וואָס איז פּאַראַפּאַרעסיס און ווי איז עס טרעאַטעד?

צופרידן

• וואָס איז פּאַראַפּאַרעסיס?
• וואָס זענען די ערשטיק סימפּטאָמס?
• הערעדיטאַרי ספּאַסטיק פּאַראַפּאַרעסיס (HSP)
• Tropical spastic paraparesis (TSP)
• וואָס ז פּעראַפּאַרעסיס?
• סיבות פון הספּ
• סיבות פון TSP
• ווי איז עס דיאַגנאָסעד?
• דיאַגנאָסינג הספּ
• דיאַגנאָסינג צפּ
• וואָס באַהאַנדלונג אָפּציעס זענען פאַראַנען?
• וואָס צו דערוואַרטן
• מיט הספּ
• מיט צפּ

וואָס איז פּאַראַפּאַרעסיס?

פּאַראַפּאַרעסיס אַקערז ווען איר ניטאָ טייל ניט געקענט צו רירן דיין לעגס. דער צושטאַנד קען אויך אָפּשיקן צו שוואַכקייַט אין דיין היפּס און לעגס. פּאַראַפּאַרעסיס איז אַנדערש פון פּאַראַפּלעגיאַ, וואָס רעפערס צו אַ גאַנץ ינאַביליטי צו מאַך דיין לעגס.

דעם פּאַרטיייש אָנווער פון פֿונקציע קען זיין געפֿירט דורך:

• שאָדן
• גענעטיק דיסאָרדערס
• אַ וויראַל ינפעקציע
• וויטאַמין ב -12 דיפישאַנסי

לייענען לייענען צו לערנען מער וועגן וואָס דאָס כאַפּאַנז, ווי דאָס קען פאָרשטעלן, ווי געזונט ווי באַהאַנדלונג אָפּציעס און מער.

וואָס זענען די ערשטיק סימפּטאָמס?

פּאַראַפּאַרעסיס רעזולטאַטן פון דידזשענעריישאַן אָדער שעדיקן צו דיין נערוו פּאַטווייז. דער אַרטיקל וועט דעקן די צוויי הויפּט טייפּס פון פּאַראַפּאַרעסיס - גענעטיק און ינפעקטיאָוס.

הערעדיטאַרי ספּאַסטיק פּאַראַפּאַרעסיס (HSP)

הספּ איז אַ גרופּע פון ​​דיסאָרדערס פון נערוועז סיסטעם וואָס פאַרשאַפן שוואַכקייַט און סטיפנאַס - אָדער ספּאַסטיסיטי פון די לעגס וואָס ווערן ערגער איבער צייַט.

די גרופּע פון ​​חולאתן איז אויך באַוווסט ווי פאַמיליאַל ספּאַסטיק פּאַראַפּלעגיאַ און סטרומפּעלל-לאָרראַין סינדראָום. דער גענעטיק טיפּ איז ינכעראַטיד פון איינער אָדער ביידע פון ​​דיין עלטערן.

עס איז עסטימאַטעד אַז 10,000 צו 20,000 מענטשן אין די פאַרייניקטע שטאַטן האָבן הספּ. סימפּטאָמס קענען אָנהייבן אין קיין עלטער, אָבער פֿאַר רובֿ מענטשן זיי זענען ערשטער באמערקט צווישן 10 און 40 יאָר.

פאָרמס פון הספּ זענען שטעלן אין צוויי פאַרשידענע קאַטעגאָריעס: ריין און קאָמפּליצירט.

ריין הספּ: פּורע הספּ האט די פאלגענדע סימפּטאָמס:

• ביסלעכווייַז וויקאַנינג און סטיפנינג פון די לעגס
• וואָג שוועריקייטן
• מוסקל קראַמפּס אין די לעגס
• הויך פֿיס אַרטשעס
• טוישן אין געפיל אין די פֿיס
• יעראַנערי פּראָבלעמס, אַרייַנגערעכנט ערדזשאַנסי און אָפטקייַט
• ערעקטילע דיספאַנגקשאַן

קאָמפּליצירט HSP: וועגן 10 פּראָצענט פון מענטשן מיט הספּ האָבן קאָמפּליצירט הספּ. אין דעם פאָרעם, סימפּטאָמס אַרייַננעמען די סימפּלע פון ​​ריין HSP פּלוס איינער פון די ווייַטערדיק סימפּטאָמס:

• פעלן פון מוסקל קאָנטראָל
• סיזשערז
• קאַגניטיוו ימפּערמאַנט
• דימענשיאַ
• זעאונג אָדער געהער פּראָבלעמס
• באַוועגונג דיסאָרדערס
• פּעריפעראַל נעוראָפּאַטהי, וואָס קענען אָנמאַכן שוואַכקייַט, נאַמנאַס און ווייטיק, יוזשאַוואַלי אין די הענט און פֿיס
• יטטהיאָסיס, וואָס ריזאַלץ אין טרוקן, דיק און סקיילינג הויט

Tropical spastic paraparesis (TSP)

TSP איז אַ קרענק פון דעם נערוועז סיסטעם וואָס זעט וויקנאַס, סטיפנאַס און מוסקל ספּאַזאַמז פון די לעגס. עס ס געפֿירט דורך די מענטשלעך ט-צעל לימפאָטראָפיק ווירוס טיפּ 1 (הטלוו -1). TSP איז אויך באַוווסט ווי HTLV-1 פארבונדן מיעלאָפּאַטהי (HAM).

