פּאָליסיטהעמיאַ - נייַ - געבוירן
פּאָליסיטהעמיאַ קענען פאַלן ווען עס זענען צו פילע רויט בלוט סעלז (RBCs) אין די בייבי בלוט.
דער פּראָצענט פון רבק אין בלוט פון דעם קינד איז גערופֿן "העמאַטאָקריט." ווען דאָס איז גרעסער ווי 65%, פּאָליסיטהעמיאַ איז פאָרשטעלן.
פּאָליסיטהעמיאַ קענען זיין געפֿירט דורך באדינגונגען וואָס אַנטוויקלען איידער געבורט. די קען אַרייַננעמען:
- פאַרהאַלטן אין קלאַמפּינג די אַמביליקאַל שנור
- צוקערקרענק אין די בעיבי 'ס געבורט מוטער
- ינכעראַטיד חולאתן און גענעטיק פּראָבלעמס
- צו קליין זויערשטאָף ריטשינג גוף געוועבן (היפּאָקסיאַ)
- צווילינג-צווילינג טראַנספוסיאָן סינדראָום (אַקערז ווען בלוט באוועגט פון איין צווילינג צו די אנדערע)
די עקסטרע רבקס קענען פּאַמעלעך אָדער פאַרשפּאַרן די שטראָם פון בלוט אין די סמאָלאַסט בלוט כלים. דאס איז גערופֿן היפּערוויסקאָסיטי. דאָס קען פירן צו טויט געוועב ווייַל פון פעלן פון זויערשטאָף. די אפגעשטעלט בלוט שטראָם קען ווירקן אַלע אָרגאַנס, אַרייַנגערעכנט די קידניז, לונגען און מאַרך.
סימפּטאָמס קען זיין:
- עקסטרעם סליפּינאַס
- פידינג פּראָבלעמס
- סיזשערז
עס קען זיין וואונדער פון ברידינג פּראָבלעמס, ניר דורכפאַל, נידעריק בלוט צוקער אָדער נייַ-געבוירן דזשאָנדאַס.
אויב די בייבי סימפּטאָמס פון היפּערוויסקאָסיטי, עס וועט זיין דורכגעקאָכט אַ בלוט פּרובירן צו ציילן די נומער פון רבק. דעם פּראָבע איז גערופן אַ העמאַטאָקריט.
אנדערע טעסץ קען אַרייַננעמען:
- בלוט גאַסאַז צו קאָנטראָלירן זויערשטאָף אין בלוט
- בלוט צוקער (גלוקאָוס) צו קאָנטראָלירן פֿאַר נידעריק בלוט צוקער
- בלוט ורעאַ ניטראָגען (BUN), אַ מאַטעריע וואָס פאָרעם ווען פּראָטעין ברייקס אַראָפּ
- קרעאַטינינע
- ורינאַליסיס
- בילירובין
די בעיבי איז מאָניטאָרעד פֿאַר קאַמפּלאַקיישאַנז פון כייפּערוויסקאָסיטי. פלוידס קען זיין געגעבן דורך די אָדער. אין עטלעכע פאלן, טייל מאָל אַ טייל פון וועקסל טראַנספוסיאָן איז אָפט דורכגעקאָכט. אָבער, עס איז קליין זאָגן אַז דאָס איז עפעקטיוו. עס איז מערסט וויכטיק צו מייַכל די אַנדערלייינג גרונט פון פּאָליסיטהעמיאַ.
די דערוואַרטונג איז גוט פֿאַר קליינע קינדער מיט מילד היפּערוויסקאָסיטי. גוטע רעזולטאַטן זענען אויך מעגלעך ביי קליינע קינדער וואָס באַקומען באַהאַנדלונג פֿאַר שטרענג היפּערוויסקאָסיטי. די דערוואַרטונג וועט לאַרגעלי אָפענגען אויף די סיבה פֿאַר די צושטאַנד.
עטלעכע קינדער קען האָבן מילד אַנטוויקלונג ענדערונגען. עלטערן זאָל קאָנטאַקט זייער געזונט זאָרגן שפּייַזער אויב זיי טראַכטן זייער קינד ווייזט וואונדער פון דילייד אַנטוויקלונג.
קאַמפּלאַקיישאַנז קען אַרייַננעמען:
- טויט פון ינטעסטאַנאַל געוועב (נעקראָטיזינג ענטעראָקאָליטיס)
- דיקריסט פייַן מאָטאָר קאָנטראָל
- ניר דורכפאַל
- סיזשערז
- סטראָקעס
נעאָנאַטאַל פּאָליסיטהעמיאַ; היפּערוויסקאָסיטי - נייַ - געבוירן
- בלוט סעלז
Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM. בלוט דיסאָרדערס. אין: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. נעלסאָן טעקסטבאָאָק פון פּידיאַטריקס. 21 סטער עד. פילאדעלפיע, פּא: עלסעוויער; 2020: קאַפּ 124.
Letterio J, Pateva I, Petrosiute A, Ahuja S. Hematologic און אָנקאָלאָגיק פּראָבלעמס אין די פיטאַס און נייַע געבוירן. אין: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, eds. פאַנאַראָפף און מארטין ס נעאָנאַטאַל-פּערינאַטאַל מעדיסינע. 11 טע עד. פילאדעלפיע, פּא: עלסעוויער; 2020: טשאַפּ 79.
Tashi T, Prchal JT. פּאָליסיטהעמיאַ. אין: Lanzkowsky P, Lipton JM, Fish JD, eds. Lanzkowsky ס מאַנואַל פון פּידיאַטריק העמאַטאָלאָגי און אָנקאָלאָגי. 6 טע עד. קיימברידזש, מאַ: Elsevier Academic Press; 2016: טשאַפּ 12.