אַלץ איר דאַרפֿן צו וויסן וועגן טהאַלאַססעמיאַ
צופרידן
- טהאַלאַססעמיאַ סימפּטאָמס
- טהאַלאַססעמיאַ
- פאַרשידענע טייפּס פון טהאַלאַססעמיאַ
- דיאַגנאָסיס טהאַלאַססעמיאַ
- באַהאַנדלונג אָפּציעס פֿאַר טהאַלאַססעמיאַ
- טהאַלאַססעמיאַ ביתא
- טהאַלאַססעמיאַ הויפּט
- טהאַלאַססעמיאַ ינטערמעדיאַ
- טהאַלאַססעמיאַ אַלף
- העמאָגלאָבין ה
- Hydrops fetalis
- טהאַלאַססעמיאַ און אַנעמיאַ
- טהאַלאַססעמיאַ און דזשאַנעטיקס
- טהאַלאַססעמיאַ מינערווערטיק
- טהאַלאַססעמיאַ אין קינדער
- דיעטע פֿאַר טהאַלאַססעמיאַ
- פּראָגנאָז
- לעבן יקספּעקטאַנסי
- ווי אַזוי קען טהאַלאַססעמיאַ ווירקן שוואַנגערשאַפט?
- דערוואַרטונג
וואָס איז טהאַלאַססעמיאַ?
טהאַלאַססעמיאַ איז אַ ינכעראַטיד בלוט דיסאָרדער אין וואָס דער גוף מאכט אַן אַבנאָרמאַל פאָרעם פון העמאָגלאָבין. העמאָגלאָבין איז דער פּראָטעין מאַלאַקיול אין רויט בלוט סעלז וואָס קאַריז זויערשטאָף.
די דיסאָרדער רעזולטאַטן אין יבעריק צעשטערונג פון רויט בלוט סעלז, וואָס פירט צו אַנעמיאַ. אַנעמיאַ איז אַ צושטאַנד אין וואָס דיין גוף טוט נישט האָבן גענוג נאָרמאַל, געזונט רויט בלוט סעלז.
טהאַלאַססעמיאַ איז ינכעראַטיד, טייַטש אַז לפּחות איינער פון דיין עלטערן מוזן זיין אַ טרעגער פון דעם דיסאָרדער. עס ס געפֿירט דורך אָדער אַ גענעטיק מיוטיישאַן אָדער אַ דילישאַן פון זיכער שליסל דזשין פראַגמאַנץ.
טהאַלאַססעמיאַ מינערווערטיק איז אַ ווייניקער ערנסט פאָרעם פון די דיסאָרדער. עס זענען צוויי הויפּט פאָרמס פון טהאַלאַססעמיאַ וואָס זענען מער ערנסט. אין אַלף טהאַלאַססעמיאַ, לפּחות איינער פון די אַלף גלאָבין גענעס האָבן אַ מיוטיישאַן אָדער אַבנאָרמאַלאַטי. אין ביתא טהאַלאַססעמיאַ, די ביתא גלאָבין גענעס זענען אַפעקטאַד.
יעדער פון די פארמען פון טהאַלאַססעמיאַ האט פאַרשידענע סובטיפּעס. די פּינטלעך פאָרעם איר וועט ווירקן די שטרענגקייַט פון דיין סימפּטאָמס און דיין דערוואַרטונג.
טהאַלאַססעמיאַ סימפּטאָמס
טהאַלאַססעמיאַ סימפּטאָמס קענען בייַטן. עטלעכע פון די מערסט פּראָסט זייַנען:
- ביין דיפאָרמאַטיז, ספּעציעל אין די פּנים
- טונקל פּישעכץ
- דילייד וווּקס און אַנטוויקלונג
- יבעריק מידקייט און מידקייַט
- געל אָדער בלאַס הויט
ניט אַלעמען האט קענטיק סימפּטאָמס פון טהאַלאַססעמיאַ. וואונדער פון דעם דיסאָרדער אויך טענד צו ווייַזן זיך שפּעטער אין קינדשאַפט אָדער יוגנט-יאָרן.
טהאַלאַססעמיאַ
טהאַלאַססעמיאַ אַקערז ווען עס איז אַן אַבנאָרמאַלאַטי אָדער מיוטיישאַן אין איינער פון די גענעס ינוואַלווד אין העמאָגלאָבין פּראָדוקציע. איר גענענען די גענעטיק אַבנאָרמאַלאַטי פון דיין עלטערן.
