היפּערטראָפיק קאַרדיאָמיאָפּאַטהי

היפּערטראָפיק קאַרדיאָמיאָפּאַטהי (HCM) איז אַ צושטאַנד אין וואָס די האַרץ מוסקל ווערט דיק. אָפט, בלויז איין טייל פון די האַרץ איז טיקער ווי די אנדערע טיילן.

די טיקנינג קענען מאַכן עס האַרדער פֿאַר בלוט צו פאַרלאָזן די האַרץ, פאָרסינג די האַרץ צו אַרבעטן האַרדער צו פּאָמפּע בלוט. דאָס קען אויך מאַכן די האַרדער האַרדער צו אָפּרוען און פּלאָמבירן מיט בלוט.

היפּערטראָפיק קאַרדיאָמיאָפּאַטהי איז אָפט דורכגעגאנגען דורך משפחות (ינכעראַטיד). עס איז געדאַנק צו רעזולטאַט פון חסרונות אין די גענעס וואָס קאָנטראָלירן וווּקס פון האַרץ מוסקל.

יינגער מענטשן האָבן מסתּמא אַ מער שטרענג פאָרעם פון היפּערטראָפיק קאַרדיאָמיאָפּאַטהי. אָבער, די צושטאַנד איז געזען אין מענטשן פון אַלע אַגעס.

עטלעכע מענטשן מיט די צושטאַנד קען האָבן קיין סימפּטאָמס. זיי קען ערשטער געפֿינען אויס אַז זיי האָבן די פּראָבלעם בעשאַס אַ רוטין מעדיציניש יגזאַם.

אין פילע יונג אַדאַלץ, דער ערשטער סימפּטאָם פון היפּערטראָפיק קאַרדיאָמיאָפּאַטהי איז פּלוצעמדיק ייַנבראָך און מעגלעך טויט. דאָס קען זיין געפֿירט דורך העכסט אַבנאָרמאַל האַרץ רידאַמז (ערידמיאַז). דאָס קען אויך זיין רעכט צו אַ בלאַקידזש אַז פּריווענץ די אַוטפלאָו פון בלוט פון די האַרץ צו די רעשט פון דעם גוף.

פּראָסט סימפּטאָמס אַרייַננעמען:

• ברוסטקאסטן ווייטאג
• קאָפּשווינדל
• פיינטינג, ספּעציעל בעשאַס געניטונג
• מידקייט
• ליגהטהעאַדעדנעסס, ספּעציעל מיט אָדער נאָך טעטיקייט אָדער געניטונג
• געפיל פון די געפיל פון די האַרץ קלאַפּ שנעל אָדער ירעגיאַלערלי (פּאַלפּיטיישאַנז)
• אָטעם מיט אַקטיוויטעט אָדער נאָך ליגנעריש (אָדער שלאָפנדיק פֿאַר אַ בשעת)

דער געזונט זאָרגן שפּייַזער וועט דורכפירן אַ גשמיות יגזאַם און הערן צו די האַרץ און לונגען מיט אַ סטעטהאָסקאָפּע. וואונדער קען זיין:

• אַבנאָרמאַל האַרץ סאָונדס אָדער אַ האַרץ מורמלען. די סאָונדס קען טוישן מיט פאַרשידענע גוף שטעלעס.
• הויכע בלוט דרוק.

די דויפעק אין דיין געווער און האַלדז וועט אויך זיין אָפּגעשטעלט. דער שפּייַזער קען פילן אַן אַבנאָרמאַל כאַרטביט אין די קאַסטן.

טעסץ געניצט צו דיאַגנאָזירן די גרעב פון די מוסקל פון די האַרץ, פּראָבלעמס מיט בלוט לויפן אָדער ליקי וואַלווז (מיטראַל וואַלוו רעגורגיטאַטיאָן) קען זיין

• עקאָקאַרדיאָגראַפי
• עקג
• 24-שעה האָלטער מאָניטאָר (האַרץ ריטם מאָניטאָר)
• קאַרדיאַק קאַטאַטעראַזיישאַן
• קאַסטן רענטגענ-שטראַל
• מרי פון די האַרץ
• קאָרט יבערקוקן פון די האַרץ
• טראַנסעסאָפאַגעאַל עטשאָקאַרדיאָגראַם (טי)

בלוט טעסץ קען זיין געטאן צו ויסשליסן אנדערע חולאתן.

נאָענט משפּחה מיטגלידער פון מענטשן וואָס האָבן שוין דיאַגנאָסעד מיט היפּערטראָפיק קאַרדיאָמיאָפּאַטהי קענען זיין סקרינד פֿאַר דעם צושטאַנד.

קעסיידער נאָכגיין די עצה פון דיין שפּייַזער וועגן געניטונג אויב איר האָט כייפּערטראָפיק קאַרדיאָמיאָפּאַטהי. איר קען זיין געזאָגט צו ויסמייַדן סטרעניואַס געניטונג. אויך, זען דיין שפּייַזער פֿאַר קעסיידער סקעדזשולד.

אויב איר האָט סימפּטאָמס, איר קען דאַרפֿן מעדיסינעס אַזאַ ווי ביתא-בלאַקערז און קאַלסיום קאַנאַל בלאַקערז צו העלפן די האַרץ צונויפצי און ריכטיק אָפּרוען. די דרוגס קענען באַפרייַען קאַסטן ווייטיק אָדער שאָרטנאַס פון אָטעם ווען עקסערסייזינג.

