ניטאָ פּולמאַנערי וואַלוו

ניטאָ פּולמאַנערי וואַלוו איז אַ זעלטן כיסאָרן אין וואָס די פּולמאַנערי וואַלוו איז פעלנדיק אָדער שוואַך געשאפן. זויערשטאָף-נעבעך בלוט פלאָוז דורך דעם וואַלוו פון די האַרץ צו די לונגען, ווו עס פּיקס אַרויף פריש זויערשטאָף. דער צושטאַנד איז פאָרשטעלן ביי געבורט (קאַנדזשענאַטאַל).

ניטאָ פּולמאַנערי וואַלוו אַקערז ווען די פּולמאַנערי וואַלוו טוט נישט פאָרעם אָדער אַנטוויקלען רעכט בשעת די בעיבי איז אין די מוטער טראכט. ווען עס איז אָפט, עס אַקערז אָפט ווי אַ טייל פון אַ האַרץ צושטאַנד גערופֿן טעטראַלאַדזשי פון פאַלאָט. עס איז געפֿונען אין וועגן 3% צו 6% פון מענטשן וואָס האָבן טעטראַלאַדזשי פון Fallot.

ווען די פּולמאַנערי וואַלוו איז פעלנדיק אָדער טוט נישט אַרבעטן געזונט, בלוט טוט נישט לויפן יפישאַנטלי צו די לונגען צו באַקומען גענוג זויערשטאָף.

אין רובֿ פאלן, עס איז אויך אַ לאָך צווישן די לינקס און רעכט ווענטראַקאַלז פון די האַרץ (ווענטריקולאַר סעפּטאַל כיסאָרן). דער כיסאָרן וועט אויך פירן צו נידעריק זויערשטאָף בלוט צו די גוף.

די הויט וועט האָבן אַ בלוי אויסזען (סיאַנאָסיס), ווייַל די גוף ס בלוט כּולל אַ נידעריק סומע פון ​​זויערשטאָף.

אַוועק פון פּולמאַנערי וואַלוו אויך רעזולטאַטן אין זייער ענלאַרגעד (דיילייטאַד) צווייַג פּולמאַנערי אַרטעריעס (די אַרטעריעס וואָס פירן בלוט צו די לונגען צו קלייַבן זויערשטאָף). זיי קענען ווערן אַזוי ענלאַרגעד אַז זיי דריקן אויף די טובז וואָס ברענגען די זויערשטאָף אין די לונגען (בראָנטשי). דאָס זייַנען ברידינג פּראָבלעמס.

אנדערע האַרץ חסרונות וואָס קענען פּאַסירן מיט אַ אַוועק פון פּולמאַנערי וואַלוו אַרייַננעמען:

• אַבנאָרמאַל טריקוספּיד וואַלוו
• אַטריאַל סעפּטאַל כיסאָרן
• טאָפּל ווענטיל רעכט ווענטריקאַל
• דאַקטוס אַרטעריאָסיס
• ענדאָוקאַרדיאַל קישן כיסאָרן
• מאַרפאַן סינדראָום
• טריקוספּיד אַטרעסיאַ
• ניטאָ לינקס פּולמאַנערי אַרטעריע

האַרץ פּראָבלעמס וואָס פאַלן אין פּולמאַנערי וואַלוו ניטאָ, קען זיין רעכט צו חסרונות אין עטלעכע גענעס.

סימפּטאָמס קענען בייַטן דיפּענדינג אויף די אנדערע חסרונות וואָס די בייבי האט, אָבער קען זיין:

• בלוי קאַלערינג צו די הויט (סיאַנאָסיס)
• קאָפינג
• דורכפאַל צו טרייוו
• נעבעך אַפּעטיט
• גיך ברידינג
• רעספּעראַטאָרי דורכפאַל
• וויזינג

ניטאָ די פּולמאַנערי וואַלוו קענען זיין דיאַגנאָסעד איידער די בעיבי איז געבוירן מיט אַ פּראָבע וואָס ניצט געזונט כוואליעס צו שאַפֿן אַ בילד פון די האַרץ (עטשאָקאַרדיאָגראַם).

בעשאַס אַן עקסאַם, די געזונט זאָרגן שפּייַזער קען הערן אַ מורמל אין די קאַסטן פון די בייבי.

טעסץ פֿאַר אַוועק פון פּולמאַנערי וואַלוו אַרייַננעמען:

• א טעסט צו מעסטן די עלעקטריקאַל טעטיקייט פון די האַרץ (עלעקטראָקאַרדיאָגראַם)
• האַרץ קאָרט יבערקוקן
• קאַסטן רענטגענ-שטראַל
• עטשאָקאַרדיאָגראַם
• מאַגנעטיק אפקלאנג ימאַגינג (מרי) פון די האַרץ

קליינע קינדער מיט רעספּעראַטאָרי סימפּטאָמס דאַרפֿן יוזשאַוואַלי גלייך. קליינע קינדער אָן שטרענג סימפּטאָמס האָבן אָפט כירורגיע אין די ערשטע 3-6 חדשים פון לעבן.

