אַמיאָטראָפיק לאַטעראַל סקלעראָוסאַס (ALS)

אַמיאָטראָפיק לאַטעראַל סקלעראָוסאַס, אָדער ALS, איז אַ קרענק פון די נערוו סעלז אין דעם מאַרך, מאַרך סטעם און ספּינאַל שנור וואָס קאָנטראָל קאָנטראָל וואַלאַנטערי מוסקל באַוועגונג.

ALS איז אויך באַוווסט ווי Lou Gehrig קרענק.

איינס פון 10 פאלן פון ALS איז רעכט צו אַ גענעטיק כיסאָרן. די סיבה איז אומבאַקאַנט אין רובֿ אנדערע קאַסעס.

אין ALS, מאָטאָר נערוו סעלז (נעוראָנס) וויסט אַוועק אָדער שטאַרבן, און קענען ניט מער שיקן אַרטיקלען צו מאַסאַלז. דעם יווענטשאַוואַלי לידז צו מוסקל וויקאַנינג, טוויטשינג, און אַ ינאַביליטי צו רירן די געווער, לעגס און גוף. דער צושטאַנד סלאָולי געץ ערגער. ווען די מאַסאַלז אין די קאַסטן געגנט האַלטן ארבעטן, עס ווערט שווער אָדער אוממעגלעך צו אָטעמען.

ALS אַפעקץ בעערעך 5 פון יעדער 100,000 מענטשן ווערלדווייד.

אַ משפּחה מיטגליד מיט אַ יערושעדיק פאָרעם פון די קרענק איז אַ ריזיקירן פאַקטאָר פֿאַר ALS. אנדערע ריסקס אַרייַננעמען מיליטעריש דינסט. די סיבות פֿאַר דעם זענען ומקלאָר, אָבער עס קען האָבן צו טאָן מיט סוויווע ויסשטעלן צו טאַקסאַנז.

סימפּטאָמס יוזשאַוואַלי אַנטוויקלען זיך נישט נאָך 50 יאָר, אָבער זיי קענען אָנהייבן ביי יינגער מענטשן. מענטשן מיט ALS האָבן אַ אָנווער פון מוסקל שטאַרקייט און קאָואָרדאַניישאַן אַז יווענטשאַוואַלי ווערט ערגער און מאכט עס אוממעגלעך פֿאַר זיי צו טאָן רוטין טאַסקס אַזאַ ווי צו גיין אַרויף טריט, באַקומען אויס פון אַ שטול אָדער סוואַלאָוינג.

שוואַכקייַט קען ערשטער ווירקן די געווער אָדער לעגס, אָדער די פיייקייט צו אָטעמען אָדער שלינגען. ווען די קרענק ווערט ערגער, מער מוסקל גרופּעס אַנטוויקלען פּראָבלעמס.

ALS קען נישט ווירקן די סענסיז (דערזען, שמעקן, געשמאַק, געהער, פאַרבינדן). רובֿ מענטשן קענען טראַכטן נאָרמאַלי, כאָטש אַ קליין נומער אַנטוויקלען דימענשיאַ, קאָזינג זיקאָרן פּראָבלעמס.

מוסקל שוואַכקייַט סטאַרץ אין איין גוף טייל, אַזאַ ווי די אָרעם אָדער האַנט, און סלאָולי געץ ערגער ביז עס לידז צו די פאלגענדע:

• שוועריקייט ליפטינג, טרעפּ טרעפּ און גיין
• שוועריקייט פון ברידינג
• שוועריקייט סוואַלאָוינג - לייכט טשאָוקינג, דרולינג אָדער גאַגינג
• קאָפּ קאַפּ רעכט צו שוואַכקייַט פון די האַלדז מאַסאַלז
• רייד פּראָבלעמס, אַזאַ ווי אַ פּאַמעלעך אָדער אַבנאָרמאַל רייד מוסטער (סליידינג פון ווערטער)
• קול ענדערונגען, כאָרסנאַס

אנדערע פיינדינגז אַרייַננעמען:

• דעפּרעסיע
• מוסקל קראַמפּס
• מוסקל סטיפנאַס, גערופֿן ספּאַסטיסיטי
• מוסקל קאַנטראַקשאַנז, גערופֿן פאַסיקולאַטיאָנס
• וואָג אָנווער

דער געזונט זאָרגן שפּייַזער וועט ונטערזוכן איר און פרעגן וועגן דיין מעדיציניש געשיכטע און סימפּטאָמס.

