קלעידאָקראַניאַל דיסאָסטאָסיס

קלעידאָקראַניאַל דיסאָסטאָסיס איז אַ דיסאָרדער וואָס ינוואַלווז די אַבנאָרמאַל אַנטוויקלונג פון ביינער אין די שאַרבן און קאָלנער (קלאַוויקלע) געגנט.

קלעידאָקראַניאַל דיסאָסטאָסיס איז געפֿירט דורך אַן אַבנאָרמאַל דזשין. דאָס איז דורכגעגאנגען דורך משפחות ווי אַ אָטאָסאָמאַל דאָמינאַנט טרייט. אַז מיטל איר נאָר דאַרפֿן צו באַקומען די אַבנאָרמאַל דזשין פֿון איין פאָטער צו ירשענען די קרענק.

קלעידאָקראַניאַל דיסאָסטאָסיס איז אַ קאַנדזשענאַטאַל צושטאַנד, וואָס מיטל אַז עס איז פאָרשטעלן פֿון איידער געבורט. דער צושטאַנד אַפעקץ גערלז און יינגלעך גלייַך.

מענטשן מיט קלעידאָקראַניאַל דיסאָסטאָסיס האָבן אַ קין און שטערן געגנט וואָס סטיקס אויס. די מיטל פון זייער נאָז (נאַסאַל בריק) איז ברייט.

די קאָלנער ביינער קען זיין פעלנדיק אָדער אַבנאָרמאַלי דעוועלאָפּעד. דעם פּושיז די פּלייצעס צוזאַמען אין פראָנט פון דעם גוף.

ערשטיק ציין טאָן ניט פאַלן אויס אין די דערוואַרט צייט. דערוואַקסן ציין קענען אַנטוויקלען שפּעטער ווי נאָרמאַל און אַן עקסטרע גאַנג פון דערוואַקסן ציין וואַקסן אין. דאָס ז די ציין צו ווערן קרום.

סייכל מדרגה איז אָפט נאָרמאַל.

אנדערע סימפּטאָמס אַרייַננעמען:

• פיייקייַט צו פאַרבינדן פּלייצעס צוזאַמען אין פראָנט פון גוף
• דילייד קלאָוזשער פון פאָנטאַנעללעס ("ווייך ספּאַץ")
• פרייַ דזשוינץ
• באַוווסט שטערן (פראָנטאַל באַסינג)
• קורץ פאָראַרמז
• קורצע פינגער
• קורץ סטאַטשער
• געוואקסן ריזיקירן פון געטינג פלאַך פֿיס, אַבנאָרמאַל קערוואַטשער פון רוקנביין (סקאָליאָסיס) און קני דיפאָרמאַטיז
• הויך ריזיקירן פון געהער אָנווער רעכט צו ינפעקשאַנז
• געוואקסן ריזיקירן פון בראָך רעכט צו דיקריסט ביין געדיכטקייַט

די געזונט זאָרגן שפּייַזער וועט נעמען דיין משפּחה געשיכטע. דער שפּייַזער וועט דורכפירן אַ גשמיות דורכקוק און קען מאַכן סעריע רענטגענ-שטראַלן צו קאָנטראָלירן:

• אַנדערגראָוט פון די קאָללאַרבאָנע
• אַנדערגראָוט פון די אַקסל בלייד
• דורכפאַל פון די געגנט אין די פראָנט פון די פּעלוויס ביין צו פאַרמאַכן

עס איז קיין ספּעציפיש באַהאַנדלונג פֿאַר אים און פאַרוואַלטונג דעפּענדס אויף די סימפּטאָמס פון יעדער מענטש. רובֿ מענטשן מיט די קרענק דאַרפֿן:

• רעגולער דענטאַל זאָרג
• קאָפּ גאַנג צו באַשיצן שאַרבן ביינער ביז זיי פאַרמאַכן
• אויער טובז פֿאַר אָפט אויער ינפעקשאַנז
• כירורגיע צו פאַרריכטן קיין ביינער אַבנאָרמאַלאַטיז

מער אינפֿאָרמאַציע און שטיצן פֿאַר מענטשן מיט קלעידאָקראַניאַל דיסאָסטאָסיס און זייערע פאַמיליעס קענען זיין געפֿונען אויף:

• קליינע מענטשן פון אַמעריקע - www.lpaonline.org/about-lpa
• FACES: די נאַשאַנאַל קראַניאָפאַסיאַל אַססאָסיאַטיאָן - www.faces-cranio.org/
• קינדער 'ס קראַניאָפאַסיאַל אַססאָסיאַטיאָן - ccakids.org/

אין רובֿ קאַסעס, די ביין סימפּטאָמס זייַנען ווייניק פּראָבלעמס. צונעמען דענטאַל זאָרגן איז וויכטיק.

קאַמפּלאַקיישאַנז אַרייַננעמען דענטאַל פּראָבלעמס און אַקסל דיסלאָוקיישאַנז.

אויב איר האָט אַ:

• משפּחה געשיכטע פון ​​קלעידאָקראַניאַל דיסאָסטאָסיס און פּלאַנירונג צו האָבן אַ קינד.
• קינד מיט ענלעך סימפּטאָמס.

גענעטיק קאַונסלינג איז צונעמען אויב אַ מענטש מיט אַ משפּחה אָדער פּערזענלעך געשיכטע פון ​​קלעידאָקראַניאַל דיסאָסטאָסיס איז פּלאַנירונג צו האָבן קינדער. די קרענק קען זיין דיאַגנאָסעד בעשאַס שוואַנגערשאַפט.

קלעידאָקראַניאַל דיספּלייזשאַ; Dento-osseous dysplasia; מאַריע-סאַינטאָן סינדראָום; CLCD; דיספּלאַסיאַ קלעידאָקראַניאַל; אָסטעאָדענטאַל דיספּלייזשאַ

Hecht JT, Horton WA, Rodriguez-Buritica D. דיסאָרדערס ינוואַלווינג טראַנסקריפּציע סיבות. אין: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. נעלסאָן טעקסטבאָאָק פון פּידיאַטריקס. 21 סטער עד. פילאדעלפיע, פּא: עלסעוויער; 2020: טשאַפּ 718.

Lissauer T, Carroll W. מוסקולאָסקעלעטאַל דיסאָרדערס. אין: ליססאַוער ה, קאַראָל וו, עדס. יללוסטראַטעד טעקסטבאָאָק פון פּידיאַטריקס. 5 טע עד. פילאדעלפיע, פּא: עלסעוויער; 2018: טשאַפּ 28.

נאַציאָנאַלער צענטער פֿאַר אַדוואַנסינג טראַנסלאַטיאָנאַל ססיענסעס. גענעטיק און זעלטן דיסעאַסעס אינפֿאָרמאַציע צענטער. קלעידאָקראַניאַל דיספּלייזשאַ. rarediseases.info.nih.gov/diseases/6118/cleidocranial-dysplasia. דערהייַנטיקט 19 אויגוסט 2020. אַקסעס 25 אויגוסט 2020.

וועבזייטל פון די נאַשאַנאַל אינסטיטוט פון געזונט. גענעטיקס היים רעפערענץ. קלעידאָקראַניאַל דיספּלייזשאַ. ghr.nlm.nih.gov/condition/cleidocranial-dysplasia#sourcesforpage. דערהייַנטיקט 7 יאנואר 2020. אַקסעס 21 יאנואר 2020.