מס סאַקסעס סטאָריעס

צופרידן

• איר זענט נישט דיין מיז
• טערמינען אין תנאים
• קאָנטעסט כּללים און רעגיאַליישאַנז
• בארעכטיגונג
• ווינער סעלעקציע
• די פרייז
• סובמיססיאָן פּעריאָד
• פּאָזיציע
• דערלויבעניש און העזעק

איר זענט נישט דיין מיז

זענט איר אַ מוטער? א ראמאניסט? אַן אַטלעט? מיר ווילן צו דערמאָנען איר אַז עס איז מער צו איר ווי קייפל סקלעראָוסאַס - {טעקסטענד} און מיר וועלן צו דערמאָנען אנדערע דורך דיין ויסזאָגונג. און זאָגן די וועלט אַז איר האָט MS, אָבער ...

דזשוליאַ ס דערציילונג, איך האָבן קומען צו טערמינען מיט אַ קרענק אַז איך איז געווען דיאַגנאָסעד מיט מער ווי 23 יאר צוריק. אפילו אויב איך בין איבער 58 יאָר יונג, איך וויסן אַז איך וועט קעמפן מיט דעם טעגלעך און קיינמאָל געבן אַרויף! איך הערן עס פון פילע מענטשן, איר טאָן ניט קוקן ווי איר זענט קראַנק! נו, זיי טאָן ניט זען מיר אויף די שלעכט טעג. ווי מיין טאַג לייענט אויף מיין בייק, מאַך עס! פייטינג מיט ... טרעטלען אַזוי שנעל ווי איך קענען! דאָס איז פּונקט וואָס איך בין טאן. איך נאָר פאַרענדיקן די MS WALK מיט מיין מאַנשאַפֿט & קליין סערוויס הונט (אונדזער מאַסקאַט) באָאָ. וועט קיינמאָל געבן אַרויף! אַלע פון ​​אונדז וויסן דעם זאגן ...

ניקאָלע ס דערציילונג, איך בין נאָך מיר אין האַרץ.

די דערציילונג פון Tresa, MS קען נישט האָבן מיר.

די דערציילונג פון Cathy Chester, מיין נאָמען איז Cathy Chester און איך בין דיאַגנאָסעד מיט MS זינט 1987. מייַן לעבן איז דעדאַקייטאַד צו צוויי טינגז: שרייבן און באַצאָלן עס פאָרויס צו מענטשן מיט MS. מייַן בלאָג, אַן ימפּאַוערד גייסט, איז דעדאַקייטאַד צו זיין פאַביאַלאַס איבער 50 יאָר. איך שרייב פֿאַר עטלעכע געזונט וועבסיטעס און איך בין אַ בלאָגגער פֿאַר די הופפינגטאָן אַרייַנשיקן. איך לעבן דורך די שטאַרק גלויבן אַז לעבן איז געשמאַק, און מיר זאָל אָנכאַפּן יעדער טאָג דורך טאן די בעסטער מיר קענען מיט די אַבילאַטיז וואָס מיר האָבן.

אַמי ס דערציילונג, איך האָבן MS פֿאַר 25 יאר זינט איך איז געווען 20 יעאַרס אַלט. מיט דעם קרענק - דעם טאָמיד טשאַנגינג, אַנפּרידיקטאַבאַל, יינציק קרענק האט שייפּט וואָס איך בין הייַנט. דעריבער, מיין לעבן האט גענומען אויף טייַטש אַז עס וואָלט נישט האָבן- אויב איך ניט געווען שייפּט אַרום MS. עטלעכע מענטשן זאָגן, איך האָבן MS, אָבער עס קען נישט זיין ביי מיר. איך זאָגן, איך האָבן מיז און עס איז מיר. און מיט MS איך בין מער ווי איך קען האָבן אלץ געווען אַנדערש. (זען mssoftserve.org!)

