַנסי; [דערהייַנטיקט נאָוועמבער 2018; ציטירט 2019 1 אקטאבער]; [וועגן 2 סקרינז]. בארעכטיגט פֿון: https://www.merckmanuals.com/home/lung-and-airway-disorders/chronic-obstructive-pulmonary-disease-copd/alpha-1-antitrypsin-deficiency?query=alpha-1%20antitrypsin
- נאַשאַנאַל העאַרט, לונג און בלוט אינסטיטוט [אינטערנעט]. Bethesda (MD): יו. עס. דעפּאַרטמענט פון געזונט און מענטשלעך באַדינונגס; אַלף -1 אַנטיטריפּסין דיפישאַנסי; [ציטירט 1 אקטאבער 2019]; [וועגן 2 סקרינז]. בארעכטיגט פֿון: https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/alpha-1-antitrypsin-deficiency
- נאַשאַנאַל העאַרט, לונג און בלוט אינסטיטוט [אינטערנעט]. Bethesda (MD): יו. עס. דעפּאַרטמענט פון געזונט און מענטשלעך באַדינונגס; בלוט טעסץ; [ציטירט 1 אקטאבער 2019]; [וועגן 3 סקרינז]. בארעכטיגט פֿון: https://www.nhlbi.nih.gov/health-topics/blood-tests
- NIH יו. עס. נאַשאַנאַל ביבליאָטעק פון מעדיסינע: גענעטיקס היים רעפערענץ [אינטערנעט]. Bethesda (MD): יו. עס. דעפּאַרטמענט פון געזונט און מענטשלעך באַדינונגס; וואָס איז אַ דזשין ?; 2019 Oct 1 [סייטאַד 2019 Oct 1]; [וועגן 3 סקרינז]. פאַראַנען פֿון: https://ghr.nlm.nih.gov/primer/basics/gene
- UF Health: אוניווערסיטעט פון Florida Health [אינטערנעט]. גאַינעסוויללע (פל): אוניווערסיטעט פון פלאָרידאַ געזונט; c2019. אַנטי-טריפּסין בלוט פּרובירן: אַלף -1: איבערבליק; [דערהייַנטיקט 2019 אקטאבער 1; ציטירט 2019 1 אקטאבער]; [וועגן 2 סקרינז]. בנימצא פון: https://ufhealth.org/alpha-1-antitrypsin-blood-test
- אוניווערסיטעט פון ראָטשעסטער מעדיקאַל צענטער [אינטערנעט]. ראָטשעסטער (ניו יאָרק): אוניווערסיטעט פון ראָטשעסטער מעדיקאַל צענטער; c2019. געזונט ענציקלאָפּעדיע: אַלף -1 אַנטיטריפּסין; [ציטירט 1 אקטאבער 2019]; [וועגן 2 סקרינז]. בארעכטיגט פֿון: https://www.urmc.rochester.edu/encyclopedia/content.aspx?contenttypeid=167&contentid=alpha_1_antitrypsin
- UW געזונט [אינטערנעט]. מאַדיסאָן (ווי): אוניווערסיטעט פון וויסקאָנסין האָספּיטאַלס און קליניקס אויטאָריטעט; c2019. אַלפאַ -1 אַנטיטריפּסין גענעטיק טעסטינג: וואָס איז אַלף -1 אַנטיטריפּסין דיפישאַנסי ?; [דערהייַנטיקט 5 סעפטעמבער 2018; ציטירט 2019 1 אקטאבער]; [וועגן 2 סקרינז]. בארעכטיגט פון: https://www.uwhealth.org/health/topic/special/alpha-1-antitrypsin-deficiency-genetic-testing/uf6753.html
- UW געזונט [אינטערנעט]. מאַדיסאָן (ווי): אוניווערסיטעט פון וויסקאָנסין האָספּיטאַלס און קליניקס אויטאָריטעט; c2019. אַלפאַ -1 אַנטיטריפּסין גענעטיק טעסטינג: וואָס איז גענעטיק קאַונסלינג ?; [דערהייַנטיקט 5 סעפטעמבער 2018; ציטירט 2019 1 אקטאבער]; [וועגן 7 סקרינז]. בנימצא פון: https://www.uwhealth.org/health/topic/special/alpha-1-antitrypsin-deficiency-genetic-testing/uf6753.html#tv8548
- UW געזונט [אינטערנעט]. מאַדיסאָן (ווי): אוניווערסיטעט פון וויסקאָנסין האָספּיטאַלס און קליניקס אויטאָריטעט; c2019. גענעטיק טעסטינג פון אַלף -1 אַנטיטריפּסין: פארוואס וואָלט איך ניט זיין טעסטעד ?; [דערהייַנטיקט 5 סעפטעמבער 2018; ציטירט 2019 1 אקטאבער]; [וועגן 6 סקרינז]. בנימצא פון: https://www.uwhealth.org/health/topic/special/alpha-1-antitrypsin-deficiency-genetic-testing/uf6753.html#uf6790
די אינפֿאָרמאַציע אויף דעם פּלאַץ זאָל נישט זיין געוויינט ווי אַ פאַרטרעטער פֿאַר פאַכמאַן מעדיציניש זאָרג אָדער עצה. קאָנטאַקט אַ געזונט זאָרגן שפּייַזער אויב איר האָט פֿראגן וועגן דיין געזונט.