טריקוספּיד אַטרעסיאַ

טריקוספּיד אַטרעסיאַ איז אַ טיפּ פון האַרץ קרענק וואָס איז פאָרשטעלן ביי געבורט (קאַנדזשענאַטאַל האַרץ קרענק), אין וואָס די טריקוספּיד האַרץ וואַלוו איז פעלנדיק אָדער אַבנאָרמאַלי דעוועלאָפּעד. די כיסאָרן בלאַקס בלוט שטראָם פון די רעכט אַטריום צו די רעכט ווענטריקאַל. אנדערע האַרץ אָדער שיף חסרונות זענען יוזשאַוואַלי פאָרשטעלן אין דער זעלביקער צייַט.

טריקוספּיד אַטרעסיאַ איז אַ ומגעוויינטלעך פאָרעם פון קאַנדזשענאַטאַל האַרץ קרענק. עס אַפעקץ וועגן 5 אין יעדער 100,000 לעבן געבורט. איינער אין פינף מענטשן מיט דעם צושטאַנד וועט אויך האָבן אנדערע האַרץ פּראָבלעמס.

נאָרמאַללי, בלוט פלאָוז פֿון דעם גוף אין די רעכט אַטריום, דאַן דורך די טריקוספּיד וואַלוו צו די רעכט ווענטריקאַל און אויף די לונגען. אויב די טריקוספּיד וואַלוו איז נישט אָופּאַנד, די בלוט קען נישט לויפן פון די רעכט אַטריום צו די רעכט ווענטריקאַל. ווייַל פון דעם פּראָבלעם מיט די טריקוספּיד וואַלוו, בלוט לעסאָף קענען נישט אַרייַן די לונגען. עס איז ווו עס מוזן גיין צו זויערשטאָף (ווערט אָקסיגענאַטעד).

אַנשטאָט, די בלוט פּאַסיז דורך אַ לאָך צווישן די רעכט און לינקס אַטריום. אין די לינקס אַטריום, עס מישן מיט זויערשטאָף-רייַך בלוט צוריקקומען פון די לונגען. דער מישן פון זויערשטאָף-רייַך און זויערשטאָף-נעבעך בלוט איז פּאַמפּט אויס אין די גוף פֿון די לינקס ווענטריקאַל. דער זויערשטאָף אין בלוט איז נידעריקער ווי נאָרמאַל.

אין מענטשן מיט טריקוספּיד אַטרעסיאַ, די לונגען באַקומען בלוט דורך אַ לאָך צווישן די רעכט און לינקס ווענטריקלעס (דיסקרייבד אויבן), אָדער דורך וישאַלט פון אַ פיטאַל שיף גערופֿן די דאַקטוס אַרטעריאָסוס. די דאַקטוס אַרטעריאָסוס קאַנעקץ די פּולמאַנערי אַרטעריע (אַרטעריע צו די לונגען) צו די אַאָרטאַ (הויפּט אַרטעריע צו דעם גוף). עס איז פאָרשטעלן ווען אַ בעיבי איז געבוירן, אָבער נאָר קלאָוזיז דורך זיך באַלד נאָך געבורט.

סימפּטאָמס אַרייַננעמען:

• בלוייש קאָליר צו די הויט (סיאַנאָסיס) רעכט צו נידעריק זויערשטאָף אין בלוט
• שנעל ברידינג
• מידקייט
• נעבעך וווּקס
• קורצע אטעם

דער צושטאַנד קען זיין דיסקאַווערד בעשאַס רוטין פּרענטאַל אַלטראַסאַונד ימאַגינג אָדער ווען די בעיבי יגזאַמאַנד נאָך געבורט. בלוייש הויט איז פאָרשטעלן ביי געבורט. א האַרץ מורמלען איז אָפט פאָרשטעלן ביי געבורט און קען פאַרגרעסערן אין הילכקייט איבער עטלעכע חדשים.

טעסץ קען אַרייַננעמען די פאלגענדע:

• עקג
• עטשאָקאַרדיאָגראַם
• קאַסטן רענטגענ-שטראַל
• קאַרדיאַק קאַטאַטעראַזיישאַן
• מרי פון די האַרץ
• קאָרט יבערקוקן פון די האַרץ

אַמאָל די דיאַגנאָסיס איז געמאכט, די בעיבי איז אָפט אַדמיטאַד צו די ניאָונייטאַל אינטענסיווע זאָרגן אַפּאַראַט (NICU) א מעדיצין גערופן פּראָוסטאַגלאַנדין E1 ​​קען ווערן גענוצט צו האַלטן די דאַקטוס אַרטעריאָסיס אָפֿן אַזוי אַז בלוט קענען אַרומגיין צו די לונגען.