דעפּענדינג אויף די טיפּ פון אנדערע האַרץ חסרונות וואָס די בייבי האט, די כירורגיע קען אַרייַנציען:

• קלאָוזינג די לאָך אין די וואַנט צווישן די לינקס און רעכט ווענטראַקאַלז פון די האַרץ (ווענטריקולאַר סעפּטאַל כיסאָרן)
• קלאָוזינג אַ בלוט שיף וואָס קאַנעקץ די אַאָרטאַ צו די פּולמאַנערי אַרטעריע (דאַקטוס אַרטעריאָסיס)
• ענלאַרגינג די לויפן פון די רעכט ווענטריקאַל צו די לונגען

טייפּס פון כירורגיע פֿאַר אַוועק פון פּולמאַנערי וואַלוו זענען:

• מאָווינג די פּולמאַנערי אַרטעריע צו די פראָנט פון די אַאָרטאַ און אַוועק פון די ערווייז
• ריבילדינג די אַרטעריע וואַנט אין די לונגען צו רעדוצירן דרוק אויף די ערווייז (פּולמאַנערי פּליקאַטיאָן און רעדוקציע אַרטעריאָפּלאַסטי)
• ריבילדינג די ווינטפּיפּע און ברידינג טובז צו די לונגען
• ריפּלייסינג די אַבנאָרמאַל פּולמאַנערי וואַלוו מיט איינער פון מענטש אָדער כייַע געוועב

בייביז מיט שטרענג ברידינג סימפּטאָמס קען דאַרפֿן צו באַקומען זויערשטאָף אָדער שטעלן זיי אין אַ ברידינג מאַשין (ווענטילאַטאָר) איידער און נאָך כירורגיע.

אָן כירורגיע, רובֿ בייביז וואָס האָבן שטרענג לונג קאַמפּלאַקיישאַנז וועט שטאַרבן.

אין פילע קאַסעס, כירורגיע קענען מייַכל די צושטאַנד און באַפרייַען סימפּטאָמס. אַוטקאַמז זענען אָפט זייער גוט.

קאַמפּלאַקיישאַנז קען אַרייַננעמען:

• מאַרך ינפעקציע (אַבסעסס)
• לונג ייַנבראָך (אַטעלעקטאַסיס)
• נעמאניע
• רעכט-סיידאַד האַרץ דורכפאַל
• סטראָוק

רופן דיין שפּייַזער אויב דיין וויקלקינד האט סימפּטאָמס פון ניטאָ פּולמאַנערי וואַלוו. אויב איר האָט אַ משפּחה געשיכטע פון ​​האַרץ חסרונות, רעדן צו דיין שפּייַזער איידער אָדער בעשאַס שוואַנגערשאַפט.

כאָטש עס איז קיין וועג צו פאַרמייַדן דעם צושטאַנד, משפחות קענען זיין עוואַלואַטעד צו באַשליסן זייער ריזיקירן פֿאַר קאַנדזשענאַטאַל חסרונות.

ניטאָ פּולמאַנערי וואַלוו סינדראָום; קאַנדזשענאַטאַל אַוועק פון די פּולמאַנערי וואַלוו; פּולמאַנערי וואַלוו אַגענעסיס; סיאַנאָטיק האַרץ קרענק - פּולמאַנערי וואַלוו; קאַנדזשענאַטאַל האַרץ קרענק - פּולמאַנערי וואַלוו; געבורט כיסאָרן האַרץ - פּולמאַנערי וואַלוו

• ניטאָ פּולמאַנערי וואַלוו
• סיאַנאָטיק 'טעט רעגע'
• Tetralogy of Fallot

Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM. אַסיאַנאָטיק קאַנדזשענאַטאַל האַרץ קרענק: רעגורגיטאַנט ליזשאַנז. אין: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. נעלסאָן טעקסטבאָאָק פון פּידיאַטריקס. 21 סטער עד. פילאדעלפיע, פּא: עלסעוויער; 2020: טשאַפּ 455.

Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM. סיאַנאָטיק קאַנדזשענאַטאַל האַרץ ליזשאַנז: ליזשאַנז פארבונדן מיט דיקריסט פּולמאַנערי בלוט שטראָם. אין: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. נעלסאָן טעקסטבאָאָק פון פּידיאַטריקס. 21 סטער עד. פילאדעלפיע, פּא: עלסעוויער; 2020: קאַפּ 457.

Scholz T, Reinking BE. קאַנדזשענאַטאַל האַרץ קרענק. אין: Gleason CA, Juul SE, eds. אַווערי ס דיסעאַסעס פון די נייַ - געבוירן. 10 טע עד. פילאדעלפיע, פּא: עלסעוויער; 2018: טשאַפּ 55.

Webb GD, Smallhorn JF, Therrien J, Redington AN. קאַנדזשענאַטאַל האַרץ קרענק אין די דערוואַקסן און פּידיאַטריק פּאַציענט. אין: Zipes DP, Libby P, Bonow RO, Mann DL, Tomaselli GF, Braunwald E, eds. Braunwald's Heart Disease: א לערנבוך פון קאַרדיאָווואַסקיאַלער מעדיצין. 11 טע עד. פילאדעלפיע, פּא: עלסעוויער; 2019: קאַפּ 75.