אויב בלויז איינער פון דיין עלטערן איז אַ טראַנספּאָרט פֿאַר טהאַלאַססעמיאַ, איר קען אַנטוויקלען אַ פאָרעם פון די קרענק, גערופֿן טהאַלאַססעמיאַ מינעראַל. אויב דאָס אַקערז, איר מיסטאָמע וועט נישט האָבן סימפּטאָמס, אָבער איר וועט זיין אַ טראַנספּאָרט. עטלעכע מענטשן מיט טהאַלאַססעמיאַ מינערווערטיק אַנטוויקלען מינערווערטיק סימפּטאָמס.
אויב ביידע פון דיין עלטערן זענען קאַריערז פון טהאַלאַססעמיאַ, איר האָבן אַ גרעסערע געלעגנהייט צו ירשענען אַ מער ערנסט פאָרעם פון די קרענק.
אין מענטשן פֿון אזיע, מיטל מזרח, אפריקע און מעדיטערראַנעאַן לענדער אַזאַ ווי גריכנלאנד און טערקיי.
פאַרשידענע טייפּס פון טהאַלאַססעמיאַ
עס זענען דריי הויפּט טייפּס פון טהאַלאַססעמיאַ (און פיר סובטיפּעס):
- ביתא טהאַלאַססעמיאַ, וואָס כולל די סובטיפּעס הויפּט און ינטערמעדיאַ
- אַלף טהאַלאַססעמיאַ, וואָס כולל די סובטיפּעס העמאָגלאָבין ה און כיידראָופּס פעטאַליס
- טהאַלאַססעמיאַ מינערווערטיק
אַלע די טייפּס און סובטיפּעס בייַטן אין סימפּטאָמס און שטרענגקייַט. די אָנהייב קען אויך זיין אַ ביסל אַנדערש.
דיאַגנאָסיס טהאַלאַססעמיאַ
אויב דיין דאָקטער איז טריינג צו דיאַגנאָזירן טהאַלאַססעמיאַ, זיי וועלן מסתּמא נעמען אַ בלוט מוסטער. זיי וועלן שיקן דעם מוסטער צו אַ לאַבאָראַטאָריע צו זיין טעסטעד פֿאַר אַנעמיאַ און אַבנאָרמאַל העמאָגלאָבין. א לאַב טעכניקער וועט אויך קוקן אויף די בלוט אונטער אַ מיקראָסקאָפּ צו זען אויב די רויט בלוט סעלז זענען מאָדנע.
אַבנאָרמאַלי שייפּט רויט בלוט סעלז זענען אַ צייכן פון טהאַלאַססעמיאַ. די לאַב טעכניקער קען אויך דורכפירן אַ פּראָבע באַוווסט ווי העמאָגלאָבין עלעקטראָפאָרעסטיס. דער פּראָבע סעפּערייץ די פאַרשידענע מאַלאַקיולז אין די רויט בלוט סעלז און אַלאַוינג זיי צו ידענטיפיצירן די אַבנאָרמאַל טיפּ.
דעפּענדינג אויף דעם טיפּ און שטרענגקייַט פון טהאַלאַססעמיאַ, אַ גשמיות דורכקוק קען אויך העלפֿן דיין דאָקטער מאַכן אַ דיאַגנאָסיס. למשל, אַ שווער ענלאַרגעד מילץ קען פֿאָרשלאָגן דיין דאָקטער אַז איר האָט העמאָגלאָבין ה קרענק.
באַהאַנדלונג אָפּציעס פֿאַר טהאַלאַססעמיאַ
די באַהאַנדלונג פֿאַר טהאַלאַססעמיאַ דעפּענדס אויף די טיפּ און שטרענגקייַט פון די ינוואַלווד קרענק. דיין דאָקטער וועט געבן איר אַ באַהאַנדלונג פון באַהאַנדלונג וואָס איז בעסטער פֿאַר דיין פאַל.
עטלעכע פון די טריטמאַנץ אַרייַננעמען:
- בלוט טראַנזפיוזשאַנז
- ביין מאַרך טראַנספּלאַנט
- מעדאַקיישאַנז און ביילאגעס
- מעגלעך כירורגיע צו באַזייַטיקן די מילץ אָדער גאַל פּענכער
דיין דאָקטער קען אָנווייַזן איר נישט נעמען וויטאַמינס אָדער ביילאגעס מיט אייַזן. דאָס איז ספּעציעל אמת אויב איר דאַרפֿן בלוט טראַנספוסיאָן ווייַל מענטשן וואָס באַקומען זיי אָנקלייַבן עקסטרע פּרעסן אַז דער גוף קען נישט לייכט באַקומען באַפרייַען פון. אייַזן קענען בויען זיך אין געוועבן, וואָס קען זיין פּאַטענטשאַלי פאַטאַל.
