וואָס איז Zellweger סינדראָום און ווי צו מייַכל עס

צופרידן

• סינדראָום פֿעיִקייטן
• וואָס ז די סינדראָום
• ווי די באַהאַנדלונג איז געטאן

Zellweger סינדראָום איז אַ זעלטן גענעטיק קרענק אַז ז ענדערונגען אין די סקעלעט און פּנים, ווי געזונט ווי ערנסט שעדיקן צו וויכטיק אָרגאַנס אַזאַ ווי די האַרץ, לעבער און קידניז. אין אַדישאַן, מאַנגל פון שטאַרקייט, שוועריקייט צו הערן און סיזשערז זענען אָפט געוויינטלעך.

בייביז מיט דעם סינדראָום יוזשאַוואַלי ווייַזן וואונדער און סימפּטאָמס אין דער ערשטער ביסל שעה אָדער טעג נאָך געבורט, אַזוי אַ פּידיאַטרישאַן קען פרעגן צו מאַכן בלוט און פּישעכץ טעסץ צו באַשטעטיקן די דיאַגנאָסיס.

כאָטש עס איז קיין היילן פֿאַר דעם סינדראָום, די באַהאַנדלונג העלפּס צו ריכטיק עטלעכע פון ​​די ענדערונגען, ינקריסאַז די גיכער פון ניצל און אַלאַוז ימפּרווומאַנץ אין די קוואַליטעט פון לעבן. אָבער, דיפּענדינג אויף דעם טיפּ פון אָרגאַן ענדערונגען, עטלעכע בייביז האָבן אַ דורכשניטלעך לעבן יקספּעקטאַנסי פון ווייניקער ווי 6 חדשים.

סינדראָום פֿעיִקייטן

די הויפּט גשמיות טשאַראַקטעריסטיקס פון זעלוועלוועגער סינדראָום אַרייַננעמען:

• פלאַך פּנים;
• ברייט און פלאַך נאָז;
• גרויס שטערן;
• וואַרהעאַד גומען;
• אויגן טילטאַד אַרוף;
• קאָפּ צו גרויס אָדער צו קליין;
• שאַרבן ביינער אפגעשיידט;
• צונג גרעסער ווי נאָרמאַל;
• הויט פאָולדז אין די האַלדז.

אין אַדישאַן, עטלעכע ענדערונגען קענען פּאַסירן אין וויכטיק אָרגאַנס אַזאַ ווי לעבער, קידניז, מאַרך און האַרץ, וואָס, דיפּענדינג אויף די שטרענגקייַט פון די מאַלפאָרמיישאַנז, קען זיין לעבן-טרעטאַנינג.

עס איז אויך געוויינטלעך אַז אין די ערשטע טעג פון לעבן, די בעיבי האט אַ פעלן פון שטאַרקייַט אין די מאַסאַלז, שוועריקייט ברעסטפידינג, קאַנוואַלשאַנז און שוועריקייט צו הערן און זען.

וואָס ז די סינדראָום

די סינדראָום איז געפֿירט דורך אַ אָטאָסאָמאַל רעסעסיווע גענעטיק ענדערונג אין די PEX גענעס, וואָס מיטל אַז אויב עס זענען קאַסעס פון די קרענק אין ביידע עלטערן 'ס משפּחה, אפילו אויב די עלטערן טאָן ניט האָבן די קרענק, עס איז בעערעך 25% געלעגנהייַט אַ קינד מיט זעלוועגער ס סינדראָום.

ווי די באַהאַנדלונג איז געטאן

Zellweger סינדראָום איז נישט ספּעציפיש, און אין יעדער פאַל, די פּידיאַטרישאַן דאַרף צו אַססעסס די ענדערונגען געפֿירט דורך די קרענק אין די בעיבי און רעקאָמענדירן דער בעסטער באַהאַנדלונג. עטלעכע אָפּציעס אַרייַננעמען:

• שוועריקייט צו ברעסטפידינג: שטעלן אַ קליין רער גלייַך אַרויף צו די מאָגן צו לאָזן עסנוואַרג אַרייַן;
• ענדערונגען אין די האַרץ, קידניז אָדער לעבער: דער דאָקטער קען קלייַבן אַ כירורגיע צו פאַרריכטן די מאַלפאָרמיישאַן אָדער נוצן דרוגס צו באַפרייַען סימפּטאָמס;

אָבער, אין רובֿ קאַסעס, ענדערונגען אין וויכטיק אָרגאַנס, אַזאַ ווי לעבער, האַרץ און מאַרך, קענען ניט זיין קערעקטאַד נאָך געבורט, אַזוי פילע קינדער ענדיקן מיט לעבער דורכפאַל, בלידינג אָדער לעבן-טרעטאַנינג ברידינג פּראָבלעמס.

יוזשאַוואַלי, באַהאַנדלונג טימז פֿאַר דעם טיפּ פון סינדראָומז זענען קאַמפּאָוזד פון עטלעכע געזונט פּראָפעססיאָנאַלס אין אַדישאַן צו פּידיאַטרישאַנז, אַזאַ ווי קאַרדיאַלאַדזשיסס, נעוראָסורגעאָנס, אַפטאַמאַלאַדזשיס און אָרטאַפּידאַס.