קיט ס דערציילונג, איך בין נאָך אַ פרוי, אַ פרוי, אַ מוטער און אַ פרייַנד. איך לאָנטשט אַ פּריוואַט אָנליין שטיצן גרופּע פֿאַר מענטשן מיט כראָניש קראַנקייט. איך פאָרזעצן צו נוצן מיין סקילז און פאָרשונג סקילז יעדער טאָג אין פאָרשונג פון מעדיציניש און פּערזענלעך ישוז פֿאַר 800 מיטגלידער פון לעבעדיק פֿאַר אַ היילן. איך אַרבעט סלאָולי, און איך בין אָפט ינטעראַפּטיד דורך די דעמאַנדס פון MS, אָבער איך בין נאָך קאַנטריביוטינג צו אַ בעסער וועלט, און דאָס איז וואָס דיפיינז מיר!

די דערציילונג פון J איך לעבן מיט MS פֿאַר 19 יאָר. איך איז געווען דיאַגנאָסעד אין די עלטער פון 18. איך קיינמאָל האָבן ערלויבט מיז צו האָבן קאָנטראָל פון מיין לעבן! א positive אַוטלאָק און אַן "איך וועל נישט געבן אַרויף!" שטעלונג זענען נייטיק. צו פילע מענטשן זען דעם ווי אַ טויט זאַץ בשעת איך האָבן גענומען מיין מיז און ערלויבט עס צו העלפן מיר וואַקסן ווי אַ מענטש. איך נעמען טינגז איין טאָג אין אַ צייט און איך טאָן ניט נעמען עפּעס אָדער ווער עס יז פֿאַר געגעבן. מס קען נישט דעפינירן ווער איך בין .... איך טאָן דאָס! MS קען נישט דעפינירן מיר!

ליאַ ס דערציילונג, ווי איר קען זאָגן אין די פאָטאָ - איך האָבן די בלייבט פון 2 שוואַרץ אויגן פֿון מיין לעצטע פאַל ווייַל פון MS - אָבער איך נאָך באַקומען אַרויף און גיין עטלעכע מער! מייַן לעבן איז מייַן! איך הנאה עס קיין ענין וואָס! איך שטענדיק האָבן, איך וועט שטענדיק וועלן, קיין ענין וואָס מאָנסטערס עס קען זיין אין מיין לעבן!

די דערציילונג פון S, איך האָבן MS, אָבער איך האָדעווען און האָמעסטשאָאָלינג מיין קינדער מיט ספעציעלע באדערפענישן און זען מיין אָולדאַסט קינד מצליח אין קאָלעגע. זיי דאַרפֿן מיר. איך דאַרף זיי. צוזאַמען, מיר קענען באַקומען עפּעס! מיר האָבן דורכגעקאָכט פילע שטורעם צוזאַמען און שטענדיק קומען שטאַרקער פֿאַר אים.

Kathy ס דערציילונג, MS איז אַ טייל פון ווי איך האָבן צו לעבן, אָבער עס איז נישט וואָס איך קלייַבן צו זיין. וויסן וואָס זייַנען מיין דיסאַביליטיז איז אַזוי פיל בעסער ווי צו לעבן אָן דעם וויסן - איך בין אַ שטארקער, בעסער, כאַפּיער מענטש ווייַל איך וויסן וואָס איז פייסינג מיר. אָן דעם איך קען קיינמאָל האָבן פאַרטיק לוזינג £ 100 און געפֿינען אויס וואָס אנדערע זאכן איך בין שיין גוט אין.

די דערציילונג פון Ella Forbes, איך איז געווען דיאַגנאָסעד אין נאָוועמבער 2010 מיט RRMS, מיין לעבן געביטן, אַלץ אַרום מיר געביטן, גאָרנישט סטייד די זעלבע. די קאַנסטאַנץ געווען מיין משפּחה און מיין ווונדערלעך נייַ אָנליין פרענדז וואָס געהאָלפֿן מיר צו פאַרשטיין אַז איך בין נאָך איך !!. איך בין קעסיידער לערן און אַדאַפּטינג צו מיין טאָמיד טשאַנגינג נייַע וועלט. איך בין נישט קוקן צוריק .. איך מאַך פאָרויס מיט מיין מיז.

