מייַן ערשטער יאָר מיט מיז
צופרידן
לערנען אַז איר האָבן קייפל סקלעראָוסאַס (MS) קענען צינגל אַ כוואַליע פון ימאָושאַנז. אין ערשטער, איר קען זיין ריליווד אַז איר וויסן וואָס ס קאָזינג דיין סימפּטאָמס. אָבער, געדאנקען פון זייַענדיק פאַרקריפּלט און איר דאַרפֿן צו נוצן אַ רעדערשטול קען האָבן איר פּאַניק וועגן וואָס ס פאָרויס.
לייענען ווי דרייַ מענטשן מיט MS האָבן דורכגעקאָכט זייער ערשטער יאָר און פירן נאָך געזונט, פּראָדוקטיוו לעבן.
מאַריע ראָבידאָוקס
Marie Robidoux איז געווען 17 ווען זי איז געווען דיאַגנאָסעד מיט MS, אָבער איר עלטערן און דאָקטער געהאלטן עס אַ סוד ביז איר 18 דיין געבורסטאָג. זי איז געווען ופגעקאָכט און פראַסטרייטאַד.
"איך איז געווען דעוואַסטייטיד ווען איך לעסאָף געלערנט איך האט מיז," זי זאגט. "עס האָט יאָרן געדויערט ביז איך בין גענוג באַקוועם צו דערציילן פאר איינעם אז איך האָב MS. עס פּעלץ ווי אַזאַ אַ סטיגמאַ. [עס פּעלץ] ווי איך בין אַ פּאַריאַ, עמעצער צו בלייַבן אַוועק פון, צו ויסמיידן. ”
ווי אנדערע, איר ערשטער יאָר איז געווען שווער.
"איך האָב פארבראכט חדשים טאָפּל, מערסטנס פאַרפאַלן די נוצן פון מיין לעגס, האט וואָג ישוז, אַלע טריינג צו אָנטייל נעמען אין קאָלעגע," זי זאגט.
ווייַל ראָבידאָוקס האט נישט האָבן קיין עקספּעקטיישאַנז פון די קרענק, זי געמיינט אַז עס איז געווען אַ "טויט זאַץ." זי געדאַנק אַז, אין בעסטער, זי וואָלט ענדיקן זיך אין אַ זאָרגן מעכירעס, ניצן אַ רעדערשטול, און גאָר אָפענגיק אויף אנדערע.
זי וויל זי וואָלט געוואוסט אַז MS אַפעקץ אַלע דיפערענטלי. הייַנט, זי איז בלויז עפּעס באגרענעצט דורך איר מאָביליטי, ניצן אַ שטעקן אָדער בראַסע צו העלפן איר גיין, און זי האלט צו אַרבעטן פול מאָל.
"איך האָב ביכולת צו סטרויערן, מאל טראָץ זיך, צו אַלע די ויסבייג באַללס ארלנגעווארפן אויף מיר דורך MS," זי זאגט. "איך האָב הנאה פֿון לעבן און האָב הנאה וואָס איך קען ווען איך קען."
דזשאַנעט פּערי
"פֿאַר רובֿ מענטשן מיט מיז, עס זענען וואונדער, אָפט איגנאָרירט, אָבער וואונדער פריער," זאגט דזשאַנעט פּערי. "פאר מיר, איין טאָג איך בין געזונט, און איך בין אַ באַלאַגאַן, ערגער, און אין די שפּיטאָל אין פינף טעג."
איר ערשטער סימפּטאָם איז געווען אַ קאָפּווייטיק, נאכגעגאנגען דורך קאָפּשווינדל. זי סטאַרטעד פליסנדיק אין ווענט, און יקספּיריאַנסט טאָפּל זעאונג, נעבעך וואָג און נאַמנאַס אויף איר לינקס זייַט. זי געפונען זיך רופט און אין אַ שטאַט פון היסטעריאַ אָן קיין סיבה.
נאָך ווען זי איז געווען דיאַגנאָסעד, איר ערשטער געפיל איז געווען אַ געפיל פון רעליעף. די דאקטוירים האָבן ביז אַהער געדאַנק אַז איר ערשטע MS באַפאַלן איז געווען אַ מאַך.