די גשמיות יגזאַם קען ווייַזן:

• שוואַכקייַט, אָפט אָנהייב אין איין געגנט
• מוסקל טרעמערז, ספּאַזאַמז, טוויטשינג אָדער אָנווער פון מוסקל געוועב
• טיטשינג פון די צונג (פּראָסט)
• אַבנאָרמאַל ריפלעקסאַז
• שטרענג אָדער לעפּיש גיין
• דיקריסט אָדער געוואקסן ריפלעקסאַז אין די דזשוינץ
• שוועריקייט צו קאָנטראָלירן רופט אָדער לאַפינג (מאל גערופן עמאָציאָנעל ינקאַנטאַנאַנס)
• אָנווער פון שפּאַס רעפלעקס

טעסץ וואָס קען זיין געטאן אַרייַננעמען:

• בלוט טעסץ צו ויסשליסן אנדערע באדינגונגען
• ברידינג טעסט צו זען אויב לונג מאַסאַלז זענען אַפעקטאַד
• סערוויקאַל רוקנביין CT אָדער MRI צו זיין זיכער אַז עס איז קיין קרענק אָדער שאָדן אין די האַלדז וואָס קענען נאָכמאַכן ALS
• עלעקטראָמיאָגראַפי צו זען וואָס נערוועס אָדער מאַסאַלז טאָן ניט אַרבעט רעכט
• גענעטיק טעסטינג, אויב עס איז אַ משפּחה געשיכטע פון ​​ALS
• קאָפּ קאָרט אָדער מרי צו ויסשליסן אנדערע באדינגונגען
• סוואַלאָוינג שטודיום
• ספּינאַל צאַפּן (לאַמבאַר פּונקטורע)

עס איז קיין באַוווסט היילן פֿאַר ALS. א מעדיצין גערופן רילוזאָלע העלפּס פּאַמעלעך די סימפּטאָמס און העלפּס מענטשן לעבן אַ ביסל מער.

צוויי מעדאַקיישאַנז זענען בארעכטיגט וואָס העלפֿן די פּראַגרעשאַן פון סימפּטאָמס און קען העלפֿן מענטשן לעבן אַ ביסל מער:

• Riluzole (Rilutek)
• עדאַראַוואָנע (ראַדיקאַוואַ)

טרעאַטמענץ צו קאָנטראָלירן אנדערע סימפּטאָמס אַרייַננעמען:

• באַקלאָפען אָדער דיאַזעפּאַם פֿאַר ספּאַסטיסיטי וואָס ינערפירז מיט טעגלעך אַקטיוויטעטן
• טריהעקסיפענידיל אָדער אַמיטריפּטילינע פֿאַר מענטשן מיט פּראָבלעמס סוואַלאָוינג זייער אייגענע שפּייַעכץ

גשמיות טעראַפּיע, ריכאַבילאַטיישאַן, נוצן פון ברייסאַז אָדער רעדערשטול, אָדער אנדערע מיטלען קען זיין נידז צו העלפן מוסקל פונקציאָנירן און אַלגעמיין געזונט.

מענטשן מיט ALS טענד צו פאַרלירן וואָג. די קראַנקייט זיך ינקריסיז די נויט פֿאַר עסנוואַרג און קאַלאָריעס. אין דער זעלביקער צייט, פּראָבלעמס מיט טשאָוקינג און סוואַלאָוינג מאַכן עס שווער צו עסן גענוג. צו העלפֿן מיט פידינג, אַ רער קען זיין געשטעלט אין די מאָגן. א דייאַטישאַן וואָס ספּעשאַלייזיז אין ALS קענען געבן עצה וועגן געזונט עסן.

ברידינג דעוויסעס אַרייַננעמען מאשינען וואָס זענען געניצט בלויז בייַ נאַכט און קעסיידערדיק מעטשאַניקאַל ווענאַליישאַן.