מענטשן מיט ערידמיאַז קען דאַרפֿן באַהאַנדלונג, אַזאַ ווי:

• מעדאַסאַנז צו מייַכל די אַבנאָרמאַל ריטם.
• בלוט טינז צו רעדוצירן די ריזיקירן פון בלוט קלאַץ (אויב די ערידמיאַ איז רעכט צו אַטריאַל פיבריליישאַן).
• א שטענדיקער פּייסמייקער צו קאָנטראָלירן די כאַרטביט.
• אַן ימפּלאַנטיד דעפיבריללאַטאָר וואָס אנערקענט לעבן-טרעטאַנינג האַרץ רידאַמז און סענדז אַן עלעקטריקאַל דויפעק צו האַלטן זיי. מאל אַ דעפיבריללאַטאָר איז געשטעלט, אפילו אויב דער פּאַציענט האט נישט האָבן אַ ערידמיאַ אָבער איז אין הויך ריזיקירן פֿאַר אַ דעדלי ערידמיאַ (פֿאַר בייַשפּיל, אויב די האַרץ מוסקל איז זייער דיק אָדער שוואַך, אָדער דער פּאַציענט האט אַ קאָרעוו וואָס איז געשטארבן פּלוצלינג).

ווען בלוט שטראָם אויס פון די האַרץ איז סאַווירלי אפגעשטעלט, סימפּטאָמס קענען ווערן שטרענג. מען קען דורכפירן אן אפעראציע מיטן נאמען כירורגיש מיעקטאמיע. אין עטלעכע פאלן, מענטשן קענען באַקומען אַ ינדזשעקשאַן פון אַלקאָהאָל אין די אַרטעריעס וואָס קאָרמען די טיקאַנד טייל פון די האַרץ (אַלקאָהאָל אַפּטייק אַלקאָהאָל). מענטשן וואָס האָבן דעם פּראָצעדור אָפט ווייַזן פיל פֿאַרבעסערונג.

איר קען דאַרפֿן כירורגיע צו פאַרריכטן די מיטראַל וואַלוו פון די האַרץ אויב עס ליקט.

עטלעכע מענטשן מיט כייפּערטראָפיק קאַרדיאָמיאָפּאַטהי קען נישט האָבן סימפּטאָמס און האָבן אַ נאָרמאַל לעבן. אנדערע קען זיין סלאָולי אָדער געשווינד ערגער. אין עטלעכע פאלן, די צושטאַנד קען אַנטוויקלען דילייט קאַרדיאָמיאָפּאַטהי.

מענטשן מיט היפּערטראָפיק קאַרדיאָמיאָפּאַטהי האָבן אַ העכער ריזיקירן פֿאַר פּלוצעמדיק טויט ווי מענטשן אָן דעם צושטאַנד. פּלוצעמדיק טויט קענען פּאַסירן אין אַ יונג עלטער.

עס זענען פאַרשידענע טייפּס פון היפּערטראָפיק קאַרדיאָמיאָפּאַטהי, וואָס האָבן פאַרשידענע פּראַגנאָוז. די דערוואַרטונג קען זיין בעסער ווען די קרענק אַקערז אין עלטערע מענטשן אָדער ווען עס איז אַ באַזונדער גרעב מוסטער אין די האַרץ מוסקל.

היפּערטראָפיק קאַרדיאָמיאָפּאַטהי איז אַ באַוווסט גרונט פון פּלוצעמדיק טויט אין אַטליץ. קימאַט האַלב פון דעטס רעכט צו דעם צושטאַנד פּאַסירן בעשאַס אָדער פּונקט נאָך עטלעכע טיפּ פון גשמיות טעטיקייט.

רוף דיין שפּייַזער אויב:

• איר האָט סימפּטאָמס פון היפּערטראָפיק קאַרדיאָמיאָפּאַטהי.
• איר אַנטוויקלען קאַסטן ווייטיק, פּאַלפּיטיישאַנז, פיינטנאַס אָדער אנדערע נייַע אָדער אַניקספּליינד סימפּטאָמס.

קאַרדיאָמיאָפּאַטהי - היפּערטראָפיק (HCM); IHSS; ידיאָפּאַטהיק היפּערטראָפיק סובאַאָרטיק סטענאָסיס; אַסיממעטריק סעפּטאַל היפּערטראָפי; אַש; HOCM; היפּערטראָפיק אָבסטרוקטיווע קאַרדיאָמיאָפּאַטהי

• האַרץ - אָפּטיילונג דורך די מיטל
• האַרץ - פראָנט מיינונג
• היפּערטראָפיק קאַרדיאָמיאָפּאַטהי

Maron BJ, Maron MS, Olivotto I. היפּערטראָפיק קאַרדיאָמיאָפּאַטהי. אין: Zipes DP, Libby P, Bonow RO, Mann DL, Tomaselli GF, Braunwald E, eds. Braunwald's Heart Disease: א לערנבוך פון קאַרדיאָווואַסקיאַלער מעדיצין. 11 טע עד. פילאדעלפיע, פּא: עלסעוויער; 2019: טשאַפּ 78.

McKenna WJ, Elliott PM. דיסעאַסעס פון די מייאַקאַרדיום און ענדאָוקאַרדיום. אין: Goldman L, Schafer AI, eds. גאָלדמאַן-סעסיל מעדיסינע. 26 סטע עד. פילאדעלפיע, פּא: עלסעוויער; 2020: טשאַפּ 54.