די דערציילונג פון ניקאָלע פּרייס, איך האָבן MS פֿאַר 13 יאָר איצט, און איך קען נישט לאָזן עס קאָנטראָלירן מיין לעבן .. איך האָבן צוויי יינגלעך; אין די עלטער פון 21 און 15, און איך מוזן האַלטן פייטינג פֿאַר זיי. זיי זענען מיין לעבן, און איך דאַרפֿן צו מאַכן זיכער אַז זיי האָבן העל צוקונפֿט. מיט מיין 21-יאָר-אַלט אין זיין 3 יאָר אין CWU וואָס איך געלערנט געזונט און סאַפעטי מאַנאַגעמענט, און מיין 15-יאָר-אַלט טרייווינג אין זיין ערשטער יאָר פון מיטלשול און אין פוסבאָל, איך טאָן נישט האָבן צייט פֿאַר MS צו קאָנטראָלירן מיר. אויב איך בלייבן positive און לעבן פֿאַר מיין יינגלעך, איך האַלטן יעדער טאָג.

טאָניאַ ס דערציילונג, איך איז געווען דיאַגנאָסעד אין 10 יאָר צוריק אין די עלטער פון 33. די סימפּטאָמס זענען געווען אַ ביסל שווער צו ווערן געניצט צו אין ערשטער, אָבער איך ביסלעכווייַז געלערנט צו פירן זיי. מייַן משפּחה איז זייער סאַפּאָרטיוו און דאָס מיינט די וועלט פֿאַר מיר. איך אָפּזאָגן צו לאָזן די דיקטירן ווו איך קענען גיין און וואָס איך קען טאָן. איך וועל מצליח זיין מיט אַלע מיטלען !!!

קריסטי ס דערציילונג, איך בין אַ נומער קראַשינג פאָטאָגראַף וואָס ליב ריידינג מיין וועלאָסיפּעד טאַקע, טאַקע שנעל. יאָ, איך לעבן מיט MS און איך האָבן גוטע טעג און שלעכט טעג. איך פּרובירן צו פּלאָמבירן די גוטע טעג מיט אַקטיוויטעטן וואָס איך ליבע: לאַפינג מיט פרענדז און משפּחה, נעמען בילדער, סייקלינג, גאָרטנצוכט, טשעק גוט עסן אין זוניק סאַן דיעגאָ, שרייבן, צייכענען, לייענען, טראַוואַלינג אַרום דער וועלט. איר באַקומען דעם געדאַנק. מיז וועט נישט באַקומען אין די וועג פון טאן טינגז איך ליבע. פעריאדע.

די דערציילונג פון Ryan Proce, איך האָבן פיל צו פילע טינגז צו דערגרייכן. ווי זייַענדיק אַ פאטער און אַ מאַן. איך האב נישט קיין צייט אפצוגעבן פון לעבן !!! איך אַרבעט ווי אַ קאָכן, ויטאָבוס קאָאָרדינאַטאָר פֿאַר אַ לאַגער און ווי אַ ראַנגלעריי. איך נעמען מיין מעדס און מאָניטאָר מיין געזונט, און איך וועל נישט נאָכגעבן צו דעם קרענק.

אַן פּיעטראַנגעלאָ ס דערציילונג, מייַן נאָמען איז אַן פּיעטראַנגעלאָ און איך געשריבן דעם בוך, “No More Secs! לעבעדיק, לאַוגהינג & לאַווינג טראָץ Multiple סקלעראָוסאַס ”ווייַל דאָס איז וואָס איך טאָן יעדער טאָג. איך בין אויך אַ דרייַיק-נעגאַטיוו ברוסט-לעבן לעבנ געבליבענער, אַזוי איך פֿאַרשטיין די נויט צו פאָרזעצן אין די פּנים פון מניעות. וואו דער וועג פירט איז אַ מיסטעריע. איך בין נאָר דאַנקבאַר צו זיין אויף די וועג.