בכלל, פּאַטיענץ מיט דעם צושטאַנד דאַרפן כירורגיע. אויב די האַרץ איז ניט ביכולת צו פּאָמפּע גענוג בלוט צו די לונגען און די מנוחה פון דעם גוף, די ערשטע כירורגיע איז מערסט אָפט אין די ערשטע טעג פון לעבן. אין דעם פּראָצעדור, אַ קינסטלעך יבערשיקן איז ינסערטאַד צו האַלטן בלוט פלאָוינג צו די לונגען. אין עטלעכע פאלן, דער ערשטער כירורגיע איז ניט נידיד.

דערנאָך, די בעיבי גייט היים אין רובֿ פאלן. דער קינד וועט דאַרפֿן צו נעמען איין אָדער מער טעגלעך מעדאַסאַנז און נאָכגיין אַ קינדער-קאַרדיאָלאָג. דער דאָקטער וועט באַשליסן ווען די צווייטע סטאַדיאָן פון כירורגיע זאָל זיין דורכגעקאָכט.

דער ווייַטער בינע פון ​​כירורגיע איז גערופֿן גלען שאַנט אָדער העמי-פאָנטאַן פּראָצעדור. דער פּראָצעדור קאַנעקץ האַלב פון די וועינס וואָס פירן זויערשטאָף-נעבעך בלוט פֿון דער אויבערשטער העלפט פון דעם גוף גלייך צו די פּולמאַנערי אַרטעריע. די כירורגיע איז מערסט אָפט דורכגעקאָכט ווען די קינד איז צווישן 4 און 6 חדשים אַלט.

בעשאַס בינע I און II, די קינד קען נאָך בלוי (סיאַנאָטיק).

סטאַגע ווו, די לעצט שריט, איז גערופן די פאָנטאַן פּראָצעדור. די רעשט פון די וועינס וואָס פירן זויערשטאָף-נעבעך בלוט פון דעם גוף זענען פארבונדן גלייַך צו די פּולמאַנערי אַרטעריע וואָס פירן צו די לונגען. די לינקס ווענטריקאַל איצט בלויז פּאָמפּע צו דעם גוף, נישט די לונגען. די כירורגיע איז יוזשאַוואַלי דורכגעקאָכט ווען דער קינד איז 18 חדשים צו 3 יאר אַלט. נאָך דעם לעצט שריט, די הויט פון די בעיבי איז ניט מער בלוי.

אין רובֿ פאלן, כירורגיע וועט פֿאַרבעסערן די צושטאַנד.

קאַמפּלאַקיישאַנז קען אַרייַננעמען:

• ירעגיאַלער, שנעל האַרץ רידאַמז (ערידמיאַז)
• כראָניש שילשל (פֿון אַ קרענק גערופֿן פּראָטעין-לוזינג ענטעראָפּאַטהי)
• האַרץ דורכפאַל
• פליסיק אין די בויך (אַססיטעס) און אין די לונגען (פּלעוראַל עפפוסיאָן)
• בלאַקידזש פון קינסטלעך יבערשליסן
• סטראָקעס און אנדערע קאַמפּלאַקיישאַנז פֿאַר נערוועז סיסטעם
• פּלוצעמדיק טויט

קאָנטאַקט דיין געזונט זאָרגן שפּייַזער גלייך אויב דיין קינד האט:

• ניו ענדערונגען אין ברידינג פּאַטערנז
• פּראָבלעמס עסן
• הויט וואָס טורנס בלוי

עס איז קיין באַוווסט וועג צו פאַרמייַדן טריקוספּיד אַטרעסיאַ.

Tri atresia; וואַלוו דיסאָרדער - טריקוספּיד אַטרעסיאַ; קאַנדזשענאַטאַל האַרץ - טריקוספּיד אַטרעסיאַ; סיאַנאָטיק האַרץ קרענק - טריקוספּיד אַטרעסיאַ

• האַרץ - אָפּטיילונג דורך די מיטל
• טריקוספּיד אַטרעסיאַ

פרייזער קאָמפּאַקטדיסק, קיין לק. קאַנדזשענאַטאַל האַרץ קרענק. אין: Townsend CM Jr, Beauchamp RD, Evers BM, Mattox KL, eds. Sabiston טעקסטבאָאָק פון סערדזשערי. 20 טער עד. פילאדעלפיע, פּא: עלסעוויער; 2017: טשאַפּ 58.

Webb GD, Smallhorn JF, Therrien J, Redington AN. קאַנדזשענאַטאַל האַרץ קרענק אין די דערוואַקסן און פּידיאַטריק פּאַציענט. אין: Zipes DP, Libby P, Bonow RO, Mann DL, Tomaselli GF, Braunwald E, eds. Braunwald's Heart Disease: א לערנבוך פון קאַרדיאָווואַסקיאַלער מעדיצין. 11 טע עד. פילאדעלפיע, פּא: עלסעוויער; 2019: קאַפּ 75.