אויב איר באַקומען אַ בלוט טראַנספוסיאָן, איר קען אויך דאַרפֿן טשעלאַטיאָן טעראַפּיע. בכלל ינוואַלווז ריסיווינג אַ ינדזשעקשאַן פון אַ כעמישער וואָס ביינדז מיט אייַזן און אנדערע שווער מעטאַלס. דעם העלפּס צו באַזייַטיקן עקסטרע פּרעסן פון דיין גוף.
טהאַלאַססעמיאַ ביתא
ביתא טהאַלאַססעמיאַ אַקערז ווען דיין גוף קען נישט פּראָדוצירן ביתא גלאָובין. צוויי גענעס, איינער פון יעדער פאָטער, זענען ינכעראַטיד צו מאַכן ביתא גלאָבין. דעם טיפּ פון טהאַלאַססעמיאַ קומט אין צוויי ערנסט סובטיפּעס: טהאַלאַססעמיאַ הויפּט (Cooley's anemia) און טהאַלאַססעמיאַ ינטערמעדיאַ.
טהאַלאַססעמיאַ הויפּט
טהאַלאַססעמיאַ הויפּט איז די מערסט שטרענג פאָרעם פון ביתא טהאַלאַססעמיאַ. עס אַנטוויקלט ווען עס פעלט ביתא גלאָבין גענעס.
די סימפּטאָמס פון טהאַלאַססעמיאַ הויפּט בכלל דערשייַנען איידער די קינד 'ס צווייט דיין געבורסטאָג. די שטרענג אַנעמיאַ פֿאַרבונדן מיט דעם צושטאַנד קען זיין לעבן-טרעטאַנינג. אנדערע וואונדער און סימפּטאָמס אַרייַננעמען:
- טאַרעראַם
- פּאַלענעסס
- אָפט ינפעקשאַנז
- אַ נעבעך אַפּעטיט
- דורכפאַל צו טרייוו
- דזשאָנדאַס, וואָס איז אַ יעלאָוינג פון די הויט אָדער די ווייץ פון די אויגן
- ענלאַרגעד אָרגאַנס
די פאָרעם פון טהאַלאַססעמיאַ איז יוזשאַוואַלי אַזוי שטרענג אַז עס ריקווייערז רעגולער בלוט טראַנספוסיאָן.
טהאַלאַססעמיאַ ינטערמעדיאַ
טהאַלאַססעמיאַ ינטערמעדיאַ איז אַ ווייניקער שטרענג פאָרעם. עס אַנטוויקלט ווייַל פון ענדערונגען אין ביידע ביתא גלאָבין גענעס. מענטשן מיט טהאַלאַססעמיאַ ינטערמעדיאַ טאָן ניט דאַרפֿן בלוט טראַנספוסיאָן.
טהאַלאַססעמיאַ אַלף
אַלף טהאַלאַססעמיאַ אַקערז ווען דער גוף קען נישט מאַכן אַלף גלאָובין. צו מאַכן אַלף גלאָבין, איר דאַרפֿן צו האָבן פיר גענעס, צוויי פֿון יעדער פאָטער.
דער טיפּ פון טהאַלאַססעמיאַ אויך האט צוויי ערנסט טייפּס: העמאָגלאָבין ה קרענק און כיידראָופּס פעטאַליס.
העמאָגלאָבין ה
העמאָגלאָבין ה אַנטוויקלט ווי ווען אַ מענטש פעלנדיק דרייַ אַלף גלאָבין גענעס אָדער יקספּיריאַנסיז ענדערונגען אין די גענעס. די קרענק קענען פירן צו ביין ישוז. די טשיקס, שטערן און קין קען זיין אָוווערגראָו. דערצו, העמאָגלאָבין ה קרענק קענען אָנמאַכן:
- דזשאָנדאַס
- אַ גאָר ענלאַרגעד מילץ
- מאַלנערישאַן
Hydrops fetalis
Hydrops fetalis איז אַ גאָר שטרענג פאָרעם פון טהאַלאַססעמיאַ וואָס אַקערז איידער געבורט. רובֿ בייביז מיט דעם צושטאַנד זענען סטילבאָרן אָדער שטאַרבן באַלד נאָך געבוירן. דער צושטאַנד אַנטוויקלט ווען אַלע פיר אַלף גלאָבין גענעס זענען אָלטערד אָדער פעלנדיק.