די דערציילונג פון דזשענניפער דונקאַן, איך קען האָבן MS, אָבער עס קען נישט האָבן מיר און וועט קיינמאָל זיין. איך האָבן אַ גרויס משפּחה וואָס העלפּס מיט מיין מיז. מייַן מאַן און קידס זענען גרויס און מיין מוטער. איך האָבן געהאט MS פֿאַר אַ יאָר און אַ האַלב און טאָן גרויס ביז איצט.

די דערציילונג פון Barbara Nuss, עטלעכע מענטשן קען טראַכטן דאָס איז אוממעגלעך, אָבער איך קוק אויף מיין MS ווי אַ ברכה אין פאַרשטעלונג. MS האט געוויזן מיר שטאַרקייט און מוט וואָס איך קיינמאָל געקענט פריער. עס האט געוויזן מיר ווי טייַער לעבן איז און צו נישט שווייס די קליין שטאָפּן. איך קען נישט קענען צו טאָן די זאכן וואָס איך געוויינט צו האָבן די לעבן איך געוויינט צו מאַכן די געלט איך געוויינט צו. אָבער איך האָבן אַ לאַווינג משפּחה און גרויס שטיצן סיסטעם. איך געלערנט צו אָפּשאַצן די לעבן און די קאָפּדרייעניש איך בין איצט דערווייַל זענען נישט אַזוי שלעכט ווי זיי קען זיין. איך האָב נישט געזען לעבן דעם וועג פריער, און איך קרעדיט מיין MS פֿאַר ווייַזונג מיר.

די דערציילונג פון דעבי פיליפּס, איך בין 49, אַ פרוי, מוטער, באָבע און איך בין נאָך מיר. מייַן מאַן איז אַ 30 יאָר מיליטער וועטעראַן מיט טערמאַל COPD. ער איז געווען דיאַגנאָסעד 2 יאָר איידער איך איז געווען דיאַגנאָסעד מיט RRMS, מיר נעמען קעיר פון יעדער אנדערער. איך וועל נישט געבן אַרויף אָבער איך וועל לערנען ווי פילע מענטשן איך קענען וועגן מיז ביז מיר געפֿינען אַ היילן!

די געשיכטע פון ​​Jill Gebhard, MS קען האָבן געביטן מיין לעבן, אָבער דאָס קען נישט האַלטן מיר צו טאָן וואָס איך ליבע. איך קען זיין סלאָוער ווי אַלעמען, אָבער איך בין באשלאסן צו לעבן מיין לעבן צו די פולאַסט זאַך! מס גענומען מיין יוגנט אַוועק, און איך נעמען אַ ביסל צוריק וואָכעדיק. און איר וויסן וואָס? איר קענען אויך!

די דערציילונג פון Nicole, איך איז געווען דיאַגנאָסעד כּמעט 4 יאר צוריק צו 29 יאָר אַלט. איך וועט ניט זאָגן אַז עס איז געווען דעוואַסטייטינג. עס איז געווען טעראַפייינג און ביז היינט. דער בלויז חילוק איז הייַנט איך בין געשטיצט דורך משפּחה און עטלעכע נאָענט פרענדז. איך וויסן קיין ענין וואָס די בלויז זאַך איך בין אין קאָנטראָל פון איז ווי איך ריספּאַנד צו וואָס איך האָבן צו פּנים. קיינמאָל געבן אַרויף זיך אָדער דיין גאָולז. איר קען נישט זיין די זעלבע גשמיות מענטש וואָס איר געווען אַמאָל, אָבער איר זענט נאָך די פּונקט די זעלבע נשמה וואָס גאָט באשאפן לעץ קעמפן צו לעבן די לעבן מיר זענען געגעבן.