"עס איז נישט געווען אַן אַמאָרפיש טויט זאַץ," זי זאגט. "עס קען זיין באהאנדלט. איך קען לעבן אָן די סאַקאָנע איבער מיר. ”
פון קורס, דער וועג פאָרויס איז נישט גרינג. פּערי האט צו לערנען ווי צו גיין, ווי צו קריכן טרעפּ און ווי צו דרייען איר קאָפּ אָן געפיל פון לייטכעד.
"איך בין געווען מיד ווי עפּעס אַנדערש מיט די קעסיידערדיק מי פון אַלע," זי זאגט. איר קענט נישט איגנאָרירן די טינגז וואָס טאָן ניט אַרבעט אָדער וואָס נאָר אַרבעט אויב איר טראַכטן וועגן זיי. דאָס פאָרסעס איר צו זיין אַווער און אין דעם מאָמענט. "
זי ס געלערנט צו זיין מער מיינדפאַל, טראכטן וועגן וואָס איר גוף פיזיקלי קענען און קען נישט טאָן.
"MS איז אַ כווימזיקאַל קרענק און ווייַל אַטאַקס קענען ניט זיין פּרעדיקטעד, עס מאכט גוט זינען צו פּלאַנירן פאָרויס," זי זאגט.
דאג אנקערמאן
"דער געדאַנק פון מיז קאַנסומד מיר," זאגט דאַג אַנקערמאַן. "פֿאַר מיר, MS איז ערגער פֿאַר מיין קאָפּ ווי מיין גוף."
אַנקערמאַן ס ערשטיק דאָקטער סאַספּעקטיד מיז נאָך ער קאַמפּליינד פון נאַמנאַס אין זיין לינקס האַנט און סטיפנאַס אין זיין רעכט פוס. אין אַלגעמיין, די סימפּטאָמס סטייד גאַנץ קאָנסיסטענט אין זיין ערשטער יאָר, וואָס ער האָט ער קען באַהאַלטן פון די קרענק.
"איך האָב ניט געזאָגט מיין עלטערן פֿאַר וועגן זעקס חדשים," ער זאגט. “ווען איך באזוכן זיי, איך וואָלט סניק אין די קלאָזעט צו מאַכן מיין אַמאָל אַ וואָך שיסער. איך האָב אויסגעזען געזונט, טאָ וואָס דאַרף מען איבערגעבן די נייעס? ”
קוקנדיק אויף צוריק, האָט אַנקערמאַן פאַרשטאַנען אַז דאָס אָפּלייקענען זײַן דיאַגנאָז, און "שטופּן דאָס טיפער אַרײַן אין שאַפע," איז געווען א טעות.
"איך פילן איך פאַרפאַלן פינף אָדער זעקס יאר פון מיין לעבן פּלייינג די אָפּלייקענונג שפּיל," ער זאגט.
אין די לעצטע 18 יאָר, זיין צושטאַנד איז ביסלעכווייַז דיקליינד. ער ניצט עטלעכע מאָביליטי אַידס, אַרייַנגערעכנט קאַנעס, האַנט קאָנטראָלס, און אַ רעדערשטול צו באַקומען אַרום. אָבער ער קען נישט לאָזן די הענגען-אַרויף אים פּאַמעלעך.
"איך בין איצט אין די פונט מיט מיין מיז אַז טעראַפייד מיר ווען איך איז געווען ערשטער דיאַגנאָסעד, און איך פאַרשטיין עס איז נישט אַזוי שלעכט," ער זאגט. "איך בין פיל בעסער ווי פילע מיט MS און איך בין דאַנקבאַר."
די טאַקעאַווייַ
בשעת MS אַפעקץ אַלע דיפערענטלי, פילע דערפאַרונג די זעלבע ראנגלענישן און פירז אין דער ערשטער יאָר נאָך דיאַגנאָסיס. עס קען זיין שווער צו דערגרייכן דיין דיאַגנאָסיס און לערנען ווי צו סטרויערן זיך צו די לעבן מיט MS. די דריי מענטשן באַווייַזן אָבער אַז איר קענט דורכגיין די ערשטיק אַנסערטאַנטי און זאָרג און יקסיד דיין עקספּעקטיישאַנז פֿאַר דער צוקונפֿט.
אונדזער אויסגאבעס
וואָס ס קאָזינג מיין אַבדאָמינאַל בלאָוטינג און מיסט צייַט?
