קלינפעלטער סינדראָום
קלינעפעלטער סינדראָום איז אַ גענעטיק צושטאַנד וואָס אַקערז ביי מאַלעס ווען זיי האָבן אַן עקסטרע X כראָמאָסאָם.
רובֿ מענטשן האָבן 46 טשראָמאָסאָמעס. טשראָמאָסאָמעס אַנטהאַלטן אַלע דיין גענעס און דנאַ, די בנין בלאַקס פון דעם גוף. די 2 געשלעכט טשראָמאָסאָמעס (X און Y) באַשליסן אויב איר ווערן אַ יינגל אָדער אַ מיידל. גירלס נאָרמאַלי האָבן 2 X טשראָמאָסאָמעס. יינגלעך האָבן נאָרמאַלי 1 X און 1 Y כראָמאָסאָם.
קלינעפעלטער סינדראָום רעזולטאַטן ווען אַ יינגל איז געבוירן מיט לפּחות 1 עקסטרע X כראָמאָסאָם. דעם איז געשריבן ווי XXY.
קלינעפעלטער סינדראָום אַקערז אין וועגן 1 פון 500-1000 בייבי יינגלעך. וואָמען וואָס ווערן שוואַנגער נאָך 35 יאָר האָבן אַ ביסל מער מסתּמא צו האָבן אַ יינגל מיט דעם סינדראָום ווי יינגער וואָמען.
ינפערטיליטי איז די מערסט פּראָסט סימפּטאָם פון קלינעפעלטער סינדראָום.
סימפּטאָמס קענען אַרייַננעמען איינער פון די פאלגענדע:
- אַבנאָרמאַל גוף פּראַפּאָרשאַנז (לאַנג לעגס, קורץ שטאַם, אַקסל גלייַך צו לענד גרייס)
- אַבנאָרמאַלי גרויס בריסט (גינעקאָמאַסטיאַ)
- ינפערטיליטי
- סעקסואַל פּראָבלעמס
- ווייניקער ווי נאָרמאַל סומע פון שענק, אַרמפּיט און פאַסיאַל האָר
- קליין, פעסט טעסטיקלעס
- הויך הייך
- קליין פּעניס גרייס
קלינפעלטער סינדראָום קען ערשטער זיין דיאַגנאָסעד ווען אַ מענטש קומט צו דער געזונט זאָרגן שפּייַזער ווייַל פון ינפערטיליטי. די פאלגענדע טעסץ קענען זיין דורכגעקאָכט:
- קאַריאָטיפּינג (קאָנטראָלירן די טשראָמאָסאָמעס)
- זיירע ציילן
בלוט טעסץ וועט זיין דורכגעקאָכט צו קאָנטראָלירן האָרמאָנע לעוועלס, אַרייַנגערעכנט:
- עסטראַדיאָל, אַ טיפּ פון עסטראָגען
- פאָלליקלע סטימיאַלייטינג האָרמאָנע
- לוטעיניזינג האָרמאָנע
- טעסטאַסטעראָון
טעסטאַסטעראָון טעראַפּיע קען זיין פּריסקרייבד. דאָס קען העלפֿן:
- וואַקסן גוף האָר
- פֿאַרבעסערן אויסזען פון מאַסאַלז
- פֿאַרבעסערן קאַנסאַנטריישאַן
- פֿאַרבעסערן שטימונג און זיך שאַצן
- פאַרגרעסערן ענערגיע און געשלעכט פאָר
- פאַרגרעסערן שטאַרקייַט
מערסט מענטשן מיט דעם סינדראָום קענען נישט שוואַנגער אַ פרוי. אַן ינפערטיליטי מומכע קען הילף. עס קען אויך זיין נוציק צו זען אַ דאָקטער גערופן אַן ענדאָוקראַנאַלאַדזשאַסט.
די מקורים קענען צושטעלן מער אינפֿאָרמאַציע וועגן קלינעפעלטער סינדראָום:
- פאַרבאַנד פֿאַר X און Y כראָמאָסאָם ווערייישאַנז - genetic.org
- נאַציאָנאַלער ביבליאָטעק פֿאַר מעדיצין, גענעטיקס היים רעפערענץ - medlineplus.gov/klinefelterssyndrome.html
ענלאַרגעד ציין מיט אַ טינינג ייבערפלאַך איז זייער אָפט אין קלינעפעלטער סינדראָום. דעם איז גערופֿן טאַוראָדאָנטיזם. דאָס קען זיין געזען אויף דענטאַל רענטגענ-שטראַלן.
קלינפעלטער סינדראָום ינקריסאַז די ריזיקירן פון:
- ופמערקזאַמקייט דיפישאַנט היפּעראַקטיוויטי דיסאָרדער (ADHD)
- אַוטאָיממונע דיסאָרדערס, אַזאַ ווי לופּוס, רהעומאַטאָיד אַרטריט און Sjögren סינדראָום
- ברוסט ראַק אין מענטשן
- דעפּרעסיע
- לערנען דיסאַביליטיז, אַרייַנגערעכנט דיסלעקסיאַ, וואָס אַפעקץ לייענען
- א זעלטן טיפּ פון אָנוווקס גערופֿן אַ עקסטראַגאָנאַדאַל גערמע צעל אָנוווקס
- לונג קרענק
- אָסטעאָפּאָראָסיס
- וואַריקאָסע וועינס
קאָנטאַקט דיין שפּייַזער אויב דיין זון קען נישט אַנטוויקלען צווייטיק געשלעכט קעראַקטעריסטיקס אין פּובערטי. דאָס כולל פאַסיאַל האָר וווּקס און אַ דיפּאַנינג פון די קול.
א דזשאַנעטיקס קאָונסעלאָר קענען צושטעלן אינפֿאָרמאַציע וועגן דעם צושטאַנד און ווייַזן איר צו שטיצן גרופּעס אין דיין געגנט.
47 X-X-Y סינדראָום; XXY סינדראָום; XXY טריסאָמי; 47, קסקסי / 46, קסי; מאָסאַיק סינדראָום; פּאָלי-רענטגענ קלינעפעלטער סינדראָום
Allan CA, McLachlan RI. אַנדראָגען דיפישאַנסי דיסאָרדערס. אין: Jameson JL, De Groot LJ, de Kretser DM, et al, eds. ענדאָקרינאָלאָגי: דערוואַקסן און פּידיאַטריק. 7 טע עד. פילאדעלפיע, פּאַ: Elsevier Saunders; 2016: טשאַפּ 139.
Matsumoto AM, Anawalt BD, טעסטיקולאַר דיסאָרדערס. אין: Melmed S, Auchus, RJ, Goldfine AB, Koenig RJ, Rosen CJ, eds. וויליאמס טעקסטבאָאָק פון ענדאָקרינאָלאָגי. 14 טע עד. פילאדעלפיע, פּא: עלסעוויער; 2020: קאַפּיטל 19.
Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF. די טשראָמאָסאָמאַל און גענאָמיק יקער פון קרענק: דיסאָרדערס פון אַוטאָסאָומז און געשלעכט טשראָמאָסאָומז. אין: Nussbaum RL, McInnes RR, Willard HF, eds. טאַמפּסאַן & טאַמפּסאַן גענעטיקס אין מעדיצין. 8 טע עד. פילאדעלפיע, פּא: עלסעוויער; 2016: טשאַפּ 6.
עדיטאָר ס ברירה
לאַקסאַטיוו: מעגלעך ריסקס און ווען אנגעוויזן