די דערציילונג פון Michelle Loza, איך איז געווען דיאַגנאָסעד אין נאוועמבער 2009. מייַן טעכטער זענען בלויז 7 און 9 יאר אַלט. איך געגאנגען פון אַ רעגולער כאַסענע ארבעטן מאַם צו איצט אַ איין יבערגאַנג אין שטוב סופּערמאַ. MS וועט נישט האַלטן מיר פון טאן טינגז, אָבער אַנשטאָט איך נעמען יעדער געלעגנהייט צו טאָן טינגז. מייַן דעוויז איז צו מאַכן מעמעריז יעדער געלעגנהייַט מיר באַקומען.

Bonnie Hanan ס דערציילונג, MS איז אַ טייל פון מיין לעבן, נישט מיין גאַנץ לעבן. איך איז געווען דיאַגנאָסעד די מאַרץ פון 2012 נאָך 2 יאר פון זייַענדיק אַ אפֿשר בעיבי. זינט דעמאָלט איך נאָכפאָלגן מיין באַליבסטע באַנד אַרום די דרום פאַרייניקטע שטאַטן. געמאכט עטלעכע נייַע פרענדז און געלערנט צו שטיצן פֿאַר זיך. רובֿ ימפּאָרטאַנטלי, איך האָבן פארבראכט פיל מער קוואַליטעט צייט מיט מיין משפּחה און האָבן געבויט אפילו שטארקער קייטן מיט זיי. ספּעציעל מיין 13 יאָר אַלט טאָכטער וואָס טראָץ דעם קרענק דערציילט מיר אַלע די צייט אַז איך בין דער בעסטער מאַם טאָמיד!

די דערציילונג פון Dan און Jen, MS קען נישט דעפינירן אונדז, אָבער עס איז אַ גרויס כאַראַקטער אין אונדזער געשיכטע. אונדזער געשיכטע איז באשטימט אַ ליבע געשיכטע, מיט MS פּלייינג די ראָלע פון ​​אַ שאַדכן. אָן די קרענק, מיר קיינמאָל קען האָבן באגעגנט אין אַ MS פּראָגראַם 11 יאר צוריק. דאָס איז אָפט דער שלעכט באָכער אין אונדזער געשיכטע. אָבער מיר זענען די סופּערכיראָוז וואָס באַקומען די קראַנקייט. עס קען נישט דעפינירן אונדז. לעבעדיק מיט קייפל סקלעראָוסאַס מאכט אונדזער געשיכטע מער טשיקאַווע.

איך בין ניט נאָר מיין מיז ווייַל עס איז מער צו לעבן ווי MS. איך האָבן משפּחה און פרענדז וואָס זאָרגן וועגן מיר און איך זאָרגן וועגן זיי. איך קען נישט זיצן צוריק און בלייבן אויף מיין צושטאַנד אַ גאַנצן טאָג און פאַרפירן מיין לעבן. צוזאַמען מיר וועלן שלאָגן דעם פאַרזעעניש!

באַהעפטן אונדזער פאַסעבאָאָק קאַמיוניטי פֿאַר מיז

באַהעפטן אַ סאַפּאָרטיוו קהל און לערנען מער וועגן MS. פֿון די באַסיקס, צו באַהאַנדלונג צו פירן דיין סימפּטאָמס.

פאָרלייגן אַ ווידעא פֿאַר "איר'ווע גאַט דעם"

"איר'ווע גאַט דעם" שטיצט MS קהילה. קוק ווידיאס פון אנדערע לעבעדיק מיט MS און לערנען אַז איר זענט נישט אַליין אין דיין קאַמף. באַקומען ענקערידזשמאַנט און עצה פֿון מענטשן פּונקט ווי איר, און פילן ימפּאַוערד צו טיילן דיין אייגענע געשיכטע.