טהאַלאַססעמיאַ און אַנעמיאַ
טהאַלאַססעמיאַ קענען געשווינד פירן צו אַנעמיאַ. דער צושטאַנד איז אנגעצייכנט דורך אַ מאַנגל פון זויערשטאָף וואָס איז טראַנספּאָרטאַד צו געוועבן און אָרגאַנס. זינט רויט בלוט סעלז זענען פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר דעליווערינג זויערשטאָף, אַ רידוסט נומער פון די סעלז מיטל אַז איר טאָן ניט האָבן גענוג זויערשטאָף אין דעם גוף.
דיין אַנעמיאַ קען זיין מילד צו שטרענג. סימפּטאָמס פון אַנעמיאַ אַרייַננעמען:
- קאָפּשווינדל
- מידקייט
- יריטאַבילאַטי
- קורצע אטעם
- שוואַכקייַט
אַנעמיאַ קענען אויך פאַרשאַפן איר. שטרענג פאלן קענען פירן צו וויידספּרעד אָרגאַן שעדיקן, וואָס קען זיין פאַטאַל.
טהאַלאַססעמיאַ און דזשאַנעטיקס
טהאַלאַססעמיאַ איז גענעטיק אין נאַטור. צו אַנטוויקלען פול טהאַלאַססעמיאַ, ביידע דיין עלטערן מוזן זיין קאַריערז פון די קרענק. דעריבער, איר וועט האָבן צוויי מיוטייטיד גענעס.
עס איז אויך מעגלעך צו ווערן אַ טרעגער פון טהאַלאַססעמיאַ, ווו איר נאָר האָבן איין מיוטייטיד דזשין און ניט צוויי פֿון ביידע עלטערן. איינער אָדער ביידע פון דיין עלטערן מוזן האָבן די צושטאַנד אָדער זיין אַ טרעגער דערפון. דעם מיטל אַז איר ירשענען איין מיוטייטיד דזשין פֿון איינער פון דיין עלטערן.
עס איז וויכטיק צו באַקומען טעסטעד אויב איינער פון דיין עלטערן אָדער אַ קאָרעוו האט עטלעכע פאָרעם פון די קרענק.
טהאַלאַססעמיאַ מינערווערטיק
אין אַלף מינערווערטיק פאלן, צוויי גענעס זענען פעלנדיק. אין ביתא מינאָר, איין דזשין איז פעלנדיק. מענטשן מיט טהאַלאַססעמיאַ מיינער טאָן ניט יוזשאַוואַלי האָבן קיין סימפּטאָמס.אויב זיי טאָן, עס איז מסתּמא אַ מינערווערטיק אַנעמיאַ. דער צושטאַנד איז קלאַסאַפייד ווי אַלף אָדער ביתא טהאַלאַססעמיאַ מינערווערטיק.
אפילו אויב טהאַלאַססעמיאַ מינערווערטיק טוט נישט פאַרשאַפן קיין באמערקט סימפּטאָמס, איר קענען נאָך זיין אַ טרעגער פֿאַר די קרענק. דאָס מיינט אַז אויב איר האָט קינדער, זיי קענען אַנטוויקלען אַ מין מיוטיישאַן.
טהאַלאַססעמיאַ אין קינדער
פון אַלע בייביז געבוירן מיט טהאַלאַססעמיאַ יעדער יאָר, עס איז עסטימאַטעד אַז 100.000 זענען געבוירן מיט שטרענג פארמען ווערלדווייד.
קינדער קענען אָנהייבן ויסשטעלונג סימפּטאָמס פון טהאַלאַססעמיאַ בעשאַס זייער ערשטע צוויי יאָר פון לעבן. עטלעכע פון די מערסט באמערקט וואונדער זענען:
- מידקייט
- דזשאָנדאַס
- בלאַס הויט
- נעבעך אַפּעטיט
- פּאַמעלעך וווּקס
עס איז וויכטיק צו דיאַגנאָזירן טהאַלאַססעמיאַ געשווינד אין קינדער. אויב איר אָדער דיין קינד 'ס אנדערע פאָטער זענען קאַריערז, איר זאָל האָבן טעסטינג פרי.