עס יוזשאַוואַלי אַקערז אין מענטשן אין געביטן נאָענט צו דער עקוואַטאָר, אַזאַ ווי:

• די קאַריבבעאַן
• עקוואַטאָריאַל אפריקע
• דרום יאפאן
• דרום אַמעריקע

עסטימאַטעד ווערלדווייד פירן די HTLV-1 ווירוס. ווייניקער ווי 3 פּראָצענט פון זיי וועלן אַנטוויקלען צפּ. TSP אַפעקץ וואָמען מער ווי מענטשן. עס קען פּאַסירן אין קיין עלטער. די דורכשניטלעך עלטער איז 40 צו 50 יאָר.

סימפּטאָמס אַרייַננעמען:

• ביסלעכווייַז וויקאַנינג און סטיפנינג פון די לעגס
• צוריק ווייטיק וואָס קען שטראַלן אַראָפּ די לעגס
• פּאַרעסטהיזיאַ, אָדער ברענען אָדער שטעכיק געפילן
• יעראַנערי אָדער באָוועל פונקציאָנירן פּראָבלעמס
• ערעקטילע דיספאַנגקשאַן
• ינפלאַמאַטאָרי הויט באדינגונגען, אַזאַ ווי דערמאַטיטיס אָדער פּסאָריאַסיס

אין זעלטן פאלן, TSP קען פאַרשאַפן:

• אויג אָנצינדונג
• אַרטריט
• לונג אָנצינדונג
• מוסקל אָנצינדונג
• פּערסיסטענט טרוקן אויג

וואָס ז פּעראַפּאַרעסיס?

סיבות פון הספּ

הספּ איז אַ גענעטיק דיסאָרדער, טייַטש אַז עס איז דורכגעגאנגען פון עלטערן צו קינדער. עס זענען מער ווי 30 גענעטיק טייפּס און סובטיפּעס פון הספּ. די גענעס קענען זיין דורכגעגאנגען מיט דאָמינאַנט, רעסעסיווע אָדער רענטגענ-פֿאַרבונדן מאָדעס פון ירושה.

ניט אַלע קינדער אין אַ משפּחה אַנטוויקלען סימפּטאָמס. אָבער, זיי קען זיין קאַריערז פון די אַבנאָרמאַל דזשין.

וועגן 30 פּראָצענט פון מענטשן מיט הספּ טאָן ניט האָבן קיין משפּחה געשיכטע פון ​​די קרענק. אין די קאַסעס, די קרענק סטאַרץ ראַנדאַמלי ווי אַ נייַ גענעטיק ענדערונג וואָס איז נישט ינכעראַטיד פון קיין פאָטער.

סיבות פון TSP

TSP איז געפֿירט דורך HTLV-1. דער ווירוס קענען זיין דורכגעגאנגען פון איין מענטש צו אנדערן דורך:

• ברעסטפידינג
• ייַנטיילונג ינפעקטאַד נעעדלעס בעשאַס ינטראַווינאַס מעדיצין נוצן
• געשלעכט טעטיקייט
• בלוט טראַנזפיוזשאַנז

איר קענען נישט פאַרשפּרייטן HTLV-1 דורך גלייַכגילטיק קאָנטאַקט, ווי שייקינג הענט, כאַגינג אָדער ייַנטיילונג אַ קלאָזעט.

ווייניקער ווי 3 פּראָצענט פון מענטשן וואָס האָבן קאָנטראַקטעד די HTLV-1 ווירוס אַנטוויקלען TSP.

ווי איז עס דיאַגנאָסעד?

דיאַגנאָסינג הספּ

צו דיאַגנאָזירן הספּ, דיין דאָקטער וועט ונטערזוכן איר, בעטן דיין משפּחה געשיכטע און ויסשליסן אנדערע מעגלעך סיבות פון דיין סימפּטאָמס.

דיין דאָקטער קען סדר דייאַגנאַסטיק טעסץ, אַרייַנגערעכנט:

• עלעקטראָמיאָגראַפי (EMG)
• נערוו קאַנדאַקשאַן שטודיום
• מרי סקאַנז פון דיין מאַרך און ספּינאַל שנור
• בלוט אַרבעט

די רעזולטאַטן פון די טעסץ וועט העלפֿן דיין דאָקטער דיפערענשיייץ צווישן הספּ און אנדערע מעגלעך סיבות פון דיין סימפּטאָמס. גענעטיק טעסטינג פֿאַר עטלעכע טייפּס פון הספּ איז אויך בנימצא.

