וואָס איז האָלט-אָראַם סינדראָום?

צופרידן

• פֿעיִקייטן פון האָלט-אָראַם סינדראָום
• דיאַגנאָסיס פון האָלט-אָראַם סינדראָום
• באַהאַנדלונג פון האָלט-אָראַם סינדראָום

האָלט-אָראַם סינדראָום איז אַ זעלטן גענעטיק קרענק אַז ז דעפאָרמאַטיאָנס אין די אויבערשטער לימז, אַזאַ ווי הענט און פּלייצעס, און האַרץ פּראָבלעמס אַזאַ ווי ערידמיאַז אָדער מינערווערטיק מאַפאָרמיישאַנז.

דאָס איז אַ קרענק וואָס אָפט קענען נאָר זיין דיאַגנאָסעד נאָך דעם געבורט פון דעם קינד, און כאָטש עס איז קיין היילונג, עס זענען טריטמאַנץ און כירורגיעז וואָס האָבן צו פֿאַרבעסערן די קוואַליטעט פון דעם קינד.

פֿעיִקייטן פון האָלט-אָראַם סינדראָום

האָלט-אָראַם סינדראָום קען פאַרשאַפן עטלעכע מאַלפאָרמיישאַנז און פּראָבלעמס וואָס קענען אַרייַננעמען:

• דעפאָרמיטיעס אין דער אויבערשטער לימז וואָס שטייען דער הויפּט אין די הענט אָדער אין די אַקסל געגנט;
• האַרץ פּראָבלעמס און מאַלפאָרמיישאַנז וואָס אַרייַננעמען קאַרדיאַק ערידמיאַ און אַטריאַל סעפּטאַל כיסאָרן, וואָס אַקערז ווען עס איז אַ קליין לאָך צווישן די צוויי טשיימבערז פון די האַרץ;
• פּולמאַנערי כייפּערטענשאַן, וואָס איז די פאַרגרעסערן אין בלוט דרוק ין די לונג קאָזינג סימפּטאָמס אַזאַ ווי טייערדניס און שאָרטנאַס פון אָטעם.

די הענט זענען יוזשאַוואַלי די לימז וואָס זענען מערסט אַפעקטאַד דורך מאַלפאָרמיישאַנז, און דער אַוועק פון טאַמז איז אָפט.

האָלט-אָראַם סינדראָום איז געפֿירט דורך אַ גענעטיק מיוטיישאַן, וואָס אַקערז צווישן 4 און 5 וואָכן פון דזשעסטיישאַן, ווען די נידעריקער לימז זענען נישט נאָך רעכט געשאפן.

דיאַגנאָסיס פון האָלט-אָראַם סינדראָום

דעם סינדראָום איז יוזשאַוואַלי דיאַגנאָסעד נאָך עקספּרעס, ווען עס זענען מאַלפאָרמיישאַנז אין די קינד ס לימז און מאַלפאָרמיישאַנז און ענדערונגען אין די פאַנגקשאַנינג פון די האַרץ.

צו דורכפירן די דיאַגנאָסיס, עס קען זיין נייטיק צו דורכפירן עטלעכע טעסץ אַזאַ ווי ראַדיאָגראַפס און עלעקטראָקאַרדיאָגראַם. אין דערצו, דורך דורכפירן אַ ספּעציפיש גענעטיק פּרובירן דורכגעקאָכט אין דער לאַבאָראַטאָריע, עס איז מעגלעך צו ידענטיפיצירן די מיוטיישאַן וואָס איז קאָזינג די קרענק.

באַהאַנדלונג פון האָלט-אָראַם סינדראָום

עס איז קיין באַהאַנדלונג צו היילן דעם סינדראָום, אָבער עטלעכע טריטמאַנץ אַזאַ ווי פיסיאָטהעראַפּי צו פאַרריכטן האַלטנ זיך, פארשטארקן מאַסאַלז און באַשיצן די רוקנביין העלפּס אין דער אַנטוויקלונג פון דעם קינד. אין דערצו, ווען עס זענען אנדערע פּראָבלעמס אַזאַ ווי מאַלפאָרמיישאַנז און ענדערונגען אין די פאַנגקשאַנינג פון די האַרץ, כירורגיע קען זיין נויטיק. קינדער מיט די פּראָבלעמס זאָל זיין קעסיידער מאָניטאָרעד דורך אַ קאַרדיאָלאָג.

בייביז מיט דעם גענעטיק פּראָבלעם זאָל זיין מאָניטאָרעד פֿון געבורט און די נאָכפאָלגן זאָל זיין זייער לעבן, אַזוי אַז זייער געזונט סטאַטוס קענען זיין קעסיידער אַססעססעד.