אויב ניט באַהאַנדלונג, דעם צושטאַנד קען פירן צו פּראָבלעמס אין די לעבער, האַרץ און מילץ. ינפעקשאַנז און האַרץ דורכפאַל זענען די מערסט פּראָסט לעבן-טרעטאַנינג קאַמפּלאַקיישאַנז פון טהאַלאַססעמיאַ אין קינדער.
ווי אַדאַלץ, קינדער מיט שטרענג טהאַלאַססעמיאַ דאַרפֿן אָפט בלוט טראַנספוסיאָן צו באַקומען באַפרייַען פון וידעפדיק פּרעסן אין דעם גוף.
דיעטע פֿאַר טהאַלאַססעמיאַ
א נידעריק-פעט, פאַבריק-באזירט דיעטע איז דער בעסטער ברירה פֿאַר רובֿ מענטשן, אַרייַנגערעכנט יענע מיט טהאַלאַססעמיאַ. אָבער, איר קען דאַרפֿן צו באַגרענעצן אייַזן-רייַך פודז אויב איר האָט שוין הויך פּרעסן לעוועלס אין דיין בלוט. פיש און פלייש זענען רייַך אין פּרעסן, אַזוי איר קען דאַרפֿן צו באַגרענעצן די דייאַטערז.
איר קען אויך באַטראַכטן צו ויסמיידן פאָרטאַפייד טוווע, ברעדז און דזשוסאַז. זיי אַנטהאַלטן אויך הויך אייַזן לעוועלס.
טהאַלאַססעמיאַ קען פאַרשאַפן דיפישאַנסיז אין פאַליק זויער (פאָלאַטע). די וויטאַמין B איז געוויינטלעך געפֿונען אין פודז אַזאַ ווי טונקל ליפי גרינז און לעגיומז, און איז וויכטיק צו פאַרהיטן די יפעקס פון הויך פּרעסן לעוועלס און באַשיצן רויט בלוט סעלז. אויב איר טאָן ניט באַקומען גענוג פאַליק זויער אין דיין דיעטע, דיין דאָקטער קען רעקאָמענדירן אַ 1 מג העסאָפע גענומען טעגלעך.
עס איז קיין איין דיעטע וואָס קענען היילן טהאַלאַססעמיאַ, אָבער אויב איר עסן די רעכט פודז קענען העלפן. זייט זיכער צו דיסקוטירן דייאַטערי ענדערונגען מיט דיין דאָקטער.
פּראָגנאָז
זינט טהאַלאַססעמיאַ איז אַ גענעטיק דיסאָרדער, עס איז קיין וועג צו פאַרמייַדן עס. אָבער, עס זענען וועגן איר קענען פירן די קרענק צו פאַרמייַדן קאַמפּלאַקיישאַנז.
אין אַדישאַן צו אָנגאָינג מעדיציניש זאָרג, אַז אַלע מענטשן מיט דיסאָרדער באַשיצן זיך פון ינפעקשאַנז דורך די ווייַטערדיק וואַקסינז:
- האַעמאָפילוס ינפלוענציע טיפּ ב
- העפּאַטיטיס
- מענינגאָקאָקקאַל
- פּנעומאָקאָקקאַל
אין אַדישאַן צו אַ געזונט דיעטע, רעגולער געניטונג קענען פירן דיין סימפּטאָמס און פירן צו אַ מער positive פּראָגנאָסיס. מיטל-ינטענסיטי ווערקאַוץ זענען יוזשאַוואַלי רעקאַמענדיד ווייַל שווער געניטונג קענען מאַכן דיין סימפּטאָמס ערגער.
גיין און בייק ריידינג זענען ביישפילן פון מעסיק-ינטענסיטי ווערקאַוץ. שווימערייַ און יאָגאַ זענען אנדערע אָפּציעס, און זיי זענען אויך גוט פֿאַר דיין דזשוינץ. דער שליסל איז צו געפֿינען עפּעס איר הנאה און האַלטן מאָווינג.
לעבן יקספּעקטאַנסי
טהאַלאַססעמיאַ איז אַ ערנסט קראַנקייט וואָס קען פירן צו לעבן-טרעטאַנינג קאַמפּלאַקיישאַנז ווען לינקס אַנטריטיד אָדער ונדעררעאַטעד. כאָטש עס איז שווער צו פּינטלעך אַן פּינטלעך לעבן יקספּעקטאַנסי, דער גענעראַל הערשן איז אַז די מער שטרענג די צושטאַנד, די קוויקער טהאַלאַססעמיאַ קענען ווערן פאַטאַל.
