וואָס איז האָרנער סינדראָום

צופרידן

• וואָס זענען די סימפּטאָמס
• מעגלעך ז
• ווי די באַהאַנדלונג איז געטאן

Horner ס סינדראָום, אויך באקאנט ווי אָקולאָ-סימפּאַטעטיק פּאַראַליסיס, איז אַ זעלטן קרענק געפֿירט דורך אַ יבעררייַס פון נערוו טראַנסמיסיע פון ​​דעם מאַרך צו די פּנים און אויג אויף איין זייַט פון דעם גוף, ריזאַלטינג אין אַ פאַרקלענערן אין די גרייס פון די טאַלמיד, דראָופּינג יידלייד. און דיקריסט שווייס אויף די זייַט פון די אַפעקטיד פּנים.

דעם סינדראָום קען זיין געפֿירט דורך אַ מעדיציניש צושטאַנד, אַזאַ ווי אַ מאַך, אַ אָנוווקס אָדער ספּינאַל שנור שאָדן, פֿאַר בייַשפּיל, אָדער אפילו פֿון אַן אומבאַקאַנט סיבה. די האַכלאָטע פון ​​האָרנער ס סינדראָום באשטייט פון די באַהאַנדלונג פון די גרונט וואָס ז עס.

וואָס זענען די סימפּטאָמס

די וואונדער און סימפּטאָמס וואָס קען פּאַסירן ביי מענטשן וואָס ליידן פון Horner סינדראָום זענען:

• מיאָסיס, וואָס באשטייט פון אַ פאַרקלענערן אין די גרייס פון דער טאַלמיד;
• אַניסאָקאָריאַ, וואָס באשטייט פון אַ חילוק אין די טאַלאַנט גרייס צווישן די צוויי אויגן;
• דילייד תלמיד דייליישאַן פון די אַפעקטיד אויג;
• דראָאָפּי יידלייד אויף די אַפעקטיד אויג;
• הייך פון דער נידעריקער לעדל;
• פאַרמינערן אָדער אַוועק פון שווייס פּראָדוקציע אויף די אַפעקטיד זייַט.

ווען די קרענק אנטפלעקט זיך אין קינדער, סימפּטאָמס אַזאַ ווי ענדערונגען אין די קאָליר פון די יריס פון די אַפעקטיד אויג, וואָס קען ווערן קלירער, ספּעציעל ביי קינדער אונטער איין יאָר, אָדער פעלן פון רעדנאַס אויף די אַפעקטיד זייַט פון די פּנים. עס קען נאָרמאַלי דערשייַנען אין סיטואַטיאָנס אַזאַ ווי יקספּאָוזד צו היץ אָדער עמאָציאָנעל ריאַקשאַנז.

מעגלעך ז

Horner ס סינדראָום איז געפֿירט דורך אַ שאָדן אין די פיישאַל נערוועס וואָס זענען פארבונדן צו די סימפּאַטעטיק נערוועז סיסטעם, וואָס איז פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר רעגיאַלייטינג האַרץ טעמפּאָ, טאַלאַנט גרייס, סוועטינג, בלוט דרוק און אנדערע פאַנגקשאַנז וואָס זענען אַקטיווייטיד צו ענדערונגען אין די סוויווע.

די גרונט פון דעם סינדראָום קען נישט זיין יידענאַפייד, אָבער עטלעכע פון ​​די חולאתן וואָס קענען אָנמאַכן פאַסיאַל נערוו שעדיקן און גרונט Horner ס סינדראָום זענען סטראָקעס, טומאָרס, חולאתן וואָס גרונט אָנווער פון מיעלין, ספּינאַל שנור ינדזשעריז, לונג ראַק, אַאָרטיק ינדזשעריז, קאַראַטיד אָדער דזשוגולאַר. אָדער, כירורגיע אין די קאַסטן קאַוואַטי, מייגריינז אָדער קנויל קאָפּווייטיק. דאָ איז ווי צו וויסן אויב עס איז מייגריין אָדער קאָפּווייטיק.

ביי קינדער, די מערסט אָפט סיבות פון Horner ס סינדראָום זענען ינדזשעריז אין די האַלדז אָדער פּלייצעס פון די בעיבי בעשאַס עקספּרעס, דעפעקטיאָנס אין די אַאָרטאַ שוין ביי געבורט אָדער טומאָרס.

ווי די באַהאַנדלונג איז געטאן

עס איז קיין ספּעציפיש באַהאַנדלונג פֿאַר Horner ס סינדראָום. דעם סינדראָום יוזשאַוואַלי דיסאַפּירז ווען די אַנדערלייינג קרענק איז באהאנדלט.