דיאַגנאָסינג צפּ

TSP איז יוזשאַוואַלי דיאַגנאָסעד באזירט אויף דיין סימפּטאָמס און די ליקעליהאָאָד אַז איר געווען יקספּאָוזד צו הטלוו -1. דיין דאָקטער קען פרעגן איר וועגן דיין געשלעכט געשיכטע און צי איר האָט ינדזשעקטיד דרוגס פריער.

זיי קען אויך סדר אַ MRI פון דיין ספּינאַל שנור אָדער אַ ספּינאַל צאַפּן צו זאַמלען אַ מוסטער פון סערעבראָספּינאַל פליסיק. דיין ספּיינאַל פליסיק און בלוט וועט זיין טעסטעד פֿאַר די ווירוס אָדער אַנטיבאָדיעס צו דעם ווירוס.

וואָס באַהאַנדלונג אָפּציעס זענען פאַראַנען?

באַהאַנדלונג פֿאַר הספּ און צפּ איז פאָוקיסט אויף סימפּטאָם רעליעף דורך גשמיות טעראַפּיע, געניטונג און די נוצן פון אַסיסטאַנט דעוויסעס.

גשמיות טעראַפּיע קענען העלפֿן איר טייַנען און פֿאַרבעסערן דיין מוסקל שטאַרקייט און באַוועגונג. עס קען אויך העלפֿן איר ויסמיידן דרוק געשווירן. ווי די קרענק פּראָגרעסאַז, איר קענט נוצן אַן קנעכל-פֿיס בראַסע, שטעקן, וואָקער אָדער רעדערשטול צו העלפֿן איר באַקומען אַרום.

מעדאַקיישאַנז קענען רעדוצירן ווייטיק, מוסקל סטיפנאַס און ספּאַסטיסיטי. מעדאַקיישאַנז קענען אויך העלפן קאָנטראָלירן יעראַנערי פּראָבלעמס און ינפעקציע פון ​​פּענכער.

קאָרטיקאָסטעראָידס, ווי פּרעדניסאָנע (Rayos), קענען רעדוצירן אָנצינדונג פון די ספּינאַל שנור אין TSP. זיי וועלן נישט טוישן די לאַנג-טערמין אַוטקאַם פון די קרענק, אָבער זיי קענען העלפֿן איר פירן די סימפּטאָמס.

אויף די נוצן פון אַנטיוויראַל און ינטערפעראָן מעדאַקיישאַנז איז געטאן פֿאַר צפּ, אָבער די דרוגס זענען נישט אין רעגולער נוצן.

וואָס צו דערוואַרטן

דיין יינציק דערוואַרטונג וועט זיין דיפּענדינג אויף די טיפּ פון פּאַראַפּאַריסיס און די שטרענגקייַט. דיין דאָקטער איז דיין בעסטער מיטל פֿאַר אינפֿאָרמאַציע וועגן דעם צושטאַנד און די פּאָטענציעל פּראַל אויף דיין קוואַליטעט פון לעבן.

מיט הספּ

עטלעכע מענטשן מיט הספּ קען דערפאַרונג מילד סימפּטאָמס, און אנדערע קענען אַנטוויקלען דיסאַביליטי איבער צייַט. רובֿ מענטשן מיט ריין הספּ האָבן אַ טיפּיש לעבן יקספּעקטאַנסי.

מעגלעך קאַמפּלאַקיישאַנז פון HSP אַרייַננעמען:

• קאַלב טייטנאַס
• קאַלט פֿיס
• מידקייט
• צוריק און קני ווייטיק
• דרוק און דעפּרעסיע

מיט צפּ

TSP איז אַ כראָניש צושטאַנד וואָס יוזשאַוואַלי ווערסאַן איבער צייַט. אָבער, עס ס ראַרעלי לעבן-טרעטאַנינג. רובֿ מענטשן לעבן פֿאַר עטלעכע יאָר נאָך דיאַגנאָסיס. פּרעווענטינג ינפעקשאַנז אין יעראַנערי שעטעך און הויט געשווירן וועט פֿאַרבעסערן די לענג און קוואַליטעט פון דיין לעבן.

א ערנסט קאַמפּלאַקיישאַן פון HTLV-1 ינפעקציע איז די אַנטוויקלונג פון דערוואַקסן ט-צעל לוקימיאַ אָדער לימפאָמאַ. כאָטש ווייניקער ווי 5 פּראָצענט פון מענטשן מיט אַ וויראַל ינפעקציע אַנטוויקלען טי-צעל לוקימיאַ דערוואַקסן, איר זאָל זיין אַווער פון די מעגלעכקייט. זייט זיכער אַז דיין דאָקטער טשעק עס.