נעוראָפיבראָמאַטאָסיס סימפּטאָמס

צופרידן

• נעוראָפיבראָמאַטאָסיס טיפּ 1
• נעוראָפיבראָמאַטאָסיס טיפּ 2
• סטשוואַננאָמאַטאָסיס
• ווי צו באַשטעטיקן די דיאַגנאָסיס
• וואָס איז אין אַ העכער ריזיקירן פון נעוראָפיבראָמאַטאָסיס

כאָטש נעוראָפיבראָמאַטאָסיס איז אַ גענעטיק קרענק וואָס איז שוין געבוירן מיט דעם מענטש, די סימפּטאָמס קענען נעמען עטלעכע יאָר צו באַשייַמפּערלעך און טאָן ניט דערשייַנען די זעלבע אין אַלע אַפעקטיד מענטשן.

די הויפּט סימפּטאָם פון נעוראָפיבראָמאַטאָסיס איז די אויסזען פון ווייך טומאָרס אויף די הויט, אַזאַ ווי די געוויזן אין די בילד:

אָבער, דיפּענדינג אויף די טיפּ פון נעוראָפיבראָמאַטאָסיס, אנדערע סימפּטאָמס קען זיין:

נעוראָפיבראָמאַטאָסיס טיפּ 1

נעוראָפיבראָמאַטאָסיס טיפּ 1 איז געפֿירט דורך אַ גענעטיק ענדערונג אין טשראָמאָסאָם 17, וואָס געפֿירט סימפּטאָמס אַזאַ ווי:

• קאַווע-בונט פּאַטשאַז מיט מילך אויף די הויט, בעערעך 0.5 סענטימעטער;
• פרעקאַלז אין די ינגוינאַל געגנט און אַנדעראַרמז זענען אַלט צו 4 אָדער 5 יאר אַלט;
• קליין נאָדולעס אונטער די הויט, וואָס דערשייַנען אין פּובערטי;
• ביינער מיט יגזאַדזשערייטיד גרייס און נידעריק ביין געדיכטקייַט;
• קליין טונקל ספּעקס אין די יריס פון די אויגן.

דער טיפּ מאַנאַפעסט זיך יוזשאַוואַלי אין די ערשטע יאָרן פון לעבן, איידער די עלטער פון 10, און איז יוזשאַוואַלי מיט אַ מעסיק ינטענסיטי.

נעוראָפיבראָמאַטאָסיס טיפּ 2

כאָטש ווייניקער פּראָסט ווי נעוראָפיבראָמאַטאָסיס טיפּ 1, טיפּ 2 ערייזאַז פֿון אַ גענעטיק ענדערונג אין טשראָמאָסאָם 22. די וואונדער קענען זיין:

• ימערדזשאַנס פון קליין באַמפּס אויף די הויט, פֿון יוגנט-יאָרן;
• ביסלעכווייַז רעדוקציע אין זעאונג אָדער געהער, מיט פרי קאַטאַראַקט אַנטוויקלונג;
• קעסיידערדיק רינגינג אין די אויערן;
• וואָג שוועריקייטן;
• רוקנביין פּראָבלעמס, אַזאַ ווי סקאָליאָסיס.

די סימפּטאָמס יוזשאַוואַלי דערשייַנען אין שפּעט יוגנט-יאָרן אָדער פרי אַדאַלטכוד און קענען בייַטן אין ינטענסיטי, דיפּענדינג אויף די אָרט אַפעקטאַד.

סטשוואַננאָמאַטאָסיס

דאָס איז די ראַראַסט טיפּ פון נעוראָפיבראָמאַטאָסיס וואָס קען פאַרשאַפן סימפּטאָמס אַזאַ ווי:

• כראָניש ווייטיק אין עטלעכע פון ​​די גוף, וואָס טוט נישט פֿאַרבעסערן מיט קיין באַהאַנדלונג;
• טינגלינג אָדער שוואַכקייַט אין פאַרשידן טיילן פון דעם גוף;
• אָנווער פון מוסקל מאַסע אָן קיין קלאָר סיבה.

די סימפּטאָמס זענען מער געוויינטלעך נאָך 20 יאָר, ספּעציעל צווישן 25 און 30 יאָר אַלט.

ווי צו באַשטעטיקן די דיאַגנאָסיס

די דיאַגנאָסיס איז געמאכט דורך די אָבסערוואַציע פון ​​די באַמפּס אויף די הויט און מיט רענטגענ-שטראַלן, טאָמאָגראַפי און גענעטיק בלוט טעסץ, פֿאַר בייַשפּיל. די קרענק קען אויך פאַרשאַפן דיפעראַנסיז אין קאָליר צווישן די צוויי אויגן פון דעם פּאַציענט, אַ ענדערונג וואָס איז גערופן העטעראָטשראָמיאַ.

וואָס איז אין אַ העכער ריזיקירן פון נעוראָפיבראָמאַטאָסיס

די ביגאַסט ריזיקירן פאַקטאָר פֿאַר נעוראָפיבראָמאַטאָסיס איז אנדערע פאלן פון די קרענק אין די משפּחה, ווייַל כּמעט האַלב פון די אַפעקטיד מענטשן ירשענען די גענעטיק ענדערונג פון איינער פון די עלטערן. די גענעטיק מוטאציע קען אָבער אויך אויפשטיין אין פאמיליעס וואָס האָבן קיינמאל פריער ניט געהאט די קראַנקייט, און עס איז שווער צו פאראויסזאָגן צי די קראנקהייט וועט אנטפלעקט ווערן.