ווי איך בין קאָופּינג מיט ערשטיק פּראַגרעסיוו מיז

אפילו אויב איר פֿאַרשטיין וואָס PPMS איז און די ווירקונג אויף דיין גוף, עס זענען מסתּמא צייט ווען איר פילן אַליין, אפגעזונדערט און אפֿשר עפּעס פאַרצווייפלט. כאָטש דעם צושטאַנד איז אַ טשאַנדערינג צו זאָגן דער מינדסטער, די געפילן זענען נאָרמאַל.

פֿון מאָדיפיקאַטיאָנס פון באַהאַנדלונג צו אַדאַפּט לייפסטייל, דיין לעבן וועט זיין פול פון אַדזשאַסטמאַנץ. אָבער דאָס קען נישט מיינען אַז איר דאַרפֿן צו סטרויערן ווער איר זענט ווי אַ יחיד.

אויב איר געפֿינען זיך ווי אנדערע פּונקט ווי איר האַנדלען און פירן די צושטאַנד, איר קענען פילן מער געשטיצט אין דיין PPMS רייזע. לייענען די קוואָטעס פון אונדזער פאַסעבאָאָק קאַווע מיט Living with Multiple Sclerosis און זען וואָס איר קענט טאָן צו האַנדלען מיט PPMS.

"פאָרזעצן פּושינג פאָרויס. (גרינגער געזאגט, איך וויסן!) רובֿ מענטשן טאָן ניט פֿאַרשטיין. זיי האָבן נישט קיין MS. ”
– Janice Robson Anspach, לעבעדיק מיט MS

"האָנעסטלי, אַקסעפּטאַנס איז שליסל צו קאָפּע - {טעקסטענד} רילייינג אויף אמונה און פּראַקטיסינג אָפּטימיזם און ימאַדזשאַן אַ צוקונפֿט ווו רעסטעריישאַן איז מעגלעך. קיינמאָל געבן אַרויף. ”
– טאַד קאַסטנער, לעבעדיק מיט MS

“עטלעכע טעג זענען פיל מער שווער ווי אנדערע! עס זענען טעג וואָס איך בין פּונקט אַזוי פאַרפאַלן אָדער ווילן צו געבן אַרויף און זיין געטאן מיט אים אַלע! אנדערע טעג די ווייטיק, דעפּרעסיע אָדער סליפּינאַס באַקומען די בעסער פון מיר. איך טאָן ניט ווי צו נעמען מעדס. מאל איך ווילן צו האַלטן זיי אַלע. דערנאָך געדענק איך וואָס איך קעמף, די סיבה פארוואס איך שטופּ און גיי ווייטער. ”
– Crystal Vickrey, לעבעדיק מיט MS

"רעדן שטענדיק מיט עמעצער וועגן וואָס איר פילן. דאָס אַליין העלפט. ”
– Jeanette Carnot-Iuzzolino, לעבעדיק מיט MS

"יעדער טאָג איך וועקן זיך און שטעלן נייַע צילן און אָפּהיטן יעדער טאָג, צי איך ווייטיק אָדער פילן גוט."
– קאַטי סו, לעבעדיק מיט מיז