אַמניאָסענטעסיס

אַמניאָסענטעסיס איז אַ פּראָבע וואָס קענען זיין דורכגעקאָכט בעשאַס שוואַנגערשאַפט צו געפֿינען זיכער פּראָבלעמס אין דער דעוועלאָפּינג בעיבי. די פּראָבלעמס אַרייַננעמען:

• געבורט חסרונות
• גענעטיק פּראָבלעמס
• ינפעקציע
• לונג אַנטוויקלונג

אַמניאָסענטעסיס רימוווז אַ ביסל סומע פון ​​פליסיק פון די סאַק אַרום די בעיבי אין די טראכט (יוטעראַס). עס איז מערסט אָפט געטאן אין אַ דאָקטער ס אָפיס אָדער מעדיציניש צענטער. איר טאָן ניט דאַרפֿן צו בלייַבן אין דעם שפּיטאָל.

איר וועט האָבן אַ שוואַנגערשאַפט אַלטראַסאַונד. דאָס העלפּס דיין שפּייַזער צו זען ווו די בעיבי איז אין דיין טראכט.

נאַמבינג מעדיצין איז ראַבד אויף אַ טייל פון דיין בויך. מאל, די מעדיצין איז געגעבן דורך אַ שאָס אין די הויט פון די בויך געגנט. די הויט איז קלינד מיט אַ דיסינפעקטינג פליסיק.

דיין שפּייַזער ינסערץ אַ לאַנג, דין נאָדל דורך דיין בויך און אין דיין טראכט. א קליין סומע פון ​​פליסיק (וועגן 4 טיספּונז אָדער 20 מיליליטערז) איז אַוועקגענומען פון די סאַק אַרום די בעיבי. אין רובֿ קאַסעס, די בעיבי איז וואָטשט דורך אַלטראַסאַונד בעשאַס די פּראָצעדור.

די פליסיק איז געשיקט צו אַ לאַבאָראַטאָריע. טעסטינג קען אַרייַננעמען:

• גענעטיק שטודיום
• מעזשערמאַנט פון אַלף-פעטאָפּראָטעין (AFP) לעוועלס (אַ מאַטעריע געשאפן אין די לעבער פון די דעוועלאָפּינג בעיבי)
• קולטור פֿאַר ינפעקציע

רעזולטאַטן פון גענעטיק טעסטינג יוזשאַוואַלי נעמען וועגן 2 וואָכן. אנדערע פּרובירן רעזולטאַטן קומען צוריק אין 1-3 טעג.

מאל אַמניאָסענטעסיס איז אויך געניצט שפּעטער אין שוואַנגערשאַפט צו:

• דיאַגנאָסיס ינפעקציע
• קאָנטראָלירן צי די לונגען פון די בעיבי זענען דעוועלאָפּעד און גרייט פֿאַר עקספּרעס
• אַראָפּנעמען וידעפדיק פליסיק פון די בייבי אויב עס איז צו פיל אַמניאָטיק פליסיק (פּאַליהדראַמניאָס)

דיין פּענכער דאַרף זיין פול פֿאַר אַלטראַסאַונד. פרעגן וועגן דיין שפּייַזער.

איידער די פּראָבע, בלוט קען זיין גענומען צו געפֿינען דיין בלוט טיפּ און רה פאַקטאָר. איר קען נעמען אַ שיסער פון מעדיצין גערופֿן Rho (D) ימיון גלאָבולין (RhoGAM און אנדערע בראַנדז) אויב איר זענט Rh נעגאַטיוו.

אַמניאָסענטעסיס איז יוזשאַוואַלי געפֿינט צו וואָמען וואָס האָבן אַ געוואקסן ריזיקירן פון אַ קינד מיט געבורט חסרונות. דאָס כולל וואָמען וואָס:

• וועט זיין 35 אָדער עלטער ווען זיי געבן געבורט
• האָבן דורכגעקאָכט אַ זיפּונג פּרובירן אַז עס קען זיין אַ געבורט כיסאָרן אָדער אנדערע פּראָבלעם
• ביי בייביז מיט געבורט חסרונות אין אנדערע שוואַנגערשאַפט
• האָבן אַ משפּחה געשיכטע פון ​​גענעטיק דיסאָרדערס

גענעטיק קאַונסלינג איז רעקאַמענדיד איידער די פּראָצעדור. איר קענען:

• לערנען וועגן אנדערע פּרענאַטאַל טעסץ
• מאַכן אַ ינפאָרמד באַשלוס וועגן אָפּציעס פֿאַר פּרענאַטאַל דיאַגנאָסיס