Multiple סקלעראָוסאַס פּראָגנאָסיס און עקספּעקטאַנסי פון לעבן

7 MS פאַקס איר זאָל וויסן

8 פּראָסט MS סימפּטאָמס אין וואָמען

12 וועגן MS ווירקונג אויף דעם גוף

די בעסטער רעסורסן פֿאַר MS פֿון אַרום די וועב

5 נייַ טרעאַטמענץ וואָס זענען טשאַנגינג מיז

וואָמען האָבן אַ פיל העכער ריזיקירן פון דעוועלאָפּינג מיז ווי מענטשן טאָן, און די קרענק קענען ווירקן וואָמען אַנדערש.

MS פֿון שפּיץ צו דנאָ, באַקומען אַ מיינונג פון ווי MS אַפעקץ די גאנצע גוף מיט דעם ינטעראַקטיוו מאַפּע.

7 מוזן-וויסן MS פאַקס, פֿון סימפּטאָמס צו ווייַטער טריט, געפֿינען זיך וואָס איר דאַרפֿן צו וויסן.

טערמינען אין תנאים

Healthline וועט קלייַבן אינפֿאָרמאַציע פון ​​וסערס דורך די אַפּלאַקיישאַן פון Facebook בלויז פֿאַר די ציל צו שאַפֿן אַ בעסער באַניצער דערפאַרונג אין דער אַפּלאַקיישאַן. Healthline וועט בלויז זאַמלען די נויטיק אינפֿאָרמאַציע וואָס איז נידז צו אַרבעטן די אַפּלאַקיישאַן. קיינער פון די אינפֿאָרמאַציע קאַלעקטאַד פֿון די פאַסעבאָאָק אַקאַונץ פון די באַניצער וועט זיין געוויינט פֿאַר צוועקן אַרויס די אַפּלאַקיישאַן. Healthline האט נישט קיין רעכט צו די דאַטן.

בארעכטיגונג

סובמיססיאָנס זענען אָפן פֿאַר אַלע רעזידאַנץ פון די פאַרייניקטע שטאַטן, אַחוץ די עמפּלוייז פון העאַלטהלינע נעטוואָרקס, די גאַנצע און פּערמאָושאַנאַל יידזשאַנסיז, זייער ריספּעקטיוו אַפיליאַץ און אַסאָוסיייץ און די באַלדיק משפּחה מיטגלידער פון אַזאַ עמפּלוייז. בלויז איין פּאָזיציע פּער מענטש ערלויבט.

ווינער סעלעקציע

דער פּאָזיציע מיט רובֿ שאַרעס 23:59 אויף 30 יוני 2013 וועט זיין וואָוטאַד ווי דער געווינער. אין פאַל פון אַ בונד, די אַוואָרד וועט זיין צעטיילט צווישן די ווינערז. די נעמען פון די ווינערז וועט זיין אַרייַנגעשיקט אויף די פאַסעבאָאָק בלאַט פון Healthline Multiple Sclerosis.

די פרייז

איין טאַלאַנט קאַרטל פון $ 50 וועט זיין אַוואָרדיד צו דער ערשטער אָרט געווינער. וויננערס וועט זיין קאָנטאַקטעד דורך די E- בריוו אקאונט אָדער פאָרעם אויף זייער בלאָג אויף 10 יולי 2013. כּדי צו פאָדערן דעם פרייז, דער געווינער מוזן ענטפֿערן דורך E- בריוו צו [email protected] ניט שפּעטער ווי 30 יולי 2013. רעספּאָנסעס מוזן אַרייַננעמען פול נאָמען, E- בריוו אַדרעס און אָרט. פּרייזאַז וועט זיין אַוואָרדיד אויף 31 יולי 2013. אויב איר טאָן ניט ענטפֿערן לויט די סטיפּיאַליישאַנז, דער געווינער פאָרז די פרייז.