לויט עטלעכע עסטאַמאַץ, מענטשן מיט ביתא טהאַלאַססעמיאַ - די מערסט שטרענג פאָרעם - יוזשאַוואַלי שטאַרבן אין עלטער 30. די פאַרקירצט לעבן שפּאַן האט צו טאָן מיט פּרעסן אָווערלאָאַד, וואָס יווענטשאַוואַלי קען ווירקן דיין אָרגאַנס.
רעסעאַרטשערס פאָרזעצן צו ויספאָרשן גענעטיק טעסטינג ווי געזונט ווי די מעגלעכקייט פון דזשין טעראַפּיע. די פריער טהאַלאַססעמיאַ איז דיטעקטאַד, די גיכער איר קענען באַקומען באַהאַנדלונג. אין דער צוקונפֿט, דזשין טעראַפּיע קען עפשער ריאַקטיווייט העמאָגלאָבין און דיאַקטיווייט אַבנאָרמאַל דזשין מיוטיישאַנז אין דעם גוף.
ווי אַזוי קען טהאַלאַססעמיאַ ווירקן שוואַנגערשאַפט?
טהאַלאַססעמיאַ ברענגט אויך פאַרשידענע קאַנסערנז אין שייַכות צו שוואַנגערשאַפט. די דיסאָרדער אַפעקץ רעפּראָדוקטיווע אָרגאַן אַנטוויקלונג. דעריבער, וואָמען מיט טהאַלאַססעמיאַ קען טרעפן גיביקייַט שוועריקייטן.
צו ענשור די געזונט פון ביידע איר און דיין בייבי, עס איז וויכטיק צו פּלאַנירן ווי פיל ווי מעגלעך. אויב איר ווילט צו האָבן אַ בעיבי, דיסקוטירן דעם מיט דיין דאָקטער צו מאַכן זיכער אַז איר זענט אין דער בעסטער געזונט מעגלעך.
דיין פּרעסן לעוועלס דאַרפֿן צו זיין קערפאַלי מאָניטאָרעד. פּריעקסיסטינג ישוז מיט הויפּט אָרגאַנס זענען אויך קאַנסידערד.
פּרענאַטאַל טעסטינג פֿאַר טהאַלאַססעמיאַ קען זיין דורכגעקאָכט אין 11 און 16 וואָכן. דאָס איז דורכגעקאָכט דורך גענומען ריספּעקטיוולי פליסיק סאַמפּאַלז פֿון די פּלאַסענטאַ אָדער די פיטאַס.
שוואַנגערשאַפט קאַריז די פאלגענדע ריזיקירן סיבות פֿאַר וואָמען מיט טהאַלאַססעמיאַ:
- אַ העכער ריזיקירן פֿאַר ינפעקשאַנז
- דזשעסטאַקאַלע צוקערקרענק
- האַרץ פּראָבלעמס
- היפּאָטהיראָידיסם אָדער נידעריק טיירויד
- געוואקסן נומער פון בלוט טראַנספוסיאָן
- נידעריק ביין געדיכטקייַט
דערוואַרטונג
אויב איר האָט טהאַלאַססעמיאַ, דיין דערוואַרטונג דעפּענדס אויף די טיפּ פון די קרענק. מענטשן וואָס האָבן מילד אָדער מינערווערטיק פארמען פון טהאַלאַססעמיאַ קענען יוזשאַוואַלי פירן נאָרמאַל לעבן.
אין שטרענג פאלן, האַרץ דורכפאַל איז אַ מעגלעכקייט. אנדערע קאַמפּלאַקיישאַנז אַרייַננעמען לעבער קרענק, אַבנאָרמאַל סקעלעטאַל וווּקס און ענדאָוקריין ישוז.
דיין דאָקטער קען געבן איר מער אינפֿאָרמאַציע וועגן דיין דערוואַרטונג. זיי וועלן אויך דערקלערן ווי דיין טריטמאַנץ קענען פֿאַרבעסערן דיין קוואַליטעט פון לעבן אָדער פאַרגרעסערן דיין לעבן.
פאַסאַנייטינג
וואָס איז אַנגיאָפּלאַסטי און וויאַזוי איז דאָס געשען?