מעדיצין פֿאַר דעפּרעסיע קען זיין נידז אויב אַ מענטש מיט ALS איז טרויעריק. זיי זאָל אויך דיסקוטירן זייער וויל וועגן קינסטלעך ווענאַליישאַן מיט זייערע משפחות און פּראַוויידערז.

עמאָציאָנעל שטיצן איז וויטאַל אין קאָופּינג מיט די דיסאָרדער ווייַל מענטאַל פאַנגקשאַנינג איז נישט אַפעקטאַד. גרופּעס אַזאַ ווי די ALS אַססאָסיאַטיאָן קען זיין בארעכטיגט צו העלפֿן מענטשן וואָס זענען קאָופּינג מיט די דיסאָרדער.

שטיצן פֿאַר מענטשן וואָס זאָרגן פֿאַר עמעצער מיט ALS איז אויך בנימצא און קען זיין זייער נוציק.

מיט צייט, מענטשן מיט ALS פאַרלירן די פיייקייט צו פונקציאָנירן און זאָרגן פֿאַר זיך. טויט אָפט אַקערז אין 3-5 יאָר פון דיאַגנאָסיס. וועגן 1 אין 4 מענטשן בלייַבנ לעבן פֿאַר מער ווי 5 יאר נאָך דיאַגנאָסיס. עטלעכע מענטשן לעבן פיל מער, אָבער זיי יוזשאַוואַלי דאַרפֿן הילף ברידינג פֿון אַ ווענטילאַטאָר אָדער אנדערע מיטל.

קאַמפּלאַקיישאַנז פון ALS אַרייַננעמען:

• ברידינג אין עסנוואַרג אָדער פליסיק (אַספּיראַטיאָן)
• אָנווער פון פיייקייט צו זאָרגן פֿאַר זיך
• לונג דורכפאַל
• נעמאניע
• דרוק געשווירן
• וואָג אָנווער

רוף דיין שפּייַזער אויב:

• איר האָט סימפּטאָמס פון ALS, ספּעציעל אויב איר האָט אַ משפּחה געשיכטע פון ​​דעם דיסאָרדער
• איר אָדער עמעצער אַנדערש זענען דיאַגנאָסעד מיט ALS און סימפּטאָמס ווערן ערגער אָדער נייַ סימפּטאָמס אַנטוויקלען

געוואקסן שוועריקייט סוואַלאָוינג, שוועריקייט פון ברידינג און עפּיסאָודז פון אַפּניאַ זענען סימפּטאָמס וואָס דאַרפן באַלדיק ופמערקזאַמקייט.

איר קען וועלן צו זען אַ גענעטיק קאָונסעלאָר אויב איר האָט אַ משפּחה געשיכטע פון ​​ALS.

לו געריג קרענק; ALS; אויבערשטער און נידעריקער מאָטאָר נעוראָן קרענק; מאָטאָר נעוראָן קרענק

• הויפט נערוועז סיסטעם און פּעריפעראַל נערוועז סיסטעם

Fearon C, Murray B, Mitsumoto H. דיסאָרדערס פון אויבערשטער און נידעריקער מאָטאָר נוראַנז. אין: Daroff RB, Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, eds. בראַדליי ס נעוראָלאָגי אין קליניש פּראַקטיס. 7 טע עד. פילאדעלפיע, פּא: עלסעוויער; 2016: קאַפּ 98.

שאָ פּדזש, קודקאָוויקז מיר. אַמיאָטראָפיק לאַטעראַל סקלעראָוסאַס און אנדערע מאָטאָר נעוראָן חולאתן. אין: Goldman L, Schafer AI, eds. גאָלדמאַן-סעסיל מעדיסינע. 26 סטע עד. פילאדעלפיע, פּא: עלסעוויער; 2020: טשאַפּ 391.

van Es MA, Hardiman O, Chio A, et al. אַמיאָטראָפיק לאַטעראַל סקלעראָוסאַס. לאַנסעט. 2017; 390 (10107): 2084-2098. PMID: 28552366 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28552366/.