סובמיססיאָן פּעריאָד

סאַבמישאַנז אָנהייבן אויף אפריל 26, 2013. פּאָזיציע דאַרף זיין באקומען ביז 23:59 פּסט אויף 30 יוני 2013.

פּאָזיציע

אַלע איינסן מוזן זיין געשריבן אין ענגליש.

ענטראַנץ קען נישט אַרייַן מיט קייפל E- בריוו אַקאַונץ אָדער קייפל אידענטיטעט.

סובמיססיאָנס וואָס אָנרירן אָדער ינפרינדזשז די רעכט פון אן אנדער מענטש, אַרייַנגערעכנט אָבער ניט לימיטעד צו קאַפּירייט, זענען נישט בארעכטיגט.

דערלויבעניש און העזעק

ווען איר פאָרלייגן אַ MS שילד בילד, איר שטימען צו די פאלגענדע: איך דערלויבן צו Healthline Networks אַ רויאַלטי-פריי, דוירעסדיק דערלויבעניש צו נוצן דעם בילד דערלאנגט דערמיט (די "ווערק") פֿאַר קיין ציל. ניץ קענען אַרייַננעמען, אָבער זענען נישט לימיטעד, העכערונג פון העאַלטהלינע נעטוואָרקס און זייער פּראַדזשעקס אין קיין וועג, אַרייַנגערעכנט אויף די וועב, אין דרוקן אויסגאבעס, ווי פונאנדערגעטיילט צו די מידיאַ און אין געשעפט פּראָדוקטן. העאַלטהלינע נעטוואָרקס ריזערווז די רעכט צו נוצן / נישט נוצן קיין ווערק ווי העאַלטהלינע נעטוואָרקס דימד צו צונעמען אין זייער דיסקרעשאַן. קיין אַרבעט וועט זיין אומגעקערט אַמאָל דערלאנגט.

איך פארשטיי אז בײַם שיקן א MS פלאקאד בילד, בין איך דערקענט אז Healthline Networks וועט ניט טראגן קיין שום פאראנטווארטליכקייט פאר באשיצן מיין ארבעט קעגן דריטע פארטיי פארלעצונג פון מיין דרוקרעכט אינטערעס אדער אנדערע אינטעלעקטואלע אייגנטום רעכטן אדער אנדערע רעכטן וואס איך קען האלטן אין אזא ארבעט, און אין קיין וועג וועט זיין פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר לאָססעס איך קען לייַדן ווי אַ רעזולטאַט פון אַזאַ ינפרינדזשמאַנט; און איך דערלויבן פאָרשטעלן און באַרעכטיקן אַז מיין אַרבעט טאָן ניט ינפרינדזשד די רעכט פון קיין אנדערע יחיד אָדער ענטיטי. אין וועקסל פֿאַר ווערטפול באַטראַכטונג, דערמיט באַפרייַען איך, אָן שעדיקן און פאַרגיטיקן העאַלטהלינע נעטוואָרקס, זייער דירעקטאָרס, אָפפיסערס און עמפּלוייז פון און פון אַלע קליימז, לייאַביליטיז און לאָססעס ערייזינג פֿון אָדער אין שייכות מיט מיין אָנטייל אין די סאַבמישאַן גאַלעריע, אָדער Healthline Network 'ס נוצן פון מיין ווערק. די באַפרייַונג און פאַרגיטיקונג וועט זיין ביינדינג פֿאַר מיר און מיין יורשים, יגזעקיאַטערז, אַדמיניסטראַטאָרס און אַסיינז.

העאַלטהלינע נעטוואָרקס איז ניט פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר קיין אָנווער ערייזינג פֿון אָדער אין קשר מיט אָדער ריזאַלטינג פון קיין רופן פֿאַר סאַבמישאַנז פּראָמאָטעד דורך העאַלטהלינע נעטוואָרקס.

באצאלטע דורך Healthline Networks, ינק. 660 דריט סטריט, סאַן פֿראַנסיסקאָ, CA, 94609