דעם פּראָבע:

• איז אַ דיאַגנאָסטיק פּרובירן, נישט אַ זיפּונג פּרובירן
• איז העכסט פּינטלעך פֿאַר דיאַגנאָסינג דאָוונס סינדראָום
• איז מערסט אָפט געטאן צווישן 15 און 20 וואָכן, אָבער קענען זיין פּערפאָרמד אין קיין צייט צווישן 15 און 40 וואָכן

אַמניאָסענטעסיס קענען ווערן גענוצט צו דיאַגנאָזירן פילע פאַרשידענע דזשין און טשראָמאָסאָם פּראָבלעמס אין די בעיבי, אַרייַנגערעכנט:

• אַנענסעפאַלי (ווען די בעיבי פעלנדיק אַ גרויס טייל פון די מאַרך)
• אַראָפּ סינדראָום
• זעלטן מעטאַבאַליק דיסאָרדערס וואָס זענען דורכגעגאנגען דורך משפחות
• אנדערע גענעטיק פּראָבלעמס, ווי טריסאָמי 18
• ינפעקשאַנז אין די אַמניאָטיק פליסיק

א נאָרמאַל רעזולטאַט איז:

• ביי דיין בעיבי איר האָט ניט געפֿונען קיין גענעטיק אָדער כראָמאָסאָם פּראָבלעמס.
• בילירובין און אַלף-פעטאָפּראָטעין לעוועלס זענען נאָרמאַל.
• קיין וואונדער פון ינפעקציע זענען געפונען.

באַמערקונג: אַמניאָסענטעסיס איז יוזשאַוואַלי די מערסט פּינטלעך פּראָבע פֿאַר גענעטיק טנאָים און מאַלפאָרמיישאַן.

אַן אַבנאָרמאַל רעזולטאַט קען מיינען אַז דיין בעיבי האט:

• א דזשין אָדער כראָמאָסאָם פּראָבלעם, אַזאַ ווי Down סינדראָום
• געבורט חסרונות וואָס אַרייַנציען די רוקנביין אָדער מאַרך, אַזאַ ווי ספּינאַ ביפידאַ

רעדן מיט דיין שפּייַזער וועגן די טייַטש פון דיין ספּעציפיש פּרובירן רעזולטאַטן. פרעגן דיין שפּייַזער:

• ווי אַזוי קען זיין באהאנדלט דעם צושטאַנד אָדער כיסאָרן בעשאַס אָדער נאָך דיין שוואַנגערשאַפט
• וואָס ספּעציעלע באדערפענישן דיין קינד קען האָבן נאָך געבורט
• וואָס אנדערע אָפּציעס איר האָבן צו האַלטן אָדער ענדיקן דיין שוואַנגערשאַפט

ריסקס זענען מינימאַל, אָבער קען אַרייַננעמען:

• ינפעקציע אָדער שאָדן צו די בעיבי
• מיסקערידזש
• ליקינג פון אַמניאָטיק פליסיק
• וואַדזשיינאַל בלידינג

קולטור - אַמניאָטיק פליסיק; קולטור - אַמניאָטיק סעלז; אַלף-פעטאָפּראָטעין - אַמניאָסענטעסיס

• אַמניאָסענטעסיס
• אַמניאָסענטעסיס
• אַמניאָסענטעסיס - סעריע

Driscoll DA, Simpson JL, Holzgreve W, Otano L. גענעטיק זיפּונג און פּרענאַטאַל גענעטיק דיאַגנאָסיס. אין: Gabbe SG, Niebyl JR, Simpson JL, et al, eds. אַבסטעטריקס: נאָרמאַל שוואַנגערשאַפט און פּראָבלעם. 7 טע עד. פילאדעלפיע, פּא: עלסעוויער; 2017: טשאַפּטער 10.

Patterson DA, Andazola JJ. אַמניאָסענטעסיס. אין: פאָולער גק, עדס. Pfenninger and Fowler's Procedures for Primary Care. 4 טע עד. פילאדעלפיע, פּא: עלסעוויער; 2020: קאַפּ 144.

Wapner RJ, Dugoff L. פּרענאַטאַל דיאַגנאָסיס פון קאַנדזשענאַטאַל דיסאָרדערס. אין: Resnik R, Lockwood CJ, Moore TR, Greene MF, Copel JA, Silver RM, eds. קרעאַסי און רעסניק ס מוטער-פיטאַל מעדיסינע: פּרינסיפּלעס און פּראַקטיס. 8 טע עד. פילאדעלפיע, פּא: עלסעוויער; 2019: טשאַפּטער 32.