פּראָגעריאַ
פּראָגעריאַ איז אַ זעלטן גענעטיק צושטאַנד וואָס פּראָדוצירן גיך יידזשינג ביי קינדער.
פּראָגעריאַ איז אַ זעלטן צושטאַנד. עס איז מערקווירדיק ווייַל די סימפּטאָמס ריזעמבאַל די נאָרמאַל מענטשלעך יידזשינג, אָבער עס אַקערז אין יונג קינדער. אין רובֿ פאלן, עס איז נישט דורכגעגאנגען דורך משפחות. עס איז ראַרעלי געזען אין מער ווי איין קינד אין אַ משפּחה.
סימפּטאָמס אַרייַננעמען:
- וווּקס דורכפאַל אין דער ערשטער יאָר פון לעבן
- שמאָל, ייַנשרומפּן אָדער רינגקאַלד פּנים
- באַלדנעסס
- אָנווער פון ייבראַוז און וויעס
- קורץ סטאַטשער
- גרויס קאָפּ פֿאַר די גרייס פון דעם פּנים (מאַקראָסעפאַלי)
- עפֿן ווייך אָרט (פאָנטאַנעללע)
- קליין קין (מיקראָגנאַטהיאַ)
- טרוקן, סקאַלי, דין הויט
- לימיטעד קייט פון באַוועגונג
- ציין - דילייד אָדער ניטאָ פאָרמירונג
די געזונט זאָרגן שפּייַזער וועט דורכפירן אַ גשמיות יגזאַם און סדר לאַבאָראַטאָריע טעסץ. דאָס קען ווייַזן:
- ינסאַלאַן קעגנשטעל
- הויט ענדערונגען ענלעך צו די וואָס זענען געזען אין סקלעראָדערמאַ (די קאַנעקטיווע געוועב ווערט האַרט און פאַרגליווערט)
- בכלל נאָרמאַל קאַלעסטעראַל און טריגליסערידע לעוועלס
קאַרדיאַק דרוק טעסטינג קען אַנטדעקן וואונדער פון פרי אַטעראָוסקלעראָוסיס פון בלוט כלים.
גענעטיק טעסטינג קענען דעטעקט ענדערונגען אין די דזשין (LMNA) אַז ז פּראָגעריאַ.
עס איז קיין ספּעציפיש באַהאַנדלונג פֿאַר פּראָגעריאַ. אַספּירין און סטאַטין מעדאַסאַנז קענען ווערן גענוצט צו באַשיצן קעגן אַ האַרץ אַטאַק אָדער מאַך.
Progeria Research Foundation, ינק. - www.progeriaresearch.org
פּראָגעריאַ ז פרי טויט. מענטשן מיט די צושטאַנד אָפט לעבן בלויז צו זייער טיניידזש יאָרן (דורכשניטלעך לעבן פון 14 יאר). עטלעכע קענען לעבן אין זייער פרי 20s. די סיבה פון טויט איז אָפט פארבונדן צו די האַרץ אָדער אַ מאַך.
קאַמפּלאַקיישאַנז קען אַרייַננעמען:
- האַרץ אַטאַק (מייאַקאַרדיאַל ינפאַרקשאַן)
- סטראָוק
רופן דיין שפּייַזער אויב דיין קינד קען נישט וואַקסן אָדער אַנטוויקלען נאָרמאַלי.
הוטטשינסאָן-גילפאָרד פּראָגעריאַ סינדראָום; הגפּס
קאָראַנערי אַרטעריע בלאַקידזש
גאָרדאָן לב Hutchinson-Gilford פּראָגעריאַ סינדראָום (פּראָגעריאַ). אין: Kliegman RM, St. Geme JW, Blum NJ, Shah SS, Tasker RC, Wilson KM, eds. נעלסאָן טעקסטבאָאָק פון פּידיאַטריקס. 21 סטער עד. פילאדעלפיע, פּא: עלסעוויער; 2020: טשאַפּ 109.
Gordon LB, Brown WT, Collins FS. Hutchinson-Gilford פּראָגעריאַ סינדראָום. גענערעוויעווס. 2015: 1. PMID: 20301300 www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20301300. דערהייַנטיקט 17 יאנואר 2019. אַקסעס 31. יולי 2019.
אונדזער עצה
אַממאָניאַ לעוועלס
